简介:InordertorevealvariationandrevolutionofNPgenesofhumanavianH_5N_1influenzavirusstrains,theNPgeneofahumanavianH_5N_1influenzavirusstraininGuangdongwassequencedandtheglobalNPgenesofstrainswereretrieved.ThesequenceswereanalyzedbyDNAStar5.0,andtheevolu-tionaryspeedwasstudiedwithreferencetotheepidemiologicaldata.ItwasfoundthatNPgenesof45strainsduring1997-2006werehomologicallyclassifiedintothreegroups:strainsin1997-1998,strainsin2004-2005andstrainsfrom2003to2006.Therewere35substitutionsinNPsinallstrainsaccountingforaratioof7.03%(35/498).Anadditionalglycoproteindomain(NGT_(430-432))wasfoundinNPgenesinthestrainsof2003-2006,themutationofN_(370)SinGD-01-06resultedinoccurrenceofonemoreglyco-proteindomain(NES_(368-370)).Inthesynonymousvariation,K_svaluesinNPwere2.03×10~(-5)-2.55×10~(-5)Nt/dandK_avaluesinNPwere1.58×10(-6)-3.10×10~(-6)Nt/d.Theredidn′texistobviouslyselectivepres-sure.Anadditionalglycoproteindomainineverystrainof2003-2006andonemoreinstrainGD-01-06mightchangetheantigenicityofhumanavianH_6N_1influenzavirus.ThevariationonhumanavianH_5N_1influenzastrainsoccurredfrequentlyinthenaturalworld,whichwouldresultinhighprobabilityofhu-man-humantransmissionalongwiththenaturalevolutionofthevirus.
简介:摘要:在新冠肺炎抗疫过程中,为切断传播途径,避免交叉感染,保护医护人员自身安全,医护人员在接触确诊患者或疑似患者时,必须佩戴医用N95口罩,做好严格的隔离防护。因N95口罩密闭性能良好,紧贴面部,且医护人员佩戴时间一般较长,导致面部压力性损伤时有发生。为预防面部压力性损伤的发生,特提出几种预防小技巧。本文中4种方法各有优势,其中赛肤润液体敷料成本虽高,但使用方法简单,对皮肤刺激性相对小,预防压力性损伤效果好,容易被一线医护人员所接受。
简介:目的:制备针对呼吸道合胞病毒(RSV) N蛋白的兔多克隆抗体,以其作为检测抗体建立基于ELISA的快速中和抗体检测方法。方法:构建pET30a-N质粒,表达纯化N蛋白,免疫新西兰兔制备针对RSV N蛋白的多克隆抗体作为检测抗体。阳性血清系列稀释后与100半数组织培养感染剂量(TCID 50)/孔的RSV中和,接种Hep-2细胞培养,80%丙酮固定细胞,ELISA方法检测感染细胞中病毒的N蛋白,当每孔的吸光度值低于临界值时,视为中和试验阳性孔,阳性孔血清的最高稀释度为该血清的中和抗体滴度。优化抗体稀释度、检测时间、细胞密度及中和时间,建立基于N-ELISA的中和抗体检测方法,对建立的实验方法进行细胞代次、边缘孔效应、准确性、重复性以及精密度验证,初步应用于人RSV IgG阳性血清检测,分析与微量中和法的相关性。 结果:成功构建出pET30a-N质粒,表达纯化
简介:【摘要】2020年初,在湖北武汉爆发了新型冠状病毒感染的肺炎疫情,全国30个省启动了重大突发公共卫生事件一级响应。绵竹市为进一步做好全市医疗卫生应对呼吸道相关重大传染病的防控工作,提高对新冠肺炎防治水平和应对能力,切实有效地防止新冠肺炎疫情的扩散蔓延,提出了建立疫情防控的“1+6+N”三级医疗救治体系。本文以孝德卫生院围绕“1+6+N”开展的系列工作为例,阐述了“1+6+N”体系在疫情防控中的作用。
简介:目的:基于重组流感病毒载体的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的构建及在小鼠体内的免疫保护效果评价。方法:构建并拯救表达RSV A2型G蛋白胞外结构域(Gecto)的重组甲型流感病毒,将其命名为PR8NAGecto/WSN。体外验证重组病毒G蛋白表达与病毒生长动力学后,单剂滴鼻免疫BALB/c小鼠,并评价体液免疫、黏膜免疫与细胞免疫。免疫4周后,分别用RSV A2与RSV B9320进行攻毒,通过小鼠体重变化、肺组织病毒滴度及病理评价免疫保护效果。结果:单剂滴鼻免疫PR8NAGecto/WSN能在小鼠体内产生较强的体液免疫、黏膜免疫及细胞免疫。与对照组比较,免疫组小鼠经RSV A2或B9320两个亚型病毒攻毒后肺病毒载量与肺组织病理均明显改善。结论:单剂滴鼻免疫重组PR8NAGecto/WSN疫苗可在小鼠体内诱导较强的RSV特异免疫应答与攻毒保护。本研究为新型RSV黏膜疫...
简介:目的:基于重组流感病毒载体的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的构建及在小鼠体内的免疫保护效果评价。方法:构建并拯救表达RSV A2型G蛋白胞外结构域(Gecto)的重组甲型流感病毒,将其命名为PR8NAGecto/WSN。体外验证重组病毒G蛋白表达与病毒生长动力学后,单剂滴鼻免疫BALB/c小鼠,并评价体液免疫、黏膜免疫与细胞免疫。免疫4周后,分别用RSV A2与RSV B9320进行攻毒,通过小鼠体重变化、肺组织病毒滴度及病理评价免疫保护效果。结果:单剂滴鼻免疫PR8NAGecto/WSN能在小鼠体内产生较强的体液免疫、黏膜免疫及细胞免疫。与对照组比较,免疫组小鼠经RSV A2或B9320两个亚型病毒攻毒后肺病毒载量与肺组织病理均明显改善。结论:单剂滴鼻免疫重组PR8NAGecto/WSN疫苗可在小鼠体内诱导较强的RSV特异免疫应答与攻毒保护。本研究为新型RSV黏膜疫