简介：作者简介钟小兰（197110-），民族汉族，籍贯（四川省三台县），学位硕士，职务，职称主治医师，研究方向高血压。摘要目的研究采用复方血栓通胶囊（以下简称为“药物胶囊”）以中西医结合疗法对于临床不稳定性心绞痛（UAP）血管内皮功能的改善作用。方法从2012年2月~2013年2月，来我院就诊且经确诊为UAP病患共计86例。以数字法随机分为观察组（43例）和对照组（43例）。对照组实施常规性治疗。观察组在此基础之上，另施以药物胶囊。对比两种治疗方式后疗效情况以及治疗前后血管内皮功能指佂情况。结果观察组显效为29（6744%），总有效率为41例（9535%），显著高于对照组显效14例（3256%），总有效率34例（7907%）。观察组NO（5870±635）μmol/ml，SOD（9730±864）NU/ml，显著高于对照组，（5149±517）μmol/ml，（8668±804）NU/ml。而治疗之后观察组，ET（4049±264）pg/ml，MDA（416±064）nmol/ml，显著低于对照组（5902±253）pg/ml，（675±069）nmol/ml。差异均具有统计学意义(P＜005)。同时，观察组和对照组分别在治疗之后各项指佂数据上均明显发生相应好转。结论该类胶囊药物疗效显著，且能明显改善患者血管内皮的功能。值得临床推荐。

简介：摘要目的对复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果进行观察并分析。方法资料选自2009年3月—2012年12月在本院进行诊治的晚期非小细胞肺癌患者84例，随机分为两组，其中42例患者做为对照组给予单纯的化疗治疗，另外42例患者做为研究组给予复方苦参注射液联合化疗治疗，对两组患者的一般资料、临床疗效、毒副反应情况、生活质量等方面进行回顾性分析并比较。结果通过观察分析发现，使用复方苦参注射液联合化疗治疗的研究组，在短期有效率、治疗后毒副反应发生率、生活质量提高率上面明显优于使用单纯性化疗治疗的对照组，两组之间比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在提高患者生存质量、改善患者体能等方面均有较好的效果，且药物毒副作用较小，在临床治疗非小细胞肺癌用药中可优先考虑。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定复方鱼腥草糖浆中黄芩苷含量的方法。方法：色谱条件：色谱柱为Shimadzu C18 (250×4.6mm,5μm)；流动相：水-甲醇-磷酸（50:50:0.2），流速为1.0 ml·min-1，检测波长为278nm，柱温30℃；结果：在该色谱条件下，黄芩苷在10.20~408.00μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为97.2％（n=9）,RSD％ =0.77％。结论：本方法操作方便、稳定，结果准确可靠，可作为复方鱼腥草糖浆中黄芩苷含量测定控制方法。

简介：摘要目的临床观察奥美拉唑与阿莫西林二联法治疗胃溃疡的总体效果。方法选择102例经我院医师诊断确认为胃溃疡并采用奥美拉唑与阿莫西林联合治疗的患者，观察每位患者在我院治疗前后的症状、体征、溃疡情况及生化指标，并评价疗效。结果经过治疗后的患者，绝大多数上述指标均有显著改善，治疗前后相比较有统计学差异(P＜005)。结论奥美拉唑联用阿莫西林治疗胃溃疡，有显著的临床疗效。

简介：

简介：

简介：

简介：【 摘要 】 目的： 探讨艾司奥美拉唑联合西沙比利治疗返流性食道炎的疗效观察。 方法： 选取我院于 2017 年 12 月至 2018 年 12 月收治的 72 例反流性食道炎作为本次研究对象，采用随机抽签的方式分为观察组和对照着，两组各 36 例。给予对照组患者艾司奥美拉唑治疗，给予观察组患者艾司奥美拉唑联合西沙比利 治疗；对比两组患者的 临床疗效以及不良反应。 结果： 观察组患者 治 疗效 果 显著优于对照组患者（ P ＜ 0.05 ）；观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者（ P ＜ 0.05 ）；观察组患者症状评分显著优于对照组患者（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 给予反流性食道炎患者 艾司奥美拉唑联合西沙比利治疗，疗效显著，安全性高，具有临床应用推广价值。

简介：

简介：

简介：摘要目的观察阿立哌唑对精神分裂症患者的疗效和不良反应。方法27例精神分裂症患者选用阿立哌唑治疗6周，应用PANSS（阴性与阳性症状量表）评定治疗后的效果，计算有效率。结果阿立哌唑能有效治疗精神分裂症，经统计治疗前后PANSS评分差别显著，总有效率9166%。结论阿立哌唑治疗精神分裂症安全有效，副作用小。

简介：[目的]探讨普拉克索片治疗早期帕金森病的临床疗效。[方法]将70例早期帕金森病患者随机分为普拉克索组、司来吉兰组与金刚烷胺组，分别给予对应的药物治疗，6个月为1个疗程。在治疗前、治疗后3个月及6个月分别采用统一帕金森评定量表（UPDRSII、III）对患者日常生活能力及运动能力进行评分。[结果]普拉克索组治疗后第3、6个月的UPDRS评分呈连续性降低趋势，且均明显低于司来吉兰组、金刚烷胺组（P〈0．05或P〈0．01）。[结论]普拉克索片作为治疗早期帕金森病的一线用药，临床疗效显著，值得推广。

简介：维C银翘片是由维生素C、银翘干膏、扑尔敏、扑热息痛、连翘挥发油等组成。是临床治疗感冒的常用药。但糖衣片在长期的运输和贮藏过程中,不同程度发生潮湿、霉变变色等现象。为解决维C银翘片的质量问题,本文选用国内开发成功的Ⅳ号胃溶聚丙烯酸树脂,对维C银翘片进行薄膜包衣,质量明显提高。

简介：目的：通过腰腿痛片治疗腰椎间盘突出症（LDH）的临床疗效观察，为腰椎间盘突出症寻找一种临床更有效的非手术疗法。方法：将符合标准的60例患者随机分为治疗组（腰腿痛片）与对照组（腰痛宁胶囊）各30例，以肿瘤坏死因子α（（TNF-α）及JOA制定的下腰痛评分作为观测指标。结果：1．TNF—α、JOA制定的下腰痛评分在两组治疗前比较差异均无显著性意义（P〉0．05），各自治疗前后对比差异均有显著性意义（P〈0．05）；两组之间治疗后比较差异均有显著性意义（P〈0．05）；2．临床疗效：治疗后比较差异有显著性意义（P〈0．05），治疗组优于对照组。结论：腰腿痛片治疗腰椎间盘突出症临床疗效显著，值得临床推广应用。

简介：目的：对两种阿昔洛韦分散片进行生物等效性评价。方法：选择健康志愿者20例,随机交叉单剂量口服试验或参比制剂阿昔洛韦400mg。采用高效液相色谱法测定血浆阿昔洛韦浓度,用DAS程序进行生物等效性评价。结果：两种制剂的Cmax分别为679.92±225.59和642.14±167.24（ng·mL^-1）,Tmax分别为1.4±0.3和1.5±0.2（h）,t1/2分别为3.18±0.81和3.03±0.64（h）,AUC0→14分别为3029.91±852.34和3043.97±845.73（ng·mL^-1·h）。受试制剂的AUC0→14、AUC0→∞的90%可信限落在参比制剂80%～125%范围内,Cmax落在70%～143%范围内。以AUC0-14计算,与参比制剂相比受试制剂阿昔洛韦分散片的相对生物利用度为（100.5±13.0）%（n=20）。结论：两种阿昔洛韦制剂在人体内生物等效。

简介：

简介：

简介：

简介：目的：评价时间分辨荧光免疫分析法测定甲胎蛋白的临床应用价值。方法：分别用时间分辨荧光免疫分析法和酶联免疫吸附法进行AFP测定，进行相关性分析、精密度试验和线性分析。结果：两法呈正相关，都有较好的重复性，但时间分辨荧光免疫分析法的CV值明显小于酶联免疫吸附法，时间分辨荧光免疫分析法比酶联免疫吸附法具有更宽的检测范围。结论：应用时间分辨荧光免疫分析法检测AFP，具有灵敏度高、重复性好、稳定性强等优点，有着良好的发展前景。

简介：