简介：【摘要】：目的 研讨尿常规检验与C-反应蛋白诊断小儿阑尾炎的效果和复发率情况。方法 于2019年11月至2021年9月期间我院接治的57名小儿尔阑尾炎患儿，分为常规组（28名）与检验组（29名）。常规组行尿常规检验，检验组行C-反应蛋白检验。将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。结果 两组均以病理诊断作为临床参考，检验组检验准确率96.6%（28/29）显著高于常规组78.6%（22/28）。比对差异明显（P

简介：摘要目的研究分析静脉血与末梢血对血常规检测结果的影响及相关性。方法此次研究的对象是选择2014年2月-2016年2月在我院进行血常规检查的患者120例，将其临床资料进行回顾性分析，并按抽血方式的不同分为两组，其中A组60例采集末梢血，B组60例采集静脉血，分析比较两组患者的检验结果及所测得血常规的差异。结果本次血液分析仪测定静脉血与末梢血血常规结果显示，A、B两组的白细胞（WBC）、血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）3项指标检验结果有差异，有统计学意义（P<0.05）；红细胞（RBC）、平均红细胞容积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、血小板（PLT）5项指标检验结果无明显差异，无统计学意义（P>0.05）。结论静脉血与末梢血对血常规检查结果的影响差别不很大，但采用末梢血做血常规较难控制检验质量，部分检验指标不及静脉血明显，采用血液分析仪做血常规检验时选用静脉血更佳。

简介： 摘要：目的：探讨在消除凝血项目检查标本脂肪血干扰时应用血浆稀释法与高速离心法的效用价值。方法:此次研究共在院内住院治疗患者中选取85例脂肪血标本以及85例健康体检正常血浆标本进行对比实验，对两组凝血项目检测结果进行比较，并对中重度脂肪血患者实施血浆稀释法与高速离心法进行处理，对比处理前后结果。结果：经试验中各项数据显示，中重度脂肪血组PT、APTT、FIB等指标水平明显高于正常组与轻度脂肪血组，DD值显著降低（P＜0.05）；正常值与轻度脂肪血各指标基本无差异（P＞0.05）；与此同时在对中重度脂肪血标本分别采取血浆稀释法与高速离心法进行处理后可见，处理前后有显著差异（P＜0.05），但血浆稀释法与高速离心法之间各项指标差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在消除脂肪血标本对凝血检测结果的干扰中，血浆稀释法与高速离心法均具有一定作用，但相比高速离心法，血浆稀释法无需高速离心处理更加便利。

简介：【摘要】目的 分析肝衰竭高胆红素血症患者接受双重血浆分子吸附系统人工肝治疗的效果。方法 从医院诊疗的肝衰竭高胆红素血症患者中选择50例（2020年9月-2023年8月）进行回顾性分析，按治疗方法的区别分为对照组（25例，血浆置换）和观察组（25例，基于血浆置换增加双重血浆分子吸附系统人工肝）。对比两组总胆红素（TBIL）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、白蛋白（ALB）水平及不良反应。结果 两组治疗后AST、ALT、ALB水平基本一致（P＞0.05）；观察组治疗后TBIL水平及不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 肝衰竭高胆红素血症患者接受双重血浆分子吸附系统人工肝治疗可改善其肝功能，降低TBIL水平，临床效果显著，安全性较高。

简介：【摘要】目的：研究分析不同方法消除脂血对生化检验结果的干扰效果。方法：研究对象共计于本院进行生化检查的高脂血症180例患者，研究年限在2020年4月至2021年4月，全部患者被均分为A、B、C三组，消除脂血的方法分别为直接送检、高速离心法和稀释法，对三组生化检验的结果干扰情况进行比较。结果：B、C两组各项检查指标的准确率无显著差异（P>0.05），与A组相比，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、总蛋白、总胆红素和肌酐显著更优，组间对比差异显著（p

简介：

简介：

简介：摘要目的总结探讨尿常规检验中的质量管理措施与价值。方法将本院2018年1月至2018年4月收集的600例尿常规检验标准作为本次研究对象，总结分析标本采集之前患者准备工作、采集、检验、报送等环节影响因素造成标本不合格的情况，并提出相应对策。结果600例标本中，检测结果存在误差的有137例，标本不合格发生率为22.83%。导致检验标本不合格主要原因方面患者准备不当因素的构成比为44.53％，标本污染因素的构成比为37.96％，明显高于其他项目构成比，数据对比有显著差异，P＜0.05，差异有统计学意义。结论在临床尿常规检验中，做好患者采集前的准备工作，规范采集和检验操作，及时进行检验，且严格按照仪器操作要求行，为临床诊治提供更为准确的参考资料。

简介：

简介：摘要目的总结探讨尿常规检验中的质量管理措施与价值。方法将本院2018年1月至2018年4月收集的600例尿常规检验标准作为本次研究对象，总结分析标本采集之前患者准备工作、采集、检验、报送等环节影响因素造成标本不合格的情况，并提出相应对策。结果600例标本中，检测结果存在误差的有137例，标本不合格发生率为22.83%。导致检验标本不合格主要原因方面患者准备不当因素的构成比为44.53％，标本污染因素的构成比为37.96％，明显高于其他项目构成比，数据对比有显著差异，P＜0.05，差异有统计学意义。结论在临床尿常规检验中，做好患者采集前的准备工作，规范采集和检验操作，及时进行检验，且严格按照仪器操作要求行，为临床诊治提供更为准确的参考资料。

简介：

简介：

简介：摘要：目的 探讨性分析临床检验中尿常规检验结果影响因素，并提出相关改善措施，以达到降低检验误差目的。方法 以2021年1月～2022年6期间在重庆市精神卫生中心检验科出具的55份存在较大结果误差尿常规检验报告为对象，通过对相关患者进行尿常规复检，找出影响检验结果的主要因素，并制定针对性改善措施。结果 研究表明，尿液标本检验结果的主要因素有采集方式不当、标本污染、标本容量不达标、标本采集时间不当、检测仪器操作不当、送检时间过长、标记不明确等因素，占比分别为32.72%、21.81%、16.36%、10.91%、9.09%、5.45%、3.63%，表1中数据对比差异明显，且具备统计学意义。结论在临床检验中，影响尿液检验结果的影响因素众多，无论哪种影响因素都会使检验结果出现较大误差，为医师进行准确的综合诊断带来阻碍，为此，检验科工作人员应对尿液检验全过程进行把控，采取科学有效的解决措施降低误差风险，提升检验结果准确性。

简介：

简介：

简介：

简介：摘要目的研究分析全血超敏C反应蛋白（hs-CRP）联合血常规检验应用于儿科细菌性感染性疾病的临床效果。方法选取2013年9月至2015年9月收治的儿科细菌性感染性患儿30例作为观察组，再选取同期进行健康体检儿童30例作为对照组，所有患者均进行全血hs-CRP和血常规检验，对比两组血常规WBC计数和hs-CRP水平情况。结果观察组hs-CRP水平和白细胞（WBC）计数显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组20例hs-CRP和WBC均为阳性，阳性率为66.67%，8例仅hs-CRP为阳性，阳性率为26.67%，2例仅WBC为阳性，阳性率为6.67%。结论全血超敏C反应蛋白联合血常规检验应用于儿科细菌性感染性疾病效果显著，可显著提高检验敏感性，值得推广。

简介：摘要目的：探究在小儿急性阑尾炎诊断中尿常规检验与C反应蛋白检验的诊断价值。方法：将急性阑尾炎患儿作为此次研究的主要对象，分组方式为电脑随机分组，本次研究人数共100例，对照组采取尿常规检验、观察组采取C反应蛋白检验，并将两组的各项指标进行对比，以明确效果。结果:观察组诊断准确率（单纯急性阑尾炎检出率50.00%、急性化脓性阑尾炎检出率40.00%、坏疽性阑尾炎检出率6.00%）高于对照组，P＜0.05。观察组急性阑尾炎患儿检验时间（1.52±0.25）h短于对照组检验时间（6.52±1.52）h，P＜0.05。结论：在小儿急性阑尾炎诊断中应用C反应蛋白检验效果显著，相比尿常规检验准确性更高，值得研究和推广。

简介：

简介：【摘要】 目的：于小儿阑尾炎中施以尿常规检验及C-反应蛋白的效果分析、观察。方法：