简介:摘要:目的 探讨通过酶联免疫法、化学发光法对乙肝病毒进行血清学检验的诊断效果,对比两种检查方式的诊断效能。方法 纳入100例本院收治的乙肝疑似患者,全部患者均接受酶联免疫法、化学发光法血清学检验,将两种检验方式的结果与qPCR检查结果进行对照,分析两种检验方式的诊断准确性、特异性和敏感性。结果 100例乙肝疑似患者中,经qPCR检查确诊85例,占比85.00%。酶联免疫法对乙肝检查的准确率、灵敏度、特异度分别为86.00%、88.24%、73.33%;化学发光法对乙肝检查的准确率、灵敏度、特异度分别为95.00%、97.65%、80.00%。两种检查方式的灵敏度、准确度具备统计学意义(P0.05)。结论 相较于酶联免疫法,化学发光法具备更高的诊断准确度、灵敏度,临床可根据实际情况进行选择。
简介:【摘要】目的 分析在糖尿病生化免疫检验中采用化学发光免疫测定的应用情况。方法 选取我院糖尿病就诊患者80例作为本次检验的受检对象(2020年9月-2021年9月),选取同期进行健康体检的80例作为对照组,比较两组患者的血糖情况、胰岛素情况以及C肽蛋白情况。结果 观察组的空腹血糖及餐后2h血糖指标显著高于对照组,差异显著(T空腹=84.945,P=0.000;T餐后2h=23.703,P=0.000);观察组的胰岛素指标及C肽蛋白指标显著高于对照组,差异显著(T胰岛素=17.097,P=0.000;TC肽蛋白=13.213,P=0.000)。结论 在糖尿病生化免疫检验中采用化学发光免疫测定的应用效果显著,值得推广。
简介:摘 要:目的:分析化学发光免疫测定在糖尿病生化免疫检验中的应用价值。方法:本次研究以80例疑似糖尿病患者为对象,均于2021年10月至2022年12月在我院诊治,均采用化学发光免疫测定技术进行生化免疫检验,以口服糖耐量试验检验结果作为金标准,分析化学发光免疫测定的诊断结果,计算其诊断效能。结果:以口服糖耐量试验检验结果为金标准,化学发光免疫测定进行生化免疫检验的敏感度、特异度和准确度分别为91.67%(66/72)、75.00%(6/8)和90.00%(72/80)。结论:临床上对疑似糖尿病患者进行生化免疫检验时,用化学发光免疫法进行测定,准确率较高,诊断效能较优,建议推广。
简介:摘要:目的:研究生化免疫检验中化学发光免疫测定技术的临床应用效果与实际价值。方法:在本院检验科2020年12月份到2022年8月份参与疾病筛查项目的患者(甲状腺肿瘤)中选出35例,均接受常规免疫检验与化学发光免疫检验,将病理诊断认定为金标准,前者列入对照组数据中,后者为观察组数据,比较两种检验技术下的疾病检出率、临床指标水平。结果:观察组与对照组诊断技术下检出率分别为85.71%、62.86%;β-TG(13.72±3.12)g/L、(12.27±2.83)g/L,TG(686.93±3.22)ng/mL、(629.52±3.41)ng/mL,FT3(38.04±2.93)pmol/L、(24.99±3.42)pmol/L,观察组偏高,数据有可比性(P<0.05)。与病理诊断结果比较特异度100.00%,灵敏度90.91%,未见差异性(P>0.05)。结论:化学发光免疫法具备显著价值,可作为优选检验技术推广。
简介:摘要目的观察分析轮状病毒疫苗预防小儿腹泻的临床效果。方法按照随机原则将80例2015年2月~2016年2月于我院接受常规健康体检的小儿分为两组,对照组40例,观察组40例。给予观察组口服轮状病毒疫苗,给予对照组等量生理盐水,分别对两组小儿的临床状况进行分析比较。结果对照组小儿的腹泻例数(11例)与腹泻率(27.50%)明显低于观察组小儿的腹泻例数(2例)和腹泻率(5.00%),P<0.05,差异显著,具有统计学意义;对照组小儿的腹泻次数(4.35±1.62)次,明显少于观察组小儿的腹泻次数(2.44±1.10)次,P<0.05,差异较大,具有统计学意义;对照组小儿的腹泻时间(7.33±2.05)d,较观察组小儿的腹泻时间(3.87±1.20)d长,差异明显,具有统计学意义,P<0.05。结论轮状病毒疫苗预防小儿腹泻的临床效果显著,有效减少了小儿的腹泻次数,缩短了腹泻时间,安全可靠,具有推广应用的临床价值。