简介:目的探讨肠安康合剂联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法选取浠水县中医院2012年10月-2014年11月收治的68例晚期结直肠癌患者为研究对象,并将其随机分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者采用单纯FOLFOX4方案进行化疗,观察组患者采用肠安康合剂联合FOLFOX4方案进行化疗。比较2组患者的临床疗效、功能状态及不良反应。结果观察组患者完全缓解6例(17.65%),部分缓解17例(50.00%),稳定9例(26.47%),进展2例(5.88%),治疗总有效率为67.65%;对照组患者完全缓解0例(0.00%),部分缓解13例(38.24%),稳定12例(35.29%),进展9例(26.47%),治疗总有效率为38.24%。观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者不良反应发生率明显低于对照组,治疗后功能状态改善程度及化疗完成率均高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论肠安康合剂联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌患者的有效性和安全性均优于独立的FOLFOX4方案,且不良反应较少,身体功能状态改善较好,值得临床推广应用。
简介:摘要:本研究采用限制性组合分析法对一起强奸案中的男女混合斑进行了DNA分型结果的推定。混合斑是由强奸案件中的床单上提取的,包含了男性和女性的生物检材。通过应用国际法医遗传学会(ISFG)推荐的计算方法,本研究成功对混合斑中个体的DNA分型进行了准确分析,为案件提供了有力的科学证据。
简介:【摘要】目的: 探讨采用艾迪注射液 +FOLFOX4 方案对结肠癌患者进行治疗后获得临床效果。 方法:将我院 2017 年 05 月~ 2020 年 01 月收治的 92 例结肠癌患者数字奇偶法分组;联合组( 46 例):采用艾迪注射液 +FOLFOX4 方案展开结肠癌治疗;单一组( 46 例):采用 FOLFOX4 方案展开结肠癌治疗;就组间结肠癌总缓解率、 IL-6 水平以及免疫球蛋白水平展开对比。 结果: 联合组结肠癌患者疾病总缓解率( 95.65% )高于单一组( 82.61% )明显( P<0.05 );治疗前,联合组结肠癌患者 IL-6 水平以及免疫球蛋白水平同单一组比较差异不明显( P>0.05 );治疗后,联合组 IL-6 水平低于单一组明显,免疫球蛋白水平高于单一组明显( P<0.05 )。 结论:艾迪注射液 + 采用 FOLFOX4 方案联合应用,可使结肠癌患者疾病总缓解效果获得明显增强,并同时将 IL-6 水平以及免疫球蛋白水平显著改善,最终实现结肠癌患者有效预后。
简介:摘要目的讨论mFOLFOX6方案和XELOX方案辅助化疗对结肠癌根治术后患者生活质量的影响。方法选择南京鼓楼医院及句容人民医院2014年8月至2015年8月接收的结肠癌患者90例,全部实施手术切除治疗,随机分为对照组和研究组,各45例,对照组采取mFOLFOX6方案辅助化疗;研究组采取XELOX方案辅助化疗,比较两组患者3年生存期、生活质量及不良反应。结果经对比,两组生存期和生活质量无明显差异(P>0.05),研究组不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论mFOLFOX6和XELOX方案均对结肠癌患者有明显的化疗效果,能提高生存期及生活质量,但XELOX方案的不良反应较少,更适用于耐受度及骨髓不佳的患者使用。
简介:摘要目的了解甲氧氯普胺联合氯丙嗪与地塞米松和昂丹司琼预防FILFOX4方案化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应,为临床合理使用止吐药物提供参考。方法接受FOLFOX4方案化疗的结肠癌患者88例,按照化疗前所用的止吐方案分为A组46例,B组42例。A组化疗前30分钟甲氯普胺20mg、地塞米松1Omg、氯丙嗪25mg肌内注射,B组化疗前30分钟昂丹司琼8mg静脉滴注。结果AB两组的抑制恶心有效率分别为95.65%,88.10%。止吐的有效率分别为93.48%,83.33%,有显著性差异(P<O.05),不良反应分别为13.04%,11.90%,无显著性差异(P>O.05)。结果甲氧氯普胺联合氯丙嗪地塞米松是防止化疗所致恶心呕吐一个比较好的选择。