简介：摘要目的建立以反相高效液相色谱法测定人血浆中血药浓度地西泮的方法。方法采用DiamonsilC18(250nm×4.6nm，5μm)色谱柱，流动相为甲醇水(6535)，流速为1.0ml/min，检测波长为254nm，柱温为25℃，采用蛋白沉淀法处理血浆样品。结果地西泮血浆浓度在5.15～25.75μg(r=0.9991)范围内线形关系良好，低、中、高三种浓度的平均相对回收率分别为103.01％、101.87％，99.09％，RSD均小于4％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏度高，可用于地西泮血药浓度测定和人体药动学研究。

简介：

简介：摘要目的建立一种准确、简便测定黄芪甲苷含量的分析方法。方法色谱柱为NucleosilC18柱(4.6mm×250mm，5μm)；流动相为乙腈-水＝1∶2；流速为0.8ml/min；检测波长为205nm；速度为0.4mm/min。灵敏度为0.1AUFS,测定了黄芪甲苷的含量，平均回收率为96.1%，RSD为2.15%。结果样品浓度在0.01～0.2mg/ml之间与峰面积成良好的线性关系。结论本方法的重复性好、精密度高、稳定性强。

简介：本市许多家餐馆购买所谓工业酒精作为酒精炉燃料，其中含有大量的甲醇，燃烧后造成室内空气污染，使就餐人员眼睛感到一种特殊的刺激，为此，我们利用气相色谱法和品红亚硫酸分光光度法对室不同燃烧时间后空气中甲醇浓度，以及所使用的工业酒精进行测定其中甲醇含量。１实...

简介：作者采取丁二酮肟-三氯甲烷-盐酸络合体系萃取食品,经湿法消化后,再用石墨炉法测定Ni吸光度,求出食品中Ni的含量。本法可排除食品中共存元素对Ni测定的干扰,较可见光分光光度计法灵敏度高,检测限低,重现性好(CV=1.95%),回收率达86～99%,适用性广、准确、快速。

简介：摘要血清经三氯乙酸沉淀蛋白后，并用TritonX-100作基体改进剂，导入原子化器中，原子化以后，213.8nm波长,其吸光值在一定范围内与锌含量成正比，与标准系列比较定量。结果表明加入三氯乙酸后，血清中的锌很容易游离出来，通过离心避免了燃烧头堵塞的现象，提高了检测的准确性和回收率，TritonX-100作基体改进剂起增敏和抗干扰的作用。方法最低检出限（3s/k）为0.015mg/L，相对标准偏差（n=7）为3.12%。应用此法测定血清中锌，加标回收率在90.8%～96.7%之间。

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简介：摘要目的控制菟丝子生药的质量；方法采用薄层扫描法对不同产地菟丝子类生药中有效成分山奈酚进行定量测定；结果通过薄层扫描法对不同产地菟丝子进行含量测定，表明各产地菟丝子中山奈酚含量不少于0.1mg/g，但含量差异较大。结论为菟丝子的生药鉴别及合理使用菟丝子类生药提供了科学依据。

简介：本法使用火焰原子吸收法测定饮用水中的银,该法简便、快速,取得了满意的测定结果.回收率在98.0%～103.0%之间.

简介：碘是人体必需的微量元素，是构成甲状腺素的重要组成部分，是维持人体正常新陈代谢的重要物质。成人体内碘含量是25．30mg，其中30％集中在甲状腺内。若膳食中缺乏碘时，可使血液中甲状腺素减少，降低机体能量代谢，同时发生甲状腺代偿性增大，特别是青春期、妊娠期、哺乳期最易发生。缺碘地区居民可患地方性甲状腺肿(大脖子病)，严重缺乏时还可发生黏液性水肿，儿童发育不全，智力底下，矮小侏儒，发生呆小病(克汀病)。

简介：心舒片系由山楂、葛根等7味中药制成的复方制剂，是治疗冠心病的药物。笔者采用薄层扫描法测定了该药山楂中熊果酸的含量，取得了满意的效果。

简介：目的采用高效液相色谱法测定复方天麻颗粒中天麻素的含量。方法采用DiamonsilC18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0ml/min,柱温30℃,检验波长为220nm。结果天麻素在0.0565~0.5650μg范围内,线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.83%,RSD为2.65%。结论该方法操作简单、专属性强、重复性好,可作为复方天麻颗粒中天麻素的质量控制。

简介：市售饮料中常添加人工合成色素，以增加感观性状。国标中规定可以食用的色素使用限量及其检测方法。检测方法主要有高效液相色谱法、层析法，两法检测均需对样品进行吸附、解吸处理过程。操作烦琐，试剂用量大，且仪器昂贵，本单位一直未能开展此项检测工作。近两年本人参...

简介：本文采用吡咯烷二硫代氨基甲酸胺（APDC）与二乙基二硫代氨基甲酸钠（DDTC）混合物作螯合剂、甲基异丁酮（MIBK）与二甲苯的混合物作萃取剂，将铁、锰反萃取到水相中，用火焰原子吸收法测定水中微量铁和锰。

简介：摘要目的建立测定头孢替唑有关物质及含量的HPLC方法。方法使用,AgilentTC-C18柱（4.6MM×200MM，5µM），流动相为柠檬酸溶液-乙腈8515,流速1.0Ml/MiM,检测波长254nM。结果头孢替唑在100.00～1000µg/Ml浓度范围内有良好的线性关系，r=0.9999，最低检出限为0.04µg/Ml，最低定量限位12µg/Ml。结论本液相色谱法具有简便、可靠、准确、灵敏度高的特点，可以用于头孢替唑的有关物质及含量的测定。

简介：摘要目的建立四逆散中芍药苷的HPLC测定法。方法用C18柱，流动相为乙腈-水（14），检测波长为230nm，流速为1.0ml/min，柱温40℃。结果芍药苷进样量在0.168-0.672μg范围内线性关系良好（r=0.9998），平均加样回收率为102.0%（RSD=1.0%）。结论本方法简便、快速、准确、重现性好，可用于四逆散中芍药苷的含量测定。

简介：【摘要】 目的 探究高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量。方法 利用HPLC法测定3个厂家3个批次生产诺氟沙星胶囊，展开药品试验测定诺氟沙星含量。结果 按照拟定方法测定3个厂家3个批次样品含量，其中3批样品中诺氟沙星含量分别为98.6%、99.2%、100.0%。结论 高效液相色谱法用于诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量测定中，具备准确、可靠性，且操作简便，结果精准可靠。

简介：【摘要】目的：建立HPLC法测定胰胆炎合剂中黄芩苷的含量。方法：采取HPLC法，流动相为甲醇-0.4%磷酸（43:57），色谱柱为C18柱，检测波长为280nm。结果：胰胆炎合剂中黄芩苷的HPLC法测定进样量的线性范围0.0108~0.4344g，且黄芩苷的平均加样回收率为94.97%，RSD=0.98(n=6)。结论：采用HPLC法测定胰胆炎合剂中黄芩苷含量的方法重现性、回收率均较好，可用以提高胰胆炎合剂的质量控制。

简介：摘要用N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定水中的硫化物，N,N-二乙基对苯二胺与氯化铁作用，生成稳定的蓝色，665nm波长比色定量，检出限0.01mg/L，回收率为95.0%～103.0%,相关系数0.9996。检测结果与碘量法比较，N,N-二乙基苯二胺分光光度法优于标准方法中的碘量法。更适用于生活饮用水和水源水中质量浓度低于1mg/L的硫化物的测定

简介：摘要目的观察麻醉前使用盐酸戊乙奎醚对腹部手术患者的血液动力学及牵拉反应的影响。方法选取我院2016年3月至2017年9月收治的88例腰硬联合麻醉腹部手术患者，随机将其分为研究组与对照组，每组44例。研究组患者在麻醉诱导前30min应用盐酸戊乙奎醚，对照组患者应用阿托品，比较两组患者不同时间点的血液动力学反应及牵拉反应发生率。结果对照组患者在T1、T2、T3等时间点的SBP、DBP以及HR均明显高于T0，差异有统计学意义（P＜0.05）。不同时间点研究组患者的SBP、DBP以及HR之间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者的T1、T2、T3等时间点的SBP、DBP以及HR之间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者发生牵拉反应0例，发生率为0%；对照组患者发生牵拉反应11例，发生率为25.00%。研究组患者牵拉反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在腹部手术患者腰硬联合麻醉前应用盐酸戊乙奎醚，可以有效的稳定患者的血流动力学指标，患者术中无牵拉反应，值得在临床上进行大力的推广。