简介：目的：观察中药抑脂汤联合酮康唑洗剂治疗头皮脂溢性皮炎的疗效。方法：选取2016年7月~2018年1月我院皮肤科门诊收治的87例头皮脂溢性皮炎患者作为研究对象,随机分为联合组42例和对照组45例。对照组采用2%酮康唑洗剂治疗,联合组在对照组的基础上加用自拟中药抑脂汤口服。观察比较两组治疗后的疗效。结果：联合组的有效率为85.7%,高于对照组的62.2%,差异有统计学意义,χ2=6.16,P〈0.05。结论：中药抑脂汤联合酮康唑洗剂治疗头皮脂溢性皮炎疗效确切。

简介：摘要目的分析并评价氟康唑和酮康唑对口腔念珠菌病的治疗过程并比较两组的疗效差异。方法对我院自2009年10月～2010年10月期间应用氟康唑与酮康唑对172例口腔念珠菌病患者实施治疗。结果全部172例患者经氟康唑和酮康唑治疗后显示，氟康唑组102例病人总有效率为78.42%，酮康唑组70例病人总有效率为51.41%，氟康唑组和酮康唑组总有效率比较差异显著(P<0.01)，具统计学意义。结论氟康唑是目前治疗口腔念珠菌病效果最好、不良反应发生率最低的药物，该药具有广谱抗菌、口服吸收好、无毒副作用以及临床疗效明显等优点，氟康唑在治疗口腔念珠菌感染方面的疗效明显好于酮康唑，值得临床推广。

简介：摘要目的探析氟康唑联合2%酮康唑洗剂治疗马拉色菌毛囊炎的临床效果。方法对我院2015年10月至2016年12月期间收治的40例马拉色菌毛囊炎患者予以分组研究，按照随机数字表法分为两组，即对照组、联合组，各20例。对照组予以2%酮康唑洗剂治疗，联合组予以氟康唑联合2%酮康唑洗剂治疗，统计分析两组患者的临床疗效。结果联合组治疗总有效率高于对照组（95.0%VS70.0%），对比差异明显（P＜0.05）。结论马拉色菌毛囊炎应用氟康唑联合2%酮康唑洗剂治疗的效果更好，可在临床治疗中全面应用与推广。

简介：本文对皮炎平软膏RTC的显色剂与提取方法进行了改进,操作简便,结果准确.

简介：[摘要 ] 目的：制备苦参软膏并建立其质量控制方法。 方法：采用熔融法制备油脂性苦参软膏，采用高效液相法（ HPLC ）测定氧化苦参碱的含量。 结果：所得制剂均匀细腻，氧化苦参碱在 0.6 -9 µ g/ml 内有良好的线性关系。 结论：该软膏制备工艺可行，含量测定方法简便、准确，可用于苦参软膏的质量控制。

简介：摘要目的测定氯锌软膏中氯霉素的含量。方法紫外分光光度法。结果氯霉素在5～40ug.ml-1浓度范围内，浓度与吸收度线性关系良好，二者相关系数均为r=0.9999。平均回收率分别99.82%。结论此法简便、准确、重复性好。

简介：摘要目的提高地砜软膏的质量控制标准。方法采用化学反应法对制剂中地塞米松进行定性鉴别、采用紫外分光光度法对制剂中氨苯砜进行定性鉴别；采用UV法测定制剂中氨苯砜的含量。选择290nm波长。结果样品化学反应鉴别均呈正反应，样品在290nm波长处均有最大吸收。氨苯砜在1.0～6.0μg/L范围内的线性关系良好，Y=9.562X-0.0228，r＝0.99999n＝6，平均加样回收率为100.1%，RSD为0.3％（n＝9）。结论该方法简便，准确，专属性强，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要通过对临床上60例疥疮患者应用蜈黛软膏后的疗效进行观察，并对蜈黛软膏组成药物的简单分析来阐述蜈黛软膏治疗疥疮确有其效。

简介：摘要：目的：痤疮患者使用阿达帕林凝胶联合多种抗菌药物治疗并对比不同方案效果。方法：选择观察患者为我科治疗的痤疮263例，观察开始于2021年5月，观察结束于2022年3月，并且根据患者治疗方案不同分成一组与二组，一组采取阿达帕林凝胶加复方多粘菌素B软膏治疗，二组使用阿达帕林凝胶加克林霉素磷酸酯凝胶治疗，对比两组治疗方法效果。结果：（1）一组和二组疗效情况，一组有效为96.18%，二组有效为95.45%，（x2=0.271,p=0.834），结果无差异。（2）一组和二组治疗情况，一组满意为89.31%，二组满意为74.24%；一组耐药菌为0.76%，二组耐药菌为6.81%，（x2=9.247,p=0.017），结果有差异。（3）一组和二组不良反应情况，一组是3.05%，二组是15.90%，（x2=9.221,p=0.017），结果有差异。结论：痤疮患者使用阿达帕林凝胶加复方多粘菌素B软膏治疗效果优良，可推广。

简介：【摘要】目的：分析他克莫司软膏联合短程地塞米松软膏治疗面部脂溢性皮炎的临床效果。方法：随机选取本院2019年3月至2020年7月90名面部脂溢性皮炎患者，并按照随机数表法对其进行分组，其中对照组患者单独使用他克莫司软膏进行症状控制，观察组选用他克莫司软膏联合短程地塞米松软膏进行疾病控制，对比临床效果。结果：治疗后对照组患者整体症状恢复情况明显劣于观察组，且具有统计学意义（P＜0.05）；治疗中观察组生活质量改善情况评分显著高于对照组（P＜0.05）；治疗30d后，观察组总不良反应发生率明显优于对照组，且具有统计学意义（p

简介：摘要：目的 观察小儿湿疹治疗中采用丁酸氢化可的松软膏联合除湿止痒软膏的效果及不良反应情况。方法 纳入我院小儿湿疹84例患者为研究观察对象，收治于2020年3月10日～2022年4月30日，将患者依据随机数字表法分组，对照组（采用丁酸氢化可的松软膏）、实验组（采用丁酸氢化可的松软膏联合除湿止痒软膏），观察两组患者临床疗效、不良反应发生率。结果 实验组治疗后湿疹消退时间短于对照组，实验组治疗后湿疹面积及严重度指数（EASI）评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组治疗后不良反应发生率稍高于对照组，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 丁酸氢化可的松软膏联合除湿止痒软膏应用于小儿湿疹治疗中效果理想，安全性较高，可推广应用。

简介：深圳南方制药厂生产的三九皮炎平软膏,是目前较理想的皮肤病新药,需求量很大,一些不法分子制售其假冒药品。最近我们对基层药品进行监督检验的过程中,利用检测技术,发现5批三九皮炎平软膏在外观包装及性状上有疑点,经抽样检验,并请深圳南方制药厂协同认定,结果均为假冒药品(批号分别为:970512、970608、970614、971106、980104),为打击制售假冒伪劣药品的不法行为,净化医药市

简介：在性传播疾病中，由人乳头瘤病毒引起的尖锐湿疣所占比例较大，发病率有上升趋势，目前还没有特效的治疗方法，即使局部治愈也容易复发。常用的治疗方法有激光、微波、电灼、切除、冷冻凝固以及5-氟脲嘧啶外用除疣法，但其复发率可高达70％以上。每种治疗方法各有其优缺点。外科治疗要进行局部麻醉，外阴或肛周局麻非常痛苦；微波、激光和冷冻法很难根治；5-氟脲嘧啶外用疗效也不确切；三氯醋酸局部使用有可能引起局部溃疡。使用抗病毒药或提高免疫的药物治疗，疗效也并不突出。尖锐湿疣虽绝大部分患者是成年人，但也可经家人传给儿童，

简介：摘要目的建立三黄肿痛软膏的鉴别方法。方法采用显微鉴别对处方中的黄柏、黄芩进行鉴别；采用TLC分别对处方中的大黄等进行定性鉴别。结果处方中黄柏、黄芩显微特征明显；大黄、黄柏的TLC结果斑点清晰，重复性好，专属性较强。结论该方法稳定性好，简便易于操作，适用于我院制剂的质量控制要求。

简介：鸽子受了枪伤、撞伤，被猫猫抓伤，鹞鹰击伤，伤口处流血红肿，可以先用酒精消毒再搽上红霉素软膏，一日二次，连作两三天便可治愈。

简介：目的：建立积雪苷霜软膏的质量控制方法。方法：用TLC法鉴别制剂中的羟基积雪草苷、积雪草苷,用HPLC法测定制剂中积雪草苷的含量。结果：鉴别方法专属性强,含量测定方法积雪草苷的平均回收率为97.97%,RSD为1.1%。结论：所建方法为制剂质量标准的制订提供了实验依据。

简介：

简介：【摘要】 目的：建立三黄肿痛软膏 的鉴别方法。方法：采用显微鉴别对 处方中的黄柏、黄芩进行鉴别 ；采用 TLC分别对处方中的大黄 等进行定性鉴别。结果：处方中黄柏、黄芩 显微特征明显；大黄、黄柏的 TLC 结果斑点清晰，重复性好，专属性较强 。结论 :该方法稳定性好，简便易于操作 ，适用于我院制剂 的质量控制要求 。

简介：摘要目的评价氟芬那酸丁酯软膏联合红霉素软膏治疗特应性皮炎的疗效和安全性。方法150名特应性皮炎患儿随机分为治疗组(n=84)和对照组(n=66)。治疗组采用氟芬那酸丁酯软膏联合红霉素软膏疗法，对照组予以复方醋酸地塞米松软膏。治疗4周后评价有效率。治疗结束4周后评价复发率。结果治疗4周后，治疗组和对照组的总有效率分别为81.0%和34.8%，两者差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率为16.7%，显著低于对照组(78.3%)(P<0.05)。结论氟芬那酸丁酯软膏联合红霉素软膏治疗特应性皮炎疗效确切，复发率低，优于激素。

简介：摘要目的短程地塞米松软膏联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的临床应用效果分析。方法选取广州医科大学附属第四医院2019年10月至2021年7月皮肤科门诊收治的155例面部脂溢性皮炎患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组。观察组77例，男39例，女38例，年龄（35.36±5.36）岁，采用短程地塞米松软膏联合0.1%他克莫司软膏涂抹患处；对照组78例，男41例，女37例，年龄（35.34±5.56）岁，单独采用0.1%他克莫司软膏涂抹。两组患者随访4周，观察并比较两组患者疾病的治疗效果及不良反应情况。结果观察组的治疗总有效率为94.8%（73/77），对照组为65.4%（51/78），两组比较差异有统计学意义（χ2=20.962，P＜0.001）；观察组的不良反应发生率为6.5%（5/77），对照组为25.6%（20/78），差异有统计学意义（χ2=8.418，P=0.004）。结论短程地塞米松软膏联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎，在提高疗效的同时可降低不良反应发生率，值得临床推广应用。