简介:【摘要】目的:分析文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的临床对照研究核心思路 。方法:从 2018 年 7 月 -2019 年 10 月我院收治的抑郁症患者中任意选择 90 例参与本次研究,按照入院治疗的先后顺序将其分为两组,各 45 例 。对照组抑郁症患者采用帕罗西汀进行治疗 ,观察组抑郁症患者采用文拉法辛进行治疗 ,比较两组抑郁症患者的临床治疗效果 。结果:观察组抑郁症患者的临床疗效为 93.3% 、对照组抑郁症患者的临床疗效为 68.9% ,两组抑郁症 患者的临床治疗效果差异存在统计学意义( P< 0.05)。结论:与帕罗西汀相比,文拉法辛治疗抑郁症的效果更为显著,能够有效地消除患者的负面心理,减少不良反应的产生,提高抑郁症患者的生活质量 ,是一项值得推广的应用。
简介:摘要目的比较文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症伴发焦虑的效果。方法抽取2017年1月至2019年10月山西大同煤矿集团三医院收治的抑郁症伴焦虑患者60例,根据随机数字表分为两组,每组30例。对照组口服帕罗西汀治疗,观察组口服文拉法辛缓释剂治疗。比较两组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、总体疗效和不良反应。结果治疗1、2、4、8周,观察组HAMA、HAMD评分低于对照组,差异均有统计学意义(t=3.521、4.005、3.202、4.698、2.037、4.825、3.201、2.515,P均<0.05)。观察组总有效率(93.33%,28/30)高于对照组(76.67%,23/30),观察组不良反应发生率(10.00%,3/30)低于对照组(30.00%,9/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论抑郁症伴发焦虑应用文拉法辛缓释剂治疗的效果较帕罗西汀更为显著,其可明显改善抑郁、焦虑症状,不良反应少,安全可靠。
简介:本实验用闪光视网膜电图(FERG),细胞色素氧化酶(CO)组织化学研究维拉帕米对缺血后大鼠视网膜的影响。结扎双侧颈总动脉,3h后松结复流。分别于缺血前15min和再灌注前1min腹腔注射维拉帕米(5mg/kg,2.5mg/ml/次),对照组腹腔注射等量生理盐水。动物分别存活1,3,7d,处死前复查FERGb波。视网膜铺片行CO组织化学反应,CO结果用计算机图像分析处理。结果显示:维拉帕米组与对照组缺血后第1dFERGb波恢复差异无显著性(P>0.05),而第3,7d,维拉帕米组FERGb波幅度程度较对照组显著性增加(P<0.05),维拉帕米组高CO活性节细胞数密度大于对照组(P<0.05),高CO活性节细胞的灰度低于对照组(P<0.05)。说明维拉帕米对大鼠视网膜缺血后的节细胞具有保护作用,并促进视网膜功能的恢复。
简介:摘要目的探讨靶动脉灌注维拉帕米和化疗药物治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法以2016年4月至2018年4月间驻马店市中心医院收治的60例中晚期NSCLC为研究对象,根据治疗方法的不同将患者分为研究组(26例)和对照组(34例),研究组患者采用靶动脉灌注维拉帕米及化疗药物治疗,对照组患者采用靶动脉灌注化疗药物治疗,均连续治疗2个月以上,比较两组患者的近期疗效、不良反应,治疗前后免疫功能、血清肿瘤标志物水平、卡氏功能状态(KPS)评分的变化,以及预后。结果研究组患者的治疗有效率和疾病控制率分别为80.8%和96.2%,均明显高于对照组(分别为55.9%和76.5%,均P<0.05)。治疗后,研究组患者的CD4+水平为(25.43±2.76)%、CD4+/CD8+为0.88±0.11,均明显低于对照组[分别为(27.56±2.79)%和0.95±0.13,均P<0.05]。治疗后,研究组患者的血清癌胚抗原(CEA)和糖类抗原50(CA50)水平分别为(11.57±2.32)ng/ml和(16.62±3.28)U/ml,均明显低于对照组[分别为(15.87±2.66)ng/ml和(20.31±3.42)U/ml,均P<0.05]。两组各不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组患者的KPS评分为(81.44±2.76)分,明显高于对照组[(79.62±2.38)分,P<0.05]。研究组患者的中位生存时间和中位无进展生存时间分别为16.0和7.5个月,对照组患者的中位生存时间和中位无进展生存时间分别为10.0和5.0个月,研究组生存情况明显优于对照组(P<0.05)。结论中晚期NSCLC患者采用靶动脉灌注维拉帕米和化疗药物治疗,可有效提高近期疗效,降低血清肿瘤标志物水平,提高生活质量,延长生存时间,但对患者机体免疫功能具有一定抑制作用。
简介:摘要目的探讨卡培他滨联合拉帕替尼治疗人表皮生长因子受体-2(HER2)阳性乳腺癌的效果及对患者胸苷激酶(TK1)、胰岛素样子生长因子-1(IGF-1)水平的影响。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月于大同市第五人民医院接受治疗的85例HER2阳性乳腺癌患者的临床资料,根据其临床治疗方案分为对照组(42例,卡培他滨)与观察组(43例,卡培他滨+拉帕替尼)。治疗6个月后评估两组临床疗效,并比较两组治疗前及治疗6个月后TK1、IGF-1水平,同时记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率(86.05%,37/43)高于对照组(66.67%,28/42),P<0.05。治疗6个月后,两组TK1、IGF-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组恶心及呕吐、心脏损伤、肝功能异常、皮疹、间质性肺炎等不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨与拉帕替尼联合治疗HER2阳性乳腺癌患者可提高临床疗效,降低特异性肿瘤标志物水平,且不会增加不良反应发生率。
简介:目的:探讨硝普钠联合维拉帕米对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术无复流的效果。方法:选择2011年1月至2013年12月于我科PCI术中出现无复流的患者106例。根据随机数字表法,患者被分为硝普钠组(55例,在常规治疗基础上加用硝普钠)和联合治疗组(51例,在硝普钠组基础上加用维拉帕米)。测定比较PCI术前、术后16h~18h两组心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平,以及随访12个月后两组心功能指标、主要不良心血管事件(MACE)情况。结果:与术前比较,PCI术后16~18h两组的cTnI水平均显著升高(P均=0.001);与硝普钠组比较,联合治疗组cTnI水平[(1.31±0.44)μg/L比(0.11±0.02)μg/L]和cTnI〉0.10μg/L比例(94.5%比54.9%)显著降低,P均=0.001。12个月后,与硝普钠组比较,联合治疗组左室射血分数[(62.29±3.06)%比(65.65±3.94)%]显著升高,左室收缩末内径[(33.29±2.11)mm比(31.00±4.33)mm],左室舒张末内径[(50.24±3.73)mm比(47.60±4.72)mm]显著降低,P均〈0.05。两组在住院及随访期间均无明显不良反应。结论:冠脉内联合注射维拉帕米和硝普钠可改善经皮冠脉介入治疗中出现无复流者的心功能,且安全性好,值得推广。
简介:摘要:目的 本次论文主要分析帕拉米韦联合连花清瘟胶囊治疗流行性感冒医学临床治疗效果。 方法 本次实验将会选择我院于2020年04月至2022年04月收治的80例患者,随机划分为对照组、观察组,其中对照组40例,予常规口服布洛芬混悬滴剂等对症治疗;观察组40例,在对照组的基础上给予帕拉米韦氯化钠注射液联合连花清瘟胶囊治疗,对两组药物治疗情况进行对比。结果:医学临床治疗效果:观察组治疗效果明显优于对照组。结论:通过对比分析观察组、对照组治疗情况不难得出,帕拉米韦联合连花清瘟胶囊胶囊用于治疗流行性感冒具有独特治疗效果,其中,观察组治疗有效率为97.5%,对照组治疗有效率为90.5%,远优于常规药物治疗可以有效减轻患者流行性感冒症状,可以获得一个更好的效果。