简介：摘要目的通过检测基质金属蛋白酶抑制剂RECK和基质金属蛋白酶(MMP)2、9及微血管密度（MVD）在子宫内膜异位症中的表达,研究其在子宫内膜异位症中表达的特点,探讨子宫内膜异位症中RECK与MMP-2、MMP-9及MVD表达的相关性。方法应用链霉亲和素-生物素-辣根过氧化物酶法(SP法)对50例异位内膜组织,30例正常内膜组织中RECK和MMP-2、MMP-9及MVD的表达情况进行检测。结果MMP-2、MMP-9、RECK在异位内膜中的阳性表达率分别为87.2％，82.0％，54.0％，在正常内膜中阳性表达率为36.1％，23.3％，80.0％，MMP-2、MMP-9在异位内膜中表达明显高于正常内膜，RECK在异位内膜中表达明显低于正常对照组，差异有显著性（P<0.05）；RECK表达与MMP-2、MMP-9表达呈负相关，（r=-0.511、-0.413，P<0.05）；MMP-2、MMP-9、RECK的表达与临床分期无明显相关性(P>0.05）。RECK蛋白在异位内膜中阳性表达率为54.0％，正常子宫内膜中表达阳性率为80.0％，两组比较有显著差异（P<0.05）。MVD计数在异位内膜表达为16.48±4.63，在正常内膜中为7.64±2.31，两组比较有显著差异（P<0.05）。MMP-2的表达与MVD呈正相关（r=0.692，P<0.05），MMP-9的表达与MVD呈正相关（R=0.641，P<0.05），RECK的表达与MVD呈负相关（r=-0.526，P<0.05）。结论RECK蛋白表达异常与MMP-2、MMP-9相关，RECK蛋白的低表达有与EMs的新生血管生成有关，在EMs发生发展中起重要作用。提示我们上调RECK的表达成为EMs治疗方法的研究和新的治疗EMs药物的开发提供了一个新的思路，为EMs的治疗提供了一个新靶点。

简介：

简介：目的探讨无症状脑梗死（SCI）患者血浆溶血磷脂酸（LPA）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）与颈动脉斑块稳定性的关系。方法根据颈动脉超声检查结果，将128例SCI患者分为内膜．中层厚度（IMT）正常组（35例）、IMT增厚组（50例）、稳定斑块组（24例）和不稳定斑块组（19例），选取40例健康体检者作为对照组。测定各组血浆LPA、MMP．9水平，并比较。结果IMT正常组、IMT增厚组、稳定斑块组和不稳定斑块组血浆MMP．9和LPA水平均显著高于对照组[（162．31±21．79）、（219．62±32．51）、（279．11±36．83）、（382．43±41．92）μg／L比（96．54±21．34）μg／L和（1．91±0．42）、（2．15±0．39）、（2．69±0．51）、（3．27±0．48）μmol／L比（1．69±0．26）μmol／L]，差异有统计学意义（P〈O．01），且在IMT正常组、IMT增厚组、稳定斑块组和不稳定斑块组中，血浆MMP-9和LPA水平逐渐升高，各组之间差异均有统计学意义（P〈0．01）。相关分析显示血浆MMP．9和LPA水平与颈动脉IMT程度均呈显著正相关（r=0．713，P〈0．01；r=0．679，P〈0．01）。结论血浆MMP-9和LPA水平可在一定程度上反映颈动脉IMT程度及斑块的稳定性，并为SCI防治提供临床依据。

简介：摘要目的探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)基因启动子区rs522616(-709A/G)多态性与老年动脉粥样硬化性缺血性卒中的相关性。方法选择年龄≥65岁的动脉粥化性缺血性脑卒中患者252例和同期健康体检者214例，应用PCR-RFLP方法检测MMP-3rs522616基因型。结果MMP-3基因rs522616多态性在老年动脉粥样硬化性缺血性脑卒中病例组和正常对照组人群中分布无统计学差异(P=0309)。结论基质金属蛋白酶3(MMP-3)基因rs522616多态性与老年动脉粥样硬化性缺血性脑卒中无明显相关性。

简介：目的探讨慢性充血性心力衰竭（心衰）患者左室运动不同步与右室收缩功能减低之间有无相关性。方法72例心衰患者行二维应变及常规超声检蹙。测量前间隔与后壁收缩期轴向应变达峰时间差（SPWMD），以SPWMD兰130ms为左室不同步的标准，测量收缩期三尖瓣环化移（TAPSE）等参数。并以TAPSE114mm为截值分为右室收缩功能正常组与减低组。结果22例（30．56％）患者存在右室收缩功能减低，46例（63．90％）患者存在左窒内运动不同步。右室收缩功能正常组与减低组间的SPWMD无明显差异（P=0．658），TAPSE与SPWMD之间无明显相关（r=0．136，P=0．255）。结论心衰患者的右室功能减低与左室内机械运动不同步无明显相关。全面评价心功能需要同时定最分析左、右室功能。

简介：目的研究甲状腺乳头状癌（papillarythyroidcarcinoma，PTC）中高迁移率族蛋白B1（highmobilitygroupbox1，HMGB1）、基质金属蛋白酶-9（matrixmetalloproteinase-9，MMP-9）和血管内皮生长因子-C（vascularendothelialgrowthfactor-C，VEGF—C）的表达及与PTC临床病理特征的关系。方法应用免疫组化SP法和原位杂交技术联合检测58例PTC、20例甲状腺腺瘤、25例结节性甲状腺肿和10例正常甲状腺组织HMGB1、MMP-9、VEGF—C蛋白和HMGB1mRNA的表达。结果HMGB1、MMP-9、VEGF-C蛋白和HMGB1mRNA在PTC中的表达显著高于3种非癌组织（P〈0．05）。HMGB1、MMP-9蛋白和HMGB1mRNA表达的阳性率与肿瘤的直径及淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。VEGF-C蛋白表达的阳性率与淋巴结转移密切相关（P〈0．05）。HMGB1、MMP-9、VEGF—C蛋白和HMGB1mRNA表达的阳性率与患者的性别、年龄无关（P〉0．05）。HMGB1、MMP-9和VEGF—C蛋白的表达均呈两两正相关（P〈0．05），HMGB1蛋白与HMGB1mRNA的表达也呈正相关（P〈0．05）。结论HMGB1、MMP-9、VEGF—C蛋白和HMGB1mRNA的表达与PTC的发生发展及浸润、转移有关，检测其表达对判断临床进展及推测预后有一定参考价值。