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  • 简介:患儿女。因“生后哭声不畅10余min”入院。系G1P1,母孕36“周,臀位助产娩出,出生体重2340g,羊水I度污染、量适中,无脐带绕颈,生后哭声弱伴有四肢青紫,Apgar评分1min7分,给予清理呼吸道、按摩背部、刺激足底后改善,但哭声弱、不顺畅,偶有口吐泡沫,5min评8分,父母亲否认孕期疱疹病史,母亲儿时有疱疹病史。入院查体:神志清,反应欠佳,哭声弱、刺激后哭声稍尖,口周青紫,面色红润,前囟门平坦,肛周6~8枚疱疹、大小约4~6.0mm,疱液澄清、周围有红晕,部分破溃,时有口吐泡沫,心脏听诊阴性,双肺可闻及少许粗湿哕音,腹部未见异常,大阴唇未遮盖小阴唇,会阴部青紫、有瘀斑,双足淤青肿胀、右足明显,四肢肌张力偏低,拥抱反射减弱。见图1。

  • 标签: 单纯疱疹病毒感染 早产儿
  • 简介:摘要目的观察痰热清注射液治疗疱疹性咽夹炎的疗效。方法将100例疱疹性咽夹炎患儿随机分为二组,均给予常规治疗,治疗组50例,对照组50例,观察两组体温,咽夹部疱疹及临床症状变化情况。结果治疗组总有效率为94.0%,明显高于对照组的76.0%(p<0.05﹚。结论痰热清治疗疱疹性咽夹炎疗效好,值得临床推广应用。

  • 标签: 痰热清注射液 疱疹性咽夹炎 疗效
  • 简介:摘要目的探讨分析胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床效果。方法选择我院2012年2月-2013年8月收治的老年慢性支气管炎急性发作患者116例,随机分为联合组与对照组,每组58例,对照组采用常规内科对症治疗,联合组在对照组的基础上联合应用胸腺肽进行治疗,治疗7d后,比较两组患者的临床效果以及症状消失时间。结果联合组总有效率为93.10%,明显高于对照组的81.03%,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,联合组咳嗽咳痰消失时间、体温正常时间、呼吸困难消失时间以及肺部啰音消失时间均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作可以有效的减轻患者的临床症状和体征,取得比较满意的临床效果,值得在临床上广泛推广应用。

  • 标签: 胸腺肽 抗生素 老年 慢性支气管炎急性发作期 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重呼吸衰竭无创呼吸机治疗的临床效果。方法抽取我院2011年1月份到2013年1月份收治的52例慢性阻塞性肺疾病急性加重呼吸衰竭患者作为研究对象,并随机分为对照组和观察组,每组26例,给予对照组常规治疗,并在此基础上,给予观察组无创呼吸机治疗,分析并比较两组临床治疗结果。结果经治疗后发现,两组患者的酸碱度(pH)、氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)等指标均比治疗前有所改善,比较差异有统计学意义(P<0.05),并且治疗后观察组各指标明显要优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予慢性阻塞性肺疾病急性加重呼吸衰竭患者无创呼吸机治疗,不但可以帮助患者纠正缺氧及呼吸性酸中毒,同时还可有效缓解二氧化碳潴留,临床治疗效果相对较好,值得进一步推广使用。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 呼吸衰竭 无创呼吸机
  • 简介:摘要探讨基层卫生所用胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作的疗效及其安全性。方法2007年6月至2012年7月间门诊随机选取老年慢性支气管炎急性发作患者90例,分为两组,每组45位患者,一组为对照组,另外一组选用静滴80mg/d胸腺肽联合抗生素治疗,两组均采用常规抗感染、化痰、止咳等治疗,5-7天为一个疗程,一个疗程后进行对比。结果对照组显效42.2%,治疗组显效66.7%,治疗组的有效率显著高于对照组。结论胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作疗效肯定以及安全,有推广价值。

  • 标签: 胸腺肽 老年 慢性支气管炎 急性发作期
  • 简介:摘要目的观察注射用血塞通合参麦注射液治疗慢性肺心病急性加重的疗效。方法本试验采用随机对照法治疗慢性肺心病急性加重。对照组予抗感染,止咳祛痰,持续低流量吸氧、利尿、强心等治疗,治疗组在上述治疗基础上加用注射液血塞通合参麦注射液静脉滴注。结果注射用血塞通合参麦注射液加上基础治疗,有效率95%,对患者的咳喘症状减轻,心功能明显改善。结论注射用血塞通合参麦注射液能明显改善慢性肺心病急性加重的临床症状,是治疗慢性肺心病急性加重的重要辅助药。

  • 标签: 慢性肺心病急性加重期 注射用血塞通合参麦注射液 治疗
  • 简介:本研究探讨急性髓系白血病(AML)化疗后缓解骨髓中幼稚前体细胞异常定位(abnormallocationofimmatureprecursor,ALIP)样结构及纤维增生在预后评估中的作用及二者的相关性.观察47例AML患者从初发到复发前或随访终止前不同时间点采集的骨髓切片132张,以终末是否复发分为复发前组及未复发组,比较单位面积内“ALIP”样结构数量和网硬蛋白纤维化强度(reticalinfiberdensity,RFD)在两组间的差异;用统计学方法分析二者对AML预后评估作用及二者间的相关性.结果表明:复发前组患者缓解期间“ALIP”样结构数量为3.46±2.71簇/mm2,初发时RFD为2.76%±1.50%,均明显高于未复发组(P<0.05),其中“ALIP”样结构>4簇/mm2或RFD>1.68%者复发率分别高达89.5%及95.2%;“ALIP”样结构>4簇/mm2者初发时骨髓RFD为2.47%±2.48%,与“ALIP”样结构≤4簇/mm2者相比无统计学意义(P>0.05);同时“ALIP”样结构数量和对应时间点的骨髓RFD间相关系数r=0.057,亦无统计学差异(P>0.05).结论:AML患者骨髓“ALIP”样结构及RFD同为AML早期复发的不良预后因素,但二者间并无相关性,表明“ALIP”样结构的形成不依赖于骨髓纤维增生.

  • 标签: 急性髓系白血病 “ALIP”样结构 纤维增生
  • 简介:摘要目的探讨并比较早期肠内肠外联合营养与肠内营养支持治疗COPD急性加重临床效果。方法选取我院重症医学科收治COPD急性加重患者90例,采用随机抽样方法分为肠内营养组和肠内肠外联合营养组,每组各45例;两组患者均采用机械通气、抗感染及纠正机体代谢紊乱等对症治疗措施,其中肠内营养组患者加用单纯肠内营养支持,肠内肠外联合营养组患者则加用肠内肠外联合营养支持;比较两组患者28d内死亡率、呼吸机相关性肺炎发生率,脱机成功率,治疗前后机体营养状态相关指标水平变化情况等。结果肠内肠外联合营养组患者28d内死亡率、呼吸机相关性肺炎发生率及脱机成功率均显著优于肠内营养组,差异有统计学意义(p<0.05);两组患者治疗后机体营养状态相关指标水平均显著优于治疗前,且肠内肠外联合营养组患者治疗后改善程度高于肠内营养组,差异有统计学意义(p<0.05)。结论相较于单纯肠内营养支持,早期肠内肠外联合营养治疗COPD急性加重可有效降低死亡及呼吸机相关性肺炎发生风险,提高脱机成功几率,改善机体营养状态。

  • 标签: 肠内肠外联合营养 肠内营养支持 COPD 急性加重期
  • 简介:摘要目的探讨血清降钙素原(PCT)在指导慢性阻塞性肺疾病急性加重抗菌治疗的应用价值。方法选取2012年8月至2014年2月我院呼吸科已确诊的78例AECOPD患者,男59例,女19例,年龄54~74岁,平均年龄(67.32±5.47)岁。入选当日检测血清PCT均大于0.25ng/ml,随机分为PCT指导组38例和常规对照组40例。PCT指导组隔日复查血清PCT,主要根据PCT水平决定是否停用抗生素,当监测PCT<0.25ng/ml时,参考症状考虑停止使用抗生素;常规对照组根据症状、痰液颜色、白细胞计数、胸片等停用抗生素。两组比较抗生素的使用时间、住院时间、加重例数和死亡例数、出院后30天和60天再住院率等。结果PCT指导组抗生素使用疗程最短6d,最长12d,且疗程大多分布在7~10d,而常规对照组抗生素使用疗程最短7d,最长14d,且疗程大多分布在12~14d,两组间比较差异有统计学意义(P<0.01),常规对照组二重感染的发生率明显高PCT指导组(分别为15.05%和2.63%),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);而两组间加重和死亡例数及出院后30d内和60d内再住院率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论PCT用来指导AECOPD患者的抗生素使用,在获得相同治疗效果的同时能缩短抗生素疗程,减少临床抗生素的滥用。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 降钙素原 抗菌治疗
  • 简介:摘要目的分析并探讨无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭的临床效果。方法选取2010年12月-2014年9月间在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期期合并呼吸衰竭患者120例,随机分为观察组与对照组,每组70例。两组患者均给予常规的支持治疗,包括常规氧疗、激素治疗、抗感染治疗、纠正酸碱失衡等。在此基础上,观察组给予无创正压通气进行治疗,观察治疗24h后两组治疗效果。结果观察组治疗后HR为(102.32±11.21)次/分,RR为(21.32±3.23)次/分,PaCO2为(51.54±5.65)mmHg。对照组治疗后HR为(112.24±12.34)次/分,RR为(26.78±4.21)次/分,PaCO2为(60.42±7.56)mmHg。治疗后,观察组各项指标明显优于对照组,经统计学检验,差异具有统计学意义(P>0.05)。结论无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重合并呼吸衰竭效果显著,临床上值得推广。

  • 标签: 无创正压通气 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 呼吸衰竭
  • 简介:摘要目的探讨喜炎平治疗疱疹性咽峡炎的疗效。方法对280例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组140例和对照组140例。治疗组应用喜炎平注射液5mg-10mg/(kg.d)肌肉注射,对照组应用利巴韦林注射液10mg/(kg.d)肌肉注射,其余辅助治疗相同,4d为1个疗程,观察两组疗效。结果治疗组在退热及疱疹消失方面均优于对照组。治疗组有效率为98.57%,对照组有效率为77.86%,经比较有统计学差异(p<0.01)。结论喜炎平注射液肌肉注射治疗小儿疱疹性咽峡炎,可显著缩短病程,缓解症状,防止并发症的发生,且副作用少、方便、疗效确切,优于利巴韦林注射液。

  • 标签: 喜炎平 疱疹性咽峡炎
  • 简介:摘要目的讨论治疗小儿疱疹性口炎切实有效的方法。方法将2011年7月至2012年7月一年间符合第7版《儿科学》疱疹性口炎的临床病例80例,随机分成治疗组和对照组。两组均采用喜炎平按5-10mg/kg?d静点,治疗组加用甘草锌口服,两组病例治疗效果应用SPSS软件进行分析,P<0.05具有统计学意义。结果两组病例在发病年龄、病程有可比性,治疗组热退天数(1.82±0.808)明显短于对照组(2.91±0.781),显效例数32>21,总有效率97.5%>90%。讨论喜炎平具有抗病毒、抗炎、清热解毒及增强细胞免疫作用,目前用于小儿疱疹性口炎、手足口病的治疗较多,甘草锌是由甘草酸与锌结合制得的有机锌制剂,味甜,患儿易于接受,且经临床应用,缩短了病程,提高了治愈率,更大限度的减少了患儿的痛苦,减轻了家长的心理负担,效果满意。

  • 标签: 疱疹性口炎 甘草锌 喜炎平 疗效
  • 简介:目的探讨热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将我院收治的68例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组37例和对照组31例,在常规对症处理基础上,治疗组应用热毒宁注射液静脉滴注,对照组应用利巴韦林注射液静脉滴注,1次/d,3d为1个疗程。1个疗程后观察2组患儿的临床疗效、退热时间、疱疹消退时间、住院时间和不良反应。结果临床疗效方面,治疗组总有效率94.6%,对照组总有效率83.9%,2组比较,差异均有统计意义(P〈0.05);2组患儿在退热时间、疱疹消退时间方面比较,差异具有统计意义(P〈0.05);但在住院时间方面,2组比较差异无统计意义(P〉0.05);2组均未见明显不良反应。结论热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切,安全可靠,无明显不良反应,值得临床进一步应用推广。

  • 标签: 热毒宁注射液 疱疹性咽峡炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察不同疗程全身糖皮质激素治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)合并糖尿病疗效及血糖控制水平。方法35例AECOPD合并糖尿病患者随即分为A、B两组,两组均给予抗感染、平喘等常规治疗基础上,给予不同疗程全身糖皮质激素,A组10天,B组5天。结果A组住院时间(15.2±3.5天)与B组(14.3±4.2天)无差异,治疗费用A组(8053.2±2111.25元)与B组(8001.2±1239.20)无明显差异。A组患者治疗后较治疗前空腹血糖(FBG)及餐后2小时血糖(2hPG)明显增高,有统计学差异。B组患者治疗前后FBG及2hPG无显著差异。A、B两组治疗前后糖化血红蛋白(HbA1C)无显著差异。

  • 标签: 慢性阻塞性肺疾病 糖尿病 空腹血糖 餐后两小时血糖 糖皮质激素
  • 简介:摘要目的使用头孢哌酮钠舒巴坦钠对慢性阻塞性肺疾病急性发病的患者进行治疗,对其治疗效果进行分析。方法收集我院自2011年9月-2013年10月收治的慢性阻塞性肺疾病急性发病的患者资料共72例,分为治疗组及对照组各36例,治疗组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,对照组采用头孢他啶进行治疗,经14天的治疗后,对比两组间的治疗效果。结果治疗组的总体有效率为94.44%,对照组的总体有效率为75%,治疗组明显优于对照组且两组间有统计学意义上的差异。结论对于处于急性发病的慢阻肺患者,使用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,疗效确切、稳定,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 头孢哌酮钠舒巴坦钠 慢性阻塞性肺疾病 头孢他啶 疗效
  • 简介:乳腺白血病浸润(leukemicinfiltrationofbreast)为大量白血病细胞浸润乳腺软组织引起的局部肿瘤,尚无统一名称,亦称为乳腺白血病(breastleukemia),而在急性髓系细胞白血病(acutemyeloidleukemia,AML)乳腺浸润时亦称为乳腺粒细胞肉瘤(granulocyticsarcoma,GS)。近年来,本科收治了2例以乳腺肿块为首发表现的AML患者,现报道如下。

  • 标签: 乳腺肿瘤 妊娠 白血病
  • 简介:摘要目的探讨高压喷射氧雾化吸入沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病急性加重痰液性状的影响。方法回顾分析2011年06月至2013年12月来我院治疗的140例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床资料,将140例患者随机分成观察组和对照组,每组各70例,对照组患者给予常规治疗,而观察组在对照组基础上给予高压喷射氧雾化吸入沐舒坦,1周后根据痰液变化进行疗效评价。结果140例患者均完成治疗,其中对照组祛痰有效率为44.3%(31/70),观察组祛痰有效率为81.4%(57/70),两组相比,差异具有显著性,P<0.05。结论在综合治疗的基础上,给予高压喷射氧雾化吸入沐舒坦,可以有效改善慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的痰液状况,使气道阻塞得以缓解,且方法简单可靠,值得临床推广应用。

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