简介：摘要目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效。方法将2016年9月—2018年10月在我院ICU治疗的42例急性重症胰腺炎患者随机分为两组，对照组实施常规治疗措施并使用奥曲肽治疗，观察组联合奥曲肽及乌司他丁治疗，比较两组患者的临床疗效、并发症发生率、症状体征缓解时间及血尿淀粉酶恢复时间。结果观察组治疗有效率为90.48%，明显高于对照组的71.43%（P＜0.05）；观察组肝功能衰竭、败血症、呼吸窘迫综合征、腹腔重度感染、休克等并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）；观察组腹痛腹胀缓解时间、胃肠减压时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间均明显短于对照组（P＜0.05）。结论急性重症胰腺炎使用奥曲肽联合乌司他丁治疗疗效显著，能有效提升救治成功率，加快症状及体征缓解速度，降低并发症发生率，改善预后，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的探讨高乌甲素联合奥施康定治疗中重度癌痛的疗效及安全性。方法将50例患者随机分为，接受奥施康定+高乌甲素治疗，接受奥施康定治疗。实验组中高乌甲素片的用法为10mgtid，与奥施康定同日开始服用。实验组及对照组中所有患者均使用奥施康定滴定，由10mgql2h开始使用，根据疼痛缓解程度进行剂量调整，达到疼痛缓解时（疼痛NRS评分≤3分），维持治疗直到观察终点，观察用药7d后的镇痛疗效及不良反应。结果在用药7d内所有患者疼痛明显缓解。结论高乌甲素联合奥施康定可以控制中重度癌痛；联合用药显著减少了高剂量奥施康定使用的人数，高乌甲素增加了其止痛效果，且减少了便秘的发生；奥施康定联合高乌甲素治疗可作为临床治疗中重度癌痛的一种较理想的治疗选择。

简介：目的观察乌司他丁（UTI）联合血必净治疗感染性休克临床疗效。方法237例感染性休克患者分为对照组、血必净组、UTI组及联合治疗组,脉搏指示心输出量连续监测（PiCCO）心输出量（CO）、心指数（CI）、血管阻力（SVR）等,测定血浆脑型利钠肽（BNP）、降钙素原（PCT）及IL-6浓度,评估心肺功能。结果四组患者BNP、CO、CI下降,SVR回升（P〈0.05）,PCT、IL-6（P〈0.05）,明显下降,心肺功能好转,联合治疗效果最好。结论联合治疗有效治疗感染性休克,与强效抗感染、改善心肺功能有关。

简介：摘要目的探究乌司他丁联合血必净注射液对脓毒性休克患者心肌的保护作用。方法随机选取2015年3月-2016年7月本院收治的30例脓毒性休克患者为研究对象，所有患者均符合国际严重脓毒症和脓毒症休克治疗指南定义，将30例患者随机分为两组。对患者治疗前和治疗后7天进行急性生理和慢性健康状况评分进行比较；观察对比两组患者的临床疗效；两组患者的年龄等一般资料比较差异无统计学意义，具有可比性（P＞0.05）。结果观察组患者治疗前后APACHEⅡ评分明显低于对照组；观察组患者临床治疗效果明显优于对照组。结论对于脓毒性休克患者，可以采用乌司他丁联合血必净治疗法进行治疗，不仅疗效显著，而且能够有效减低患者的APACHEⅡ评分，调节体内的炎症因子，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床效果及价值。方法以我院于2015年5月—2016年5月间收治的60例急性胰腺炎患者为研究对象，随机分为对照组和观察组各30例。给予对照组单纯的奥曲肽治疗，给予观察组奥曲肽联合乌司他丁治疗，对比两种治疗方法的效果。结果观察组的治疗总有效率为96.67%，明显高于对照组的70%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组的不良反应发生率为6.67%，明显低于对照组的26.67%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性胰腺炎患者实施奥曲肽联合乌司他丁治疗，效果显著，值得推广和应用。

简介：

简介：摘要目的分析消化道出血患者奥美拉唑联合乌司他丁治疗消化道出血的效果及对胃泌素、止血时间的影响。方法选取济宁医学院附属医院2017年1月至2018年12月收治的68例消化道出血患者为研究对象，采用双盲分析法将其分成对照组与治疗组，每组34例。对照组采用奥美拉唑治疗，治疗组采用奥美拉唑联合乌司他丁治疗。比较两组患者的临床疗效、手术相关指标、胃泌素、胰高血糖素、血流动力学。结果治疗组临床疗效优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者止血时间、腹痛消失时间、输血量及住院时间少于对照组(P<0.05)。治疗前，两组胃泌素、胰高血糖素水平比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组胃泌素、胰高血糖素水平降低，且治疗组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前中心静脉压、门静脉压、门静脉内径及门静脉血流速度比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后，两组中心静脉压、门静脉压、门静脉内径及门静脉血流速度降低，且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论奥美拉唑联合乌司他丁治疗消化道出血既能明显改善出血症状、保护消化道功能，又能及时止血，提高疗效。

简介：摘要：目的 分析消化性溃疡采用中药乌贝和胃散治疗的效果。方法 随机将120例消化性溃疡患者分成两组，60例对照组和60例研究组。采用乌贝和胃散治疗研究组，采用雷尼替丁胶囊治疗对照组，比较两组患者的治疗效果。结果 治疗后，比较两组患者的总有效率，研究组明显高于对照组，组间差异显著（P

简介：摘要目的观察并比较奥曲肽与乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果及经济性。方法选取我院2008年2月-2011年7月收治急性胰腺炎患者107例，随机分为两组，其中A组54例，在常规治疗基础上加用奥曲肽治疗；B组53例，在常规治疗基础上加用乌司他丁治疗；比较两组患者临床治疗总有效率，临床症状、实验室指标恢复正常时间及总治疗费用等。结果两组患者治疗总有效率组间比较差异无统计学意义(p>0.05)；两组患者腹痛、腹胀等临床症状及血淀粉酶、尿淀粉酶、丙氨酸氨基转移酶等实验室指标恢复正常时间组间比较差异无统计学意义(p>0.05)；但A组患者总治疗费用明显高于B组，组间比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论奥曲肽与乌司他丁治疗急性胰腺炎临床效果相当，但是乌司他丁治疗费用较低，可作为临床首选治疗手段。

简介：摘要目的分析奥曲肽与乌司他汀联合应用对治疗急性胰腺炎患者效果的改善作用。方法选取我院2017年1月至2017年12月收治的166例急性胰腺炎患者，将其随机分为研究组和对比组，每组各83例患者，研究组采用奥曲肽联合乌司他丁治疗，对比组则单纯利用乌司他丁治疗，对比两组急性胰腺炎患者症状改善效果。结果研究组总有效率97.59%，对比组总有效率81.92%，两组血清、尿淀粉酶恢复时间、住院时间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急性胰腺炎患者的临床症状严重，单纯利用乌司他丁治疗的效果相对较差，加用奥曲肽能够明显改善患者症状与预后，值得临床应用。

简介：摘要目的分析急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床效果。方法选取急性胰腺炎患者102例，分成对照组和治疗组，平均每组51例。对照组单纯采用奥曲肽进行治疗；治疗组采用奥曲肽联合乌司他丁进行治疗。结果治疗组患者治疗前后炎症因子各项指标水平的改善幅度大于对照组；药物治疗总时间短于对照组；药物不良反应仅有3例，少于对照组的10例；治疗总有效率为90.2%，对照组为68.6%。组间数据比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急性胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽治疗，可以大幅度改善炎症因子水平，减少药物不良反应，缩短用药时间，使治疗效果提升。

简介：【摘要】目的：判断乌司他丁+大剂量氨溴索对重症肺炎的疗效。方法：知晓研究后，有98例重症肺炎者同意参加，有49例行乌司他丁治疗，有49例增加大剂量氨溴索治疗，组别设置前者为基础组，后者为治疗组，在2020年4月-2021年4月用药，除观察肺炎恢复指标，需记录有效率。结果：用药前所检查的FVC、FEV1无差异，P>0.05。用药后所检查的FVC、FEV1有差异，数值在治疗组较高，P0.05。用药后所检查的CRP、IL-8有差异，数值在治疗组低，P

简介：深入急诊脓毒症患者人群的治疗中，进一步理清谷氨酰胺联合乌司他丁治疗效果，并明确其治疗价值。

简介：

简介：摘要：目的：对卵巢早衰患者使用蒙药吉祥安坤丸（乌力吉-18）的临床疗效。方法：根据蒙医妇科病的诊断及治疗标准，选择74例卵巢早衰患者作为本研究的研究对象，按照随机分组原则将其平均分为37例一组的实验组与对照组两组。对照组采用常规性激素替代疗法治疗，实验组采用蒙药吉祥安坤丸进行治疗。比较分析两组患者的整体治疗效果、治疗后月经恢复情况等资料。结果：治疗后，实验组的整体治疗效果明显比对照组好，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对卵巢早衰患者使用蒙药吉祥安坤丸（乌力吉-18）可以有效缓解其病症，具有很好的临床效果，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨前列地尔联合乌司他丁对高脂血症胰腺炎的疗效。方法：选取聊城市人民医院2019年1月-2020年1月收治的急性胰腺炎患者118例，随机分为对照组与研究组各59例。对照组予以前列地尔注射液治疗，观察组在对照组基础上联合乌司他丁注射液治疗。比较两组治疗前后C反应蛋白（CRP）和炎症因子、症状（腹痛、腹胀、呕吐、腹膜刺激征）消失时间，血淀粉酶阴转率及治疗有效率，并观察两组不良反应发生情况。结果：治疗前两组CRP、炎症因子水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组CRP、炎症因子水平均低于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的价值。方法：选取我院2019-2021年接收治疗40例重症急性胰腺炎患者为观察对象，根据患者的入院先后顺序将其分为观察组与对照组，其中对照组患者采用奥曲肽治疗，观察组患者采用乌司他丁联合奥曲肽治疗，将两组患者的治疗效果进行比较。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组，数据对比差异有统计学意义（P

简介：[摘要]目的：探讨对急性胰腺炎采用奥曲肽联合乌司他丁治疗的临床效果。方法：纳入对象为本院2020年11月-2021年11月期间诊治的急性胰腺炎患者，共70例，采用随机数字表方式对患者进行分组，即对照组和观察组，各35例，所有患者入院之后均进行常规治疗，在此基础上，对照组采用奥曲肽治疗，观察组采用奥曲肽联合乌司他丁进行治疗，对比两组患者治疗的临床效果以及主要临床症状缓解时间和住院时间，明确最佳的治疗方案。结果：治疗后对两组治疗效果进行比较，观察组有效率明显高于对照组（94.29%VS77.14%），有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析为肛肠疾病患者在术后使用中药提取物高乌甲素干预对缓解患者肛门疼痛的临床效果。方法：将2020/12-2021/12期间治疗的200例肛肠疾病术患者进行调查研究，肛肠疾病术治疗后随机数字表法分为两组，对照组应用常规用药，实验组加用中药提取物高乌甲素。观察用药效果。结果：用药前及用药后的24h及72h时采用VAS疼痛评分发现加用中药提取物高乌甲素干预的实验组患者比使用常规用药的对照组疼痛评分改善幅度大，数据对比存在显著差异（P＜0.05）。结论：对肛肠疾病患者采用中药提取物高乌甲素干预能够有效降低患者术后肛门疼痛感并降低患者出现尿滞留风险，值得临床推广。