简介：【摘要】目的：观察温针灸结合推拿手法治疗寒湿型膝关节骨关节炎的疗效。方法：选取我院寒湿型膝关节骨关节炎患者62例（2020年5月至2021年9月），随机分为温针灸治疗的对照组（31例）与结合推拿手法治疗的观察组（31例），观察患者疼痛、炎性因子。结果：与对照组相比，观察组VAS评分低，炎性因子指标改善好，P＜0.05。结论：给予寒湿型膝关节骨关节炎患者温针灸结合推拿手法治疗，能减轻疼痛症状，促进炎性因子的改善，值得借鉴。

简介：【摘要】目的 研究临床治疗高血压病眩晕患者给予半夏白术天麻汤合黄连温胆汤的临床效果。方法 将我院收治的62例高血压患者为实验研究对象，分组方法参照随机双盲法，组别为实验组与观察组，每组各31例，研究起止时间为2021年1月~2022年1月。观察组患者采用常规西医治疗法，实验组患者给予半夏白术天麻汤合黄连温胆汤治疗，对比两组患者血压变化情况与治疗有效率。结果 实验组患者治疗后，收缩压与舒张压明显低于观察组，治疗有效率明显高于观察组，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论 治疗高血压病眩晕患者给予半夏白术天麻汤合黄连温胆汤治疗，能够有效降低患者血压，改善患者眩晕症状，使得临床治疗效果得到全面保障。

简介：【摘要】目的 本文对苍附导痰汤加减结合温针灸治疗多囊卵巢综合征痰湿型的价值进行详细研究。 方法 对本院2020年1月-2021年1月期间妇科收治的

简介：摘要：目的：观察加味温经汤配合外用树华伸筋草精华液对寒凝血瘀型原发性痛经患者的临床疗效。方法：66例患者随机分为对照组和观察组，每组33例，对照组给予（西药治疗），观察组在对照组基础上加味温经汤配合外用树华伸筋草精华液治疗，疗程3个月经周期。检测临床疗效、VAS评分、症状评分、生活质量评分、血清IL-6变化。结果：观察组总有效率高于对照组(P

简介：摘要：目的：观察加味温经汤配合外用树华伸筋草精华液对寒凝血瘀型原发性痛经患者的临床疗效。方法：66例患者随机分为对照组和观察组，每组33例，对照组给予（西药治疗），观察组在对照组基础上加味温经汤配合外用树华伸筋草精华液治疗，疗程3个月经周期。检测临床疗效、VAS评分、症状评分、生活质量评分、血清IL-6变化。结果：观察组总有效率高于对照组(P

简介：摘要：目的：针对寒湿痹阻型膝关节骨性关节炎患者采用温针灸结合羌防袪痹汤治疗效果进行分析。方法：在本院2020年7月到2021年7期间，随机对到本院中医科接受治疗的96例寒湿痹阻型膝关节骨性关节炎患者进行对比研究，采用计算机随机选号的方式，将患者分为两个研究组，分别为对比组48例采用常规的中药熏洗治疗法，观察组48例，采用温针灸结合羌防袪痹汤治疗，对比两组患者膝关节疼痛改善情况、膝关节炎症病情变化指数以及并发症发病率。结果：观察组膝关节疼痛改善情况、膝关节炎症病情变化指数均要优于对比组，并发症发病率低于对比组（p

简介：[摘要]目的：分析全膝关节置换术患者进行早期康复锻炼及温针灸对其术后康复和日常生活能力产生的影响。方法：将54例在我院进行全膝关节置换术的患者随机分成两组，术后为对照组（n=27）患者提供常规护理,为试验组患者（n=27）实施早期康复锻炼指导及温针灸,对比两组膝关节功能及日常生活能力。结果：干预前患者HSS及ADL评分组间差异无统计学意义（P>0.05），干预后患者膝关节功能及日常生活能力均得到改善，干预前后HSS评分及ADL评分组内差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探究联合应用排刺温针、中药熏洗治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎患者的临床效果。方法：研究时间2021年1月到2023年12月，于本院选取肾虚督寒型强直性脊柱炎患者一共60例，经随机数字表法分为对照组和观察组，各30例。对照组采用中药熏洗治疗，观察组联合应用排刺温针、中药熏洗治疗，比较患者治疗效果、炎症介质水平改善情况、不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著，P＜0.05；炎症介质（ESR、CRP、TNF-α）水平治疗前比较（P＞0.05），ESR、CRP、TNF-α水平治疗后均低于治疗前，且观察组更低（P＜0.05）。不良反应发生率和对照组比较，观察组显著较低，差异显著，P＜0.05。结论：联合应用排刺温针、中药熏洗治疗肾虚督寒型强直性脊柱炎患者的临床效果显著，利于患者炎症介质水平改善，且安全性较高，应进行推广。

简介：［摘要］目的探讨疏补温肾固肠方治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效和胃肠激素相关性探讨。方法。选择90例腹泻型IBS患者，随机分为中药治疗组与西药对照组各45例。中药治疗组口服疏补温肾固肠方，西药对照组口服匹维溴铵片和马来酸曲美布汀胶囊；疗程为4周。用药前及用药4周后测定监测血清中胃肠激素（SP、VIP，5羟色胺(5-HT))含量。评价两组用药后临床疗效及探讨胃肠激素与疗效相关性。结果中药治疗组与西药组治疗腹泻型IBS，在中医临床症状积分，大便形状改变及生活质量评分等方面效果优于西药组。胃肠激素检测方面，治疗前后中药组与对照组胃肠激素均有下降，中药组差异显著，有统计学意义（﹡P＃<0.05），但对照组差异不明显，无统计学意义（P＃>0.05）。治疗后中药治疗组与对照组胃肠激素（血管活性肽，P物质，5羟色胺）组间比较，有显著性差异，具有统计学意义（P△<0.05）。说明“疏补温肾固肠方”治疗腹泻型IBS后胃肠激素较治疗前有下降，下降程度较西药对照组明显，有统计学差异。治疗疗效与胃肠激素下降程度有正相关性

简介：目的建立右旋酮洛芬氨丁三醇（DKPF）温敏水凝胶的含量测定方法，考察其稳定性和组织相容性。方法建立紫外分光光度法测定DKPF温敏水凝胶中DKPF含量，并考察方法的专属性、线性关系、定量限、精密度、回收率；应用建立的紫外分光光度法、恒温振荡法测定DKPF温敏水凝胶的释放度，检测高湿、光照、低温条件下的DKPF温敏水凝胶稳定性。随机选取80只昆明小鼠，分别SC0．2mLDKPF温敏水凝胶、空白水凝胶、DKPF生理盐水溶液（DKPF浓度同DKPF温敏水凝胶），于给药后1、3、6、9、12d，每组各取5只脱颈处死，剖开注射部位皮肤观察水凝胶状态，并取皮下组织样本HE染色后光镜下观察，评价DKPF温敏水凝胶组织相容性。结果DKPF在260nm处有最大紫外吸收，DKPF质量浓度在1．70-25．56μg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），方法学的日间、日内精密度，加样回收率均良好；DKPF温敏水凝胶主要以扩散为主，释放度符合规定，且工艺重现性好；水凝胶在低温、湿度75％条件下稳定性良好，不耐光照，需避光保存。SC给予小鼠水凝胶后，各组小鼠均成活，且水凝胶在皮下逐渐减小直至消失；病理切片结果提示，温敏水凝胶引起轻微炎症反应，随着时间延长逐渐消失，组织相容性良好。结论本研究所建立的紫外分光光度法方法准确率高，重复性好，可应用于DKPF温敏水凝胶中DKPF含量测定；DKPF温敏水凝胶符合生物材料的安全标准。

简介：摘要：目的 探究脾胃湿热型痞满病患者治疗中黄连温胆汤加减的有效性与安全性。方法 选择研究者医院收治的患者进行研究，共计80例患者，年龄22~78岁，均确诊脾胃湿热型痞满病，入院时间2023年10月~2024年3月。随机分2组，数字表法。对照组40例，予以常规治疗。观察组40例，予以黄连温胆汤加减治疗。比较两组临床疗效、不良反应。结果 观察组临床有效率更高（P<0.05）。观察组不良反应率更低（P<0.05）。结论 脾胃湿热型痞满病患者治疗中，黄连温胆汤加减治疗的有效性、安全性高，值得推广。