简介：目的；测定前列回春胶囊中有效成分大黄素含量。方法：HPLC，以甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）为流动相；采用C18柱，检测波长为254nm。结果：大黄素在0．1255-0．9414／1g呈良好的线性关系，r=0．9999（n=7），平均回收率为99．06％，RSD-0．73％。结论：建立HPLC法可作为本品的定量分析方法。

简介：

简介：目的:建立盐酸氯环利嗪乳膏含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定.选用LichrosorbC18柱,5μm,4.6mm×200mm;流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液-0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(45:55:10);流速:1ml·min-1,检测波长:230nm,柱温:室温.结果:本法简便、灵敏、准确.线性范围:40～160μg·ml-1.方法回收率为100.5%,RSD=2.1%,n=9.结论:建立的定量方法专属性强,可用于盐酸氯环利嗪乳膏的质量控制.

简介：目的：建立血浆中头孢丙烯的HPLC检测方法。方法：采用高效液相色谱检测法，分析柱为HypersilBDSC18（200mm×4.6mm，5μm），流动相为20mmol/L乙酸铵/10%乙酸（pH=3.7）∶乙腈=92∶8（V/V），流速1.0mL/min，柱温30℃，检测波长282nm，进样量20μL。血浆样品用三氟醋酸直接沉淀后，取上清进样分析。结果：头孢丙烯在0.10-10.01μg/mL范围内线性关系良好（r=1.0000），最低定量浓度为0.10μg/mL，日内日间RSD均〈15%（n=15）。结论：研究建立的HPLC法快速、简便、高效，精密度和准确度高，适合血样中头孢丙烯浓度的检测。

简介：目的：建立尼美舒利片溶出度测定方法。方法：以pH8．80磷酸盐缓冲液为溶出介质，采用桨法进行溶出度测定，转速：75r·min^-1，用紫外分光光度法在393nm波长处测定。结果：尼美舒利在2～30mg·L^-1线性关系良好（r=1．00）。结论：测定方法简便、准确度高、可用于尼美舒利片溶出度质量控制。

简介：目的改进难溶性药物含量测定的提取方法.方法采用超声法提取.结果维生素B6片本法与药典法含量测定结果基本一致,盐酸氟桂利嗪胶囊和已烯雌酚片采用本法均达不到药典法效果.结论本法操作简便、快捷、准确,适用于维生素B6片的含量测定.

简介：摘要目的建立测定六味地黄胶囊中马钱苷含量的HPLC分析方法。方法采用ZorbaxSB-C18色谱柱（5μｍ，4.6mm×150mm），流动相四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液（14887）；流速1ml/min；柱温40℃；检测波长236nm。结果马钱苷在0.0420～0.4620ug范围内线性关系良好（r=0.9999）；加样回收率为98.80，RSD为1.52。结论该方法简便、准确、重现性好，可用于六味地黄胶囊提取物的质量控制。

简介：目的探讨C-反应蛋白测定妇科恶性肿瘤的临床诊断价值.方法回顾性分析2010年10月至2011年10月我院检测的妇科肿瘤患者55例的临床资料.结果妇科良性肿瘤患者34例的血清CRP含量极微,均为阴性.妇科恶性肿瘤患者21例中,血清CRP阳性的有18例.结论妇科恶性肿瘤患者的血清C-反应蛋白含量较高.

简介：头孢克洛(Cefaclor)属于第二代头孢类抗生素,是可供口服的广谱半合成头孢菌素。其胶囊含量测定的方法已经报道的有微生物法、盐酸羟胺法、HPLC法。本文采用HPLC法对头孢克洛胶囊进行含量测定。

简介：对近年来国内外报道的氯吡格雷活性代谢产物测定方法的相关文献进行检索并分析和总结。结果表明,氯吡格雷活性代谢物的测定方法研究经历了3个阶段,包括直接分析氯吡格雷活性代谢物的浓度,分析氯吡格雷活性代谢物衍生物的混合物浓度及分析氯吡格雷活性代谢物衍生物的浓度。氯吡格雷活性代谢产物测定方法的研究进展将推动其药物代谢动力学和临床研究。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定骨折挫伤胶囊中血竭素的含量.方法：以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠（50：50）为流动相,以润博KromasilC18柱（5μm4.6×250mm）为固定相,柱温40℃,检测波长为440nm.结果：血竭素在0.0248～0.124μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.4%（n=5）,RSD=0.9%.结论：本法操作简便准确,可作为骨折挫伤胶囊中血竭素的质量控制方法.

简介：盐酸左西替利嗪为新一代无镇静作用的抗组胺药,临床上主要用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹等变态反应性疾病[1,2].本文建立了HPLC法测定盐酸左西替利嗪片剂的含量.实验结果表明,此方法操作简便、准确,结果重现性好.

简介：目的：制备甲磺酸帕珠沙星凝胶并建立其含量测定方法。方法：以卡波姆-940为基质制备凝胶，用紫外分光光度法在λ=247mm处测定甲磺酸帕珠沙星凝胶的含量。结果：甲磺酸帕珠沙星的pH值6．0—7．0，线性范围为2．0～16．0μg·mL^-1，平均回收率99．75％，RSD为0．41％。其它试验均符合凝胶剂的有关规定。结论：本制剂工艺简单，质量可控，性质稳定，有良好的临床使用价值。

简介：盐酸苯海拉明为常用的抗过敏药,外用治疗急性及亚急性湿疹、过敏性皮炎等。目前,盐酸苯海拉明霜已成为皮肤科常用制剂之一。但尚无检验标准。笔者对其含量测定方法进行中和法和非水滴定法测定,由于中和法受酸值影响,而非水滴定法较繁琐费时,故用电位滴定法测其含量,结果较为满意,现介绍如下;

简介：目的：建立格列齐特片含量的HPLC测定方法，并与2005年版《中国药典》，电位滴定法比较。方法：以C18柱，甲醇-0.2%冰醋酸（55：45）为流动相，流速为1.0ml／min，柱温30℃。检测波长为229nm。结果：在浓度为4．02～12．06mg／L范围内，本法线形关系良好，相关系数r=0.9996，回收率为99．6％（n=5），重复性试验RSD为0．9％（n=7）。结论：与药典方法比较，更简单，准确，快捷，污染少。

简介：

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简介：目的采用高效液相色谱法（HPLC）测定速克感冒片中阿司匹林和扑尔敏的含量，以期为保证制剂质量稳定提供参考。方法采用两种不同的色谱条件，分别测定阿司匹林和扑尔敏的百分含量。结果两组分在测量范围内均呈线性相关性，回收率分别为100．3％和100．0％。结论建立的方法快速准确，测得样品的百分含量较标示量偏低，提示在生产过程中应注意各成分的投料量。

简介：目的研究一种改良后HPLC法测定人血浆中高半胱氨酸(homocysteine,HCY)水平的方法.方法取人血浆100μL加10μL水、100μL正戊醇以及单溴二胺在50℃水浴反应12min,经调pH、离心分离后,取10μL进样分析测定.色谱条件采用Nova-PakC18分离柱,流速1.00mL·min-1,梯度洗脱,荧光法检测,激发波长385nm,发射波长515nm.结果高半胱氨酸在4.00～40μmol·L-1浓度(C)与峰面积(Y)呈良好的线性关系,线性方程为Y=1.9237×106C-4.2714×10-2(r=0.9993).本法测定高半胱氨酸最低限浓度为2.67μmol·L-1,平均回收率RSD为4.23%,日内、日间平均RSD分别为3.84%和4.54%.结论本法操作快速、分析时间短,可用于人血浆中高半胱氨酸水平的测定.

简介：目的：建立益肾灵胶囊中淫羊藿苷的HPLC的测定方法。方法：采用C18柱；乙腈—水(27：73)为流动相，流速1．0ml／min：检测波长为270nm。结果：平均回收率为97．1％，RSD=1．5％，(n=5)。结论：本法操作简便、精密度高、重现性好，是控制益肾灵胶囊内在质量的有效方法。