简介：心保胶囊是由丹参、当归、枳壳、三七共四味药组成的复方制剂。方中枳壳为臣药，其中主要含柚皮苷、橙皮苷、异野樱素等成分。为控制心保胶囊的内在质量，根据处方中所含药味的化学成分及剂型特点，参考《中国药典》枳壳药材的测定方法，笔者制定了测定臣药枳壳中柚皮苷含量。

简介：摘要：在医学检验技术的实施过程中，要建立严格的工作约束制度，对工作流程和规章制度进行完善，建立科学的工作人员培训和考核方案，只有通过培训和考核的工作人员才能够进入到医学检验工作过程中，有效地提升临床医生和护士的专业技能，更好地为患者服务。也就是说，只有加强医学检验过程每个步骤的规范性，才能够增强医学检验结果的准确性。

简介：目的：建立天胡荽的质量控制标准，考察不同产地来源的药材质量。方法：以黄酮苷元槲皮素和山柰素为指标成分，采用薄层色谱法对天胡荽药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱法，以Shim-packVP—ODS（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动相，检测波长为370nm进行定量测定。结果：薄层色谱斑点清晰，专属性强；槲皮素和山奈素的进样量分别在0．1290—1．613，0．1287—1．609μg范围内呈良好的线性关系，相关系数均为0．9997。加样回收率槲皮素为101．17％，RSD为1．61％；山奈素为98．64％，RSD为1．56％。结论：该方法能准确可靠地进行定性、定量检测，可有效控制天胡荽的质量。

简介：目的：完善风湿定胶囊的质量标准并建立丹皮酚的含量测定方法。方法：采用HPLC法，AlltechC18柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇－水（45：55）；流速1．0mL·min^-1；检测波长274nm。结果：丹皮酚进样量在0．0500～0．8000μg范围内，呈良好的线性关系，r=0．9999；平均回收率为102．2％，RSD为1．0％（n=6）。结论：本方法简便，灵敏，准确，重现性好，可用于风湿定胶囊的含量测定和质量控制。

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简介：摘要：目的探究规范化养护模式对于中药饮片储存变异率所发挥的影响。方法 以2019年1-12月为规范养护前，以2020年1-12月为规范养护后，在此过程中选择中药饮片厂的350种中药饮片为进行研究的对象，对于在养护之前与之后所发生的变异率进行对比分析。结果 开展规范化养护，中药饮片的储存变异率出现明显的降低，与养护前存在显著不同。结论 在中药饮片的储存之中，需将规范化养护方式有效落实，可大幅度的降低变异率，也能提高用药安全。

简介：摘要：目前，我国在对药品进行质量控制方面还存在很多问题，如对药品进行检验时，检测人员能力不足、仪器设备不够完善、缺乏完善的标准操作规程等。针对上述问题，本文首先介绍药品检验存在的问题，其次分析药品检验流程中影响质量控制的因素及相关对策。

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简介：摘要：医学检验工作的开展是一个多学科交叉应用的过程，不仅需要临床医学相关知识和检验医学专业知识，也需要掌握现代实验室仪器的使用。医学检验技术作为现代医学诊疗过程中的关键一环，医学检验结果的准确性直接影响医院诊疗水平的高低，关系到医生对患者疾病状况的判断，从而影响患者的身体健康和疾病的诊疗康复。医疗水平的提升对于检验医学的发展与应用起到了推动作用，也对于医学检验的准确性提出了更高的要求。医学检验的完成，需要临床医生的指导，需要患者的配合，也需要护士的相关操作。医生、患者以及护士三个对象的每个环节出现差错和疏忽都会影响检验的结果。本文就影响医学检验分析质量因素展开探讨。

简介：【摘要】中药的安全有效与人们的生命安全和中医药行业的发展息息相关。中药的使用存在着一定的安全隐患和风险，引起了各界人士的广泛关注。临床上，中药饮片是一种防病治病的常见药物，是绝大部分中药材用于配方制剂的主要形式，中药饮片可以直接用于病人，也可以加工成中成药或中药提取物，对于维护人类的身体健康和抵御疾病具有非常重要的作用。但是，随着中药市场的逐渐开放，使得中药饮片的质量问题也日益严峻。本次研究中，以对中药饮片的质量影响因素进行探讨，以及对质量控制管理进行分析的目的，从多角度进行了阐述。

简介：摘要：制药工艺在药品研发过程中是十分关键的内容，也可以说在药品开发上展现出了关键性的地位和价值。制药工艺质量所呈现出的具体情况，会对药品试剂研发成功的结果形成决定性作用。在理论和技术进步之下，药品研发制药工作开展中，要在原理和成果等方面有所体现。制药工艺发展历程向我们十分清晰的展现出了药品自身会对制造生形成经济效益影响，也会对我们的实际生活产生直接影响。因此，对药品研发制药工艺质量进行提高发展，对人们生命健康予以保证，并带动药品研发制药行业的稳定运转。

简介：摘要：在药品行业中，其制药生产设备直接影响药品在生产过程中的质量。所以制药生产设备的日常管理与维护工作至关重要，在日常管理中包含GMP、硬件、软件、人为等管理内容。目前制药行业对生产设备提出了更高的要求，而随着信息技术的快速发展在采用自动化生产设备时，其生产产品的质量与成本都依赖于生产设备，所以应重视对制药生产设备的日常管理与维护工作，应形成一套可操作的管理规范内容帮助制药企业提高生产效率与质量，并及时发现生产过程中存在的问题加以改善。

简介：摘要：为了更好地发挥药品作用，保障人们健康，我国对于药品质量检验工作一直以来都高度重视。本文结合药品检验流程质量控制中存在的问题入手，探究做好药品检验的必要性以及策略。

简介：目的完善宫廷葆春酒的质量标准,控制药品质量.方法对宫廷葆春酒作薄层定性鉴别及薄层扫描定量研究.结果对药品中的牛膝、枸杞子进行TLC鉴别,对何首乌进行含量测定.结论实验方法操作简单,可以用来控制本制剂质量.

简介：摘要：新时代发展下，社会经济拥有了惊人的进步。人们的生活水平也随之提高。也随之增加了生活和工作的压力。人们健康上存在问题，就要依靠药物治疗。药品种类研发和制造上应用良好的工艺模式，这个方面内容也受到了人们的关注和重视。药品研发制药工艺质量成为很多人关注的焦点，对工艺质量进行提升的情况下，能够让制药行业走上良好的发展道路。制药工艺要有所强化，在对制药企业的经济效益得以保证的前提之下，是让人们的生命健康得以保证。文章从药品研发制药工艺质量发展的重要意义入手，针对提高药品研发制药工艺质量的重要举措进行了完美诠释，希望能够让药品研发制药工艺质量发展获得参考。

简介：【摘要】近年来，随着综合国力的增强，医疗卫生事业发展迅速，人民的物质文化生活水平和自我保健意识也明显提高，这是社会进步的必然趋势。然而，许多医疗服务机构和庞大的医务人员由于这样或那样的原因造成了层出不穷的医疗纠纷，不同程度地影响了医院的形象和正常工作。

简介：摘要：药品生产现场管理和质量监控是药品生产活动中的一项重要的管理内容，生产现场管理和质量监控的目的在于既要提高效率又要符合GMP的要求，也就是既要保证质量又要提高产量。本文所述的现场管理与质量监控，主要指质量监控所涉及的现场管理，其核心理念为：在符合GMP要求基础上融合5S管理理念。5S管理源自日本，基本内容为整理、整顿、清扫、清洁、素养五项，是指在生产现场中对人员、机器、材料、方法、环境五大生产要素进行有效管理。

简介：摘要：随着新时代的发展，药物研发中制药过程的质量已经成为很多人关注的焦点。如果过程质量得到改善，制药行业将能够走上一条良好的发展道路。在保证制药企业经济效益的前提下，加强制药技术，保障人民生命健康。本文从药品研发过程质量发展的意义入手，对提升药品研发过程质量的重要举措进行了完美解读，希望能为药品研发过程质量发展提供参考。

简介：摘要：这几年，我国药品监督管理部门开始加大对药品生产企业的质量监管力度，为此，为了提高人们用药的安全性，药品生产企业要加强做好生产现场管理和质量监控工作，规范生产过程的质量监控操作，确保药品质量。本文分析了探讨了如何做好药品生产现场管理和质量监控，供相关人士参考借鉴。