简介：目的建立RP-HPLC法测定利拉萘酯乳膏中利拉萘酯的含量。方法采用AgilentC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（65∶35）,柱温为35℃,检测波长为284nm,流速为1.2mL.min-1。结果利拉萘酯在40~200μg.mL-1与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率99.1%,RSD为0.86%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于利拉萘酯乳膏含量的测定。

简介：目的研究鹿药中黄酮类成分的化学结构及其含量。方法采用多种色谱法进行分离,理化性质和波谱数据进行结构鉴定,HPLC法对分离得到的黄酮进行含量测定。结果共分离得到3个黄酮类化合物,HPLC法测得其含量分别为：木犀草素0.186mg·g^-1,槲皮素0.158mg·g^-1,山柰酚0.297mg·g^-1。结论山柰酚为首次从鹿药属中分离鉴定,HPLC法测定3种黄酮类成分,方法简捷,专属性良好,重现性良好,可作为鹿药质量控制的一种方法。

简介：人体的平衡有赖于前庭系统、视觉系统和本体觉系统的维持,这三者的信息是人体姿势控制的基础。前庭感觉系统向中枢传递加速度信息,感觉头部的空间位置,再由前庭运动系统调节眼位,以保持清晰的视觉;调节有关骨骼肌的张力,以保持头位及正确的姿势。当前庭神经系统功能发生紊乱产生眩晕时,视线调节障碍可导致眼球震颤;姿势调节障碍产生平衡失调可导致倾倒。前者为前庭眼反射,后者为前庭脊髓反射。人体重心摆动测定是对前庭脊髓反射功能进行量化测试的手段。人体处于直立不动的状态时,实际上仍在绕自己的平衡点前后、左右不停地摆动。人体直立反射是一种姿势自控反射,将浅感觉、深在本体感觉、前庭及眼等处传来的信息传递到脑干、小脑、脊髓神经运动核及与直立有关的肌群,保持姿势自控。前庭感觉

简介：目的：用气相色谱法对胃痛丸中的活性成分桂皮醛、乙酸龙脑酯、丁香酚、α-香附酮、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量进行测定。方法：色谱柱为HP-5柱（30m×0.32mm,0.25μm）;柱温采取程序升温：初始温度为40℃、保持2min,以6℃·min-1升温至100℃、保持5min,以8℃·min-1升温至150℃、保持5min,再以8℃·min-1升温至260℃、保持10min;进�

简介：目的建立测定西他沙星含量及有关物质的HPLC法。方法采用C18色谱柱,以0.05mol·L^-1磷酸二氢钾和0.05mol·L^-1乙酸铵（磷酸调pH2.2）-乙腈=3∶1为流动相,西他沙星含量采用等度洗脱,有关物质采用梯度洗脱,流速1.0ml·min^-1,检测波长286nm,柱温30℃。结果西他沙星在22.64～113.20mg·L^-1范围内呈良好线性关系（r=0.9999）。有关物质检测限为0.55ng,各杂质峰与主峰分离良好。结论该法简单方便,准确灵敏,可用于测定西他沙星含量及有关物质。

简介：目的：改进清咽丸含量测定中供试品溶液的提取方法。方法：采用GC法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的弹性石英毛细管柱，柱温120℃。提取方法：取供试品置分液漏斗中加水适量振摇使成混悬状，再加乙酸乙酯提取。结果：本提取方法测定冰片的平均回收率为98．08％（n=6），RSD=1．35％。结论：本方法可用于清咽丸（大蜜丸）的含量测定。

简介：摘要：目的：验证用 AAS石墨炉法测定食品中铜的含量的方法。方法：以原子吸收分光光度法（石墨炉法），考察方法学验证要求的项目。结果：精密度试验、重复性试验、准确度试验测试结果均满足要求，质控结果满意。结论：该方法简便、准确，可用于食品中铜的测定。

简介：目的：建立同时测定浓维磷糖浆中咖啡因、维生素B1和烟酸含量HPLC方法。方法：采用UltiMateXB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱；以0.1%辛烷磺酸钠（含0.1%磷酸）为流动相A、乙腈为流动相B,梯度洗脱；流量1.0mL.min-1；柱温30℃；检测波长261nm。结果：咖啡因、维生素B1和烟酸的线性范围分别为38.22μg/ml～382.25μg.mL-1（r=1.0000）、7.28μg/ml～72.75μg.mL-1（r=0.9995）和0.78μg/ml～7.84μg.mL-1（r=1.0000）；平均回收率（n=9）分别为99.3%、99.8%、98.6%,RSD分别为0.66%、1.14%、1.30%。结论：所建方法快速、准确、可靠,可用于浓维磷糖浆的质量控制。

简介：摘要：目的 建立HPLC波长切换法同时测定消银片中绿原酸、芍药苷、牛蒡苷、丹皮酚的含有量。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm)；以乙腈-0.1%磷酸为流动相，梯度洗脱；柱温为30℃；流速为1.0mL∙min-1；检测波长为327nm（绿原酸）、230nm（芍药苷、牛蒡苷）、274nm（丹皮酚）。 结果 绿原酸、芍药苷、牛蒡苷、丹皮酚分别在4.217～105.425、3.843～96.075、7.020～175.500、1.050～26.250μg∙ mL-1范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为100.04%、97.36%、99.48%、98.44%，RSD分别为0.95%、1.04%、1.17%、0.97%。结论 该方法简单准确，重复性好，可用于消银片的质量控制和质量评价。

简介：目的探讨过氧乙酸含量测定的影响因素.方法用正交法设计影响因素,碘量法测定其含量.结果高锰酸钾放置时间是影响过氧乙酸含量测定的主要因素.结论当滴加高锰酸钾液使供试液呈微红色时应迅速地完成实验操作.

简介：目的：建立高效液相色谱法测定白带净丸中葛根素的含量。方法：采用HypersilC18（4．6min×250min，5μm）柱；流动相：甲醇：水为25：75；柱温：室温；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：250nm。结果：葛根素在0．0327～1．6360μg的范围内线性关系良好（r=1．000）；平均回收率（n=9）为101．49％，RSD：2．6％。结论：该方法快速、简便、准确，可作为该产品质量控制的方法。

简介：地塞米松(dexamethasone,Dex)广泛用于眼科各种结膜炎、巩膜炎、虹膜睫状体炎等疾病的治疗,有良好的治疗效果.为了提高上海新华医院自制制剂复方地塞米松滴眼液的制剂质量标准,作者使用双波长法测定复方地塞米松滴眼液中Dex的含量.由于Dex在水溶液中的紫外最大吸收波长为241nm[1],按处方浓度及测定方法稀释后考查处方中其他物质对Dex测定的干扰,结果羟苯乙酯对本品有严重干扰,而处方中其他物质对本品均无干扰.为了消除羟苯乙酯对本品的干扰,本研究采用双波长等吸收点的方法可消除羟苯乙酯对Dex测定的干扰.

简介：目的建立白癜风糖浆中补骨脂素的含量测定方法。方法采用薄层扫描法;展开剂条件为：环己烷-乙酸乙酯-二氯甲烷-甲酸（4∶1∶1∶0.1）,吸收波长为300nm。结果补骨脂素在250～2500ng之间的线性关系良好,平均回收率为101.65%,RSD值为1.75%。结论该方法简便、灵敏、重现性好,可用于控制白癜风糖浆的质量。

简介：目的建立一种测定二母安嗽片中吗啡的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定二母安嗽片中吗啡的量。色谱柱为phenomenexLunaC18（2）（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（15∶85）（每100mL加0.1g庚烷磺酸钠）,柱温40℃,体积流量1.0mL/min,检测波长220nm。结果吗啡在3.907~97.680μg/mL与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为96.78%,RSD=0.64%（n=6）。结论所建立的方法操作简便、测定准确、重复性良好,可用于二母安嗽片的质量控制。

简介：目的对薜荔果生药学进行研究,同时采用反相高效液相色谱法测定薜荔果药材中黄酮的含量。方法对薜荔果进行性状鉴别、显微鉴别和薄层色谱鉴别。采用PhenomenexGeminiC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%冰醋酸梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长254nm,柱温40℃。结果芦丁在5～100μg.mL-1浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.685×104X＋2644（r=0.9999）,平均加样回收率为98.8%。结论研究结果可为薜荔果的生药鉴定、质量标准的制定提供一定依据。

简介：采用HPLC法测定断血流片,断血流颗粒中风轮菜皂甙A的含量,该法用中性氧化铝柱,正丁醇萃取对样品进行前处理,以SOD柱为分析柱,甲醇-水(85:15)为流动相,检测波长为252nm.实验表明,本方法线性关系良好,γ=0.99997,平均回收率为98.2%,RSD=1.38%.

简介：目的建立吸收系数法测定米诺地尔片含量的方法。方法采用紫外分光光度法中的吸收系数法(Ekm^1%=1084)在281nm波长处测定样品的吸收度。结果线性关系良好，回归方程为A=0．1072C-0．0044，r=0．9999，平均回收率为99．97%，RSD为0.27％。结论本法简便快速。结果准确可靠，可用于该药的质量控制。

简介：通过对487例婴幼儿进行电生理检测的护理操作体会，对检查的方法进行了介绍，提出小儿视网膜电图(electroretinogram。ERG)和视诱发电位(visualevoked，VEP)检查过程中的护理要点及注意事项。

简介：目的:应用醋酸纤维素薄膜电泳法测定免疫球蛋白的纯度.方法:采用pH=8.6,离子强度0.06的缓冲系统,电泳时间80分钟以上.结果:电泳谱显示γ球蛋白与其它球蛋白完全分离,光密度计扫描显示主峰中不混有杂峰.结论:该方法用于测定蛋白纯度,方法准确、可靠,可用于该类制品的质量控制.

简介：在现代工业生产上,为了提高成品的产量和质量,已广泛应用极值试验的方法来寻找生产工艺的最佳条件,而在药物的分析检验中,应用极值试验来寻找分析方法的最佳条件,国内杂志上尚未见到,现应用极值试验的方法来寻找肝荣片含量测定的最佳条件,得到满意的结果。肝荣片临床用于治疗早期肝硬化、流行性肝炎和慢性肝功能障碍等,已被一些省（市）地方药品标准所收载,其成份含有葡萄糖醛酸内酯、维生素B1