简介：目的对赴马里维和部队医疗分队官兵在维和期间患病情况进行统计分析,并提出相应的预防措施。为后继维和部队和其他驻外维和部队提供参考。方法采用病历分析法,对在维和期医疗分队队员所患的常见疾病的发生情况进行数据统计,并分析相应的病因。结果间歇性腹泻的患病人数最多,占总患病次数的30%,其次为皮肤病、上呼吸道感染和高血压等疾病。体重降低情况普遍存在,旧疾复发的情况也时有发生。结论维和医疗分队在诊治伤病员的同时,本身也要采取有效地防护措施和自我调控,以保证自身良好的身体状况,确保维和任务的顺利完成。

简介：本文从实战需要出发,分析了战役联勤野战医疗队保障能力构成要素,从指挥控制能力、政治工作能力、分类处置及后送能力、医疗救护能力、战场防疫能力、战场防护及勤务保障管理能力等六个方面对战役联勤野战医疗队卫勤保障能力评估体系及权重进行了阐述,此体系经实兵对抗演练检验,具有针对性及操作性强的特点,对提高野战医疗队保障能力有一定的参考价值。

简介：随着社会的进步，物质和文化生活的丰富，法制的不断健全，病人和病人家属对医生、护士的要求也越来越高。为维护社会和医院医疗秩序的稳定，保障患者的医疗安全，我院从5年前开始使用手术配合记录单。对手术室患者的整体护理，预防医疗差错、事故起到了良好的积极作用。

简介：随着人们物质生活水平的提高，人们对身体健康以及其密切相关服务水平的要求也越来越高；同时，随着社会政治生活的进步，人们的法律意识以及自我保护意识的增强，导致医疗纠纷日渐增多，已成为医院管理的热点难点问题。为加强医护人员医疗纠纷的防范，提高医院的医疗质量和管理水平，根据平时工作的经验，总结以下医疗纠纷的种类，供医务人员参考，以进一步化解医疗纠纷。

简介：埃森哲最近发布了一项调查显示,在美国,51%的数字医疗创业企业在头两年内失败了。而根据劳动统计部门的数据,1994到2009年之间,创业公司在同一时段内的总体失败率大概在20%到26%之间。可见数字医疗创业的失败率远远高于整体。如何来理解这种情况要分两个方面。一是成功的项目因怎样的天时、地利、人和而成功。二是这些失败的项目忽略了什么因素所以导致失败。什么样的推动因素有一类是因为政策变化而导致快速增长,比如远程医疗Teladoc。这种

简介：在医院的日常工作当中，医疗安全质量管理尤为重要，只有确保了医疗安全的质量，才能为患者日常诊疗服务的顺利实施提供重要保障。此研究，笔者将针对医疗安全质量管理绩效考评的应用情况，作出如下综述。

简介：摘要： 随着近几年我国通讯技术的不断发展，特别是5G技术出现和应用，给社会生产和生活方式带来极大的改变。基于此，本文主要以医疗领域为主，首先就5G网络技术在医疗网络中的应用优势进行分析，之后就5G技术的在实际应用情况进行重点探究和分析。

简介：摘要：医疗机构规模不断扩张和医疗器械种类不断丰富与更新，给医院医疗器械管理工作增加了难度，管理人员难以精准判断识别医疗器械性能、库存以及使用状态，医院医疗器械急需要信息化管理的支持。新形势下信息化管理上在医院医疗器械管理方面得到了广泛应用，真正实现了信息整合共享与器械管理的统一化。但是，新形势下随着介入、人工脏器置换等临床高新技术的应用，涌现出了情形越来越复杂、品类越来越多的各种高值医用耗材，繁杂的品种规格、明显悬殊的产品价格、逐年增加的需求量与成倍增长的采购量，给医院医用耗材库库存、流转工作增加了难度。加强医院医用耗材库的信息化管理，在一定程度上有利于库存积压的减少以及管理成本的降低，对保障临床供应具有积极作用。因此，本文将深入研究和分析医院医用耗材库的信息化管理，从制定信息化管理规范、搭建信息化管理平台与完善信息化管理机构三个方面提出对策，以提高医院医用耗材库信息化管理水平。

简介：【摘要】目的：讨论持续质量改进在医疗投诉中的应用效果和其价值体现。方法：选择2020年1月至2021年7月本院共发生的医疗投诉事件67例，将其分成对照组，采取常规解决方式，选择2021年8月至2022年3月本院发生的医疗投诉事件67例，将其分成观察组，实施持续质量改进的解决方式，分别比较两种方式在处理医疗投诉事件中的效果。结果：实行持续质量改进的医疗投诉事件均得到有效解决，其中区卫健局下转投诉件51例，51例均解决；医院接受投诉11例，11例已解决；医调委协调处理4例，4例已解决；诉讼处理1例，患方申请鉴定中，未结案，医疗投诉事件解决率为98.51%，无重大安全事故发生。结论：在医疗投诉中实行持续质量改进可以有效减少医闹事件的发生，有利于医院的长远发展。

简介：摘要：目的：探讨加强医疗机构药学人才培养，为临床疾病提供更好的药学服务的必要性。方法：根据现代制药行业的发展现状和医药服务的实际需要，从医药法律法规中探讨加强医疗机构药学人才培训的意义、方法和内容。结果：加强医疗机构药学人员培训，可以提高医疗机构药学人员的专业质量和沟通能力，更好地服务临床服务，而且提高其社会地位，确保临床合理、安全、有效。结论：应加强对医疗机构药学人才的培养。

简介：【摘要】医疗机构制剂主要是指医疗机构结合单位临床需求通过批准而配制、使用的固定处方制剂，其能够有效的弥补市场药品缺陷，同时发挥保障居民健康、配合临床医疗科研、开发新药等重要作用。但是从目前工作经验来看，医疗机构制剂的市场供应不足，特别是在医疗机构制剂监管体系严格要求背景下所面临的问题不断增多且越发明显。对此，为了进一步推动医疗服务机构持续发展，本文简要分析医疗机构制剂的现状与发展趋势，希望可以为相关工作者提供帮助。

简介：

简介：摘要：目的 保证居家医疗患者用药合理安全。通过跟踪指导患者正确合理使用药品，提高疾病治疗效果，改善患者的生活质量。方法 根据居家养老患者的用药情况和药物说明书，做好用药指导，主要有用药剂量、用药方法和注意要求等。结果 药学人员要讲解合理用药知识，提升患者用药依从性，确保用药合理安全。结论 正确的药物指导可以使药物合理使用，减少治疗费用，从而获得更好的治疗效果，减少用药风险。

简介：【摘要】医疗机构制剂主要是指医疗机构结合单位临床需求通过批准而配制、使用的固定处方制剂，其能够有效的弥补市场药品缺陷，同时发挥保障居民健康、配合临床医疗科研、开发新药等重要作用。但是从目前工作经验来看，医疗机构制剂的市场供应不足，特别是在医疗机构制剂监管体系严格要求背景下所面临的问题不断增多且越发明显。对此，为了进一步推动医疗服务机构持续发展，本文简要分析医疗机构制剂的现状与发展趋势，希望可以为相关工作者提供帮助。

简介：【摘要】目的：探究医院医疗质量管理存在的问题与对策。方法:在2021年1-6月患者中随机抽取60例设为对照组，沿用以往管理措施，另随机在20217-12月患者中抽取60例设为观察组，进行医疗质量管理，两组对比项目：护理缺陷发生率以及住院满意率。结果：观察组医疗质量问题发生率为5.00%低于对照组发生率18.33%，P＜0.05。观察组住院满意率96.67%高于对照组83.33%，P＜0.05。结论：医院医疗质量管理目前存在监控不到位、制度落实不到位等问题，因此制定针对性的质量管理措施，提升管理质量，获得较高的住院满意率。

简介：摘要：中医疗法是在中医基础理论指导下，运用调摄情志、娱乐、传统体育、沐浴、饮食、针灸推拿、药物等多种方法，针对病残、伤残诸证、老年诸证、恶性肿瘤及疾病瘥后诸证等的生理病理特点，进行辨证治疗的综合应用学科。综上，无论西医的治疗医学还是中医疗法，最终目的都是要消除或减轻患者生理功能上的缺陷，最大限度地恢复其自理与劳动能力，使之恢复康健、重返社会。将中医养生保健与治疗统一在一门学科内，也充分体现了中医学防治结合、治养结合的特色观念。本文分析了基于中医病机特点的老年中医疗法的应用方式与优势。

简介：摘要：本文旨在研究和优化普外科基层医疗团队的协作模式，以提高团队的工作效率和患者的治疗效果。通过综合分析现有的文献和实践经验，本文提出了一些优化策略，包括建立明确的角色定位和责任分工、加强沟通与协调机制、提升团队合作意识和培养领导力等。研究表明，有效的协作模式可以促进团队成员之间的信息共享和协同工作，提高患者的整体护理质量。本文的研究成果对于普外科基层医疗团队的改进和发展具有重要的指导意义。

简介：摘要：本论文主要围绕老年多种疾病的居家医疗保健进行探讨，旨在以养生智慧为标志的新型医疗保健方式来提升老年人群的生活质量。首先，论文对老年常见疾病如糖尿病、高血压、心脏病等进行了全面阐述，并深入提出了针对这些疾病的居家医疗保健措施，强调了早期预防、定期检查以及按时用药的重要性。随后，通过对养生智慧的深入剖析，揭示了降低患病风险、改善生活习惯、配合科学饮食的重要作用。此外，文章还研究了居家医疗保健如何结合现代科技发展，比如运用智能设备如穿戴设备进行健康监测和健康数据分析，提高老年人的自我保健能力。研究结果显示，借助养生智慧的居家医疗保健不仅可以有效延缓老年多种疾病的发展，还有助于提高老年人的生活质量和心理幸福感。因此，本论文的研究成果对于推动老年人群的居家医疗保健和提升老龄社会的健康管理水平具有深远意义。

简介：摘要：随着医疗技术的快速发展，医疗器械的创新已成为推动医疗行业进步的关键因素。本文旨在探讨医疗器械技术创新对临床应用的影响，分析当前医疗器械技术发展的趋势，以及这些创新如何改善患者治疗效果和医疗效率。通过对医疗器械创新案例的分析，本文将揭示技术创新在医疗领域中的实际应用和潜在价值，并对未来医疗器械技术发展进行展望。

简介：确保上市后医疗器械的安全性是各国监督管理部门应履行的职责。医疗器械在设计、功能方面的复杂性及风险特征决定了其监管方法的特异性。美国食品药品监督管理局下属的器械和放射健康中心（CDRH）负责医疗器械的上市前审批和上市后监管。相应地，CDRH通过上市前审批计划和上市后监测计划，使得医疗器械从设计、上市使用，到更新换代，组成了一个维护公众健康安全的统一体。