简介:摘要目的观察核苷和核苷酸类药物治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者效果。方法抽取2017年8月到2018年8月期间我院接收并治疗的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者70例为研究对象,常规组采用常规对症支持疗法进行治疗,试验组在对症支持治疗的基础上采用核苷和核苷酸类药物抗病毒治疗。对比2组患者不同治疗临床效果的差异性,并对结果进行分析。结果通过本文的研究发现可知,试验组治疗有效率为94.29%,明显高于常规组(p<0.05),数据差异具有统计学意义。结论核苷和核苷酸类药物治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者效果显著,患者的症状能够得到明显减轻,因此可在临床上进行推广应用。
简介:【摘要】目的 在治疗过敏性鼻炎的过程中,采取千柏鼻炎片以及丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,分析两种药物产生的效果。 方法 将本院2021年2月到2022年2月期间收治的52例患者当作研究对象进行研究,所有患者全部确诊为过敏性鼻炎,随机分为A、B组,各26例,A组使用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂,B组额外运用千柏鼻炎片,比较治疗效果 结果 B组不良反应发生率低于A组(P<0.05)。
简介:【摘要】目的 研究预防性护理对肠癌调强适形放疗同步口服卡培他滨化疗不良反应的影响。方法 选取2021年6月〜2023年6月我院诊治的86例肠癌患者,随机分成观察组与对照组,各43例。全部患者均实施调强适形放疗同步口服卡培他滨化疗,对照组给予常规护理,观察组给予预防性护理,对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的总有效率(83.72%)明显高于对照组(62.79%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的术后2年无病生存率、总生存率明显高于对照组,局部复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率(44.19%)也明显低于对照组(65.12%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 预防性护理对肠癌调强适形放疗同步口服卡培他滨化疗,可有效降低不良反应发生率,改善患者生活质量,具有显著的临床效果。
简介:【摘要】目的 关于老年慢性肾衰竭患者接受左卡尼汀联合血液透析进行治疗对其肾功能以及微炎症状态所产生的影响进行探讨。方法 收集2021年1月-2022年1月到我院就诊的老年慢性肾衰竭患者资料70例,采取随机形式将其分组,一组接受临床常规对症治疗,共35例为对照组,一组接受左卡尼汀联合血液透析治疗,共35例为研究组,统计分析两组患者治疗后肾功能以及微炎症状态差异性。结果 两组患者治疗后的肾功能各项指标对比存在显著差异;治疗后两组患者炎症因子水平对比存在显著差异。结论 临床中为老年慢性肾衰竭患者提供左卡尼汀联合血液透析治疗,能够有效改善其肾功能,缓解微炎症状态,促进疾病的治疗效果。
简介:总结1例精神分裂症患者使用卡马西平致中毒性表皮坏死松解症的护理。护理重点为严密监测病情变化,做好消毒隔离以避免加重感染,重视皮肤黏膜护理,避免二次感染,并加强全身营养支持,同时做好激素及免疫球蛋白的给药护理,以及对出现的精神症状及中毒性表皮坏死松解症做好心理护理。本例患者经治疗及护理,病情得到有效控制,住院40d好转出院。
简介:【摘要】目的:分析放疗基础上联合卡培他滨治疗对直肠癌患者治疗总疗效及生存率的影响。方法:选取2020年1月~2020年12月我院收治的200例直肠癌患者,随机将患者分为对照组(100例,采用放疗治疗)和试验组(100例,采用卡培他滨联合放疗治疗),统计两组直肠癌患者的病情控制效果、3年生存率。结果:试验组客观有效率为69.00%(69/100),疾病控制率为88.00%(88/100),显著高于对照组的50.00%(50/100),疾病控制率为63.00%(63/100)(P<0.05)。试验组3年生存率为95.00%(95/100),显著高于对照组74.00%(74/100)(P<0.05)。结论:放疗基础上联合卡培他滨治疗可有效提高直肠癌患者治疗总疗效及生存率。
简介:【摘要】目的:研究对急诊泌尿系结石疼痛患者应用利多卡因注射液、山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗的临床价值。方法:抽选于2019年8月-2020年6月期间我院急诊科共收治的泌尿系结石疼痛患者60例,根据就诊顺序划定组别,即分为甲组、乙组,各为30例。甲组接受利多卡因注射液、山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗;乙组接受山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗。评价及对比两组的临床疗效、不良反应。结果:甲组的总有效率高于乙组(P<0.05);相较于乙组,甲组的不良反应率明显下降(P<0.05)。结论:对急诊泌尿系结石疼痛患者应用利多卡因注射液、山莨菪碱注射液与曲马多注射液治疗,可发挥理想镇痛作用,且不会引起明显不良反应,是一种安全有效的治疗选择,值得临床开展。
简介:摘要 目的:探究替吉奥和卡培他滨应用于一线化疗获益转移性鼻咽癌患者维持治疗及护理的临床效果。方法:选取2018.6-2020.6期间本院收治的一线化疗获益转移性鼻咽癌患者82例作为研究对象,一线化疗后观察者27例,替吉奥维持治疗者30例,卡培他滨维持治疗者25例。同时分别对三组患者进行综合性护理干预。比较三组患者无进展生存期(PFS)和中位生存时间,以及维持治疗期间不良反应情况。结果:无治疗观察组PFS为7.8个月,替吉奥组为16.4个月,卡培他滨组为17.3个月,替吉奥组与卡培他滨组优于无治疗观察组(P<0.05),替吉奥组与卡培他滨组无显著差异(P>0.05);无治疗观察组中位生存时间为10.31个月,替吉奥组为25.69个月,卡培他滨组为27.32个月,替吉奥组与卡培他滨组优于无治疗观察组(P<0.05),替吉奥组与卡培他滨组无显著差异(P>0.05)。维持治疗期间的主要不良反应包括恶心呕吐、白细胞减少、肝肾功能损害、皮肤色素沉着、贫血、口腔黏膜炎、手足综合征等。替吉奥组口腔黏膜炎与皮肤色素沉着发生率高于卡培他滨组(P>0.05),卡培他滨组手足综合征发生率高于替吉奥组(P<0.05)。结论:替吉奥联合综合护理干预与卡培他滨联合综合护理干预对一线化疗获益转移性鼻咽癌患者效果相当,可有效提高PFS,且不良反应可耐受。