简介：

简介：摘要目的观察糖尿病肾病（III-IV期）蛋白尿患者采用不同方法治疗的临床疗效及安全性。方法随机将2015年1月至2017年1月期间收治的84例糖尿病肾病蛋白尿患者分为观察组（实施贝前列素钠与坎地沙坦联合治疗，n=42）和对照组（实施贝那普利单用治疗，n=42），对两组患者实施治疗前后血糖及尿常规指标变化情况，药物不良反应发生情况进行比较。结果两组患者的药物不良反应发生率分别为观察组7.14%，对照组23.81%，P<0.05；组间各项血糖及尿常规指标变化情况比较，观察组较比对照组更具优越性，P<0.05。结论贝前列素钠与坎地沙坦联合治疗在糖尿病肾病蛋白尿患者中的应用效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法以86例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，对照组给常规治疗，观察组患者在接受常规治疗的加用前列地尔和贝那普利，观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组和对照组治疗的总有效率分别为93.0%、76.7%，组间差异明显具有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白水平及24h尿微量白蛋白排泄率较治疗前均明显降低，且治疗后观察组患者的尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白水平及24h尿微量白蛋白排泄率明显低于对照组患者，P<0.05，差异具有统计学意义。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效肯定，治疗后患者24h尿蛋白水平及24h尿微量白蛋白排泄率明显降低，肾功能得到有效改善，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的观察研究临床对重症病毒性脑炎患儿实施大剂量丙种球蛋白及皮质激素联合治疗后的临床效果。方法择取我院近期内接诊的37例重症病毒性脑炎患儿，随机将患儿分为A、B两组，其中A组18例单纯实施大剂量丙种球蛋白治疗、B组19例患儿实施大剂量丙种球蛋白联合皮质激素治疗，比较两组患儿的临床治疗效果。结果对比组间治疗效果，显示，B组患儿各症状的消退时间均明显短于A组患儿，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对重症病毒性脑炎患儿实施大剂量丙种球蛋白联合皮质激素治疗，可以有效的改善患儿症状，缩短治疗周期，其临床疗效理想，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究同型半胱氨酸、糖化血红蛋白和血脂与后循环缺血的相关性。方法于2016年8月至2017年8月选取我院收治的50例确诊为后循环障碍患者作为观察组，选取同期来我院行健康体检者50例作为对照组，采集100例受检者的空腹清晨静脉血液样本，进行本次血液测定。结果观察组后循环缺血患者的同型半胱氨酸、糖化血红蛋白均高于对照组健康人群，P<0.05；观察组患者的高密度脂蛋白胆固醇低于对照组，P<0.05；观察组与对照组在低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇、三酰甘油比较无统计学意义，P>0.05。结论后循环缺血患者临床诊断中可应用同型半胱氨酸、糖化血红蛋白水平检测作为有效的辅助手段，通过控制患者机体内同型半胱氨酸、糖化血红蛋白水平也可有效预防后循环缺血性疾病，提高治疗预后效果。

简介：摘要目的探讨血清脑钠肽前体及C反应蛋白在冠心病患者的变化及临床意义。方法选择我院临床确诊的冠心病患者40例（冠心病组）作为研究对象，选择同期健康体检者30例为健康对照组，检测各组pro-BNP及CRP水平。结果冠心病患者血清pro-BNP及CRP水平均显著高于健康对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；Pearson相关分析表明冠心病患者血清pro-BNP与CRP呈正相关（t=6.583，P<0.05）。结论冠心病患者血清pro-BNP和CRP浓度显著升高，两者联合检测有助于冠心病患者诊断、治疗和病情评估。

简介：摘要目的观察探讨对小儿特发性血小板减少性紫癜使用丙种球蛋白与地塞米松联合治疗的效果。方法取我科室2016年12月—2017年12月期间收治的小儿特发性血小板减少性紫癜患儿60例为临床研究对象，按照随机的方式分为观察组和对照组，观察组和对照组各30例，对照组给予地塞米松治疗，观察组给予丙种球蛋白与地塞米松联合治疗，对比观察两组患儿的临床治疗效果。结果观察组给予丙种球蛋白与地塞米松联合治疗的临床效果明显优于对照组，两组数据对比差异明显，差异具有统计学意义，P﹤0.05结论对小儿特发性血小板减少性紫癜患儿采用丙种球蛋白与地塞米松联合治疗，患儿症状减少直至消失，治疗效果显著，值得在临床应用上推广。

简介：近年来微量蛋白尿成为倍受关注的心血管疾病危险因素之一.有报道显示伴微量蛋白尿的2型糖尿病患者具有较高的冠心病的发生率[1].2003-04～2004-04,我们应用彩色多普勒超声技术,观察伴微量蛋白尿的2型糖尿病患者内皮依赖性舒张功能情况,对其内在关系及糖尿病大血管病变的发病机制探讨如下.

简介：摘要目的研究分析舒洛地特对糖尿病患者24h尿蛋白定量的影响。方法此次研究的对象是选择2015年1月～2016年6月在我院进行糖尿病肾病治疗的94例患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成观察组47例（舒洛地特治疗）和对照组47例（常规治疗），对比两组治疗对患者的影响。结果两组患者经过不同的治疗后，观察组不良症状发生率为2.13%，对照组不良症发生率为10.64%，且观察组患者在24h尿蛋白定量以及尿白蛋白排泄率方面均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论应用舒洛地特对糖尿病肾病患者而言，可明显减少尿蛋白量，显著降低糖尿病肾病患者的蛋白尿，这也说明舒洛地特可抑制糖尿病肾病向终末期肾病的恶化速度。

简介：摘要目的探讨血清降钙素原（PCT）与超敏C反应蛋白（hs-CRP）检测新生儿细菌感染性肺炎的临床价值。方法选择2016年3月至2017年5月在我院治疗的肺炎新生儿96例，根据感染情况将患儿分为48例对照组（非感染性肺炎）与48例观察组（感染性肺炎）。比较两组患儿检测PCT和hs-CRP的阳性情况。结果观察组PCT的阳性率为97.92%，明显高于对照组的12.50%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组hs-CRP的阳性率为72.92%，高于对照组的58.33%，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论PCT和hs-CRP均可作为检测新生儿细菌感染性肺炎的常用指标，但PCT诊断的特异性强于hs-CRP。

简介：摘要目的研究分析西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗小儿过敏性紫癜中的治疗效果。方法此次研究的对象是选择本院2015年4月～2017年4月期间82例过敏性紫癜患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并均符合过敏性紫癜诊断标准。上述患儿随机分为两组，观察组和对照组。两组患儿均给予常规治疗，给予补液、抗生素抗感染、钙剂、抑制血小板聚集类药物等。对照组患者同时给予西咪替丁，观察组在对照组用药基础上给予丙种球蛋白。观察两组疗效情况。结果观察组显效共29例、所占比例为70.7%；有效10例，所占比例为24.3%；无效2例，所占比例为5.0%。对照组显效共21例、所占比例为51.2%；有效11例，所占比例为26.8%；无效9例，所占比例为22.0%。观察组总有效率（95.0%）和对照组总有效率（78.0%）比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论西咪替丁与丙种球蛋白联合治疗在小儿过敏性紫癜的治疗中效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨并分析护理干预对合并高血压的糖尿病肾病蛋白尿治疗的影响。方法选取我院2016年2月至2017年2月共200例合并高血压的糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象，将其分为对照组以及观察组，两组各为100例，对照组给予常规护理，而观察组则给予护理干预。对比两组患者的临床疗效。结果两组舒张压以及收缩压和LDL-C之间无任何明显的差异，P＞0.05，差异无统计学意义。观察组的各项指标均明显优于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义。结论采取护理干预对合并高血压的糖尿病肾病蛋白尿有一定的改善作用，其疗效甚佳，提高患者的治疗效果，值得在临床上推广和使用。

简介：肾小球滤过率（glomerularfiltrationrate，GFR）是反映肾脏功能的重要指标，临床上通常用血尿素氮（bloodureanitrogen．BUN）、血清肌酐serumcreatinine，Ser）和内生肌酐清除率（endogenouscreatinineclearancerate，Ccr）来反映GFR。目前认为，半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（cystatinC，Cys—C）是反映慢性肾脏病时GFR较为理想的内源性标志物。我们测定了103例不同肾功能损害患者的血清Cys—C浓度，以探讨血清CyS-C对肾小球滤过功能受损的意义。

简介：摘要目的探究C-反应蛋白、降钙素原、心肌酶的联合检测在新生儿高胆红素血症中的诊断价值。方法择取2015年11月到2017年11月期间我院新生儿科收治的400例新生儿高胆红素血症患者，设其为研究组；择取同期于我院进行体检的400例健康新生儿，设其为对照组。为两组研究对象进行C-反应蛋白、降钙素原、心肌酶的检测并对比检测结果。结果研究组的C-反应蛋白、降钙素原检测结果均高于对照组，同时其心肌酶指标的浓度均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论新生儿高胆红素血症患者的C-反应蛋白、降钙素原、心肌酶检测结果均高于健康新生儿，通过这几项指标的联合检测可以实现对高胆红素血症的筛查。

简介：摘要目的研究分析降钙素原、C反应蛋白及红细胞沉降率在检验小儿发热疾病诊断中的应用。方法此次研究的对象是选择2014年7月-2015年7月笔者所在医院收治的150例发热的儿科患者，将其临床资料进行回顾性分析，依照最终的诊断结果将其分为细菌感染组50例、非细菌感染组50例、非感染组50例，对三组患者降钙素原、C反应蛋白及红细胞沉降率等进行检测，分析比较三组检测的结果。结果细菌感染组患儿PCT、CRP、ESR、WBC明显高于非细菌感染组，PCT和ESR高于非感染组，差异均有统计学意义（P<0.01）；非细菌感染组和非感染组间的PCT及ESR水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）；非感染组患儿的CRP和WBC水平高于非细菌感染组，差异均有统计学意义（P<0.01）。4个检测指标对炎症检测敏感度为100%。结论PCT、CRP、ESR的检查结果可以提高小儿发热的诊断率，帮助临床医生快速的判断原因，该检验方法可以在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨体检人群血清胃蛋白酶原、胃泌素-17与幽门螺杆菌抗体分型检测临床价值。方法选择2016年6月至2017年6月期间湖南省职业病防治院接收的体检者1500例进行研究，均行血清胃蛋白酶原、胃泌素-17与幽门螺杆菌抗体分型检测，并进行检验结果的分析。结果幽门螺杆菌阳性与阴性血清胃蛋白酶原比值、胃泌素-17差异显著，P＜0.05；不同年龄段幽门螺杆菌阳性率、血清胃蛋白酶原、胃泌素-17差异显著，P＞0.05。结论体检人群血清胃蛋白酶原、胃泌素-17与幽门螺杆菌抗体分型检测结果与年龄、幽门螺杆菌感染有较大的关联，且加强对其的检测可作为早期胃部疾病筛查的有效指标。

简介：摘要目的分析抗乙肝高效免疫球蛋白联合乙肝疫苗对乙肝母婴垂直传播的预防效果.针对来该医院注射抗乙肝高效免疫球蛋白合并乙肝疫苗的84例婴儿及其母亲临床资料做总结性研讨，讨论接种后的成果是否理想。方法现将84例研讨对象资料做回顾性分析，依据所采用诊疗方式划分为三组。参照A组，参照B组以及研讨组。每组分别为28例成员。参照A组新生儿降生后按0、1、6月仅接种乙肝疫苗。剂量每次一针，10微克。参照B组新生儿降生后，既不接种抗乙肝高效免疫球蛋白同时也不接种乙肝疫苗。研讨组在新生儿降生24小时内接种抗乙肝高效免疫球蛋白100IU后，同时在在0、1、6月分别接种乙肝疫苗一次，剂量每次10微克。对比三组乙肝母婴垂直传播的预防效果及不良反应。结果参照B组乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、抗乙肝病毒携带率与参照A组、研讨组携带率更高。同时研讨组携带率更小于参照A队。参照A组副反应发生情况总比例7.14%，包括低热1例，皮疹1例，共2例。参照B组由于没有进行任何接种措施，因此未出现任何副反应发生情况。研讨队副反应发生情况总比例为3.57%。参照A组、参照B组以及研讨队的副反应发生情况之间差距较弱，（P＜0.05）。结论抗乙肝高效免疫球蛋白联合乙肝疫苗具有显著预防乙肝母婴垂直传播效果，并且不会给婴儿机体造成损害，具有积极应用价值。

简介：摘要原发性慢性肾小球肾炎是临床上较为常见的一种慢性疾病，具有较高的发病率，患者可伴有蛋白尿、血尿、水肿、高血压等一系列临床症状；若不早期进行有效治疗，能够对患者的身体健康造成严重影响，且进一步降低生活质量及生存质量；该疾病治疗原则在于保护肾功能，控制蛋白尿及血压水平，继而达到改善临床症状的目的；临床上一般选择黄葵胶囊进行治疗，属于单方制剂，能够对原发性慢性肾小球肾炎蛋白尿起到明显改善作用；本文为了研究黄葵胶囊治疗原发性慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床价值，将近年来国内外相关黄葵胶囊治疗原发性慢性肾小球肾炎蛋白尿疗效进行展开性综述，从而为更多的临床工作人员提供有效参考依据。

简介：摘要目的研究分析糖化血红蛋白和糖耐量联合检测在妊娠期糖尿病诊断中的临床应用价值。方法此次研究的对象是选取2016年6月—2017年7月期间来我市某院做产前检查的妊娠期孕妇238例，将其临床资料进行回顾性分析，其中将62例妊娠期糖尿病患者作为研究组，另外176名正常妊娠期孕妇作为对照组，对两组孕妇均进行糖化血红蛋白和糖耐量联合检测，分析检测结果。结果研究组空腹血糖值、服糖后1h血糖值、服糖后2h血糖值均比对照组高，差异有统计学意义（P<0.05）；研究组糖化血红蛋白水平及糖化血红蛋白异常率均比对照组高，比较差异有统计学意义（P<0.05）；同时，研究组和的空对照组孕妇的空腹血糖值和糖化血红蛋白水平均呈正相关（r=0.571，P<0.05；r=0.643，P<0.05）。結论在妊娠期糖尿病患者的临床诊断过程中，进行糖化血红蛋白联合糖耐量检测，对妊娠期糖尿病的临床确诊有重要意义，值得进行深入研究和推广。

简介：目的：探讨骨髓增生异常综合征（MDS）患者外周血循环中的微巨核细胞糖蛋白（gPⅡb/Ⅲa）的表达及其临床意义。方法：采用碱性磷酸酶-抗碱性磷酸酶（APAAP）免疫细胞化学染色技术,观察MDS患者外周血涂片内的微巨核细胞。结果：87例MDS患者中,65例（74.7%）的血循环中检出有少量gPⅡb/Ⅲa阳性的微巨核细胞,在常规染色的血涂片上该细胞的外形与小淋巴细胞类似,故难以或无法加以识别。结论：免疫细胞化学染色技术简单易行,采用该技术检测MDS患者外周血循环中微巨核细胞将有助于MDS的诊断。