简介:摘要:华法林是临床应用广泛、疗效确切的抗凝剂。但由于食物、药物、基因等因素的影响,华法林的个体变异需要经常监测。近年来,大量研究表明华法林个体化基因检测可在一定程度上平衡栓塞和出血的风险,有望实现结合基因检测的个体化治疗。然而,在临床应用中,哪些基因检测能让患者受益更多,仍存在争议。本文从患者因素、药物相互作用、基因分型和经济效益等方面综述华法林个体化基因检测的可行性和临床意义。
简介:【摘要】目的:评估散结灵胶囊联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法:遴选2022年8月-2023年8月期间,在本院就诊的120例子宫肌瘤患者为本次研究对象,并按临床治疗方式的不同将其分为对照组与研究组,每组60例。对照组经皮下注射,注射用醋酸亮丙瑞林微球进行治疗,研究组在对照组基础上采用散结灵胶囊进行治疗,对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生率。结果:对照组总有效率为75%,研究组总有效率为95%,且研究组的治疗效果明显高于对照组,差异明显(P<0.05)。对照组不良反应发生率为25%,研究组不良反应发生率为8.33%,明显低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05)。结论:散结灵胶囊联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤具有较好的临床疗效,可以有效缓解患者的症状,提高治疗效果。因此,该联合治疗方案在临床上具有推广应用的价值。
简介:摘要:目的:探讨有氧耐力训练联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的临床效果。方法:选取2023年6月至2024年6月我院收治的50例慢阻肺患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各25例。对照组给予特布他林治疗,观察组采用有氧耐力训练联合特布他林治疗方式。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率及生活质量评分。结果:观察组治疗有效率、肺功能指标及6分钟步行距离(6MWD)测评结果均显著优于对照组(P<0.05)。同时,观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:有氧耐力训练联合特布他林治疗慢阻肺具有显著的临床效果,能够提高治疗有效率,改善患者肺功能和生活质量,降低不良反应发生率。
简介:摘要:目的:探讨舍曲林合并利培酮治疗强迫症的疗效和安全性。方法: 88例符合 ICD-10诊断标准的强迫症患者随机分为舍曲林合并利培酮组 (合用组, 44)和单用舍曲林组 (单用组, 44),疗程 8周。采用 Y-BOOS、 HAMA评定疗效,采用 TESS表评定安全性。结果:在 8周末,合用组 Y-BOCS、 HAMA评分低于单用组,两组 TESS评分在治疗后第 2、 4、 6及 8周末差异均无统计学意义 (均 p>0.05)。结论:舍曲林合并小剂量利培酮治疗强迫症可提高疗效,安全性较好,是一种值得借鉴的策略。
简介:【摘要】目的:利培酮联合盐酸舍曲林治疗强迫症患者的效果探析。方法:选取本院2021年4月到2022年12月收治的强迫症患者100例进行研究,平均分为两组,其中对照组50例,给予盐酸舍曲林进行治疗,观察组50例,给予利培酮联合盐酸舍曲林治疗。比较两组患者经历不同的治疗方法后的耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)评分,以此来判断患者的治疗有效情况,并且对比两组患者的SAS、SDS数据情况。结果:两组患者治疗后的Y-BOCS评分均有所降低,且观察组显著低于对照组;同时观察组的SAS数据和SDS数据均低于对照组,并且差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:利培酮联合盐酸舍曲林治疗强迫症,疗效可靠,会减少患者的焦虑和抑郁情况,能促进病情的及早恢复,值得在临床上推行运用。
简介:目的观察利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法符合毛细支气管炎诊断患儿80例,依据临床表现分为重症40例,轻症40例,将其随机分为治疗组与对照组(两组重症、轻症各20例),均采用综合治疗。治疗组予以利巴韦林配制成浓度20g/L的雾化溶液氧泵雾化吸入,4次/d,连用3~7d。观察各组临床症状、体征缓解情况,住院天数及血象、肝肾功能变化情况。结果重症患儿治疗组的临床症状、体征缓解时间及平均住院天数均较对照组改善明显,两组比较差异有显著性(P〈0.05);轻症患儿治疗组的临床症状、体征缓解时间及平均住院天数与对照组差异无显著性(P〉0.05);治疗后患儿外周血白细胞数、血红蛋白含量均在正常范围,无肝、肾功能异常。结论利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎,对重症患儿能改善临床症状,促进肺部啰音消散,缩短住院天数;对轻症患儿疗效不确切;利巴韦林雾化吸入治疗对血液系统及肝肾功能无明显副作用。
简介:摘要目的通过处方点评工作了解我院门急诊医生处方不合理情况,规范处方管理,提高处方质量,促进临床合理用药。方法抽取2018年7-10月门急诊西药处方4968份,根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》对其进行合理性点评、分析,对不合理处方进行归类总结。结果西药不合理处方率为8.37%(416/4968),其中用法用量不适宜处方占总不合理处方张数的31.25%(130/416),诊断与用药不服处方占33.17%(138/416),给药途径错误处方占9.86%(41/416),诊断书写不全处方占13.22%(55/416),抗生素使用不规范处方占7.94%(33/416),门诊处方超过7日量/慢性病处方超过15日量处方占2.4%(10/416),其他不合理处方占2.16%(9/416)。结论通过持续处方点评,我院门、急诊处方质量明显提高,但仍存在一定问题,门、急诊医生需要加强《处方管理办法》的学习,药师需进一步改善和干预处方。
简介:摘要目的研究替硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎临床疗效。方法选取2015年5月-2016年5月期间收治的100例细菌性阴道炎患者作为研究对象,将患者随机分成对照组和研究组各50例,其中对照组单独使用替硝唑进行治疗,研究组使用替硝唑联合克林霉素进行治疗,对比两组患者临床疗效以及不良反应发生率。结果研究组总有效率为94%,对照组总有效率为68%,两组患者治疗结果存在差异统计学意义(p<0.05)。对比两组患者不良反应发生率,结果显示,两组患者不良反应发生情况无差异统计学意义(p>0.05)。结论针对细菌性阴道炎患者,采用替硝唑联合克林霉素进行治疗,临床疗效显著,值得应用和推广。
简介:摘要目的探析围绝经期功血子宫肌瘤患者使用亮丙瑞林治疗的临床效果。方法方便选取该院2016年7月—2017年7月期间,围绝经期功血子宫肌瘤患者60例,将其单双号编号分2组,30例为一组。一组给予米非司酮治疗(对照组-单号编号组),另一组以亮丙瑞林作为治疗方案(观察组-双号编号组),对比2组治疗效果、复发概率以及不良反应发生概率等。结果观察组围绝经期功血子宫肌瘤患者的治疗总有效率为93.33%,高于对照组数据76.67%,且观察组的复发概率低,不良反应发生概率少,数据优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论将亮丙瑞林用于治疗围绝经期功血子宫肌瘤的患者效果非常可观。
简介: 摘要:目的:对慢性丙肝采用索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察。方法:选取我院 2018年 3月至 2020年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者,随机分为观察组与对照组,各 47例,对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用索非布韦联合利巴韦林治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗前后两组肝功能指标水平对比,治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善( P<0.05),且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组,差异有统计学意义, P<0.05;用药不良反应情况对比,两组无明显差异, P>0.05。结论:慢性丙肝采用索非布韦与利巴韦林联合治疗,对患者肝功能指标改善效果明显,疗效显著,值得推广应用。 关键词:慢性丙肝 ;利巴韦林 ;索非布韦 Abstract: Objective: To observe the therapeutic effect of sofibvir combined with ribavirin on chronic hepatitis C. Methods: 94 patients with chronic hepatitis C admitted to our hospital from March 2018 to March 2020 were randomly divided into the observation group and the control group, 47 cases in each group. The control group was treated with ribavirin, and the observation group was treated with suofebuvir combined with ribavirin. Results: before and after treatment, the liver function indexes of the two groups were significantly improved (P< zero point zero five ) After treatment, the improvement degree of each index in the observation group was significantly better than that in the control group, the difference was statistically significant (P< zero point zero five There was no significant difference between the two groups (P > 0.05) zero point zero five 。 Conclusion: the combined treatment of sofibvir and ribavirin can improve the liver function of patients with chronic hepatitis C, which is worth popularizing.