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  • 简介:【摘要】目的:探讨分析微凝胶技术在ABO血型不合新生儿溶血病诊断及输血前检验中的应用。方法:开始时间:2022年9月,结束时间:2023年9月;收集于我院就诊的72例ABO血型不合新生儿溶血病患儿作为研究对象,利用随机数字抽签法分组,视为研究组(n=36)与参照组(n=36)。研究组行微凝胶技术检验,参照组行试管法检验。比较组间血型检出率、溶血试验阳性率。结果:研究组A型未检出率、B型未检出率均明显低于参照组,(P<0.05)视为差异有统计学意义。研究组游离抗体试验、抗球蛋白试验、抗体释放试验等溶血试验阳性率均明显高于参照组,(P<0.05)视为差异有统计学意义。结论:微凝胶技术在ABO血型不合新生儿溶血病诊断中的检出率较高,输血前检验阳性率得到提升,可以进一步保证输血的安全。

  • 标签: 微柱凝胶技术 ABO血型不合 新生儿溶血病 输血前检验 诊断
  • 简介:摘要:目的:探究分析交叉配血试验中分别应用抗人球蛋白微凝胶法、凝聚胺法的配血结果。方法:筛选湖南省中医药研究院附属医院于2020年1月-2021年12月接受交叉配血的患者作为研究对象,符合研究需求的患者共计120例,应用随机数字表法将其划分为所占比例一致的两组,设定为对照组和观察组,对照组应用凝聚胺法,观察组应用抗人球蛋白微凝胶法,对比两组检验结果。结果:对照组、观察组配血时间对比差异显著,所得结果为P

  • 标签: 交叉配血 抗人球蛋白微柱凝胶法 凝聚胺法 配血结果
  • 简介:【摘要】目的:评价微凝胶技术在ABO血型不合新生儿溶血病诊断及输血前检验中的价值。方法:选择2022年1月到2023年1月的ABO血型不合新生儿溶血病患儿54例,随机分成实验组(27:微凝胶技术)与对照组(27:试管检测法),分析ABO血型不合溶血病的检出率,直接抗球蛋白阳性率、血清游离抗体阳性率、抗体放散阳性率。结果:实验组的检出率和阳性率高于对照组,P<0.05。结论:在ABO血型不合新生儿溶血病诊断及输血前检验的过程中,微凝胶技术具有推广应用的价值。

  • 标签: 微柱凝胶技术 ABO血型不合新生儿 溶血病诊断 输血前检验
  • 简介:【摘要】目的 探讨在血型鉴定及输血前红细胞不规则抗体检验中,卡式微凝胶技术的应用价值。方法 将本血站在2023年4月至2024年4月期间接受的82例输血人员信息作为研究对象,分别应用卡式微凝胶技术及聚凝胺技术,进行血型鉴定及输血前红细胞不规则抗体检验,对比两种技术的应用效果差异。结果 卡式微凝胶技术,血型鉴定以及红细胞不规则抗体检出率,均高于聚凝胺技术,差异明显(P<0.05)结论 在血型鉴定及输血前红细胞不规则抗体检验中,卡式微凝胶技术的应用,血型鉴定准确率较高,有助于红细胞不规则体抗体检出,效果突出,值得推广。

  • 标签: 卡式微柱凝胶技术 血型鉴定 输血前红细胞不规则抗体检验
  • 简介:目的探讨髓芯减压联合纳米羟基磷灰石/聚酰胺66(n-HA/PA66)及多孔生物玻璃骨移植物治疗股骨头坏死的效果。方法本实验为前瞻性研究。纳入西安交通大学第二附属医院骨一科2009年1月-2013年7月收治的股骨头坏死患者64例(84髋),采用信封法行简单随机分组,分为髓芯减压联合n-HA/PA66及多孔生物玻璃骨移植物组(治疗组,29例38髋)及髓芯减压联合自体松质骨移植组(对照组,35例46髋)。收集两组患者的临床及影像学资料,比较两组患者手术前后Harris髋关节评分(HHS)、VAS及其变化,随访终点时临床及影像学失败率,并应用生存曲线分析两组髋关节生存率。结果两组患者术前VAS、HHS评分差异均无统计学意义(P值均〉0.05);随访终点时,治疗组VAS、HHS评分均优于对照组(P值均〈0.01);与术前比较,两组随访终点VAS、HHS评分有显著改善(P值均〈0.01)。两组除SteinbergⅡB、ⅡC、ⅢA患者间术前与术后随访终点HHS评分的变化差异均有统计学意义(t=2.901、2.242、4.435,P值均〈0.05)外,其余分期两组间差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。两组除SteinbergⅡB、ⅡC、ⅢA患者间术前与术后随访终点VAS评分的变化差异有统计学意义(t=2.933、2.119、3.513,P值均〈0.05)外,其余分期两组间差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。Kaplan.Meier生存曲线发现,在随访期内治疗组髋关节生存率高于对照组,经Log-rank检验提示两组之间髋关节生存率差异有统计学意义(x2=6.753,P〈0.05)。治疗组影像学失败率为21.05%(8/38),低于对照组的45.65%(21/46);临床失败率23.68%(9/38),亦低于对照组的52.17%(24/46);差异均有统计学意义(X2=5.571、7.081,P值均〈0.05)。结论髓芯减压联合n-HA/PA66及多孔生物玻璃骨�

  • 标签: 股骨头坏死 假体和植入物 羟基磷灰石类 髓芯减压 生物相容性材料 骨移植
  • 简介:摘要目的探讨规则性肝切除(肝段或肝叶)在复杂性肝内胆管结石治疗中的应用效果。方法收集2014年1月至2016年12月我院收治的复杂性肝内胆管结石患者36例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=18)采用非规则性肝切除术进行治疗,观察组(n=18)使用规则性肝切除(肝段或肝叶)进行治疗,比较两组患者一般手术情况、术后并发症发生率、术后复发率和术后恢复效果。结果观察组患者手术时间为227.61±45.94min,对患者对照组为216.33±52.47min,P>0.05;观察组患者术中出血量为108.29±64.37mL,对照组为241.68±85.24mL,P<0.05;观察组患者平均住院时间为11.27±3.44d,对照组为19.47±2.74d,P<0.05;观察组患者术后并发症发生率明显低于对照组,P<0.05;观察组患者术后复发率明显低于对照组,P<0.05;观察组患者术后恢复优良率明显高于对照组,P<0.05。结论规则性肝切除具有手术创伤小、术后恢复快的优势,对于降低复杂性肝内胆管结石术后并发症的关键词复杂性;肝内胆管结石;肝切除;规则

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  • 简介:摘要目的探讨微凝胶法与凝聚胺法在新生儿ABO溶血病患者的交叉配血试验中的敏感性,以保障新生儿用血安全。方法收集104例ABO溶血试验血清游离抗体试验为阳性结果的新生儿患者标本分别与ABO同型的红细胞悬液进行微凝胶与凝聚胺交叉配血试验;观察比较这两种方法的交叉配血相合率。结果104例ABO溶血试验血清游离抗体试验为阳性结果的新生儿患者中,微凝胶法主侧阳性率为100%,相合率为0%;凝聚胺法主侧阳性率为18.3%,相合率为81.7%。结论与凝聚胺交叉配血法相比较,新生儿ABO溶血病患者采用微凝胶法交叉配血法敏感性更高,对新生儿输血安全更有保障。

  • 标签: 新生儿溶血病 交叉配血试验 微柱凝胶法 敏感性 输血安全
  • 简介:目的探讨3D导航辅助下前螺钉联合骶髂关节螺钉内固定治疗TileB2、B3型骨盆骨折的近期疗效。方法回顾性分析2013年12月至2016年12月期间收治的27例TileB2、B3型骨盆骨折患者资料。男15例,女12例;年龄为20—68岁,平均39.2岁。骨折Tile分型:B2.1型12例,B2.2型8例,B3型7例。单侧耻骨上支骨折20例,双侧耻骨上支骨折7例;骶髂关节脱位3例,骶骨DenisⅠ区骨折17例,骶骨DenisⅡ区骨折7例。所有患者均采用3D导航辅助下逆行前螺钉联合骶髂关节螺钉内固定治疗。记录患者的骨折复位质量、骨盆功能恢复情况及术后并发症的发生情况等。结果26例患者术后获6~18个月(平均11.4个月)随访,1例患者失访。术后骨折复位质量按骨盆Matta标准评定:优20例,良4例,可2例,优良率为92.3%。骨折愈合时间为12~20周(平均13.8周)。末次随访时按Majeed评分标准评定骨盆功能:优20例,良3例,可3例,优良率为88.5%。术后1例患者因过早下地而出现螺钉松动,其余患者均未发生长期疼痛、伤口感染、神经血管损伤、异位骨化、血栓形成等并发症。结论3D导航辅助下前螺钉联合骶髂关节螺钉内固定治疗TileB2、B3型骨盆骨折可获得较满意的近期疗效,具有手术创伤小、手术时间短、术中出血量少等优点。

  • 标签: 骨盆 骨折 骨折固定术 骨钉 外科手术 计算机辅助
  • 简介:摘要:目的 本文观察股骨粗隆手术患者手术中C臂机术中透视以会阴为参照物与目测定位差异。方法 纳入我院88例股骨粗隆手术患者为研究观察对象,收治于2021年3月10日~2022年6月30日,将患者依据术中C臂机透视方案不同分组,对照组(目测定位C臂机术中透视骨粗隆手术治疗)、实验组(以会阴为参照物定位C臂机术中透视股骨粗隆手术),观察两组手术情况、术后并发症发生率、透视情况。结果 实验组透视次数少于对照组,实验组透视时间、手术时间短于对照组,实验组出血量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组术后并发症发生率低于对照组,无统计学意义(P>0.05)。结论 以会阴为参照物定位C臂机术中透视股骨粗隆手术治疗,可以缩短透视时间,减少透视次数、出血量,缩短手术时间,降低患者损伤,可推广应用。

  • 标签: 股骨粗隆手术 C臂机术中透视 会阴柱 目测定位
  • 简介:【摘要】目的:探讨高度近视合并白内障行超声乳化摘出及后房折叠型人工晶状体植入术对患者最佳矫正视力,球镜度数,镜度数的影响。方法:选取2020年3月-2021年3月收治的50例高度近视合并白内障患者为研究对象,其中,25例患者实施超声乳化摘除折叠型人工晶状体移植手术,共有眼睛(50只)作为实验组,25例实施常规手术治疗患者,共有眼睛(50只)作为对照组,观察患者视力矫正情况、术前术后球镜度数及镜度数变化情况。结果:两组患者视力矫正情况对比差异有统计学意义(P<0.05),实验组矫正率为98.00%,对照组矫正率为86.00%,且两组患者术前术后球镜度数、镜度数变化情况对比差异有所不同,其中,术前对比无差异(

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