简介：摘要目的探讨个性护理在甘露醇治疗偏头痛急性发作中的应用效果。方法选用2015年7月至2017年7月期间我院救治的70例偏头痛急性发作患者为研究对象，给予患者使用甘露醇治疗，均分为两组，对照组为常规护理，观察组为个性化护理，对比两组护理情况。结果观察组的头痛发作次数、持续时间对于对照组，生活质量、护理质量、满意度高于对照组。结论个性护理在甘露醇治疗偏头痛急性发作中的应用效果显著，提高了护理质量和满意度，值得应用。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）的临床疗效。方法选取我医院2016年11月-2017年12月收治的120例慢性阻塞性肺疾病急性发作患者作为研究对象，随机分为两组，每组60例,对照组的患者采取常规治疗，在常规治疗基础上采用沙丁胺醇雾化治疗的患者作为观察组，对两组患者进行比较。结果两组患者咳嗽、喘息、哮鸣音、湿啰音缓解时间比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者治疗总有效率为91.67%，高于对照组的73.33%（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率6.67%，与对照组的5.00%比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论针对慢性阻塞性肺疾病急性发作患者，应用沙丁胺醇雾化治疗，有利于缓解临床症状，减轻患者不适，不良反应少，安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨慢性肺心病急性发作期合并左心衰竭的临床特点和治疗效果。方法以2013年6月至2016年6月为期，共选择患者42例。其中21例患者采用常规治疗联合西地兰、速尿的治疗模式，所得数据记对比组；另外21例患者则在对比组基础上加用多巴胺和多巴酚丁胺，所得数据记研究组。记录两组患者治疗后左心功能指标和治疗效果。结果研究组治疗总有效率为90.48%（19/21），明显高于对比组61.90%（13/21）。同时研究组患者各左心功能指标均明显低于对比组，两组数据存在统计学意义（P＜0.05）。结论慢性肺心病急性发作期合并左心衰竭患者的心脏功能指标与健康者存在差异，利用合理治疗方法后可增加心脏收缩力，增加心脏每搏输出量，提高患者生活质量。

简介：

简介：摘要目的探讨社区支气管哮喘急性发作患者中舒适护理的应用效果。方法在2016年9月至2017年5月期间社区诊治的支气管哮喘急性发作患者中选取120例作研究对象，随机分组对照组（n=60）实行常规护理，研究组（n=60）实行舒适护理，比较护理效果。结果研究组护理舒适度（100.0%）高于对照组（90.0%）（P＜0.05）。结论社区支气管哮喘急性发作患者中舒适护理的应用效果更佳，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨小儿支气管炎急性发作行头孢曲松钠、阿奇霉素治疗的效果。方法抽取我卫生院2015年6月至2017年3月收治的支气管炎急性发作患儿74例为研究对象，以数字随机法分组对照组（n=37例）行头孢曲松钠治疗，实验组行（n=37例）行阿奇霉素治疗，对比两组疗效，观察两组免疫功能及炎性因子变化情况。结果实验组治疗后炎性因子、免疫功能水平及治疗总有效率均优于对照组（P＜0.05）。结论小儿支气管炎急性发作治疗中阿奇霉素能迅速消除炎症反应，促进免疫功能恢复，提高治疗效果，值得推广。

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简介：摘要目的研究参麦注射液治疗急性发作期支气管哮喘的临床效果。方法选取100位支气管哮喘患者，随机分组后观察组在常规基础上联合应用参麦注射液静脉滴注，对比治疗效果及不良反应差异性。结果对照组与观察组治疗总有效率分别为76%以及92%，两组不良反应发生率无明显差异。结论参麦注射液联合常规治疗对支气管哮喘患者症状缓解作用更佳且不会造成额外不良反应，具有应用价值。

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简介：摘要目的本文主要探讨对于支气管哮喘急性发作期的患者采用小青龙汤进行治疗的临床效果,并对其治疗效果进行观察研究。方法抽取本院2014年8月至2015年8月接受治疗的60例支气管哮喘急性发作期的患者。分别采用两种治疗方法，其中30例患者采用小青龙汤进行治疗，另外30例患者采用西医治疗。服药一段时间之后，对两组患者的外周血嗜酸粒细胞计数、证候积分情况进行比较、分析与总结。结果通过对两组患者治疗过程的观察发现，小青龙汤组患者在临床治疗效果、外周血嗜酸粒细胞计数、证候积分、肺功能改善等方面的总有效率显著优于西医治疗组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小青龙汤对患有支气管哮喘急性发作期的患者有较好的治疗效果，优势主要表现在对喘息、哮鸣音、胸闷、咯痰的改善,而且小青龙汤用起来较为安全，无副作用。

简介：摘要：目的：分析慢阻肺急性发作治疗中无创正压通气应用价值。方法：慢阻肺急性发作患者取样68例，皆为我院2020.01-2020.12收治，随机分组，行常规内科疗法（对照组）和无创正压通气疗法（研究组），对比血气指标、所需费用、住院天数，观察肺功能恢复情况。结果：经治疗，研究组PEF升至（5.14±1.09）L/S，FEV1升至（3.23±0.4）L，FVC升至（3.83±1.32）L，高于对照组；所需费用（

简介：摘要目的探讨急性发作期的成人哮喘患者气道阻力的变化及其与体质量指数（BMI）的关系。方法根据BMI将急性发作期哮喘患者分为三组，分别进行脉冲震荡肺功能检查（IOS），比较各组反映气道阻力的各测定指标的差异。结果高BMI组的哮喘患者IOS各参数水平Z5%，R5%，Fres明显高于正常BMI组和低BMI组(P<0.05)，且与其BMI水平呈显著的正相关。结论高体质量指数可增加哮喘患者的气道阻力，气道阻力大小与BMI呈正相关。

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简介：摘要目的研究分析护理干预在支气管哮喘急性发作护理中的应用效果。方法将2016年6月~2017年6月期间我院收治的80例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组和观察组两组，各组40例。对照组采取常规护理，观察组常规护理基础上给予护理干预。分析、对比两组患者护理满意度与并发症率。结果观察组患者护理满意度与并发症率分别为90％、2.5％，明显优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论给予支气管哮喘急性发作患者护理干预，能有效提升治疗效果，降低并发症率，提升护理满意度。

简介：摘要：目的：探讨沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法：将 2016 年 6 月到 2019 年 2 月来我院的 74 例慢阻肺患者作为研究对象，随机平行法 分为对照组和观察组，对照组采用异丙托溴铵定量气雾剂治疗，观察组采用沙丁胺醇雾化治疗，观察对比两组患者 治疗后的肺功能情况、心理状况 及不良反应发生率。结果：观察组患者肺功能情况及心理状况 优于对照组， P<0.05；观察组患者出现不良反应的几率显著低于对照组， P<0.05。结论：对慢阻肺患者采用沙丁胺醇雾化治疗，可以明显改善 患者的心理状况及 肺功能情况，同时 不良反应较少 ，值得进一步 推广。

简介：摘要：目的 分析探讨在支气管哮喘急性发作期使用小青龙汤来治疗的临床效果。 方法 选取 2015 年 1 月 ~2017 年 6 在我院接受治疗的支气管哮喘急性发作期病患 60 例，并将其随机分为研究组和对照组，每组各 30 例病患，给予对照组病患常规的西药治理，给予研究组病患在对照组西药治疗的基础上再加上中药小青龙汤的治疗。进行为期一周的治疗，并对比两组病患在治疗后的临床效果。 结果 在使用了不同的治疗方法之后，研究组的临床治疗效果明显优于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 研究组病患在常规的西药治疗下，再加上中药小青龙汤的治疗，明显的改善了病患支气管哮喘急性发作期的临床病症，值得在临床中大力的推广应用。

简介：摘要 目的 探讨分析支气管哮喘急性发作期血清 C反应蛋白检验的临床价值。方法 选取 30例健康体检者以及 30例支气管哮喘急性发作期患者共 60例为本次研究对象，健康体检者命名为对照组，支气管哮喘急性发作期患者命名为研究组；给予两组进行血清 C反应蛋白检验并比较分析；研究组接受对症治疗后的血清 C反应蛋白检验结果与接受治疗前比较。结果 治疗前血清 C反应蛋白检验结果比较，研究组显著高于对照组， P＜ 0.05；研究组接受治疗后，研究组治疗前血清 C反应蛋白检验结果与接受治疗后的治疗前血清 C反应蛋白检验比较，有显著差异， P＜ 0.05。结论 支气管哮喘急性发作期血清 C反应蛋白检验的临床价值显著，可以有效评估患者疾病情况以及临床治疗效果。

简介：摘要：目的：探讨脑炎急性期癫痫发作进展为脑炎后癫痫(EP)的影响因素。方法选取我院神经内科2018年1月至2019年11月住院治疗的141例AE痫性发作患者，根据是否演变为EP分为2组;通过Logistic回归分析探讨影响脑炎急性期癫痫发作患者进展为EP的因素。结果141例患者有25例进展为EP，发生率17．73%。多因素Logistic回归分析显示:影响脑炎急性期癫痫发作进展为EP的危险因素包括治疗前有发热及癫痫发作频率≥10次/d;相对于服用半年以下抗癫痫药物(AEDs)治疗疗程，服用0．5y～1y及服用1y以上均不影响EP的发展。相对于无发热的患者，有发热的患者中更易出现意识障碍(P＜0．001)，癫痫持续状态(P=0．023)及头部核磁共振成像(MＲI)显示炎性病灶(P=0．007)。结论AE痫性发作演变为EP与急性期后未继续服用抗癫痫药物、发作次数＞10次、脑炎急性期发作癫痫有着极为密切的关系，临床应根据患者具体情况给予针对性治疗，最大限度降低EP发生概率。

简介：【摘要】目的：分析精细化护理运用在小儿哮喘急性发作雾化吸入治疗中的临床效果。方法：

简介：摘要：目的：探讨对慢性支气管炎急性发作患者应用盐酸氨溴索进行治疗的临床效果。方法：对照组为常规治疗，观察组合用盐酸氨溴索治疗。结果：观察组治疗总有效率%97.30，对照组86.49%，P＜0.05；2组治疗前PaO2、PaCO2相比P＞0.05，治疗后观察组