简介:摘要目的通过探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂的临床疗效,旨在为提高疾病治疗效率和患者生活质量提供理论依据。方法选择2013年1月-2014年1月在我院接受治疗的精神分裂症患者90例,随机平均分成氨磺必利组和利培酮组,分别应用氨磺必利和利培酮治疗,应用阳性与阴性症状量表(PANSS)记录两组患者治疗前后症状改善情况,采用副反应量表(TESS)评定不良反应并统计治疗有效率。结果PANSS量表中阴性症状评分及不良反应率氨磺必利组显著优于利培酮组,且P<0.05差异有统计学意义,但是PANSS量表阳性症状评分与治疗效率组间差异不显著。结论氨磺必利与利培酮治疗精神分裂治疗有效率相当,但是氨磺必利对阴性症状疗效更高,且不良反应小。
简介:摘要目的分析氨磺必利和利培酮用于精神分裂症的临床疗效。方法选择本院收治的精神分裂症患者68例作为观察对象,随机分为观察组和对照组,观察组予以氨磺必利治疗,对照组予以利培酮治疗,治疗2个月后使用PANSS量表分别评定两组疗效,比较两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率85.3%,对照组治疗总有效率88.2%,两组比较差异不明显(P>0.05);两组治疗后的TESS评分和治疗前相比均下降明显(P<0.05),治疗后观察组阴性症状评分、精神病理评分、评分总分均明显低于对照组(P<0.05);其余各项评分比较差异不明显(P>0.05);观察组失眠、头晕、口干、嗜睡等不良反应与对照组比较差异不明显(P>0.05);观察组体重增加例数少于对照组(P<0.05)。结论氨磺必利和利培酮用于精神分裂症的临床疗效基本相同,氨磺必利在阴性症状和精神病理的改善程度优于利培酮,使用氨磺必利体重增加发生概率高于利培酮。
简介:摘要目的探讨西替利嗪与舒利迭联合治疗支气管哮喘患者的治疗方法与效果。方法在2014年1月~2015年12月期间在我院治疗的支气管哮喘患者中选取142例,根据治疗方法的不同随机将其分为观察组与对照组各71例,我院为对照组患者提供单纯舒利迭进行治疗,为观察组患者提供西替利嗪与舒利迭联合治疗,比较两组患者的治疗效果以及临床症状改善情况。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者,P<0.05,且在喘息、呼吸困难等临床症状的平均消失时间方面,也比对照组患者要少,P<0.05。结论联合西替利嗪与舒利迭治疗支气管哮喘疾病,具有良好的疗效,有效缩短患者临床症状消失的时间,保障了治疗效果,具备很高的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨咽拭子肺炎支原体培养在老年呼吸道感染中的治疗意义。方法将我院收治的116例疑诊老年呼吸道感染患者作为研究对象,对所有患者分别实施咽拭子肺炎支原体培养和MP-IgM检测并观察临床结果。结果116例疑诊老年呼吸道感染患者确诊31例,男16例,女15例;咽拭子培养阳性47(40.52%)例,第一次MP-IgM检测阳性13(11.21%)例,第二次MP-IgM检测阳性17(14.66%)例。咽拭子培养阳性有27例和确诊病例一直,符合率为87.1%,第一次MP-IgM检测阳性有13例和确诊病例一致,符合率为41.9%,咽拭子培养在呼吸系统疾病患者中的早期诊断率比MP-IgM检测高45.2%。结论咽拭子肺炎支原体培养在老年呼吸道感染中中的早期诊断率明显优于MP-IgM检测,对肺炎支原体的治疗具有积极意义,值得在临床中推广应用。
简介:摘要目的分析利普刀治疗宫颈糜烂的临床效果,为利普刀应用于宫颈糜烂提供依据。方法选取100例2011年1月到2012年1月来我院进行治疗的宫颈糜烂患者,其中重度宫颈糜烂20例(A组)、中度宫颈糜烂患者30例(B组)、轻度宫颈糜烂患者50例(C组),对其进行利普刀治疗,随访1个月,观察效果,并对结果进行分析。结果A组治愈14例,治愈率为70.00%,有效2例(10.00%);B组治愈24例,治愈率75.00%,有效2例;C组治愈40例,治愈率80.00%,有效8例。总有效率为95.00%。结论利普刀对治疗宫颈糜烂有很好的疗效,因此值得在临床中使用及推广。
简介:摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道,为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性,保证安全用药。
简介:摘要目的根据临床病例对伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良的效果进行研究比较。方法进行开放随机对照试验,选取2015年1月到12月间收入的200例功能性消化不良患者,并随机分为两组,伊托必利组100例,给予盐酸伊托必利片50mg,饭前服,3次/d;莫沙必利组100例,给予枸橼酸莫沙必利分散片5mg,饭前服,3次/d;疗程4周,观察两组患者经过用药后的治疗效果和不良反应。结果两组中消化不良症状消失或明显改善,按照病情分级积分明显降低(P<0.01),两组疗效相似(P>0.05)。两组药物不良反应发生率分别为8.5%和10.3%,差异无显著意义(P>0.05)。结论伊托必利及莫沙必利治疗功能性消化不良疗效均较好,且相似,安全性较高。