简介：摘要目的分析缩宫素在无痛人流术中的临床应用价值。方法从我院2015年1月-2016年7月妇科就诊的患者中选取70例行无痛人流患者，随机将70例患者分为对照组和观察组各35例，观察组患者在无痛人流术中予以20μ缩宫素注射，对照组患者不予以使用宫缩药物，对比两组患者的手术时间、术中出血量、宫缩幅度、组织物残留情况以及患者在不同时段的心率、血压变化情况。结果观察组的手术时间、术中出血量均低于对照组，P＜0.05；观察组的宫缩幅度明显高于对照组，P＜0.05；观察组患者的组织物残留率为0.0%，对照组患者的组织无残留率为14.3%，两组间具有显著差异，P＜0.05。结论在无痛人流上术中添加缩宫素，可促进子宫的收缩，提高手术效果，且安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的对应用异丙酚与芬太尼联合对接受无痛人流手术的患者进行麻醉的临床效果进行研究分析。方法抽取44例接受无痛人流手术的受术者病例，将其分为A、B两组，平均每组22例。分别采用异丙酚和异丙酚与芬太尼联合进行麻醉。结果B组受术者在使用麻醉药物后所达到的效果明显优于A组受术者；该组受术者在麻醉后的手术过程中的生理指标波动幅度明显小于A组受术者；该组受术者麻醉过程中的异丙酚用量明显少于A组受术者；该组受术者的术后苏醒时间明显早于A组受术者；两组受术者术中术后没有出现麻醉产生的不良反应。结论应用异丙酚与芬太尼联合对接受无痛人流手术的患者进行麻醉的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探究在无痛人流术中，采用芬太尼联合丙泊酚药物对病人进行麻醉处理，其临床应用效果观察。方法选取2013年6月～2015年8月本院收治的80例接受无痛人流手术治疗的病人作为研究对象，将其随机划分为研究组和对比组，每组各40例，对比组病人采用丙泊酚药物实施麻醉处理，研究组病人采用芬太尼联合丙泊酚药物联合实施麻醉处理，对比两组病人的麻醉效果及不良反应情况。结果研究组病人采用芬太尼联合丙泊酚药物联合实施麻醉处理后，其在清醒用时、起效用时、丙泊酚药物用量及在不良反应发生情况方面，都要明显好于对比组病人，存在显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论在无痛人流术中，采用芬太尼联合丙泊酚药物对病人进行麻醉处理，具有良好的麻醉效果，能够有效降低丙泊酚单独使用时的剂量，降低不良反应发生的概率，同时其对病人的身体健康安全也有着重要保障作用，因此该药物联合治疗方式，具有积极的推广价值。

简介：摘要目的观察探讨对无痛人流采取纳布啡复合丙泊酚的麻醉效果。方法选取2017年7月—2018年5月在本院进行无痛人流术的患者70例作为实验研究对象，随机将所有患者分成各有35名患者的对照组、观察组，观察组接受纳布啡符合丙泊酚的临床麻醉法，对照组接受丙泊酚符合芬太尼进行麻醉，总结两组患者麻醉后出现不良反映的情况。结果观察组患者麻醉后出现不良反映的情况明显少于对照组，两组各项不良反应情况对比差异明显，P＜0.05。结论对无痛人流患者实施上述两种麻醉药物具有比较高的安全性，不容易产生不良反应情况，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要目的观察加味逍遥散联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性再发性腹痛（recurrentabdominalpain，RAP）的临床疗效和安全性。方法将66例5～14岁RAP患儿随机分为治疗组和对照组各33例，两组腹痛发作时适当应用解痉剂及对症处理。治疗组用加味逍遥散水煎服，每天一剂，分3次口服；联合布拉氏酵母菌250mg/次，每天2次口服。对照组单独用加味逍遥散（用法同上），2周为一个疗程。结果治疗组显效率与总有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论布拉氏酵母菌联合加味逍遥散治疗儿童RAP疗效确切，不良反应小，依从性好。

简介：摘要目的探讨多层螺旋CT（multisliecsheliealCT,MSCT）在急性腰腹痛患者梗阻性尿外渗中的诊断价值。方法以我院2014年1月—2014年12月因急性腰腹痛就诊的36例患者为研究对象，患者入院后均给予MSCT检查，采用多平面重建（MPR）、曲面重建（CPR）及附加容积再现（VR）等技术处理图像，分析MSCT图像表现。结果36例患者MSCT平扫均见患侧肾脏体积增大，密度降低，肾盂输尿管轻中度扩张积水，26例输尿管周围见液性渗出样密度影。MPR及CPR清晰显示输尿管全程梗阻，伴尿外渗征象。增强扫描可见患侧肾脏强化程度较对侧低，动脉期患侧皮髓质强化延迟，肾周与盆腔内低密度影未见强化。结论MSCT在急性腰腹痛患者梗阻性尿外渗中具有良好的诊断价值，能清晰显示病变范围与梗阻原因，不良损害少，适合于临床推广。

简介：摘要目的总结以腹痛为首发表现的急性主动脉夹层(AD)的临床特点，探讨其误诊原因及防范对策方法。方法对7例以腹痛为主要表现的急性AD的临床资料进行回顾性分析并复习文献。结果本组7例均以腹痛收入消化内科，其中5例均误诊为急性胰腺炎、急性胆囊炎等消化系统疾病入院，入院后按相关疾病治疗后腹痛症状不缓解，为明确诊断，进一步行增强腹部CT或螺旋CT血管成像（CTA）检查确诊为AD，均累及腹主动脉及分支。结论AD临床表现复杂，遇到临床表现不典型的容易误诊，对不明确原因的腹痛的患者应拓宽诊断思路，分析腹痛程度与诊断是否相符，借助相关医技检查，提高AD的诊断率。

简介：摘要目的分析超导可视联合米索前列醇用于早孕无痛人流的临床效果。方法将在我院接受无痛人流术的早孕患者130例分为两组，其中65例患者为观察组，行阴道超导可视联合米索前列醇；65例患者为对照组，单独行阴道超导可视；两组患者均行无痛人流术。结果两组患者手术时间、术中出血量、宫颈充分扩张效果及手术并发症比较，P<0.05。结论阴道超导联合米索前列醇在无痛人流术中的应用，能增强患者手术安全性。

简介：摘要目的观察米非司酮在无痛人流前预处理中减少人流并发症的临床效果；方法回顾性分析2013年1月～2015年12月于本院计划生育门诊收治的要求行负压吸宫术健康早孕患者60例，研究组30例无痛人流前采用米非司酮预处理，研究组患者给予米非司酮50mg口服，1次/12h，服用3次，第3d行负压吸宫术手术；对照组常规行负压吸宫术。观察指征包括恶心、呕吐、胃痛等用药不良反应，负压吸宫人工流产术情况及术后并发症情况；结果对两组患者术后用药不良反应进行统计，差异无统计学意义（P>0.05）。研究组术后完全流产29例，不完全流产再行刮宫术1例，完全流产率为96.7%，明显优于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义;研究组术后平均阴道出血时间（6.5±2.2）天，优于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义；研究组月经恢复时间（29.5±3.2）天，月经不调发生率（6.7%），与对照组比较差异无统计学意义；结论无痛人流前采用米非司酮预处理，研究组患者给予米非司酮50mg口服，1次/12h，服用3次，第3d行负压吸宫术手术，可有效缩短术后阴道流血时间，月经复潮快，提高了无痛人流的安全性。又可避免药物流产后阴道流血多、时间长以及术后宫腔残留需再清宫的风险，是妊娠8～10周无痛人工流产术前常规预处理的有效措施。

简介：摘要目的了解近年来新会区某造船企业中工人的流动情况以及企业与外包队对外包队工人的管理情况。方法采用询访企业人事部门、外包队负责人和调查问卷的形式，分别对造船企业人事部门和工人进行正式问卷调查。结果某造船企业3年内员工数量最多与最少时相差36%，外包队数量相差30%，工人在企业间的流动较大，在外包队中的流动相对些小。结论在造船企业内工作的外包队数量及工人的人数变化较大，工人的流动性明显。

简介：摘要目的观察在无痛人流术中芬太尼联合丙泊酚的临床麻醉成效。方法本次的66例研究对象选自本院2017年5月到—2018年3月期间接收的无痛人流孕妇，将其按照不同麻醉方式分为对照组和观察组。对照组采取丙泊酚麻醉，观察组采取丙泊酚联合芬太尼麻醉，观察两组患者的临床麻醉成效。结果观察组有23例麻醉效果为优的患者，8例麻醉效果为良的患者，2例麻醉效果为可的患者；明显低于对照组的17例、7例和6例，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的丙泊酚用量为（110.35±3.21）mg，明显低于对照组患者的丙泊酚用量为（175.36±5.66）mg，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对无痛人流孕妇采取丙泊酚联合芬太尼麻醉方式，充分彰显其苏醒时间较短、麻醉起效迅速等优势，麻醉成效十分显著，可进一步推广采纳。

简介：摘要目的探讨芬太尼复合丙泊酚在无痛人流麻醉中的应用效果。方法选择2018年1－12月我院收治的90例无痛人流手术患者，随机分为两组，对照组接受丙泊酚麻醉，观察组接受芬太尼复合丙泊酚麻醉，比较两组麻醉效果。结果观察组显效40例，有效5例，镇痛效果100%，对照组显效29例，有效11例，镇痛效果88.9%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05，χ2=8.82）。观察组不良反应发生率8.9%，对照组22.2%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05，χ2=10.88）。结论芬太尼复合丙泊酚在无痛人流麻醉中的效果显著，值得应用。

简介：摘要目的探究超导可视联合米索前列醇用于无痛人流术的临床应用价值。方法随机选取我站在2013年2月到2015年2月期间接收的400例人工流产患者，根据患者手术方法的不同，将患者分为观察组和对照组，每组200例，对照组采用常规的无痛人流术，观察组在超导可视无痛人流前采用米索前列醇，对两组患者的宫颈扩张情况以及相关手术指标进行比较分析。结果在宫颈扩张情况方面，观察组无序扩张的比例明显大于对照组，同时在手术指标以及术后并发症方面，观察组显著优于对照组（P<0.05），具有统计学意义。结论在无痛人流术中应用超导可视联合米索前列醇，可促进宫颈的扩张，有效减少手术时间，降低术后并发症的发生，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨首次人流手术前对患者实施心理护理干预的临床效果。方法选取自2011年3月-2012年1月在我院妇科进行人流手术的患者共120例，随机分为两组，对照组和心理护理干预组，在接诊及手术前分别计量患者SAS和HAMA评分情况，并观察患者手术临床症状。结果心理护理干预之后，患者心理状态明显改善，有统计学意义（P<0.05），并且患者临床症状统计也有统计学意义（P<0.05）。结论心理护理在首次人流手术前对改善患者心理状态有重要作用。

简介：摘要目的探讨米索前列醇术前舌下含服用于高危人流的临床效果。方法将米索前列醇400ug于高危人流术前舌下含服，半小时后进行异丙酚静脉复合麻醉下的无痛人流，并与没有舌下含服米索的一般无痛人流进行比较，观察手术时间、宫颈扩张程度、术中术后出血、子宫收缩等情况。结果米索前列醇舌下含服，用于高危人流术前，两组比较宫颈扩张，子宫收缩，差异有统计学意义（P<0.005），手术时间和出血量、子宫穿孔差异有统计学意义（P<0.05）。结论米索前列醇舌下含服，用于高危人流术前，宫颈扩张充分，子宫收缩良好，手术时间缩短，出血量减少，安全性好，效果满意。

简介：摘要目的研究与分析芬太尼联合丙泊酚用于无痛人流术的临床麻醉效果。方法从本院2013年1月—2016年1月期间内接收的无痛人流术患者中，随机抽取名300患者，将其分为观察组与对照组，均150例。对照组患者仅接受丙泊酚进行麻醉，观察组患者接受芬太尼联合丙泊酚进行麻醉。观察两组患者麻醉后的效果。结果观察组患者麻醉后优良率显著高于对照组患者；观察组患者麻醉后苏醒时间显著低于对照组患者，OAA/S评分显著高于对照组患者；P＜0.05，差异具有统计学意义。结论芬太尼联合丙泊酚的麻醉效果较为显著，促进了患者意识的恢复，镇痛作用良好，安全性较高，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探究和分析药物流产、镇痛人流在终止早期妊娠的临床效果对比。方法选择我院2014年1月份到2014年10月份接收的要求终止早期妊娠的妇女80例为主要对象。随机分成对照组和实验组，各40例。对照组给予药物流产，实验组给予镇痛人流。观察和比较两组妇女的流产效果。结果在完全流产率比较上，实验组比对照组高，差异明显，P<0.05，提示有统计学意义；在临床出血时间、腹痛持续时间比较上，实验组比对照组短，差异明显，P<0.05，提示有统计学意义；在出血量比较上，实验组比对照组少，差异明显，P<0.05，提示有统计学意义。结论采用镇痛人流术进行早期妊娠终止，完全流产率高，且预后理想，值得普及。

简介：摘要目的观察米索前列醇联合利多卡因在人流术中的临床效果差别。方法抽取200例孕6-8周要求人流的健康妇女，随机分成2个组，每组100例，治疗组术前1/2-1小时口服米索前列醇0.6mg后给予2%利多卡因宫颈注射，对照组不用任何镇痛药。结果治疗组在镇痛效果，宫颈松弛度，人流综合征的发生率方面与对照组比较差异有显著意义。结论人工流产术前口服米索前列醇联合宫颈旁注射利多卡因能有效软化宫颈，促进子宫收缩，减少术中出血，减少人流综合征的发生率，是比较安全可靠的镇痛方法之一。

简介：摘要目的探讨异丙酚联合米索前列醇在无痛人流的应用。方法对900例无痛人工流产患者进行回顾分析。结果本组病例在人流镇痛效果满意。结论异丙酚联合米索前列醇在无痛人流的方法，安全可靠、经济，减轻患者痛苦，适合基层医院开展。

简介：摘要目的探究分析B超监视之下梧桐人流手术的临床效果。方法选自我院2008年-2013年收治的进行无痛人流手术的378例初孕妇，以随机的方式将其分为观察组与对照组，每组各有初孕妇189例。其中对照组的孕妇在意识消失了之后，按照传统的方法进行无痛人工流产手术，观察组的孕妇是在B超监视之下进行无痛人流手术。对2组孕妇在手术之后各项表现进行对比分析。结果观察组孕妇无论是手术进行实践或者是手术过程中的出血量，相对于对照组孕妇来说都要小很多，两者有显著差异（P＜0.05）；对照组孕妇当中，有9例出现了不全流产、3例出现漏吸、1例出现术后感染，观察组产妇有1例产妇出现不全流产；观察组产妇在手术之后，阴道流血的时间为1-5天之间，月经恢复来潮的时间是在25-40天之间；对照组产妇在手术之后，阴道流血的时间为3-8天之间，月经恢复来潮时间是在29-47天之间。结论在B超监视之下进行无痛人流手术，具有时间不长、出血量以及并发症少、月经恢复来潮迅速等优点，在无痛人流当中有很大的临床应用价值。