简介:目的:分析北京地区呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus, RSV)流行特征,监测黏附糖蛋白(G)基因序列变异及感染患儿临床特征。方法:收集2023年1月1日—2023年12月31日首都儿科研究所附属儿童医院急性呼吸道感染患儿呼吸道标本,对经呼吸道病原体多重核酸检测确定为RSV阳性的样本,进一步通过PCR方法扩增得到RSV G蛋白基因全长,测序后建立系统发育进化树确定RSV分型及G蛋白序列变异,通过电子病历系统获得临床资料,分析北京地区RSV感染患儿临床特征。结果:共收集5 489份急性呼吸道感染患儿呼吸道标本,其中男3 046例,女2 443例,平均年龄4.36岁。核酸检测确定为RSV阳性的589例(10.7%,589/5 489),其中男349例,女240例,平均年龄(2.51±2.78)岁,中位年龄0.48岁。2023年3月开始RSV呈现持续流行趋势,存在两个流行高峰,分别为5月
简介:摘要 目的 对患有类风湿关节炎( RA)的患者注射应用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体 -抗体融合蛋白( rhTNFR)治疗后的效果进行观察。方法 选取我院 2016年 12月~ 2018年 11月因 RA来我院进行诊疗的患者 46例为本次试验的研究对象,将其随机分为两个组——研究组、对照组,每组各 23例。研究组给予注射用 rhTNFR治疗,对照组给予传统的甲氨蝶呤治疗,比较治疗后两组病患的临床效果以及不良反应发生率。结果 治疗后研究组临床治疗总有效率为 91.30%,不良反应发生的概率为 4.35%。对照组治疗总有效率为 73.91%,不良反应概率为 13.04%。两组治疗后有效率、不良反应概率的差异存在统计学意义, P< 0.05。
简介: 摘要:目的 分析血清膽红素、糖化血红蛋白联合血脂检验在 2型糖尿病合并冠心病诊断中的应用价值。方法 将 2018年 1月~ 12月因 2型糖尿病合并冠心病于我院进行治疗的 340例患者作为研究对象,并纳入观察组 ;另选同期于我院治疗的 300例单纯 2型糖尿病患者纳入对照组。对两组患者血清胆红素( TBIL)、糖化血红蛋白( HbA1c)、血脂水平( TC、 TG、 HDL-C、 LDL-C)进行检测对比。结果 观察组 TBIL水平为( 8.25±1.73) μmol/L,低于对照组的( 10.42±1.69) μmol/L, HbA1c水平为( 7.87±0.36) %,高于对照组的( 6.28±0.37) %,差异均有统计学意义( P<0.05)。观察组 TC、 TG、 LDL-C分别为( 4.98±1.40) mmol/L、( 5.92±1.02) mmol/L、( 3.11±0.40) mmol/L,高于对照组的( 2.35±0.92) mmol/L、( 5.01±0.73) mmol/L、( 2.62±0.33) mmol/L,观察组 HDL-C为( 1.02±0.23) mmol/L,低于对照组的( 1.40±0.25) mmol/L,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论 血清胆红素、糖化血红蛋白联合血脂检验对 2型糖尿病合并冠心病诊断有重要的指导价值。 关键词:血清胆红素 ;糖化血红蛋白 ;血脂 ;2型糖尿病 ;冠心病
简介:【摘要】 背景与目的 白蛋白结合型紫杉醇作为无需助溶剂的新型紫杉醇制剂,临床疗效明显,毒副反应小。本研究旨在分析观察白蛋白结合型紫杉醇(克艾力®)在二线治疗小细胞肺癌中的临床疗效及其安全性。方法 选取2018年11月-2020年9月收治的复发小细胞肺癌患者共130例,给予白蛋白结合型紫杉醇单药或联合给药方案治疗,观察患者治疗疗效和不良反应。结果 白蛋白结合型紫杉醇二线治疗小细胞肺癌疾病控制率(disease control rate, DCR)单药治疗患者为59.6%,联合用药患者DCR(80.65%)较单药治疗患高,差异有统计学意义。联合治疗患者的无进展生存期(mPFS)为4.7 个月,较单药治疗患者组(3.5 个月)有所延长,差异有统计学意义;在不良反应方面,联合治疗患者与单药治疗患者组情况类似。此外,耐药复发组与敏感复发组在白蛋白结合型紫杉醇二线治疗疗效方面疗效无显著差异,但是耐药复发组不良反应中关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。 结论 含白蛋白紫杉醇(克艾力 )方案二线治疗小细胞肺癌联合用药较单药更有优势,且治疗安全性相当;疗效方便,耐药复发与敏感复发患者之间无显著差异,但耐药复发组关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。
简介:目的:通过基因序列设计及优化,构建质粒并表达纯化出4种呼吸道合胞病毒(RSV) PreF蛋白,对其免疫原性进行评价。方法:分别用Human和CHO密码子优化Coronin-1A和T4三聚体蛋白基因序列,并添加到RSV F蛋白序列后,将上述质粒转染Expi293F细胞进行蛋白质表达,收获上清经镍柱纯化后,制备出4种三聚体蛋白,并进行SDS-PAGE分析及Western blot鉴定。于0周和3周免疫动物,采血后进行结合抗体和中和抗体活性检测。结果:SDS-PAGE分析及Western blot鉴定结果表明,制备及表达的4种蛋白质具有稳定的三聚体结构;抗原抗体亲和力试验表明,4种三聚体蛋白与RSV特异性单抗8897、D25、Motavizumab、AM14和Palivizumab的亲和力均很强;免疫血清的结合抗体效价和中和抗体效价结果表明,初次免疫后,两种T4三聚体蛋白诱导的抗体水平更高,再次免疫...
简介:目的:通过基因序列设计及优化,构建质粒并表达纯化出4种呼吸道合胞病毒(RSV) PreF蛋白,对其免疫原性进行评价。方法:分别用Human和CHO密码子优化Coronin-1A和T4三聚体蛋白基因序列,并添加到RSV F蛋白序列后,将上述质粒转染Expi293F细胞进行蛋白质表达,收获上清经镍柱纯化后,制备出4种三聚体蛋白,并进行SDS-PAGE分析及Western blot鉴定。于0周和3周免疫动物,采血后进行结合抗体和中和抗体活性检测。结果:SDS-PAGE分析及Western blot鉴定结果表明,制备及表达的4种蛋白质具有稳定的三聚体结构;抗原抗体亲和力试验表明,4种三聚体蛋白与RSV特异性单抗8897、D25、Motavizumab、AM14和Palivizumab的亲和力均很强;免疫血清的结合抗体效价和中和抗体效价结果表明,初次免疫后,两种T4三聚体蛋白诱导的抗体水平更高,再次免疫...
简介:【摘要】目的:探讨分析对学校结核病密切接触者使用卡介菌和结核菌素纯蛋白衍生物的效果。方法:本研究从2019年1月开始收集研究对象,到2020年6月收集结束,共收集配合本研究的学校结核病密切接触者1351例,对所有接触者进行卡介菌和结核菌素纯蛋白衍生物的检测,分析单独结核菌素纯蛋白衍生物、卡介菌素纯蛋白衍生物的检测结果,并且分析卡介菌和结核菌素纯蛋白衍生物的检测费用。结果:1351例密切接触者,最终确诊为阳性385例,结核菌素纯蛋白衍生物阳性率高于卡介菌素纯蛋白衍生物(P<0.05),结核菌素纯蛋白衍生物费用低于卡介菌素纯蛋白衍生物(P<0.05)。结论:对学校结核病密切接触者使用结核菌素纯蛋白衍生物,检测准确性较高,可以有效的判断密切接触者是否被感染,及时的对患者进行治疗,且结核菌素纯蛋白衍生物的费用较低,对于学校较多密切接触者更为适用。
简介:【摘要 】目的:分析 硝苯地平 + 硫酸镁在 PIH (妊娠高血压综合征) 治疗中的应用效果 及对患者血清 Hcy ( 同型半胱氨酸) 和 CRP ( C反应蛋白) 的影响。 方法: 纳入病例是 2017 年 5 月至 2019 年 5 月收治的 104 例 PIH 患者,随机平均分为 2 组,参照组 52 例患者采纳硫酸镁治疗,实验组 52 例患者采纳 硝苯地平 + 硫酸镁治疗,对比两组临床疗效、血清 CRP 、 Hcy 指标。 结果: 实验组临床总有效率( 96.15% )明显高于参照组( 73.08% ),实验组治疗 7d 后血清 血清 CRP 、 Hcy 均明显低于参照组, P <0.05 (差异均具有统计学意义) 。 结论: 硝苯地平 + 硫酸镁可有效降低 PIH 患者血压、 血清 CRP 、 Hcy 指标,临床疗效显著,值得借鉴。
简介:目的:分析过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)患者外周血CD4 +Th17细胞中IL-18、IL-18结合蛋白a(IL-18-binding protein a, IL-18BPa)和IL-18受体α(IL-18 receptor α,IL-18Rα)的表达水平及过敏原对其表达的影响。 方法:选择2019年10月—2020年9月锦州医科大学附属第一医院过敏反应科门诊AR患者45例和该医院体检中心体检者23例(健康对照组)为研究对象。根据皮肤点刺试验结果,将患者分为阳性组(AR组,24例)和阴性组(nAR组,21例)。收集受试者血液样本,流式细胞术检测过敏原对CD4 +Th17细胞中IL-18、IL-18BPa和IL-18Rα蛋白质表达水平的影响。Bioplex检测血浆中IL-17A水平,并分析其与IL-18 +Th17细胞比例的相关性。 结果:与健康对照组比较,AR组患者CD4 +Th17细胞和IL-18 +Th17细胞比例均增加( P<0.01),IL-18BPa +Th17细胞比例降低( P
简介:目的:基于重组流感病毒载体的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的构建及在小鼠体内的免疫保护效果评价。方法:构建并拯救表达RSV A2型G蛋白胞外结构域(Gecto)的重组甲型流感病毒,将其命名为PR8NAGecto/WSN。体外验证重组病毒G蛋白表达与病毒生长动力学后,单剂滴鼻免疫BALB/c小鼠,并评价体液免疫、黏膜免疫与细胞免疫。免疫4周后,分别用RSV A2与RSV B9320进行攻毒,通过小鼠体重变化、肺组织病毒滴度及病理评价免疫保护效果。结果:单剂滴鼻免疫PR8NAGecto/WSN能在小鼠体内产生较强的体液免疫、黏膜免疫及细胞免疫。与对照组比较,免疫组小鼠经RSV A2或B9320两个亚型病毒攻毒后肺病毒载量与肺组织病理均明显改善。结论:单剂滴鼻免疫重组PR8NAGecto/WSN疫苗可在小鼠体内诱导较强的RSV特异免疫应答与攻毒保护。本研究为新型RSV黏膜疫...
简介:目的:基于重组流感病毒载体的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的构建及在小鼠体内的免疫保护效果评价。方法:构建并拯救表达RSV A2型G蛋白胞外结构域(Gecto)的重组甲型流感病毒,将其命名为PR8NAGecto/WSN。体外验证重组病毒G蛋白表达与病毒生长动力学后,单剂滴鼻免疫BALB/c小鼠,并评价体液免疫、黏膜免疫与细胞免疫。免疫4周后,分别用RSV A2与RSV B9320进行攻毒,通过小鼠体重变化、肺组织病毒滴度及病理评价免疫保护效果。结果:单剂滴鼻免疫PR8NAGecto/WSN能在小鼠体内产生较强的体液免疫、黏膜免疫及细胞免疫。与对照组比较,免疫组小鼠经RSV A2或B9320两个亚型病毒攻毒后肺病毒载量与肺组织病理均明显改善。结论:单剂滴鼻免疫重组PR8NAGecto/WSN疫苗可在小鼠体内诱导较强的RSV特异免疫应答与攻毒保护。本研究为新型RSV黏膜疫