简介：【摘要】目的：探究体液检测中采取全自动血细胞分析仪的有效性。方法：本医院当中选取实施体液检测患者共计50例，单双号法分为考察组、参照组，考察组应用全自动血细胞分析仪，参照组采取人工计数检测，对比两组RBC、WBC结果。结果：考察组RBC、WBC与参照组对比更高，对比有意义（P＜0.05）。结论：全自动血细胞分析仪可提升体液检测准确性。

简介：

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简介：摘要： 随着外科技术的不断发展，应用加速 康复外科 (enhanced Irecovery after surgery ,ERAS)治疗提高临床疗效的报道越来越多，目的是通过围术期给予患者一系列有循证医学证据的优化治疗措施，旨在减少手术对患者生理、心理创伤，促进患者术后尽快恢复。因此，本研究对早期非小细胞肺癌围术期 患者采用 ERAS治疗与传统治疗术后康复情况比较，旨在探讨 ERAS流程在早期非小细胞肺癌围术期管理 的临床应用价值，以期使更多的患者术后加速康复 。

简介：[摘要]目的：探讨RECELL自体活性细胞移植再生技术与微环境在白癜风治疗中的作用。方法：选择2017年-2022年我院白癜风患者312例为研究对象，依据随机抽签法将其分为两组，对照组和研究组，每组各156例。对照组予以常规治疗，研究组予以RECELL自体活性细胞移植再生技术与微环境治疗。比较两组治疗疗效，治疗前后白癜风面积。结果：观察组治疗总有效率96.79%高于对照组90.38%（P＜0.05）。治疗前，两组白癜风面积比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组白癜风面积低于对照组（P＜0.05）。结论：RECELL自体活性细胞移植再生技术与微环境在白癜风治疗中的作用显著，有效缩小患者白癜风面积，值得推广。

简介：摘要目的探究将心理护理应用于晚期非小细胞肺癌患者护理中的效果，评价对患者的治疗依从性造成的影响。方法在我院数据库中调取时间段2018年1月至2019年4月开展实验，纳入其中74例患者作为实验样本进行随机两组均分，记名为对照组与实验组，单组样本量设置为37。对照组患者实施传统护理，实验组患者实施心理护理，对护理满意度进行对比，同时记录所有患者的心理状况。结果本次研究成果显示，对比两组患者的护理满意度，实验组（97.22%）明显优于对照组（77.78%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。而在实验结果中显示实验组患者的SDS以及SAS评分均低于对照组，提示实验组患者心理状态相较对照组明显更优。结论在对晚期非小细胞肺癌患者进行术后护理时，选择心理护理方案，能够有效改善患者的焦虑和抑郁情绪，对于患者治疗依从性的改善来说有积极意义，是一种安全且有效的护理方案，值得推广使用。

简介：摘要方法观察和分析分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择我院在2016年3月~2019年3月接诊治疗的晚期非小细胞患者76例，将其根据入院顺序分为研究组和参照组，每组均38例。给予参照组患者常规的治疗方案，给予研究组患者分子靶向药物吉非替尼进行治疗，将两组患者的疾病控制情况和不良反应发生率进行比对研究。结果研究组患者的疾病控制情况显著优于参照组，P＜0.0.5；研究组患者的不良反应发生率显著低于参照组，P＜0.05。结论分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，患者的疾病能有效得到控制，并且不良反应发生率低，用药较为安全，值得推广。

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简介：摘要：目的：分析血液细胞检测质量的影响因素及控制方法。方法：本研究筛选我院一段时间的体检者，选取其中的52例体检者并将其作为临床观察对象。结果：血液样本的存放时间与抗凝剂的使用比例对于血液检测的质量会产生明显的影响，尤其是血液样本中血红蛋白等指标的检测具有显著的影响作用。结论：本研究发现血液样本的检测结果会受到多方面的因素的影响，尤其是存放时间和抗凝剂的使用量对检测结果的准确性都会造成影响。因此医务人员需要将收集的血液样本尽快地进行检测，同时需要合理掌握抗凝剂等药物的使用方法，降低对检测结构的影响[1]。

简介：摘要目的探讨新生儿噬血细胞综合征同基因遗传表现出的相关性。方法选择医院2016年10月～2019年2月收治的12例噬血细胞综合征新生儿作为实验对象；针对所有患儿血液样本实施基因测序，并且对最终结果展开突变位点分析，就结果进行观察。结果对于本次研究收治的12例噬血细胞综合征患儿，表现出基因突变的患儿7例，总突变为11个。其中1例患儿突变数≥3个；未表现出基因突变的患儿5例。对于表现出基因突变的7例患儿，均属于杂合突变类型，未表现出纯合突变的现象。其中表现出错义突变的患儿2例，表现出移码突变的患儿1例。4例患儿表现出子突变的现象。其中以UNC13D突变例数最为显著，共包括4个，并且主要呈现出内含子剪切位点突变的现象。此外，呈现出移码突变以及错义突变的现象。对于7例表现出基因突变的患儿以及5例未表现出基因突变的患儿，对应的中位年龄分别为（2.10±0.25）岁以及（2.18±0.33）岁，两组在中位年龄方面无明显差异（P>0.05）。结论对于噬血细胞综合征新生儿，诸多表现出UNC13D突变的现象，基因遗传突变同患儿的年龄以及疾病严重程度未表现出显著相关性。

简介：摘要：目的：分析HBV相关的慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者T淋巴细胞亚群和体液免疫指标的检测意义。方法：选取82例2018年1月至2019年12月在我院诊治的HBV-ACLF患者，将其例为观察组，再选取60名同期在我院体检的健康人，将其例为对照组，对其均行T淋巴细胞亚群（CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）和体液免疫指标（IgG、IgM、IgA）的检测，观察并比较两组各指标的检测结果。结果：观察组CD4+、CD4+/CD8+水平低于对照组，CD8+高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；观察组IgG、IgM、IgA水平均高于对照组患者，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：HBV-ACLF患者存在着明显的细胞免疫和体液免疫功能紊乱，临床上加强对患者T淋巴细胞亚群和体液免疫指标的检测，能够对患者的病情状况进行预测，有较高的应用价值。

简介：【摘要】：目的：分析在临床医学检验中应用血液细胞检验质量控制的临床效果 。方法：选入我院于 2018 年到 2019年期间进行自愿参与实验的志愿者的血液 40例作为研究对象，抽取患者的静脉血液，分别进行不同比例的抗凝剂使用，并对血液进行不同时间的存放， 对比和分析 不同抗凝血剂比例下对血液细胞检验结果的影响、不同放置时间对血液细胞检验结果的影响。 结果：采用 1:10000对血红蛋白、红细胞、白细胞、血小板的影响高于 1:5000，组间具有差异（ P>0.05）；放置半小时的实验准确率高于放置 6小时，组间对比具有差异（ P<0.05）。 结论：在临床医学检验中进行血液细胞检验质量控制，能够提高实验的准确率，为临床治疗提供有效的数据参考。

简介：摘要 组织细胞坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)又称为 Kikuchi淋巴结炎，多发生于年轻女性，类似病毒感染的临床表型，淋巴结以灶性坏死，富含组织细胞与核碎片为特征的自限性淋巴结病。该病于1972年有日本Kikuchi和Fujimoto首先报告。有认为坏死的机制是细胞毒性T细胞介导的凋亡所致。本文通过对国内外的文献学习，结合HNL的临床病理特征、鉴别诊断、治疗及预后等方面做一个总结，以加深对该疾病的认识。

简介：【摘要】目的探讨AKT1表达与非小细胞肺癌临床病理特征及预后关系。方法取2021年1月-2021年12月，医院收治的82例非小细胞肺癌患者为研究对象。对所有患者AKT1表达情况予以检测，分析、对比该指标与临床病理特征和预后间的关系。结果82例患者中AKT1阳性率为58.5%（48/82），低分化、淋巴结转移、Ⅲ+Ⅳ期患者的AKT1阳性率均较高中分化、淋巴结未转移和Ⅰ+Ⅱ期患者高（P＜0.05）；AKT1阳性组18个月生存率较AKT1阴性组低（P＜0.05）。结论非小细胞肺癌患者中AKT1呈高表达，且其表达与肿瘤进展及预后不良间存在密切关系。

简介：摘要：恶性肿瘤中发病率、病死率较高之一的肝细胞癌，其非手术治疗整体效果不佳。CXCL17作为目前最后被发现的 CXC 家族趋化因子，当前随着CXCL17受体以及相关功能的不断研究，发现其在干细胞癌中具有一定的调控作用。

简介：【摘要】目的：本文探析患者中心制护理模式在非小细胞肺癌介入治疗患者中的应用效果。方法：选取我院行介入治疗的非小细胞肺癌患者，对比不同护理措施的应用效果。结果：实验组癌因疲乏程度和出院后3个月的生活质量评分明显优于参照组，P＜0.05说明存在对比意义。结论：对非小细胞肺癌介入治疗患者实施患者中心制护理模式，应用效果显著。

简介：摘要 目的：研究谷氨酰胺（Gln）对肝硬化大鼠模型肝细胞线粒体凋亡的影响。 方法： SD大鼠70 只，随机分为N组（N）、C组（C）、C组（G），观察各组大鼠生存情况、肝功能、肝组织病理学变化、肝细胞凋亡情况、 Caspase-3 mRNA表达水平。 结果：G组大鼠的存活率明显高于C组；C组大鼠血清 肝功能水平显著高于N大鼠，而G组大鼠肝功能水平较C组降低；G组大鼠肠凋亡较C组减轻；C组大鼠肝组织中Caspase-3 mRNA表达水平较N组升高，C组肝组织中Caspase-3 mRNA表达水平低于C组。 结论：Gln可以提高肝硬化大鼠模型的生存率，改善其肝功能，抑制肝细胞凋亡，其机制可能是通过Caspase-3途径来实现的。

简介：【摘要】目的：总结分析自体造血干细胞基因修复治疗MLD的临床远期疗效和安全性。方法：选取2015-2018年在我院住院治疗的4例异染性脑白质营养不良的患儿，通过采集自体造血干细胞进行基因的慢病毒载体并转染后回输患儿体内，对基因修复后患儿进行随访观察，评估运动功能、语言能力和智力的改善情况；头颅MRI脑白质病变变化。结果：4例患者中随时间最长1例为4年9个月，最短1例为 1年2个月，2例语言功能均有改善，语速增快，字句增多，1例运动功能有改善，2例运动功能、语言功能均较前进展变差； 2例影像学头颅MR显示病变范围变小，所有病例芳基硫酸酯酶均升高，治疗后只出现近期口腔溃疡和骨髓抑制。结论：自体造血干细胞基因修复治疗MLD在一定程度上能控制疾病进一步发展，无严重并发症，相对安全可行，其临床治疗效果仍有待深入研究。