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  • 简介:目的:研究清开灵东莨菪碱致小鼠空间学习记忆障碍作用及脑内氧化氮(NO)和氧化氮合酶(NOS)影响。方法:东莨菪碱造模雄性KM小鼠随机分为6组,正常对照组、模型对照组、清开灵20g/kg组、清开灵40g/kg、清开灵80g/kg组和阳性对照药尼莫地平0.3g/kg组。给予等容积药物或蒸馏水,每日灌胃次,连续30天。于末次给药后30min,除对照组腹腔注射生理盐水外,其它各组注射东莨菪碱2mg/kg,20min后进行Morris水迷宫测试,测试5天后处死,取其脑组织进行NO和NOS测定。结果:清开灵可明显改善东莨菪碱所致小鼠空间学习记忆障碍,并可以降低小鼠脑内NO含量和NOS活性。结论:清开灵能明显改善东莨菪碱所致小鼠空间学习记忆障碍,并降低其脑内NO含量及NOS活性。

  • 标签: 清开灵 学习记忆 东莨菪碱 一氧化氮 一氧化氮合酶
  • 简介:用高脂饮食诱发小白文高脂血症并使小白文肝组织大面积脂肪样变性,服月固周奉降脂丸能减轻肝脂肪样变程度,而低高脂饮食肝组织损伤不大。提示固奉降稽丸能促进肝脏脂肪代谢,减轻脂肪代谢物质对肝细胞损害,从而防止脂肪肝发生。

  • 标签: 高脂血症 降脂 肝脏 高脂饮食 鼠肝 肝组织
  • 简介:目的:这个研究评估刺五加根水提液自由活动大鼠睡眠时相影响。方法:通过记录大鼠脑电图评估刺五加根水提液自由活动大鼠睡眠时相影响。结果:刺五加根水提液相对于空白对照组来说,延长了大鼠睡眠时间,增加了REMS和SWS2作用时间,减少了W,SWS1作用时间无影响;相对于阳性对照组增加了REMS时间。结论:刺五加能够延长睡眠时间,改善睡眠质量

  • 标签: 脑电 睡眠时相 刺五加根 唑吡坦
  • 简介:目的:观察芦丁2型糖尿病大鼠糖脂代谢及肾功能影响及其机制。方法:SD大鼠高脂饲料喂养8w并腹腔注射链脲佐菌素25mg/kg,建立2型糖尿病大鼠模型。将成模大鼠随机分为模型对照组、芦丁各剂量组(50、100、200mg/kg)及二甲双胍组(60mg/kg),另设正常组。造模后各组大鼠灌胃给药1次/d,连续8w。给药前及给药后每隔2w测定大鼠空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2PBG)、24h尿蛋白含量,末次给药后2h处死大鼠,采用生化仪测定血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),ELISA检测血清中血管紧张素II(AngII)、血管内皮生长因子(VEGF)水平。电镜观察各组大鼠肾组织形态。结果:与正常组比较,模型对照组大鼠FBG、2PBG、24h尿蛋白含量持续升高;血清中TG、TC、LDL、SCr、BUN、AngII、VEGF含量均明显增高,HDL水平下降,且肾组织形态明显损伤。与模型对照组比较,芦丁在50~200mg/kg剂量范围内可不同程度改善上述指标,且高剂量组作用更为明显。结论:芦丁在50~200mg/kg剂量范围内可降低2型糖尿病大鼠血糖、血脂,并可改善肾功能,其保护机制与降低血清中AngII、VEGF作用相关。

  • 标签: 芦丁 糖脂代谢 肾功能
  • 简介:以尼莫地平为阳性对照,采用四血蕾结扎击和城血压法复制急性完全性脑缺血模型,观察生善宰兔脑缺血再灌注粕伤时总扰氧化活性彩响.结果表明生姜和尼莫地平均能明显地提高大脑组织总核氧化活性.

  • 标签: 脑缺血再灌注损伤 尼莫地平 生姜 结扎 大脑组织 急性
  • 简介:用500mg/kg乙酰氨基酚所诱导小鼠肝损伤动物模型研究了小柴胡冲剂及柴胡煎剂乙酰氨基酚肝损伤作用。结果表明小柴胡冲剂13.4g/kg和26.8g/kg可通过升高肝内GSH水平显著地降低乙酰氨基酚肝脏毒性,且具剂量依赖关系。而小柴胡冲剂6.7g/kg和柴胡煎剂(6.4g/kg)却不具有明显保护作用。病理学检查也支持小柴胡冲剂保肝作用。

  • 标签: 小柴胡冲剂 对乙酰氨基酚 谷胱甘肽 保护作用 药理学 肝损伤
  • 简介:目的:研究番茄红素(Lycopene,LP)大鼠肝脏局部缺血再灌注损伤保护作用,并探讨其作用机制。方法:通过夹闭肝门静脉和肝动脉60min后去夹恢复血流方法制作肝脏局部缺血再灌注模型,选取96只模型大鼠随机分为肝缺血再灌注模型对照组、番茄红素(5、10、20、40mg/kg)治疗组,复方丹参滴丸(135mg/kg)阳性对照组,并另取16只同龄大鼠作为假手术组;术后灌胃给药治疗4周,每天次。4周后,通过生化分析仪测定各组大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活性,并通过紫外-可见分光光度计测定血清中丙二醛(MDA)含量以及总抗氧化能力(T-AOC)水平;检测肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)活性;并通过HE染色观察肝脏组织病理学改变。结果:较缺血再灌注模型对照组,番茄红素(10、20、40mg/kg)治疗组大鼠血清中ALT、AST活性和MDA含量显著降低;番茄红素(20、40mg/kg)治疗组大鼠血清中ALP活性显著降低,T-AOC水平显著升高,肝脏组织中SOD和CAT活性显著升高;番茄红素(40mg/kg)治疗组大鼠肝脏组织中GSH-Px活性显著升高;番茄红素各治疗组肝组织病理性改变出现不同程度改善,其中以番茄红素40mg/kg治疗组效果最为显著。结论:番茄红素大鼠肝脏缺血再灌注损伤具有剂量依赖性保护作用,其作用可能与番茄红素能够有效改善抗氧化酶活性、抑制氧化应激损伤、改善肝功能有关。

  • 标签: 番茄红素 肝脏 缺血再灌注
  • 简介:目的:为人参源杀菌剂研发提供科学依据。方法:通过洋葱球茎内表皮膜法研究人参茎叶总皂苷黄瓜白粉病菌孢子萌发影响,采用盆栽法研究其对白粉病菌温室防效。结果:人参茎叶总皂苷对白粉病菌孢子萌发EC50为5.74mg·mL^-1;温室防效EC50为23.51mg·mL^-1。结论:人参茎叶总皂苷可抑制黄瓜白粉病菌孢子萌发,温室防效良好,可进步研发为中药杀菌剂。

  • 标签: 人参茎叶总皂苷 白粉病菌 孢子萌发 防治效果 杀菌剂
  • 简介:目的:在对中药鬼箭羽药效学研究基础上,初步探讨其各提取组份SML-1,SML-2,SML-3,SML-4于脂肪细胞降糖作用机制.方法:采用分离大鼠脂肪细胞,用高浓度葡萄糖和胰岛素诱导脂肪细胞胰岛素抵抗模型,观察鬼箭羽各提取组份对于胰岛素抵抗模型脂肪细胞葡萄糖摄取影响以及对于正常脂肪细胞,低浓度胰岛素刺激脂肪细胞影响.结果:鬼箭羽各提取组份SML-1,SML-2,SML-4(10μg/ml)脂肪细胞葡萄糖基础摄取率有所提高.SML-2,SML-3(100μg/ml);SML-1,SML-2,SML-3,SML-4(10μg/ml);SML-1,SML-3,SML-4(1μg/ml);SML-1,SML-2,SML-3(0.1μg/ml)对于低浓度胰岛素(1.2nmol/L)刺激外周葡萄糖摄取均有协同增强作用.SML-1,SML-2,SML-3,SML-4(100μg/ml);SML-1,SML-2,SML-3,SML-4(10μg/ml);SML-1,SML-2(1μg/ml);SML-1,SML-2(0.1μg/ml)可以提高胰岛素抵抗脂肪细胞葡萄糖摄取水平.结论:鬼箭羽各提取组份可以促进正常脂肪细胞低浓度胰岛素刺激脂肪细胞葡萄糖摄取,促进胰岛素抵抗脂肪细胞葡萄糖摄取可能其降糖作用机制之.

  • 标签: 中药 鬼箭羽提取物 脂肪细胞 葡萄糖摄取 药效学 胰岛素抵抗
  • 简介:目的:观察胃喜康胃溃疡大鼠胃黏膜表皮生长因子(EGF)及受体(EGFR)影响,探讨该药抗胃溃疡可能机制.方法:采用乙酸注射至大鼠浆膜下形成胃溃疡模型,用放射免疫法检测胃黏膜组织EGF含量,用原位杂交方法检测胃黏膜组织EGFRmRNA表达.结果:胃喜康组溃疡指数明显低于模型组(P<0.05),而与雷尼替丁组无差异(P>0.05),胃喜康组及雷尼替丁组黏膜组织EGF含量显著高于模型组(P<0.01);模型组胃黏膜组织EGFRmRNA平均灰度值明显低于对照组(P<0.05),胃喜康组及雷尼替丁组EGFRmRNA平均灰度值显著低于模型组(P<0.05,P<0.01),胃喜康组比雷尼替丁组EGFRmRNA平均灰度值更低(P<0.05).结论:胃喜康抗溃疡作用可能与激活EGF/EGFR系统,促进胃黏膜上皮细胞增生、组织修复,抑制胃酸有关.

  • 标签: 胃喜康 胃溃疡 胃黏膜 EGF 含量 EGFRmRNA
  • 简介:目的:探讨栀子总环烯醚萜苷脑出血大鼠内皮屏障影响。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型组和栀子总环烯醚萜苷(30、15和5mg/kg)组,采用自体血注入诱发大鼠脑出血模型,术后24、48、72和120h时间点各组各取10只大鼠脑组织标本,采用免疫组织化学染色检测脑出血周围血肿组织中内皮屏障抗原(endothelialbarrierantigen,EBA)和血管内皮整合素αV[33(etVβ3-Integrin)表达,ELISA法测定促血管生成素-1(angiopoietin-1,Ang-1)和血栓调解蛋白(Thrombomodulin,TM)含量变化。结果:与假手术组比较,术后24-120h模型大鼠脑血肿周围组织中EBA免疫消失区面积增多,整合素etVl33平均光密度值增加,Ang-和TM浓度升高。与模型组比较,30mg/ks栀子总环烯醚萜苷组在术后24-120h各时间点EBA免疫消失区面积和整合素etVβ3表达降低,Ang-1和TM浓度降低。15mg/kg栀子总环烯醚萜苷组仅在术后24-72h有效。结论:栀子总环烯醚萜苷可保护或修复内皮屏障,减少EBA消失区面积和整合素etVβ3表达,降低Ang-1和TM水平。

  • 标签: 栀子总环烯醚萜苷 脑出血 内皮屏障抗原 内皮整合素αVβ3 促血管生成素-1 血栓调解蛋白
  • 简介:目的:观察寒喘平、热喘平哮喘模型豚鼠血液SOD、NO和ET影响。方法:用10%卵白蛋白液给豚鼠致敏,两周后再用1%该溶液雾化吸入以诱发豚鼠哮喘,测定豚鼠血液SOD、NO和ET等指标。结果:模型组豚鼠血清SOD和NO降低,血浆ET升高,而寒喘平、热喘平能明显提高其血清SOD和NO,降低血浆ET。结论:寒喘平、热喘平提高SOD活力、升高NO、降低ET可能平喘作用环节之

  • 标签: 寒喘平 热喘平 哮喘 SOD NO ET
  • 简介:目的:观察益脑胶囊东莨菪碱所致模型小鼠学习记忆影响。方法:应用跳台法和避暗法进行试验,于第6天灌胃1h后,腹腔注射东莨菪碱5mg/kg。结果:与模型对照组比,益脑胶囊组可显著延长小鼠首次出现错误潜伏期,显著减少5min内小鼠出现错误次数。结论:益脑胶囊东莨菪碱所致小鼠记忆障碍模型有较好改善作用。

  • 标签: 益脑胶囊 东莨菪碱 记忆障碍
  • 简介:目的:研究通心络腹腔注射大鼠脑缺血再灌注损伤细胞凋亡影响。方法:大鼠线栓法建立缺血2h再灌注损伤模型,再灌注后1小时、1天和5天断头取脑,TTC测定脑梗塞体积;透射电镜观察海马神经元凋亡情况;western-blot观察caspase-3表达;RT-PCR测定c-fos基因表达。结果:通心络腹腔注射可使大鼠脑梗塞体积减小;海马神经元凋亡由中晚期和凋亡小体转为早期凋亡表现,caspase-3,c-fos基因表达降低。结论:通心络可能通过抑制凋亡反应作用机制减轻脑缺血再灌注损伤,缺血脑组织具有保护作用。

  • 标签: 通心络 脑缺血再灌注 凋亡caspase-3 C-FOS
  • 简介:目的:观察通痹胶囊实验性高脂血症大鼠血脂水平、血液流变学和肝功能影响,为其临床研究及合理应用提供参考。方法:雄性SD大鼠60只,随机分为正常对照组、高脂模型组、阳性对照组(辛伐他汀片10mg/kg)和通痹胶囊186、93、46.5mg/kg组。除正常对照组外,其余各组大鼠均每天上午灌胃高脂乳剂1ml/100g,每天下午灌胃相应药物或生理盐水,30天后腹主动脉采血,检测各鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、ALT和AST水平及血液流变学指标,并计算动脉粥样硬化指数(AI),显微镜下观察肝组织形态学变化。结果:模型组大鼠较正常组血清TG、TC、LDL-C、ALT、AST水平和AI显著升高,HDL-C水平显著降低;通痹胶囊186、93g/kg组大鼠与模型组比较血清TG、TC、LDL-C水平及AI显著降低;通痹胶囊186mg/kg组大鼠血清HDL-C水平显著升高;通痹胶囊高、中、低剂量组大鼠血清LDL-C和AI水平呈剂量依赖性降低。模型组大鼠较正常组全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集指数显著升高;辛伐他汀片组和通痹胶囊186、93g/kg组全血粘度、血浆粘度和红细胞聚集指数较模型组显著降低;模型组大鼠肝细胞脂肪变性,通痹胶囊各剂量组大鼠肝细胞脂肪变性较轻。结论:通痹胶囊实验性高脂血症大鼠具有调血脂作用和改善血液流变学作用,并可减轻高脂血症所致肝细胞脂肪变性。

  • 标签: 通痹胶囊 高脂血症 血脂 血液流变学 肝功能
  • 简介:目的:研究益肝灵分散片(YGLFS)化学性肝损伤保护作用。方法:采用CCl4和D-GalN所致小鼠急性肝损伤模型,检测血清ALT、AST活性。以CCl4所致大鼠慢性肝损伤模型,检测血清ALT、AST活性及TP、ALB及肝组织HYP含量,求出肝脏系数,肝组织进行病理形态学观察。结果:YGLFS能明显降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性,明显降低慢性肝损伤大鼠血清ALT、AST活性,升高ALB和A/G;能明显降低肝脏系数及肝组织HYP含量;明显减轻肝纤维组织增生程度。结论:YGLFS急慢性化学性肝损伤均具有明显保护作用。

  • 标签: 益肝灵分散片 四氯化碳 D-半乳糖胺 肝损伤
  • 简介:目的:探讨不同浓度IBA(吲哚丁酸)及浸泡时间药用植物金钱草水插生根影响,为其繁殖栽培提供理论和实践依据。方法:以金钱草老熟茎段作插穗,在0(清水对照)、20、40、60mg·L~(-1)IBA溶液中将插穗浸泡3、6、9、12h后进行水插,观测其生根各项指标。结果:IBA金钱草插穗生根有明显促进作用,且以40mg·L~(-1)IBA浸泡9h插穗生根指标最高,生根率达到100%,不定根数7.9条,不定根长49.7mm,侧根数3.3条,根系发育指数达到43.2。结论:促进金钱草水插生根最佳IBA浓度为40mg·L~(-1),最佳插穗浸泡时间为9h。

  • 标签: 金钱草 吲哚丁酸 水插 生根
  • 简介:目的:研究延胡索配伍不同止痛中药小鼠痛阈昼夜节律影响,探求止痛中药镇痛最佳用药时间。方法:采用热板实验、扭体实验、热辐射实验等药理镇痛实验观察小鼠痛阈昼夜节律变化。结果:小鼠痛阈存在显著昼夜节律差异(P〈0.05)。延胡索及各中药配伍组均能显著延长小鼠痛阈值(P〈0.05),且镇痛作用存在显著昼夜差别。结论:止痛中药择时使用不仅可以依从疼痛自身敏感性昼夜节律差异进行,还可适当参照镇痛药物在不同时辰镇痛作用差异择药择时。

  • 标签: 延胡索 配伍 痛阈 昼夜节律
  • 简介:离体大鼠心脏用乏氧无糖K-H液灌注15min后,再用正常K-H液复灌诱发再灌注心律失常(RA)模型,于缺血再灌注初期对照组均发生RA,显著高于用丹参(DS,100mg/L)或川芎嗪(TMP,20mg/L)灌注者(11%和20%,P<0.01);对照组RA持续时间为11±3.8min,也显著长于DS和TMP组(2.8±0和3.5±1.5min,P<0.01),提示DS和TMP均有显著抗RA作用。

  • 标签: RA 再灌注心律失常 川芎嗪 丹参制剂 对照组 TMP
  • 简介:目的:研究苯甲酸胁迫人参幼根生长、根尖细胞显微结构、超微结构以及功能基因表达影响。方法:采用体视显微镜观察人参幼根根尖形态结构;采用光学显微镜观察人参幼根显微结构;采用透射电镜研究苯甲酸人参根尖超微结构影响;采用qRT-PCR方法研究功能基因差异表达情况。结果:苯甲酸能够抑制人参根尖根毛生长,根尖表皮组织排列疏松,并导致细胞内含物出现异常,细胞壁增厚;核仁核膜解体、消失;细胞内淀粉颗粒空泡化,逐渐解体消失。另外,苯甲酸胁迫还导致1个ARF-GEF,1个bHLH,2个XTH,1个MYB,1个ZAT和1个sHSP基因差异表达。结论:苯甲酸胁迫人参根尖细胞结构及功能基因表达均有影响。

  • 标签: 自毒作用 苯甲酸 人参 根尖 胁迫响应