简介:[摘要 ]目的 观察阿瓦斯汀对豚鼠阿尔兹海默病( Alzheimer’s disease, AD)微血管 VEGF表达和微血管密度的作用。方法 将 AD豚鼠随机分为假手术组、模型组、阿瓦斯汀组,除假手术组外,其余组均采用豚鼠颈总动脉内注射玉米粉,通过脑血管沉积淀粉蛋白 ,建立阿尔茨海默氏病动物模型。造模 24h后,模型组和假手术组给予等容量血清静脉注射,均 1次 2周,连续 30d。阿瓦斯汀组另给予阿瓦斯汀注射液 5mg/kg,静脉注射, 1次 2周。干预结束后, Morris水迷宫检测各组豚鼠逃避潜伏期评价学习记忆能力,免疫组化法检测皮质及胼胝体 VEGF和 CD34表达情况,以 CD34标记 MVD。结果 与假手术组比较,阿瓦斯汀组豚鼠逃避潜伏期明显延长( P<0.05),胼胝体 VEGF表达水平降低( P<0.05),皮质和胼胝体 MVD显著降低( P均 <0.05);与模型组比较,阿瓦斯汀组豚鼠逃避潜伏期延长 (P<0.05),皮质及胼胝体 VEGF表达水平、 MVD均显著降低( P均 <0.05)。结论 阿瓦斯汀能下调 AD豚鼠脑组织 VEGF表达,抑制脑组织血管生成,这可能是其加剧栓塞后 AD样神经病理改变的机制之一。
简介:摘要目的探讨骨髓间充质干细胞不同途径移植对肝硬化模型大鼠的效果差别,为临床干细胞移植提供依据。方法用四氯化碳液体橄榄油混合液皮下注射和酒精喂养的方法建立肝硬化大鼠模型,将肝硬化模型随机分为肝硬化未移植组、门静脉移植组、肝动脉移植组、尾静脉移植组,构建对比实验,观察并评估。结果三种不同的途径移植MSCS肝硬化模型到小鼠体内,四周后移植组较未移植组肝功能明显改善,转氨酶明显降低,纤维化程度均明显改变,三种移植方式无明显统计学差异。结论骨髓间充质干细胞MSCS移植肝细胞大鼠后,门静脉,肝动脉组,尾静脉组移植MSCS数量均无统计学差异,对肝硬化的质量均有效,而且三种治疗效果类似。
简介:摘要:新型冠状病毒变异至△,是03年SARS6的mRNA中心线粒体碳核C,因L壳层对称性不守恒,导致内环强因子流分数正电荷霍尔右旋[8]退迁至变异,天文背景场即统一场[5]临界速率D°变换值[10]匹配相融[1],是扩散传播的决定性外因。在应用量子物理学(AQP:Applied Quantum Physics)层面,新冠变异与致癌基因过程,皆因脱氢酶至线粒体C自然或人为至强&弱因子流对称性失衡所致。 关键词:量子密码&量子模型;源密码;背景量子自洽场;学科壁垒;变异机制;责任染色体端粒;责任基因;永久持续复制;致癌标志物;脱氢酶指令;强&弱因子流;黯物质核虫洞; 导语:医学、遗传学、细胞学、药理学、临床学…一系列疑难课题,都汇集到应用量子物理学[1]基础理论[2]多学科交叉边沿[10],这种跨学科交叉边沿难题在多学科领域比比皆是,并非医学类大一之后不开设物理学专业,大批与物理学-量子物理学-AQP“关系不密切”的学科,大一之后都不开设物理学-量子物理学-AQP[1]专业,此学科壁垒是科学与技术进步最大的羁绊。 1-新冠病毒mRNA量子密码&量子模型-△变异机制 新冠病毒COV-19,是2003年非典SARS6变异至S7,S6→S7(COVID-19既SARS7简称)冠状病毒中心核酸线粒体碳核,自然-非自然衰变至内环强因子e+流&外环弱因子e-流分数电荷e/n不守恒,病毒中心核酸线粒体L壳层内环强因子流分数正电荷霍尔右旋[8]对称性破缺,至外环供体氢(z↑ML1D)即(z↑ML1供体氢)至mRNA基本特征值(量子密码[4])变异,量子密码: 源密码:(z↑MnS6)→(z↑MKe+)+(z↑MKe-)+(z↑ML+e/n1)+(z↑ML1D); 变异码:(z↑MnS7)→(z↑MKe+)+(z↑MKe-)+(z↑ML+e/n2)+(z↑ML2D); △密码:(z↑MnS△)→(z↑MKe+)+(z↑MKe-)+(z↑ML+e/n3)+(z↑ML3D); L壳层强因子分数正电荷量子(z↑ML+e/n1)对称性不守恒,至供体(z↑ML1D)变异(z↑ML2D),量子模型(图1)和(图2): 强因子源密码(z↑ML+e/n1)&弱因子(z↑ML1供体氢)量子匹配相融纠缠,线粒体碳核分数电荷霍尔右旋退迁,至相融纠缠的供体氢基本特量子密码[4]改变,既△变异机制。由线粒体碳核模型分析,△S8壳层内环强因子流距离黯物质核虫洞越近,病毒易感(匹配相融频带)越宽泛,寿命越短。由临界速率变换值[10]D°解析△S8,其mRNA线粒体L△壳层一个主要特征值D°变量,必须与太阳量子自洽场D°变量、地球量子自洽场D°变量三者匹配相干,这个特定场已经渐行渐远,因此S9于2022年冬季变异形成,但寿命极短难于形成传播链,背景场境迁新冠病毒S9寿终。 由S6、S7、△S8量子密码&量子模型悉知,源码携带者mRNA脱离(z↑MnS7)为正电场霍尔右旋分数电荷电位,逆推药物疫苗研发&防控方法。同理可以解读肝炎、HIV疫苗及防控和靶向药物方法,亦可按逻辑顺序解读致癌基因量子密码&量子模型。 2-致癌基因过程的量子密码&量子模型 致癌基因形成过程:细胞烧烫伤-冻伤-药物损伤-酗酒吸烟损伤-摄入物及不良嗜好损伤-规律性化妆损伤-反式物质污染及食品外加剂损伤-自腺体损伤-炎性病灶…,激发了损伤器官器质功能区细胞内责任染色体上责任基因[8]免疫记忆,感知至距损伤靶点最近的细胞责任染色体的责任基因释放剪切酶既脱氢酶(截断酶),在责任染色体端粒[8]剪切一段亚基后形成单核细胞-干细胞-器质细胞,这是人体细胞修复的应答过程。当责任染色体端粒剪切亚基至端粒枯竭,端粒的不可再生便附加给新生细胞以永久持续复制[8]应答指令→致癌基因→癌细胞。 致癌基因形成:人体所有酶-自腺体素-荷尔蒙生成,都是脱氢酶的“功过”,不同责任基因释放各异的脱氢酶指令,由(z↑M1D)脱氢酶Dehydrogenase(截断酶或剪切酶)应答,以溶断分数电荷介入-剥离被剪切亚基上一个氢供体,使亚基信使核酸线粒体碳核L壳层分数正电荷空穴既霍尔右旋[8],核酸记忆CA量子密码,正常基因与致癌基因量子密码对比: (z↑M1常基因)→(z↑M1D)+(z↑Mn端粒)-(z↑M1-亚基)→(z↑M1单细胞)→(z↑M1干细胞)→(z↑M1器质细胞); (z↑M1癌基因)→(y↑M1D)+(z↑Mn端粒)-(y↑M1+亚基)→(y↑M1+单)→(y↑M1干+)→(y↑M1癌细胞);阴影部分量子密码与正常基因(z↑M1常基因)对比,携右旋y持续复制CA密码。 (z↑M1AFP)←(z↑M1D)+(z↑M6#端粒)逆转缩聚为Alpha fetoprotein,等换不守恒[6]。不同序号n的染色体(z↑Mn端粒),与脱氢(截断=剪切)酶缩聚后的致癌标志物(z↑Mn标志物)不同。形成致癌基因的前置亚基,信使核酸线粒体碳核L分数正电荷壳层量子模型[4](图3)、(图4): 癌症早期由免疫记忆→应答,责任基因指令脱氢酶剥离端粒亚基,在被剥离的(z↑Mn端粒x)的X=n>60次后,责任染色体责功能区部分器质细胞,因责端粒枯竭而携带了CA密码,随着其它序号责任染色体匹配相融纠缠[1]感知了(y↑M1+亚基)→(y↑M1+单)→(y↑M1干+)→(y↑M1CA)信息,一经发生就是CA晚期。这是通过AQP六项重大科学发现[5],由AQP背景理论[2]解读致癌基因量子密码获得的结果[3]。癌症的判断(诊断):CA症理论上由量子密码比对可以确定,AQP后面会有(C14)电镜分析方法[9]公布,要点①血检,脱氢酶&标志物同样超标,标志物缩聚为寡居肽(增生组织),因匹配相融壳层[7]量子纠缠决定的。要点②烧烫伤-冻伤-药物损伤-辐射-酗酒吸烟损伤-摄入物及不良嗜好损伤-过度化妆损伤-反式物质污染及食品外加剂损伤-自腺体损伤-炎性-肿瘤…病灶病史。要点③细胞(C14)电镜下端粒变短-责任染色体(z↑Mn端粒x)有整数倍-分数倍电荷霍尔右旋。要点④标志物不能作为CA帷一确诊依据,因为特定器质器官损伤,由责任染色体端粒与脱氢酶缩聚标志物都会超标,如孕妇、吸烟、厨师、胃炎及胃溃疡、幽门螺旋杆菌感染、辐射、嚼槟榔。 癌症的治疗;致癌基因一经发生不可逆转,未来会有“生物细胞分数电荷霍尔效应消除技术[3]”和“致癌单核细胞透析分离技术[9]”出现。治疗-抑制方法,一是靶向药物逆转脱氢酶阻滞端粒过快变短。二是配型或自体、配型脐带血再造健康责任干细胞回输。三是病灶大面积切除。 癌症的预防;(z↑Mn端粒x)变短早期基因排查,尽最大可能杜绝要点②,坚持每天体能运动&深反射刺激运动,可排出体内右旋反式物质及其缩聚游离基等致癌物。 结语:CA基因由脱氢酶(y↑M1D)&(z↑M1mRNA)脱离(z↑MnCA)至霍尔右旋分数电荷电位,DNA碱基正链上一个或多个反链靶点,普通电镜下不可见,色谱频率服从普朗克关系式和统一变换。科学学科壁垒森严,疑难皆在壁垒边沿,诸学科领域突破边沿蓦见:临界速率[1]&临界恒量[1]&量子密码[4][7]&量子模型[4]&统一变换[1]&量子等换不守恒统计法[1]&经典理论&AQP基础理论[2]。 参考文献: [1]赵立武《应用量子物理学》万方《建筑工程技术与设计》2020-4-428页 [2]赵海洋《应用量子物理学基础理论思维导图》 万方《建筑工程技术与设计》2021-8-300页。 [3]赵海洋 崔成元 赵立武《AQP六项重大科学发现将带动多学科发明创新》核心期刊网《中国教师》2021-22-167页 [4]赵海洋 崔成元 赵立武《序列元素量子密码-量子模型表》核心期刊网《中国教师》杂志2021- 22-231页 [5]赵海洋 崔成元 赵立武《应用量子物理学统一场的六个节点》核心期刊网《中国教师》2021-24 [6]赵立武《高分子材料量子密码模块等换数学统计法》万方《建筑工程技术与设计》2020-2-422页 [7]赵立武《怎样用量子密码解读材料强度》万方《建筑工程技术与设计》2020-1-386页 [8]赵立武《“霍尔右旋”至糖尿病基因的量子物理机制》万方《建筑工程技术与设计》2020-2-387页 [9]赵立武 赵海洋 崔成元《量子波-粒二相性等换不守恒质-能转换机制》核心期刊网《中国教师》2021-25 [10]赵立武 赵海洋 崔成元《统一场临界速率变换的数学表达与AQP后续结论》核心期刊网《中国教师》2021-25
简介:摘要目的研究并探讨二维超声联合四维超声对产前诊断胎儿畸形的临床意义。方法此次研究的对象是选择我院2012年11月至2014年11月采用二维超声进行产前检查孕妇1400例,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机法将其分为三组,A组孕妇给予二维超声诊断B组孕妇给予四维超声诊断;C组孕妇使用联合二维超声和四维超声诊断。对比三组孕妇的诊断结果以及诊断准确率。结果四维超声检测胎儿畸形准确率高于二维超声检测准确率,差异具有统计学意义(P<0.05);二维超声联合思维超声准确率高于单独使用二维、四维超声检测准确率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论二维超声联合四维超声能清晰有效显现诊断图像,提高产前诊断胎儿畸形的诊断准确率,是一种临床上的理想检测手段,值得推广普及。
简介:摘要目的探讨二维超声联合四维超声对不同孕周胎儿畸形诊断的临床价值。方法选择我院2015年1月一2015年1月收治的13267例不同孕周的孕妇,其中有146例存在胎儿畸形,其中孕早期(11-17+6周)的有32例、孕中期(18-27+6周)的有86例、孕晚期(28-40+6周)的有28例。对所有孕妇均进行单纯二维超声诊断检查,对初步怀疑胎儿畸形的孕妇再次实施二维超声联合四维超声检查,将两种超声检查的结果与临床分娩结果进行分析比较。结果二维超声确诊122例,疑诊18例,漏诊率为4.1%。二维超声联合四维超声检查确诊142例,疑诊4例,漏诊率0.7%。单纯二维超声检查漏在各个孕周胎儿畸形的漏诊率均明显高出对照组。结论研究发现在孕早期以及孕中期胎儿畸形的检出率较高。单纯二维超声检查对畸形胎儿检查的漏诊率明显高出二维超声联合四维超声检查。对于初步怀疑胎儿畸形的孕妇,进行二维超声联合四维超声检查,对降低畸形胎儿的出生率具有着极其重要的意义。
简介:【摘要】目的:通过分析三阴性乳腺癌和非三阴性乳腺癌的临床特征、治疗情况及预后情况开积累两种类型乳腺癌的临床诊疗经验。方法:收集2017年1月到2018年12月这三年间我院收治的乳腺癌患者的详细资料,用于此次研究。以是否为三阴性乳腺癌为分组依据,对收集到的资料对应的患者进行分组,1组为三阴性组,另一组为非三阴性组,进行两组患者各个类型资料的对比。结果:首先,在临床特征方面,三阴性组的发病年龄更轻,初潮年龄更早,肿瘤直径>5cm的患者的比例更高,肿瘤低分化率、淋巴结转移率、远处器官转移率更高,与非三阴性组之间的差异在统计学中的意义均确定,P
简介:摘要我国国内的护理领域对于心理学的研究大多集中在儿童领域和重大疾病领悟,患上癌症,对于每个人来说都是一件重大应激性事件,必然会对病人的身心健康产生负面影响,患者除了在身体上承受各种病痛的折磨之外,也有可能会出现各种各样的心理问题。例如焦虑抑郁,具有攻击性的。笔者通过长期的在临床护理中对癌症患者进行心理状况的研究发现,有的患者对自己的病情适应状况良好,但是也有一些患者长期无法适应,这是与他们的心理弹性水平有关的。所以探究癌症病人的心理弹性状况,了解其影响因素,对于实施科学的护理,提高病人的生存质量具有重要的意义,本文对心理弹性模型在癌症护理中的研究进展进行了深入的分析,为癌症的护理工作提供了一定的理论依据。
简介:摘要:磷酸化是目前研究最为广泛的一种蛋白质翻译后修饰,通过细胞信号转导、调节基因表达来调控着机体众多生物学进程,异常的蛋白磷酸化可能会直接导致疾病的产生。以高脂喂养瘦素蛋白受体缺陷型小鼠,构建Ⅱ型糖尿病小鼠模型进行磷酸化蛋白质组学分析。为比较正常小鼠与糖尿病模型小鼠的磷酸化蛋白质差异,全面提取正常小鼠与糖尿病模型小鼠肝脏组织总蛋白,经胰酶酶解,对肽段进行稳定同位素双甲基化定量标记,富集并分离磷酸化肽,质谱检测,共鉴定出 214个有定量信息的磷酸化蛋白和 356个非冗余磷酸化位点。将这些数据进一步分析,我们发现在 C57BL/6小鼠的糖尿病发生发展过程中,一些参与能量代谢过程中的蛋白发生了磷酸化差异变化,推测这些通路变化可能与小鼠糖尿病病发存在着一定联系。