简介:【摘要】目的:探讨在阿尔茨海默病病人的治疗中采用自拟安神散熨脐疗法联合多奈哌齐的治疗效果。方法:将本次研究中涉及的40例阿尔茨海默病病人作为研究对象,病例选取时间始于2018年12月,至2020年12月结束。以随机数字表法将所有病例分为对照组(n=20)和实验组(n=20),对照组和实验组病例分别接受常规治疗和自拟安神散熨脐疗法联合多奈哌治疗,分析临床疗效。结果:实验组病人治疗前的睡眠质量评分(PSQI)和认知功能评分(MMSE)与对照组比较不具有临床比较意义(P>0.05),实验组病人治疗后的PSQI评分低于对照组,实验组病人的MMSE评分高于对照组,数据比较结果显示P
简介:目的探讨阿托伐他汀联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效及安全性。方法选择86例AD患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予多奈哌齐治疗,观察组给予阿托伐他汀联合多奈哌齐治疗。治疗6个月后比较两组血脂水平、简易精神状态量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、全面衰退量表(GDS)评分及不良反应发生率。结果观察组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平明显低于对照组[(3.24±0.47)mmol/L比(5.28±1.12)mmol/L、(1.87±0.25)mmol/L比(3.32±0.35)mmol/L,P〈0.05],高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于对照组[(1.55±0.27)mmol/L比(1.08±0.29)mmol/L,P〈0.05],观察组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇水平与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组和对照组治疗后MMSE评分均高于治疗前[(14.52±2.83)分比(11.85±3.32)分、(13.11±2.58)分比(11.79±3.04)分,P〈0.05],ADL评分和GDS评分均低于治疗前[观察组:(36.07±4.57)分比(46.39±6.07)分、(4.15±0.38)分比(5.72±0.48)分,对照组:(41.52±5.31)分比(46.18±6.63)、(5.24±0.41)分比(5.65±0.51)分,P〈0.05]。观察组不良反应发生率为4.65%(2/43),对照组为2.33%(1/43),两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论阿托伐他汀联合多奈哌齐治疗AD疗效确切且不良反应少,值得临床应用。
简介:[摘要]目的:研究分析补肾益智汤联合西药治疗阿尔兹海默病的临床效果及对认知功能、生活能力的改善作用。方法:从2020年4月-2022年4月就诊于我院的阿尔兹海默症患者中选取92例为本次研究对象,对其中46例采取西药多奈哌齐治疗,为对照组;对其中46例采取补肾益智汤联合西药治疗,为治疗组。对比两组临床效果、认知功能与生活能力。结果:两组总有效率对比,治疗组更高,P<0.05。治疗后,两组MMSE、ADL分值均出现增高趋势,且治疗组MMSE、ADL分值均比对照组高,P<0.05。结论:补肾益智汤联合西药治疗阿尔兹海默病获益高,患者认知功能改善明显,生活能力得到提高。
简介:摘要目的研究分析布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗咳喘性支气管炎的临床效果。方法抽取2014.01-2015.01期间在我院接受治疗的58例咳喘性支气管炎患者,应用随机抽签法对其进行分组,一组29例患者应用地塞米松进行治疗作为研究的对照组;一组29例患者应用布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗作为研究的观察组。结果观察组患者的治疗总有效率约为93.10%(27/29)显著大于对照组的72.41%(21/29),差异P<0.05有统计学意义。观察组患者的肺部哮鸣音、咳嗽以及喘息等症状消失时间均显著小于对照组,差异P<0.05有统计学意义。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗咳喘性支气管炎的效果甚佳,安全性良好,可作为临床治疗的理想手段。
简介:摘要:目的:明确在中度阿尔兹海默症病患治疗中,采用盐酸美金刚联合重酒石酸卡巴拉汀诊治的价值。方法:研究样本选取时间为2022年01月至2023年12月于本院诊疗的104例中度阿尔兹海默症患者,根据诊治方法不同将其分为两组,52例为观察组、52例为常规组。施用重酒石酸卡巴拉汀给予常规组进行诊治,施用盐酸美金刚联合重酒石酸卡巴拉汀给予观察组进行诊治。使用间接酶联免疫吸附法对全体患者实施p-tau、Aβ1-42检测病理学诊断,以常规组为标准,观察观察组p-tau、Aβ1-42准确性以及各指标水平差异;调查患者认知功能。结果:两组中度阿尔兹海默症病患诊治后p-tau、Aβ1-42指标均发生变化,呈上升趋势;诊治后各组中度阿尔兹海默症病患回忆和语言、定向力功能积分均发生变化,呈上升趋势(P<0.05)。结论:在临床中度阿尔兹海默症诊治中对病患实施盐酸美金刚联合重酒石酸卡巴拉汀诊断疗效显著,临床价值较高。