简介:摘要目的探讨分析microRNA-99a在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法将株洲市中心医院2013年1月~2013年12月间收治的50例非小细胞肺癌患者作为观察组,将同期来院体检的健康志愿者作为对照组,收集观察组患者和对照组志愿者血清,以RT-PCR法检测总RNA中microRNA-99a的表达量并进行比较,分析microRNA-99a的表达量和观察组患者临床病理、预后的关系。结果观察组microRNA-99a的表达量明显低于对照组,(P<0.05),有统计学意义;microRNA-99a的表达量和观察组患者TNM分期、分化程度、淋巴结转移存在显著相关性,(P<0.05),有统计学意义;观察组microRNA-99a的表达量低者生存时间低于表达量高者,(P<0.05),有统计学意义。结论microRNA-99a在非小细胞肺癌中的表达下降和病情进展存在相关性,可作为肺癌治疗的观察指标。
简介:microRNA(miRNA)是一类长度为19-25个核苷酸的非常保守的非编码小RNA分子,在真核生物体内通过与mRNA的3'非翻译区序列不完全互补结合促使mRNA降解或抑制翻译,从而在转录后水平调控基因表达。miRNA在生物体内参与了细胞增殖与凋亡、生长发育、代谢活化、DNA修复等一系列生物学过程,与多种疾病尤其是肿瘤的发生发展密切相关。对miRNA的功能研究已发展到其分子机制层面,大量集中于其靶基因的预测和鉴定及调控相关表观遗传因子,为疾病的诊断、治疗及预后提供了新的线索。我们就miRNA的合成、功能研究及miRNA在临床上的应用前景做简要综述。
简介:摘要目的分析不同分期及分级膀胱癌肿瘤组织中microRNA-21(miR-21)及microRNA-205(miR-205)表达量差异。方法将2014年1月至2014年12月间就诊的138例膀胱癌患者作为观察对象,根据病理分期,将患者分为T1期的A组(46例)、T2期的B组(34例)、T3期的C组(34例)及T4期的D组(24例),对比四组间miR-21及miR-205表达量差异;并根据病理分级,将患者分为低级组(88例)及高级组(50例),对比两组间miR-21及miR-205表达量差异。结果病理分期四组间,A组miR-21相对表达量最低,miR-205相对表达量最高,而D组miR-21相对表达量最高,miR-205相对表达量最低(P<0.05)。而病理分级两组间,低级组miR-21相对表达量明显最低高级组,miR-205相对表达量明显低于高级组(P<0.05)。结论不同分期及分级膀胱癌肿瘤组织中miR-21及miR-205表达量存在显著的差异。
简介:目的通过对结直肠癌患者血清进行实时定量PCR检测,筛选出结直肠癌转移相关的miRNA。方法通过文献检索,筛选出11个结直肠癌转移相关的miRNA(miRs-31,335,206,141,126,200b,200c,21,Let7a,Let7b和Let7c),收集2007年7月至2013年4月北京友谊医院收治的术前留置血清的结直肠癌转移(IV期)病例共计108例,其中结直肠肝转移患者72例,其他脏器转移患者36例;并纳入2008年1月至2010年6月术前留置血清的局灶性结直肠癌(L-CRC)(I-III期)病例共计116例作为对照组进行研究。通过对两组患者血清样本进行实时定量PCR检测结果找出结直肠癌转移相关miRNA。结果筛选出11个转移相关的miRNA中的7个miRNA(miRs-31、141、126、21、Let7a、Let7b和Let7c)可以从血清中被检测到。与局灶性结直肠癌患者相比,miR-141,miR-126,Let-7a和miR-21在转移性结直肠癌患者的血清中表达具有显著性差异(P〈0.0001,P〈0.0001,P=0.0120和P〈0.0001),可以作为结直肠癌转移相关miRNA。结论7个转移相关MiRNAs:miRs-31、141、126、21、Let7a、Let7b和Let7c可以从结直肠癌患者血清中被检测到;miR-141,miR-126,Let-7a和miR-21可以作为结直肠癌转移相关miRNA。
简介:Epithelialovariancancer(EOC)istheleadingcauseofdeathamongallgynecologicalmalignancies.Despitethetechnologicalandmedicaladvancesoverthepastfourdecades,suchasthedevelopmentofseveralbiologicalmarkers(mRNAandproteinsbiomarkers),themortalityrateofovariancancerremainsachallengebecauseofitslatediagnosis,whichisspecificallyattributedtolowspecificitiesandsensitivities.Underthiscompulsivescenario,recentadvancesinexpressionbiologyhaveshiftedinidentifyinganddevelopingspecificandsensitivebiomarkers,suchasmicroRNAs(miRNAs)forcancerdiagnosisandprognosis.MiRNAsareanovelclassofsmallnon-codingRNAsthatderegulategeneexpressionattheposttranscriptionallevel,eitherbytranslationalrepressionorbymRNAdegradation.Thesemechanismsmaybeinvolvedinacomplexcascadeofcellulareventsassociatedwiththepathophysiologyofmanytypesofcancer.MiRNAsareeasilydetectableintissueandbloodsamplesofcancerpatients.Therefore,miRNAsholdgoodpromiseaspotentialbiomarkersinovariancancer.Inthisreview,weattemptedtoprovideacomprehensiveprofileofkeymiRNAsinvolvedinovariancarcinomatoestablishmiRNAsasmorereliablenon-invasiveclinicalbiomarkersforearlydetectionofovariancancercomparedwithproteinandDNAbiomarkers.
简介:摘要目的探讨miR-630在胃癌细胞组织中的表达形式,及其与临床病理特征的关联性。方法选用茎环实时RT-PCR方法检测40例胃癌组织细胞及癌旁组织中miR-630的表达,并分析miR-630的表达及其与胃癌组织临床病理特征的关联性。结果选用茎环实时RT-PCR方法检测miR-630表达的敏感性较强和特异性表现良好。miR-630在胃癌细胞组织中的表达(0.85±0.24)明显小于正常胃组织(1.63±1.02),统计学差异很明显(P<0.05)。miR-630在发生淋巴结转移的胃癌细胞组织体中的表达(0.65±0.13)低于未发生转移的胃组织中的(0.94±0.48,P<0.05);在已经高度分化胃癌组织中的表达小于分化较小肿瘤组织中的,其统计学差异明显(P<0.05)。miR-630的表达与性别、年龄、TNM分期无显著关系(P>0.05)。结论miR-630在胃癌组织中的表达高于正常组织,与胃癌淋巴结转移和临床分期有一定关联。miR-630在胃癌的发展过程中可能发挥重要作用,可能是胃癌治疗的新靶标。
简介:摘要目的在宫颈癌患者血清中筛选差异表达的microRNA(miRNA),寻找早期诊断宫颈癌的血清标志物。方法采集50例宫颈癌患者和30例健康妇女血清标本,提取血清中RNA,利用Microarray基因芯片方法在病例组20例和对照组20例混合血清样本中筛选差异表达的miRNA,采用实时荧光定量PCR对差异表达的miRNA验证,并绘制ROC曲线分析这些miRNA在诊断宫颈癌的价值。结果Microarray芯片检测结果显示在宫颈癌患者血清中存在miRNA差异表达,其中表达上调的5个,分别为miR-21、miR-25、miR-205、miR-486-5p和miR-148a,表达下调的2个,分别为miR-143和miR-372。实时荧光定量PCR验证筛选出的miRNA,与芯片筛选的结果一致。选取差异表达最显著的3个miRNA(miR-25、miR-205、miR-486-5p)作为诊断宫颈癌的候选标志物,其ROC曲线下面积分别为0.972、0.949和0.944,通过最佳临界值分析,其诊断宫颈癌的灵敏度和特异性分别为92%、93.3%,90%、96.7%和90.0%、90.0%。结论宫颈癌患者血清中存在miRNA表达异常,miRNA是诊断宫颈癌的潜在的血清标志物。
简介:背景:骨骼肌占了人体总体质量的40%,然而许多骨骼肌损伤和疾病的机制问题尚未解决。MicroRNA-206(miR-206)是骨骼肌特异性miRNA,在骨骼肌的发育和再生中起着重要的作用。目的:总结分析microRNA-206在骨骼肌损伤和疾病中的研究现状。方法:以“miR-206,skeletalmuscle”为检索词,计算机检索1992至2014年PubMed数据库相关文献的全文,经过筛选最终对60篇miR-206在骨骼肌损伤和疾病中的相关研究进行分析讨论。结果与结论:MiR-206能调节神经肌肉损伤后神经肌肉接点的恢复。相关研究显示,控制miR-206水平可能成为治疗肌萎缩侧索硬化症等肌肉疾病的新方法。通过细胞培养发现miR-206能促进卫星细胞的分化,缺乏miR-206会导致卫星细胞延迟分化,在骨骼肌损伤中也发现miR-206能促进骨骼肌的再生。miR-206长期运动适应后水平下降,但当运动适应停训一段时间后,miR-206会恢复到原先的水平,而其机制还有待研究。
简介:摘要目的研究miR-126对肺癌A549裸鼠移植瘤生长的作用,探索miR-126作为肺癌基因治疗靶点的可能性。方法培养肺癌细胞系A549,接种至裸鼠皮下。成瘤后采用表达miR-126的腺病毒进行干预治疗,观察瘤体生长情况;观察期结束,取瘤体做miR-126靶基因Sox2表达的免疫组化检测。结果以总量1×109pfu的重组腺病毒Ad5-miR126直接瘤内多点注射,A549移植瘤的生长速度明显被抑制;与对照组相比差异有显著性(P<0.001);治疗后,瘤体组织内miR-126表达明显升高,同时伴随Sox2表达的降低。结论miR-126在肺癌的发生发展中其重要作用,其作为肺癌治疗的靶点,能够明显抑制肺癌A549裸鼠移植瘤的生长,其作用机制之一使降低其靶基因Sox2的表达。
简介:目的探讨miR-125b在下肢动脉硬化闭塞(ASO)中的表达特征及其潜在临床价值。方法采用实时荧光定量PCR、原位杂交等技术检测正常动脉(6例)及ASO标本(12例)中的miR-125b表达特征;以组织块贴壁法原代培养获得动脉平滑肌细胞(ASMCs),分析miR-125b调控细胞增殖、迁移的能力。结果MiR-125b在ASO病变动脉中下调,其表达主要位于动脉平滑肌层,增殖与迁移能力强的ASMCs中miR-125b表达水平下降(P<0.001),升高miR-125b水平可显著抑制ASMCs增殖与迁移(P<0.01)。结论MiR-125b在ASO病变中表达水平显著降低,干预其表达可抑制ASMCs增殖、迁移,具有潜在的治疗价值。