简介：摘要：广东地区的雷雨季节频繁，雷暴对设备的隐患突出，ADS-B设备天线长期裸露在高空，最优的防雷技术方案有助于提升设备运行的稳定性。本文介绍四川九洲公司生产的ADS-B地面站天线放大器出现较为常见的信号失效或者衰弱的问题，全向和定向天线放大器均有发现，通过对放大器内部元器件、地面站系统的防雷架构等深入分析，总结出一套普遍适用且有效的防雷措施。

简介：    摘 要： 通过对高精度采集控制系统的研制，找出适合32位采集器的ADC、电源、偏压、漂移、模拟前端等关键因素的解决方案，以及提升对多采集通道一致性和高精度系统标定方法，使采集器能够在硬件上对传感器微弱信号进行精细还原，达到真正的高精度采集系统。

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简介：摘要目的探讨敲除转化生长因子β调节因子4（TBRG4）对肺癌H1299细胞增殖的影响及其机制。方法培养肺癌H1299细胞、TBRG4敲除阴性对照及TBRG4敲除H1299细胞，分别命名为对照组、阴性对照组、TBRG4敲除组。采用细胞计数（CCK）-8试剂盒检测各组细胞的增殖情况。采用还原型谷胱甘肽（GSH）检测试剂盒检测各组细胞GSH的含量。采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测各组细胞TBRG4、沉默信息调节因子2相关酶4（SIRT4）、c-Myc和谷氨酰胺酶1（GLS1）mRNA的表达。采用Western blot检测各组细胞TBRG4、SIRT4、c-Myc和GLS1蛋白的表达水平。结果CCK-8和GSH含量检测结果显示，对照组、阴性对照组、TBRG4敲除组H1299细胞的吸光度值分别为1.025±0.021、1.032±0.019、0.726±0.018，GSH的含量分别为（20.836±0.367）、（21.167±0.460）、（15.091±0.241）μmol/L，与对照组和阴性对照组相比，TBRG4敲除组的吸光度值、GSH含量均降低，差异均有统计学意义（P值均<0.001）。与对照组和阴性对照组相比，TBRG4敲除组TBRG4、c-Myc、GLS1基因mRNA和蛋白的相对表达水平均减少，SIRT4基因mRNA和蛋白的相对表达水平均增加，差异均有统计学意义（P值均<0.001）。结论敲除TBRG4可抑制肺癌H1299细胞增殖，其作用机制可能与促进SIRT4的表达、抑制c-Myc和GLS1的表达、阻断谷氨酰胺代谢有关。

简介：摘要：伴随着经济的高速发展，使得全面推动了全球化的发展进程。在进行较为频繁的经济往来的环境下，飞机最为远距离沟通的重要交通工具，一直都是受到人们的关注，也是世界经济一体化发展的重要载体。在本文的分析中，就主要基于ADS-B在空中交通管理实际应用进行详细的分析与阐述。

简介：摘要：随着民航业迅速发展，不断增加的飞行流量，空管手段越来越丰富，如程序管制、雷达管制、ADS-B管制、多点定位监视。但同时空管管制员对设备的依赖性也大大增加，无论多么先进的设备都可能出现故障。本文分析了常见ADS-B无目标的原因，以及提出了如何解决卫星授时系统故障导致ADS-B信号丢失的相关措施。

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简介：摘要：广播式自动相关监视（ADS-B）作为一种新兴的监视技术，现阶段在国内已初步大规模使用。机载ADS-B设备广播消息中包含了飞机的位置、速度、高度等数据，同时也给与了它们相应的质量指标，分析这些质量指标对ADS-B数据的应用研究有着一定的意义。本文主要对ADS-B消息质量指标的含义和编码规则进行详细介绍，同时以某地实际ADS-B地面站数据为样本，对质量指标的实际应用情况进行进一步探索。

简介：摘要：广播式自动相关监视（ADS-B）基于卫星定位和地空数据链实现实时准确监控跟踪目标，是空中交通监视的空管新技术。ADS-B依赖全球卫星导航系统对目标进行定位，当GPS受到干扰时，ADS-B数据报文的数据质量指示项NUC/NIC/NAC/SIL数值会偏低，需要进行数据质量分析和过滤设置。

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简介：摘要：ADS-B系统作为一个中央监控和通信系统集成，提供了范围广泛的传输速度的优点以及与传统网络驱动器集成以改进监控系统的能力。ADS-B还可以在冲突检测和CDTI之间建立有机联系，开发新的冲突预防系统，这是新一代飞行系统开发的关键技术。以下阐述了ADS-B技术在低空气安全中应用的现实和前景，作为指导｡

简介：摘要：科学技术的发展引领着各个行业的进步，民用航空的发展也需要科技创新的带动，以促进行业的稳步前行。ADS-B技术是航行系统中一种全新的监视和通信技术，利用该技术可以构建一个完备的监视技术体系，从而使空中交通管理得到完善，满足现阶段民航飞行的需求。

简介：摘要：在射频无线通信设备中，接收机系统是很重要的一个系统，其中，混频器是整个接收系统中必不可少的组成部件，它位于低噪声放大器 (LNA )之后，直接处理 LNA 放大后的射频信号，改善混频器的主要性能指标即是进一步提高整个射频前端的性能指标。本文主要设计设计了一种CMOS有源双平衡混频器电路，通过分析电流注入技术对混频器性能的改善效果，使用ADS仿真工具对混频器电路的设计进行了深度优化。

简介：摘要目的探讨miRNA-628-3p（miR-628-3p）对非小细胞肺癌H1299细胞增殖、凋亡及侵袭的影响及其与胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）的靶向关系。方法设立空白对照组（未经处理的H1299细胞）、miR-NC组（转染空载质粒的H1299细胞）、miR-628-3p-M组（转染含miR-628-3p模拟物序列质粒的H1299细胞）、miR-628-3p-I组（转染含miR-628-3p抑制序列质粒的H1299细胞）。各组细胞培养72 h后，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞增殖能力，结晶紫染色测定细胞单克隆形成数，流式细胞术测定细胞凋亡水平，Transwell法测定细胞侵袭能力，反转录、实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）法测定细胞中miR-628-3p、IGF-1R mRNA水平，蛋白质印迹法测定细胞中IGF-1R蛋白水平。结果与空白对照组和miR-NC组比较，miR-628-3p-M组细胞存活率[（42±7）%比（78±6）%、（76±7）%]、单克隆形成数[（235±35）个比（614±89）个、（618±75）个]、侵袭细胞数[（265±85）个比（693±185）个、（703±119）个]、IGF-1R mRNA相对表达量（2.17±0.14比3.38±0.15、3.37±0.13）和IGF-1R蛋白相对表达量（0.34±0.13比0.89±0.19、0.88±0.18）均低（均P<0.05），细胞凋亡率[（9.30±3.51）%比（3.30±1.54）%、（3.10±1.94）%]、miR-628-3p相对表达量（6.93±0.17比3.29±0.15、3.30±0.16）均高（均P<0.05）；而miR-628-3p-I组细胞存活率[（90±6）%]、单克隆形成数[（1 063±102）个]、侵袭细胞数[（1 985±426）个]、IGF-1R mRNA相对表达量（4.30±0.18）和IGF-1R蛋白相对表达量（1.47±0.17）均高（均P<0.05），细胞凋亡率[（0.90±0.20）%]、miR-628-3p相对表达量（1.93±0.18）均低（均P<0.05）。与miR-628-3p-M组比较，miR-628-3p-I组细胞存活率、单克隆形成数、侵袭细胞数、IGF-1R mRNA及蛋白相对表达量均高（均P<0.05），细胞凋亡率、miR-628-3p相对表达量均低（均P<0.05）。结论调节miR-628-3p水平对H1299细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡有影响；miR-628-3p与IGF-1R可能有靶向关系。