简介：摘要目的研究分析EDTA在牙体治疗中的应用效果。方法选择在2012年3月至2014年3月入住我院接受治疗的60例牙体疾病患者作为研究对象。将其临床资料进行回顾性分析，应用乙二胺四乙酸（EDTA），予以牙体疾病患者针对性治疗与护理，结合统计学相关理论，评价EDTA在牙体治疗中的应用价值。结果通过一段时间的精心治疗与护理后，60例患者中10例龋病，4例（40.00%）治愈，6例（60.00%）有效，总有效率为100.00%；26例牙髓病，14例（53.85%）治愈，10例（38.46%）有效，2例（7.69%）无效，总有效率为92.31%；24例根尖周病，8例（33.33%）治愈，12例（50.00%）有效，4例（16.67%）无效，总有效率为83.33%。结论EDTA在牙体治疗中具有重要的应用价值，值得临床大力推广与应用。

简介：摘要目的探讨临床检验工作中EDTA导致血小板假性减少(PTCP)现象的存在，用正确的方法复查，避免误诊的发生。方法用SysmexXE－2100型全自动血液分析仪，EDTA抗凝血检测计数血小板，结果异常偏低，再用枸橼酸钠抗凝血检测计数血小板，并作末梢血,EDTA及枸橼酸钠抗凝血涂片染色进行显微镜镜检。结果EDTA抗凝血用XE－2100型全自动血液分析仪检测计数血小板异常偏低，而枸橼酸钠抗凝血检测计数血小板正常，EDTA抗凝血涂片显微镜镜检可见血小板凝聚，末梢血,及枸橼酸钠抗凝血涂片染色显微镜镜检血小板正常。结论对于EDTA抗凝血检测计数血小板异常偏低的标本，怀疑EDTA抗凝剂所致的血小板聚集现象所致的血小板假性减低可能时，应加做枸橼酸钠抗凝血检测计数血小板，并作末梢血,EDTA及枸橼酸钠抗凝血涂片染色进行显微镜镜检，以验证PTCP的存在，避免误差的发生。

简介：摘要目的对EDTA依赖性假性血小板减少症患者的临床实验室特征进行分析，进而有效避免在临床诊断中出现误诊现象。方法采集EDTA-PTCP患者EDTA与枸橼酸钠抗凝的静脉血，在全血细胞分析仪上进行检测，并使用显微镜对EDTA及枸橼酸钠抗凝血涂片进行检测。并对患者的指血进行手工PLT计数。结果经比较，EDTA抗凝法计数PLT与枸橼酸钠抗凝法及手工法比较差异具有统计学意义（P<0.05）。EDTA抗凝法计数PLT显著低于枸橼酸钠抗凝法及手工法，比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论TDTA可导致PLT假性减少，在常规使用过程中，应当选用枸橼酸钠抗凝血检测及人工计数的方式进行PLT的确认，进而有效减少误诊或漏诊现象。

简介：摘要本文主要针对影响EDTA滴定法测定水泥（石灰）剂量的因素展开了分析，通过结合具体的实验实例，对影响因素作了简要的说明，并对石灰有效钙镁含量、石灰稳定土的最佳含水率等方面作了系统研究，以期能为有关方面的需要提供参考借鉴。

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简介：摘要目的探讨EDTA抗凝剂用sysmexXT-2000i检测时导致血小板假性减少的原因及纠正。方法5例EDTA-K2抗凝血选用sysmexXT-2000i检测血小板数＜70×109/L，并且血小板直方图有聚集的标本，做血涂片瑞氏染色镜检确定是聚集，再采末梢血血小板手工计数（20?l末梢血+0.38ml草酸铵血小板稀释液）。结论EDTA-K2导致血小板聚集，引起仪器检测血小板假性减低。

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简介：TheinfluenceofNa2SO4ontheformationofZnOwhiskerswasinvestigatedinthispaper.ZnOwhiskerswithaspectratiosofupto50weresynthesizedbydissolvingε-Zn（OH）2precursorinNaOH/Na2SO4solutionatroomtemperature,followedbyagingoftheresultingsolutionat140℃for6h.Fouriertransforminfraredspectroscopy,Ramanspectroscopy,andX-rayphotoelectronspectroscopyanalysesrevealedthatSO42-ionswereprimarilyadsorbedonthe（100）planeoftheZnOwhiskersviaanouter-spherecomplexconfiguration（O-H…O）,therebypromotingtheone-dimensionalgrowthofZnOwhiskersalongthec-axis.

简介：研究浸出参数对电炉炼钢粉尘灰中选择浸出性Zn的影响,以Zn和Fe的浸出率为响应变量,以硫酸浓度、浸出温度、浸出时间和液固比为独立变量,采用基于三水平Box-Behnken的响应面法对浸出参数进行优化。对试验结果进行ANOVA分析和验证。在硫酸浓度为2.35mol/L,浸出温度为25℃,浸出时间为56.42min,液固比为5的条件下,可得到Zn的最大浸出率为79.09%,Fe的最小浸出率为4.08%。通过ANOVA分析表明,对Zn和Fe浸出率影响最大的因素为硫酸浓度和浸出温度。基于响应面法的模型与试验数据具有很好的一致性,Zn和Fe浸出率的相关系数分别为0.98和0.97。

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简介：利用福建沙县钾长石精粉为原料,采用水热晶化法合成13X分子筛,并且以硝酸锌或硝酸铜为锌源、铜源,采用简单浸渍搅拌法,制得ZnO/13X、CuO/13X催化剂.通过扫描电子显微镜（SEM）、差热分析（DTG-TG）等手段对其进行详细的理化性能表征,并对其光催化脱氮性能研究进行初步研究.结果表明,ZnO/13X、CuO/13X催化剂对吡啶的光催化降解率均比13X分子筛高.而自制的ZnO/13X光催化脱氮性能优于汇盈分子筛合成的ZnO/13X催化剂.

简介：Twinninganddetwinningaretheimportantdeformationmodesinmagnesiumalloysduringcyclicloadingatroomtemperature.Toanalyzethesetwodeformationmechanism,cycliccompression–tensionexperimentswereperformedonMg–3Al–1Znrolledsheetalongtherollingdirection.Inthesetests,themicrostructureevolutionsofaseriesofgrainsduringdeformationweretracedbyusingquasiinsituelectronbackscatterdiffraction(EBSD).ImportantquantitiesliketheSchmidfactorsoftwinningsystem,thefractionoftwinningduringcompression,andthefractionoftwinningafterreverseloadingwerecalculatedonthebasisofmeasuredquantities.TheinfluenceofSchmidfactoroftwinningvariantsondetwinninguponreverseloadingwasanalyzed.DetwinningwouldprefertoproceedduringreverseloadingiftheSchmidfactoroftwinninginthetwinningareabeforereverseloadingissufficientlylarge.

简介：研究烧结温度对含Mn-Nb-Tb的Zn-V-O基陶瓷显微组织和压敏性能的影响。结果表明,随着烧结温度由875°C升高到950°C,烧结陶瓷样品的密度由5.55g/cm3降低到5.45g/cm3,其平均晶粒尺寸由4.1μm增大至8.8μm,击穿场强由7443V/cm显著降低至1064V/cm。经900°C烧结的压敏陶瓷样品具有明显的非线性特性,其非线性系数为49.4,漏电流密度为0.21mA/cm2。当烧结温度由875°C升高到950°C时,Zn-V-O基陶瓷样品的介电常数由440.1增大到2197.2,其损耗因数的变化范围为0.237-0.5。因此,本研究中Zn-V-O基陶瓷组分和烧结条件有利于以银为内电极的先进多层芯片压敏电阻的开发。

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简介：在水热条件下，用Zn（NO3）2·6H2O、3，3＇，4，4＇-二苯甲酮四羧酸和4，4＇-联吡啶自组装合成了三维配位聚合物[Zn2（BPTC）（bipy）（H2O）]n·0.5nbipy（H4BPTC＝3，3＇，4，4＇-二苯甲酮四羧酸，bipy＝4，4＇-联吡啶），同时对其进行了元素分析和单晶X-射线衍射测定.该配位聚合物属单斜晶系，P2（1）/n空间群，晶体学数据为：a＝11.0716（19）A，b＝15.051（3）A，c＝16.816（3）A，β＝95.602（2），V＝2788.8（8）A3，Z＝4，Mr＝735.23，Dc＝1.751g/cm3，F（000）＝1484，μ＝1.790mm-1，R1＝0.0330，wR2＝0.0748.

简介：研究纳米羟基磷灰石（HAP）涂覆的多孔Mg-2Zn（质量分数,%）支架材料的生物降解能力和生物相容性。采用脉冲电沉积制备羟基磷灰石涂层。对涂覆HAP的支架在碱性溶液中进行后处理来改善其生物降解性和生物相容性。研究支架和HAP涂层的显微组织和成分以及它们在模拟体液（SBF）中的降解和细胞毒性。经过碱溶液处理后的涂层由几乎垂直于基体的直径小于100nm的针状HAP组成,具有和天然骨头相似的成分,浸泡在SBF中后,产物为HAP、（Ca,Mg）3（PO4）2和Mg（OH）2。涂覆HAP和经过处理碱处理后的支架比未涂覆HAP的支架具有更高的生物相容性和细胞存活性。MG63细胞粘附在涂覆HAP和经过碱处理后的支架的表面并增殖,使这些支架有望应用于医学。结果表明：纳米HAP的脉冲电沉积和碱处理可有效改善多孔Mg-Zn支架的生物降解能力和生物相容性。

简介：AseriesofCd1-xZnxS/K2La2Ti3O10compositesweresynthesizedviaasimpleco-precipitationmethod.ThepreparedsampleswerecharacterizedbyX-raydiffraction（XRD）,scanningelectronmicroscopy（SEM）,X-rayenergydispersivespectroscopy（EDX）,ultraviolet-visiblediffusereflection（UV-Vis）,X-rayphotoelectronspectroscopy（XPS）andphotoluminescence（PL）measurements.ThecompositestructuresconsistedofCd1-xZnxSnanoparticlesevenlydistributedonthesurfaceofK2La2Ti3O10.TheabsorptionedgeofK2La2Ti3O10shiftedtothevisiblelightregionuponintroductionoftheCd1-xZnxSnanoparticles.Thephotocatalyticactivitiesofthecatalystswereevaluatedbyhydrogenproductionundervisiblelightirradiation.ThepreparedCd0.8Zn0.2S（30wt%）/K2La2Ti3O10exhibitedhigherphotocatalyticactivity,evolving6.92mmol/gH2undervisiblelightirradiationfor3h.ThepromotedphotocatalyticactivityofthecompositeswasattributedtothesynergisticeffectbetweenCd1-xZnxSandK2La2Ti3O10,whichresultedinenhancedseparationofphotogeneratedelectronsandholes.