简介：规章的T(Treg)房间被认为由于他们在维持有免疫力的动态平衡和自我忍耐的必要角色对autoimmunity是保护的CD4+T房间的一个亚系的Foxp3+。然而，Treg房间以系专门化和镇压功能在vivo是不稳定的。这些不稳定的Treg房间在疾病的致病起作用，它关于人的Treg房间治疗引起安全担心。在这评论，我们加亮最近的调查结果在不同疾病模型表明Treg房间的病原的变换。

简介：CD4T助手(Th)房间在适应有免疫力的回答起关键作用。他们包括B房间，CD8T房间，巨噬细胞，桅杆房间，neutrophils，嗜曙红血球和basophils招募并且激活另外的有免疫力的房间。基于他们的功能，他们cytokine分泌物的模式和他们特定的抄写因素的表示，Th房间，区分开来与na?veCD4T房间，被分类进四个主要的系，Th1，Th2，Th17和T规章(Treg)房间，尽管另外的Th系可以存在。一样的系的子集可以表示不同受动器cytokines，在不同地点住或而从不同的系的房间可以分泌普通cytokines，产生有不同命运的房间，导致Th房间人口的巨大的异质，例如IL-2，IL-9和IL-10。另外，cytokine分泌物的模式可以在某些情形下面向另外一个从一个系的切换，建议Th房间是塑料的。Tregs比原来是思维的也更异构、塑料。在这评论，我们在Th房间的异质和粘性上总结最近的报告，并且讨论如此的特征的潜在的机制和Th房间显示的含意。

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简介：T房间激活是在仅仅通过这个过程后来开始适应有免疫力的反应的一个批评过程特定的T房间区分进调停的武装受动器T房间的na(i)ve抗原实际有免疫力的response.DuringT房间激活，na(i)veT房间经历同种细胞的扩大并且获得能力杀死感染病原体的目标房间或生产为调整有免疫力的反应必要的cytokines。T房间的不恰当的激活或inactivation导致autoimmunity或严重免疫不全。PKC-有选择地在T房间被表示并且为调停要求了T房间激活过程。在PKC-缺乏的老鼠在T房间激活，幸存和activation-inducedcell死亡展出缺点。PKC-有选择地translocates到免疫学的触处并且调停为为T房间activation.Furthermore是必要的NF-B，AP1和NFAT的激活要求的信号，PKC--/-鼠标在vivo在T调停房间的有免疫力的回答的开发显示了多重缺点。PKC-因此是在vivo在T调停房间的有免疫力的回答在多重阶段调整T房间功能的一个批评分子。细胞与分子的免疫学。2006；3(4):263-270。

简介：干癣是hyperproliferativekeratinocytes和T房间，树枝状的房间，巨噬细胞和neutrophils的渗入描绘的最普通的调停免疫者的长期的、煽动性的皮肤病之一。尽管干癣的致病充分没被理解，有宽大的证据，建议在皮肤的有免疫力的房间的dysregulation，特别地T房间，在干癣开发起一个关键作用。在这评论，我们主要集中于病原的T房间并且讨论这些T房间怎么被激活并且在疾病致病包含了。最新识别的‘；professional’；IL-17-producing真皮的γ；δ；在干癣的T房间和他们的潜在的角色将也被包括。最后，我们将简短为干癣处理在T房间和它的相关指向cytokine的治疗上总结最近的进步。

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简介：AbstractAutoimmune diseases are primary immune diseases in which autoreactive antibodies or sensitized lymphocytes destroy and damage tissue and cellular components, resulting in tissue damage and organ dysfunction. Helper T cells may be involved in the pathogenesis of autoimmune diseases under certain conditions. This review summarizes recent research on the role of helper T cells in autoimmune diseases from two aspects, helper T cell-mediated production of autoantibodies by B cells and helper T cell-induced activation of abnormal lymphocytes, and provides ideas for the treatment of autoimmune diseases. The abnormal expression of helper T cells promotes the differentiation of B cells that produce autoantibodies, which leads to the development of different diseases. Among them, abnormal expression of Th2 cells and T follicular helper cells is more likely to cause antibody-mediated autoimmune diseases. In addition, abnormal activation of helper T cells also mediates autoimmune diseases through the production of abnormal cytokines and chemokines. Helper T cells play an essential role in the pathogenesis of autoimmune diseases, and a full understanding of their role in autoimmune diseases is helpful for providing ideas for the treatment of autoimmune diseases.

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简介：Immunotherapythatspecificallytargetstumorcellsisthepreferredapproachtoinducetumorregression.Overthepastdecade,significantprogresshasbeenmadeindevisingvariousmethodstodirecttheimmunesystemtorespondtotumorcells.Themajorhurdleforsuccessfulimmunotherapyistoovercomeimmunetoleranceinthetumormicroenvironment.Recentclinicaltrialswithdendriticcell-basedvaccination[1,2]andCTLA4blockingantibodies[3]haveshowngreatpromise,thoughcompletecancerregressionisnotalwaysachieved[4].Currently,alternativestrategiespotentiallyleadingtocancereradicationorregressioninanimalorclinicalmodelsarebeingenthusiasticallypursued.InthisissueofCellResearch,Wangetal.reportanovelwaytoinducetumorimmunitybytheuseofirradiatedautologousTcells[5].

简介：最近的学习建议了那个天生的免疫系统可能在怀孕前进起一个重要作用。在这研究，调查而不是T房间，NK房间和NKT房间是否是在早怀孕的外部血的主导的人口，流动cytometry被用来检测百分比和T房间的细胞内部的cytokine表情，NK房间，在非怀孕的女人和早怀孕的women.In的外部血的NKT房间我们的结果，NK房间的百分比和NKT房间显著地与非怀孕相比在怀孕被增加。然而，T房间的百分比没被改变。我们没在早怀孕的女人的外部血检测全部的淋巴细胞或T房间的Th2优势，也在NK和NKT房间没有在T房间，而是IFN-生产的类型1和类型2cytokines的重要变化在早怀孕被减少。这些结果建议包括NK房间和NKT房间的天生的免疫系统应该在怀孕前进起一个枢轴的作用。在天生的免疫系统的2移动机制应该在人的早怀孕期间被付更多的注意的类型1/type。

简介：Activation-inducedcelldeath(AICD),whichresultsfromtheinteractionbetweenFasandFasligand,isresponsibleformaintainingtolerancetoself-antigen.AdefectinAICDmayleadtodevelopmentofautoimmunity.Duringthelastseveralyears,muchprogresshasbeenmadeinunderstandingthemechanism(s)ofAICDanditspotentialroleinthepathogenesisofautoimmunediseases.Inthisreview,wesummarizethemostrecentprogressontheregulationofthesusceptibilityofTcellstoAICDanditspossibleinvolvementinautoimmunediseases.

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简介：Themainapproachtoreducegraftrejectionhasbeenfocusedonthedevelopmentofimmunosuppressiveagentsatpresent.Althoughthesestrategieshavereportedlyreducedgraftrejection,therehasbeenareciprocalincreaseinmoresevereimmunosuppressionandlethalinfections,aswellasseveresideeffects.BlockadeofcostimulatoryTcellresponsehasbeenprovedasoneofusefulstrategiestoreducegraftrejection.Furthermore,ithasbeenshownthatinfusionofdendriticcells(DCs)withapotentnegativeregulatoryabilityforTcellscouldprolongallograftsurvival.InthisstudymouseDCs(mDCs)weretransfectedwiththerecombinantplasmidpcDNA3.0containingmouseinduciblecostimulator-Ig(mICOS-Ig)cDNAbyelectroporation.ThetransientexpressionofmICOS-IginmDCcouldbedetectedbyELISAandSDS-PAGE.MouseICOS-IgfusionproteinexpressedinmDCandmICOS-Iggene-modifiedmDCcouldinhibitlymphocyteproliferationinmixedlymphocyteculture(MLC)invitro.Furthermore,mICOS-Iggene-modifiedmDCcouldinhibitlymphocyteproliferationinrecipientmice.TheseresultssuggestedthatmICOS-Iggene-modifiedmDCexertedinhibitoryeffectsonTcells,andmightbesuitablefortreatmentorpreventionofgraftrejectionandimmunopathologicdiseases.

简介：Apoptotic房间转移被发现了能便于allograft的嫁接。然而，内在的机制尚待充分被理解。这里，我们证明施主apoptoticsplenocytes的静脉内的管理能由导致tolerogenic的产生支持胰腺的小岛嫁接树枝状的房间(Tol-DCs)和CD4+Foxp3+规章的T房间(Tregs)。在vivo，树枝状的房间(DC)或Tregs的清理由apoptotic房间管理阻止了有免疫力的忍耐的正式就职。用anti-CD25的Tregs的短暂消除，monoclonal抗体(mAb)在apoptoticsplenocytes的管理以后废除了Tol-DCs的产生。相互地，在用白喉毒素(DT)的CD11c数据终端就绪老鼠以内的DC的弄空与apoptoticsplenocytes的管理在接受者阻止了Tregs的产生。在二个房间之间的房间接触打的由直接要求，并且规划了死亡1ligand(PD-L1)的Tol-DCs的Tregs的正式就职在Tregs扩大起了重要作用。Apoptotic房间管理没能在IL-10-deficient和Smad3缺乏的老鼠导致Tol-DCs，建议那IL-10和转变生长factor-β；(TGF-β；)被需要处于tolerogenic状态维持DC。因此，我们证明Tol-DCs在他们的表面上并且相互地经由PD-L1支持Tregs的扩大Tregs便于Tol-DCs维持apoptotic房间经由secretingIL-10和TGF-β导致的移植忍耐；。

简介：无

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