简介:目的探讨早期手术对重症胆源性梗阻型胰腺炎的疗效及对患者血清巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)、巨噬细胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)以及单核细胞趋化因子蛋白1(MCP-1)的影响。方法总结2014年8月至2017年8月96例重症胆源性梗阻型胰腺炎患者资料,按照随机数字表法分为延期手术组(发病至手术时间〉12h),早期手术组(发病至手术时间≤12h)进行治疗,各为48例。采用SPSS20.0软件对数据进行统计分析,两组手术效果及手术前、后血清中免疫指标均以(x±s)的形式表示,独立t检验;两组术后并发症发生率采用χ^2检验;P〈0.05表示差异有统计学意义。结果早期手术组患者住院时间、术后引流量及术后并发症发生率均分别显著小于延期手术组(P均〈0.05);与术前相比,两组患者术后血清MIP-1α、MIP-1β和MCP-1水平均显著下降(P均〈0.05),且早期手术组上述3个指标水平下降幅度大于延期手术组(P均〈0.05)。结论早期手术对重症胆源性梗阻型胰腺炎的疗效显著。可有效降低患者血清MIP-1α、MIP-1β和MCP-1水平,可在临床中进行推广。
简介:本研究为探究人急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞脑转移发生中枢神经系统白血病的机制及MIP-1α在T-ALL模式细胞Jurkat穿过人脑微血管内皮细胞(HBMEC)过程中的作用.应用real-timePCR、siRNA试验、跨内皮迁移试验和细胞黏附试验,分别检测MIP-1α的表达、Jurkat细胞穿透能力、迁移能力和黏附力.结果表明,Jur-kat细胞作为研究T-ALL细胞穿过血脑屏障(BBB)机制的模式细胞MIP-1α表达均高于正常人T淋巴细胞以及其他3种T-ALL细胞系(HSB2、CEM、SUP-T1),Jurkat细胞分泌的MIP-1α使其穿过HBMEC单层能力增强.MIP-1αsiRNA干扰后的Jurkat细胞对HBMEC黏附和跨内皮迁移力下降.结论:Jurkat细胞分泌的MIP-1α参与了Jurkat细胞穿过HBMEC单层的过程.
简介:摘要目的探讨巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)和γ干扰素(INF-γ)联合检测在鉴别恶性胸腔积液和结核性胸腔积液中的临床意义。方法酶联免疫吸附测定法(ELISA法)测定50例癌性胸腔积液、50例结核性胸腔积液患者胸水中MIP-1α和INF-γ的浓度,评价MIP-1α和INF-γ联合检测在判断恶性和结核性胸腔积液中的临床价值。结果结核性胸水组胸水中MIP-1α、INF-γ水平分别为8.812+1.961pmol/L、5.349+1.569μg/L,明显高于恶性胸水组2.981+1.289pmol/L、2.447+0.828μg/L,差异有统计学意义,结核性胸水组患者胸水中MIP-1α和INF-γ呈正相关。结论MIP-1α和INF-γ在结核性胸腔积液中的水平明显高于恶性胸腔积液,MIP-1α和INF-γ在胸腔积液中联合检测对判断恶性和结核胸腔积液有较高价值。
简介:Directintratumoralintroductionoftherapeuticorregulatorygenesisadevelopingtechnologywithpotentialapplicationforcancergenetherapy.Macrophageinflammatoryprotein-1beta(MIP-1β)isachemokinewhichcanchemoattractimmunecellssuchasTcells.Inthepresentstudy,murinecolorectaladenocarcinomaCT26cellsweretransfectedwitharecombinantadenovirus(AdhMIP-1β)carryingthehumanMIP-1βgene.24hpost-transfection,hMIP-1βlevelsreachedapproximately980pg/mlinsupernatantsof106hMIP-1β-transfectedCT26cells.Moreover,thesupernatantsexhibitedchemotacticactivityforCD8+Tcells,CD4+Tcells,NKcellsandimmatureDCs.IntratumoralinjectionofAdhMIP-1βsignificantlyinhibitedtumorgrowthandprolongedthesurvivaltimeoftumor-bearingmice.IntratumoralhMIP-1βgenetransferalsoinducedpowerfultumor-specificCTLresponsesinvivo.ThetherapeuticeffectsofhMIP-1βgenetherapyweregreatlyreducedfollowinginvivodepletionofbothCD4+andCD8+Tcells,butwereunaffectedbydepletionofsingleTcellsubsets.ImmunecelldepletionexperimentsalsorevealedthatNKcellsplayedanimportantroleinhMIP-1β-inducedantitumorresponses.TheseresultssuggestthatintratumoralexpressionofhMIP-1βhasthepotentialeffecttoinducehostantitumorimmunityandmayprovetobeausefulformofcancergenetherapy.
简介:摘要目的探究亚急性甲状腺炎(SAT)患者血清巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、趋化因子配体5(CCL5)表达及其与病情严重程度的相关性。方法抽取2020年1月至2021年1月山西省中医院收治的50例SAT患者为观察组,根据临床表现分为急性期组(16例)、缓解期组(23例)和恢复期组(11例)。另抽取同期于医院进行体检的20例健康者为对照组。测定各组血清MIP-1α、MCP-1、CCL5、甲状腺功能[促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]、甲状腺自身抗体[甲状腺球蛋白(Tg)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、促甲状腺激素受体抗体(TRAb)]以及红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)水平,采用Pearson相关分析评估SAT患者血清MIP-1α、MCP-1、CCL5与上述各指标的相关性。结果与对照组比较,观察组血清MIP-1α、MCP-1、CCL5、TSH、FT3、FT4、Tg、TPOAb、TRAb、ESR、CRP均较高(P均<0.05);急性期组血清MIP-1α、MCP-1、CCL5高于缓解期组和恢复期组(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,SAT患者血清MIP-1α、MCP-1、CCL5分别与TSH、FT3、FT4、Tg、TPOAb、TRAb、ESR、CRP呈正相关(P<0.05)。结论SAT患者血清MIP-1α、MCP-1、CCL5水平较高,临床治疗过程中监测其血清MIP-1α、MCP-1、CCL5表达能较好评估病情程度。
简介:摘要目的观察、分析探讨罗红霉素配合坦索罗辛对Ⅲ型前列腺炎患者前列腺液MMP-9、MIP-1α以及VCAM-1的影响观察和疗效的情况。方法选取我院在2018年11月至2019年11月之间收治的Ⅲ型前列腺炎患者中抽取120例来作为本次研究对象,再将这120例患者使用随机数字法来分为两组,平均分每一组的患者都是60例。对其中一组患者使用罗红霉素来进行治疗,设为常规组。另外一组患者在常规组的基础上加上配合坦索罗辛来进行治疗,设定为对照组。然后分别对常规组和对照组两组患者的前列腺液MMP-9、MIP-1α以及VCAM-1,最后对比这两组慢阻肺患者患者在经过不同的治疗措施后的治疗效果以及前列腺液MMP-9、MIP-1α以及VCAM-1等改善的影响情况。结果常规组患者的治疗效果总有效率明显要比对照组患者的总有效率更低,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组患者的前列腺液MMP-9、MIP-1α以及VCAM-1和进行治疗前相比较而言得到了改善变的更好,而和常规组比较来说,对照组的前列腺液MMP-9、MIP-1α以及VCAM-1改善情况要明显比常规组的更好,上述两组的组间对比均有统计学差异(P〈0.05)。结论采用罗红霉素配合坦索罗辛的治疗方式对Ⅲ型前列腺炎患者的影响效果较为好,是一种更好的护理方案。值得临床大力推广。
简介:<正>TherulesofMIPreactionsforcatalyticcrackingofsulfurcompoundsanditsinfluenceonthesulfurcontentintheMIPnaphthawerestudied.ThemamfactorsinfluencingthesulfurcontentintheMIPnaphthawerethoughttobethesulfurcontentoffeedstockandwerecloselyrelatedwiththeolefincontentofnaphtha.TakingintoaccountthecharacteristicfeaturesofMIPprocess,themethodsforreducingthesulfurcontentintheMIPnaphthawerecomprisedofdecreasingthesulfurcontentoffeedstockbyhydrotreatinganddecreasingtheolefincontentofnaphthathroughpromotinghydrogentransferreactions.Therefore,theEuroⅣcleangasolinewithlowsulfurcontentandlowolefincontentcouldbeobtaineddirectlythroughtheMIPtechnology.
简介:目的观察小鼠皮肤着色真菌病模型发病过程中趋化性细胞因子MCP-1、MIP-2表达的动态变化,探讨其在宿主防御机制中的可能作用。方法ICR小鼠分为3组,A组为健康小鼠足垫皮下接种灭活卡氏支孢霉悬液(1×108cfu/mL,0.025mL);B组为健康小鼠足垫皮下接种卡氏支孢霉悬液(1×108cfu/mL,0.025mL);C组为免疫抑制小鼠足垫皮下接种卡氏支孢霉悬液(1×108cfu/mL,0.025mL)。接种后第7天、30天、60天时用荧光实时定量PCR法检测皮损组织MCP-1及MIP-2的mRNA表达水平、ELISA法检测皮损组织匀浆中MCP-1及MIP-2蛋白水平。结果接种后卡氏支孢霉悬液的B组7d时MCP-1、MIP-2表达水平明显高于30d、60d,且7d时B组MCP-1、MIP-2表达水平明显高于A组和C组,但30d、60d时A、B、C组之间无显著性差异。结论在卡氏支孢霉所致的着色真菌病模型的发病过程中可能有MCP-1、MIP-2这两种趋化性细胞因子的参与。
简介:IntroductionMoleculeimprintingtechnologyhasmadegreatprogressinmakingchiralstationaryphasewithpredeterminedchiralselectivityagainstenantiomerssuchasaminoacidandtheirderivatives;sugarandtheirderivatives;naproxenandmethylbenZylamine’-’.Functionalmonomer...
简介:Anewα-fetoprotein-MIP(AFP-MIP)immunosensorbasedonglasscarbonelectrode(GCE)modifiedwithpolythionine(PTh)andgoldnanoparticles(AuNPs)wassuccessfullyfabricatedforsensitivedetectionofα-fetoprotein(AFP).Throughcontrollingelectropolymerization,A“polydopamine(PDA)-AFP”complexwasachievedapplyingAFPastemplateanddopamine(DA)asimprintedmonomers.Afterelution,thespecificcavitiescanadsorbthetargetmolecules.Usingdifferentialpulsevoltammetry(DPV)detection,thepeakcurrentdecreasedwiththeincreaseinconcentrationofAFP,andthelinearresponserangeoftheAFP-MIPimmunosensorwasfrom0.001ng/mLto800ng/mLwiththedetectionlimitaslowas0.8138pg/mL.TheMIPimmunosensorcouldbecomeanewpromisingmethodforthedetectionofAFP.Furthermore,thisMIPsensorwasdemonstratedintestingAFPinhumanserumsampleswithsatisfactoryresults.