简介：以工业水玻璃为硅源,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为结构模板剂,利用室温晶化法合成出MCM-41介孔分子筛,并以钛酸丁酯为前驱体,通过溶胶凝胶法及液相沉积法对介孔分子筛MCM-41进行纳米TiO2的组装。运用XRD、FT-IR、N2吸附-脱附等表征手段对其结构特征和氧化钛分散状态进行了研究,结果表明：TiO2与MCM-41端基硅氧键反应形成Ti-O-Si键;纳米TiO2不仅进入孔道,较均匀地修饰了介孔分子筛MCM-41的孔壁,而且使介孔分子筛MCM-41仍保持有序的孔道结构。

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简介：首次在温和条件下，用在传统微孔沸石合成中常作为导向剂的乙二胺或1，6-己二胺替代NaOH作催化剂合成出SiO2基中孔MCM-41分子筛。合成样品用XRD和N2吸附等温线进行表征。实验结果表明，由于这种替代，使相应合成样品及焙烧样品的中孔骨架结构的有序度明显提高。在XRD图中四个衍射峰清晰可辨，是典型的六方紧密堆积，晶胞参数a0分别为4.11nm和3.75nm，且d100值随所用胺分子中碳链的增长逐渐从3．56nm减少到3．24nm，同时产物孔径由中孔转变为微孔。更多还原

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简介：摘要：使用NH4Cl溶液对以四乙基溴化铵为模板剂合成ZSM-5工业原粉分别进行焙烧前后的铵交换实验，采用火焰光度法测量铵交换前后Na2O含量并计算出交换度，考察焙烧前后对分子筛铵交换效果的影响，并分析出现交换度差异的原因。

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简介：碱性体系中以水玻璃和硅溶胶为双硅源，硫酸铝为铝源，在硅铝酸盐凝胶形成过程中加入氧氯化锆，用水热晶化法成功合成了Zr-ZSM-5分子筛。通过XRD、Raman、UV-VIS、BET、SEM、NH3-TPD、Py-IR等手段对其进行表征。研究结果表明：Zr成功进入ZSM-5分子筛骨架，且随着锆摩尔含量的增加，分子筛的比表面积减小，孔径和孔体积增大，势必会影响到分子筛的择形催化性能；此外，分子筛的酸类型重新分布，L酸比例增大，总酸量和酸强度有所减小，势必会影响其酸催化性能；同时分子筛的生长方式也发生了改变，晶体结构由三维棺状变为二维层片状，相对结晶度有所降低，但其骨架结构依然保持完整。

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简介：Hyperbranchedpolyethylenimine（PEI）-functionalizedmesoporoussilica（MCM@PEI）wassynthesizedandusedtoproducepoly（vinylalcohol）（PVA）nanocomposites.Themodifiednanofillerwascharacterizedwithinfraredspectroscopy,thermogravimetricanalysis,X-raydiffraction,scanningelectronmicroscopy,transmissionelectronmicroscopy,andN2adsorption.Whencomparedwithpuremesoporoussilica（MCM）,theMCM@PEInanoparticlesexhibitedbetterdispersioninthePVAmatrix.TheeffectsofMCM@PEIonthethermalandflamepropertiesofPVAnanocompositeswerealsostudied.Improvementinthethermalpropertieswasconfirmedbyenhancedthermalstabilityandcharyield.IncorporationofMCM@PEIinPVAledtoasignificantdropintheheatreleaserateandthetotalheatrelease.

简介：摘要：本文研究了H-SAPO-34催化甲醇和丁醇转化反应及其产物分布的差异，结合气相色谱-质谱（GC-MS）联用、13C交叉极化魔角旋转核磁共振（13CCPMASNMR）技术捕获了反应过程中生成的重要反应中间物种．甲醇转化过程以乙烯、丙烯和丁烯为主要产物；而丁醇转化过程中主要产物是丁醇脱水生成的丁烯，反应初期以丙烯和丁烯作为主要产物．两种醇类转化均以低碳烯烃作为主要产物，且存留物种和13CCPMASNMR分析均观察到芳烃物种，说明H-SAPO-34催化甲醇和丁醇转化存留在催化剂上的有机物种相近．虽然起始于不同的醇类反应，但H-SAPO-34上限域空间的酸催化环境都能引导甲醇和丁醇制取低碳烯烃的反应过程。

简介：在碱性条件下,以十六烷基三甲基溴化（CTAB）和正硅酸乙酯（TEOS）为主要原料,采用水热合成法制备出MCM-41分子筛.通过物理浸渍法对MCM-41分子筛进行表面功能化,制备出2-羰基丙酸邻羟基苯甲酰腙修饰MCM-41孔分子筛.研究了修饰分子筛对尾矿废水中镉离子的吸附性能,考察了吸附时间、pH值、温度、分子筛用量等因素对功能化分子筛吸附性能的影响.结果表明：2-羰基丙酸邻羟基苯甲酰腙修饰MCM-41分子筛在吸附时间为30min,pH为8.02,温度为40℃,吸附剂用量为0.08g的条件下吸附性能最佳,最大去除率为95.6%.

简介：Theepoxideisakindofversatileintermediateformanufactureofawidevarietyoffinechemicals.Thegoalofmodemefficientcatalyticmethodsistoproducedesiredcompoundswithhighyield,selectivity,lowcost,safety,operationalsimplicityandmoreimportantlyenvironmentallybenignmanner.However,therearevariousoxidants,whichareoftenhazardousorexpensive,beingusedforbothlaboratoryandindustrialepoxidation.Hydrogenperoxide(30wt%)solutionisthoughtasoneoftheidealoxidantsbecausewaterisasoletheoreticalsideproduct.Meanwhiletheepoxidationofstyreneisatypicaloneamongolefins.Here,theperformanceofstyreneepoxidationwasstudiedwithhydrogenperoxidesolutioncatalyzedbyCo(Ⅱ)phenanthrolinecomplexencapsulatedinsupercagesofMCM-41.

简介：Micro-mesoporouscompositemolecularsievesH-ZSM-5/MCM-41werepreparedbythehydrothermaltechniquewithalkali-treatedH-ZSM-5zeoliteasthesourceandcharacterizedbyscanningelectronmicroscopy,transmissionelectronmicroscopy,energydispersivespectroscopy,X-raydiffraction,N2adsorption-desorptionmeasurementandNH3temperature-programmeddesorption.ThecatalyticperformancesforthemethanoldehydrationtodimethyletheroverH-ZSM-5/MCM-41wereevaluated.Amongthesecatalysts,H-ZSM-5/MCM-41preparedwithNaOHdosage(nNa/nSi)varyingfrom0.4to0.47presentedexcellentcatalyticactivitywithmorethan80%methanolconversionand100%dimethyletherselectivityinawidetemperaturerangeof170—300℃,andH-ZSM-5/MCM-41preparedwithnNa/nSi=0.47showedconstantmethanolconversionofabout88.7%,100%dimethyletherselectivityandexcellentlifetimeat220℃.Theexcellentcatalyticperformanceswereduetothehighlyactiveanduniformacidicsitesandthehierarchicalporosityinthemicro-mesoporouscompositemolecularsieves.ThecatalyticmechanismofH-ZSM-5/MCM-41forthemethanoldehydrationtodimethyletherprocesswasalsodiscussed.

简介：Aseriesofamine-basedadsorbentsweresynthesizedusingsiliceousMCM-41individuallyimpregnatedwithfourdifferentamines(ethylenediamine(EDA),diethylenetriamine(DETA),tetraethylenepentamine(TEPA)andpentaethylenehexamine(PEHA))tostudytheeffectofaminechainlengthandloadingweightontheirCO2adsorptionperformancesindetail.TheadsorbentswerecharacterizedbyFT-IR,elementalanalysis,andthermo-gravimetricanalysistoconfirmtheirstructureproperties.Thermo-gravimetricanalysiswasalsousedtoevaluatetheCO2adsorptionperformanceofadsorbents.Longerchainamine-basedmaterialscanachievehigheramineloadingsandshowbetterthermalstability.TheCO2adsorptioncapacitiesatdifferenttemperaturesindicatethattheCO2adsorptionisthermodynamicallycontrolledoverEDAMCM41andDETA-MCM41,whiletheadsorptionoverTEPA-MCM41andPEHA-MCM41isunderkineticcontrolatlowtemperature.ThechainlengthofaminesaffectstheCO2adsorptionperformanceandtheadsorptionmechanismsignificantly.TheresultsalsoindicatethatCO2adsorptioncapacitycanbeenhanceddespiteofhighoperationtemperatures,ifappropriateamines(TEPAandPEHA)areapplied.However,adsorbentswithshortchainamineexhibithigheradsorptionanddesorptionratesduetothecollaborativeeffectofrapidreactionmechanismsofprimaryaminesandlessdiffusionresistanceofshorterchainlengthamines.

简介：以水玻璃为硅源，在无压体系中合成含A1的硅基MCM-41，并采用XRD、TEM、27A1MASNMR及N2吸附一脱附等表征手段，系统研究A1的引入对MCM．41结构的影响。研究结果表明：A1原子对MCM-41骨架Si进行同晶取代后，A1以四配位骨架和六配位骨架外A1的形式存在，A1-MCM-41仍能保持长程有序的一维孔道结构。并且随着A1掺杂量的增加，孔径和孔体积减小，当Si／A1=25时比表面积达最高值。

简介：Phasebehaviorofbinarysystemofbromobenzene-chlorobenzene(C6H_5Br-C_6H_5Cl)confinedinSBA-15andMCM-41(porediameter8nm,3.8nm,respectively)hasbeeninvestigatedbymeansofdifferentialscanningcalorimetry(DSC).PhasediagramofC_6H_5Br-C_6H_5ClsystemconfinedinSBA-15isatypeofthecompletemisciblebothinliquidandsolidstate,thesamephasebehaviorasthebulksystem.However,thephasediagramcomprisesonlyoneboundaryline,whichisshifteddown22-36Kwithrespecttothebulksystem.C_6H_5Br,C_6H_5ClorthemixturewithinnanoporesofMCM-41isnonfreezing.ThedifferentphasebehaviorofthesystemconfinedinSBA-15andMCM-41isthoughtmainlyduetotherelativesizeofporetomolecule.

简介：以正硅酸乙脂（TEOS）为硅源，十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为表面活性剂，添加聚乙二醇（PEG）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为分散剂，合成了A1MCM-41纳米硅铝介孔分子筛，运用XRD、N2吸脱附、TEM对所得样品进行表征，结果表明，添7DPEG和PVP均能显著改善A1M—CM-41纳米硅铝介孔分子筛的分散性，但是PVP的分散效果明显好于PEG，这是因为，PVP链上吡咯基中电负性的氧原子与分子筛颗粒表面的羟基形成氢键，更易吸附在颗粒的表面，提高颗粒的分散性。

简介：采用在TNU-9分子筛的合成体系中添加活性炭作硬模板的方法,制备出了多级孔TNU-9复合分子筛。利用X射线粉末衍射(XRD),扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)等手段对样品的物理性质和结构性质进行表征。将经过钼修饰的Mo-TNU-9催化剂应用于甲烷无氧芳构化反应中。催化测试结果显示碳模板法制备的多级孔催化剂具有比常规催化剂更优异的催化性能。