简介：Li4Ti5O12（LTO）/carbonnanotubes（CNTs）compositematerialissynthesizedbasedonasolid-statemethodbysand-milling,spray-dryingandcalciningat8508CunderN2flow.TheLTO/CNTssampleswith1wt%and3wt%weightratioofCNTsadditionandthepristineLTOsampleareprepared.TherateperformanceandthethermalstabilityofthesesamplesareinvestigatedbasedonLiMn2O4（LMO）/LTOfull-cell.TheresultsshowthattheweightratioofCNTsadditionhasdistincteffectonLTOperformances.ThecompositematerialsofLTOcompositedCNTshavebetterperformanceathigh-rateduetotheintercalationenhancementbyconductivenetworkofCNTs.Atsecond,theoverchargingtemperatureresponseofthecell’ssurfacewith1wt%CNTsadditionisthelowest.Theparticlesizedistributionismeasuredandthemostuniformparticlesareobtainedwith1wt%CNTsaddition.ThistrendcouldexplainthatthemediumquantityofCNTsisoptimaltoimprovetheheatandmasstransferandpreventtheproblemsofcrystallitegrowinginterferenceandaggregationduringthecalcinationprocess.

简介：以醋酸锂和钛酸四丁酯为原料、冰醋酸和无水乙醇为水解抑制剂和溶剂，采用溶胶-凝胶法经高温烧结制备了纳米Li4Ti5O12负极材料，系统研究了烧结工艺对材料组成、结构和电化学性能的影响。研究表明，烧结温度是影响材料性能的最主要因素，恒温时间次之。采用两步烧结法，将所得前驱体以5℃／min的速率升温到600℃，保温6h，然后升温至750-850℃，保温1～10h，所制备的Li4Ti5O12结晶程度高，粒径在5001-1m左右；在1-2．5V之间充放电，0．2C、1C、5C和10C倍率下首次放电比容量分别达到168．6mAh／g、155．1mAh／g、139．4mAh／g和121．1mAh／g。

简介：以LiOH为锂源,C16H36O4Ti为钛源,采用液相法制备Li4Ti5O12样品,并考察了烧结温度及热处理时间对材料的影响。为提高Li4Ti5O12的导电性,实验选取PVA为碳源以制备Li4Ti5O12/C材料。结果表明,Li4Ti5O12经5%及10%质量分数的PVA热解处理后,所得Li4Ti5O12/C的常温循环稳定性、倍率性能得到显著改善。5C倍率下60次充放电循环后,5%、10%质量分数Li4Ti5O12/C材料分别可保持123mAh/g、125mAh/g的放电容量。

简介：采用LiMn2O4为正极材料,Li4Ti5O12为负极材料制成了26650/2500mAh的锂离子电池,该电池10C放电容量能够达到1.0C放电容量的97.30%,电池在-20℃的条件下以0.5C放电,能够放出25℃条件下容量的98.72%,在55℃的条件下以0.5C放电,能够放出25℃条件下容量的97.83%,1.0C循环测试200次后,容量剩余率为96.10%;电池以3.0C倍率过充到20.0V,没有爆炸和起火,经过针刺短路之后,没有爆炸和起火,电池表面最高温度不超过90℃。

简介：分析了尖晶石型钛酸锂（Li4Ti5O12）的结构,介绍了其制备方法,包括固相反应法、溶胶-凝胶法、水热合成法等.固相反应法易于实现工业化生产,但颗粒的形貌不易控制;溶胶凝胶法制得的Li4Ti5O12材料纯度高、粒径小,但是成本高;水热法合成材料的尺寸大小均一,但需要控制的条件多.此外,讨论了钛酸锂电化学性能的一些改性方法,包括减小颗粒尺寸、掺杂和碳包覆等,并展望了其发展方向.

简介：概述了高温固相合成、熔盐工艺、溶胶-凝胶工艺、水热工艺等钛酸锂负极材料的制备技术,分析了钛酸锂电池在储能、高铁辅助蓄电、新能源汽车领域的应用及发展前景,同时对钛酸锂行业所面临的问题与挑战进行归纳总结。

简介：Severecapacityfadingandpoorhighrateperformanceoflithiumsulfur(Li-S)batterycausedby"shuttleeffect"andlowconductivityofsulfurhampersitsfurtherdevelopmentsandapplications.Li4Ti50i2(LTO)possesseshigh1whiumionconductivity,anditisalsocanbeusedasanactiveadsorbentforpolysulfide.Herein,fineLTOparticlecoatedcarbonnanofibers(CNF)werepreparedandaconductivenetworkbothforelectronandlithiumionwasbuilt,whichcangreatlypromotetheelectrochemicalconversionofpolysulfideandimprovetherateperformanceofLi-Sbatteries.Meanwhile,aquantityofadsorptionsitesisconstructedbydefectsofthesurfaceofLTO-CNFmembranetoeffectivelyimmobilizepolysulfide.ThemultifunctionalLTO-CNFinterlayercouldimpedetheshuttleeffectandenhaneecomprehensiveelectrochemicalperformanceofLi-Sbatteries,especiallyhighrateperformanee.WithsuchLTO-CNFinterlayer,theLi-Sbatterypresentsaspecificcapacityof641.9mAh/gat5Crate.After400cyclesat1C,acapacityof618.0mAh/gisretained.ThisworkprovidesafeasiblestrategytoachievehighperformanceofLi-Sbatteryforpracticalutilization.

简介：Athree-dimensionalfew-layerreducedgrapheneoxide-wrappedmesoporousLi4Ti5O12（m-LTO@FLRGO）electrodeisproducedusingasimplesolutionfabricationprocess.WhentestedasananodeforLiionbatteries,them-LTO@FL-RGOcompositeexhibitsexcellentratecapabilityandsuperiorcyclelife.Thecapacityofm-LTO@FL-RGOreaches165.4mAhg-1after100cyclesbetween1and2.5Vatarateof1C.Evenatarateof30C,ahighdischargecapacityof115.1mAhg-1isstillobtained,whichisthreetimeshigherthanthepristinemesoporousLi4Ti5O12（m-LTO）.Thegraphenenanosheetsareincorporatedintothem-LTOmicrosphereshomogenously,whichprovideahighconductivenetworkforelectrontransportation.

简介：摘要：本文选用稀土元素钕作为掺杂元素，采用共沉淀法制备了钕掺杂的Li4Ti5O12分级介孔微米球，讨论了钕的掺杂量对电化学性能的影响。发现共沉淀法制备了Nd3+掺杂Li4Ti5O12的分级介孔微米球。其中，样品Li3.88Ti5Nd0.04O12表现出了非常优异的电化学性能。样品在5 C的电流密度下，首次放电容量高达168.2 mA h g-1，经过500次循环，其放电容量仍为157.3 mA h g-1。在10 C的电流密度下，首次放电容量高达157.4 mA h g-1，经过500次循环后，其放电容量仍为146.2 mA h g-1。

简介：

简介：介绍了采用高温固相法合成掺铬Li4Ti5O12作为锂离子电池负极材料,并对材料进行了X射线衍射分析、SEM、电化学阻抗测试、循环伏安测试及恒电流充放电测试。铬的掺杂并未改变材料的晶体结构,但降低了材料的规整度。实验结果表明：铬的掺杂在一定程度上改善了锂钛氧化合物的电化学性能,降低了电极极化,在电极表面未形成钝化膜。其中以掺杂比为Cr∶Ti=1∶10（原子比）的材料性能最好,首次放电比容量可达到175mAh/g,经过50次循环后,放电容量仍保持在166.5mAh/g。

简介：综述了研究CaCu3Ti4O12材料反常巨介电特性的理论和实用意义.给出了CaCu3Ti4O12结构示意图和X射线衍射(XRD)谱.评述了制备不同维度CaCu3Ti4O12材料的常规制备方法、优缺点及低温下介电性能测定方法.从内禀和外赋的角度,分析了影响CaCu3Ti4O12巨介电特性的各种可能因素.指出了目前该材料研究需要解决的一些问题.

简介：Er^3+-dopedSrBi4Ti4O15-Bi4Ti3O12(SBT-BIT-xEr^3+,x=0.00,0.05,0.10,0.15and0.20)inter-growthceramicsweresynthesizedbythesolid-statereactionmethod.Structural,electricalandup-conversionpropertiesofSBT-BIT-xEr^3+wereinvestigated.Allsamplesshowedasinglephaseoftheorthorhombicstructure.RamanspectroscopyindicatedthattheEr^3+substitutionforBi^3+atAsitesofthepseudo-perovskitelayerincreasesthelatticedistortionofSBT-BIT-xEr^3+ceramics.ThesubstitutionofBi^3+byEr^3+leadstoadecreaseofdielectriclosstanδandanincreaseofconductivityactivationenergy.Piezoelectricconstantd33wasslightlyimproved,butdielectricconstantwasdecreasedwiththeEr^3+doping.TheSBT-BIT-xEr^3+ceramicwithx=0.15exhibitstheoptimizedelectricalbehavior(d33~17pC/N,tanδ~0.83%).Moreover,twobrightgreen(532and548nm)andonered(670nm)emissionbandswereobservedunderthe980nmexcitation.Optimizedemissionintensitywasalsoobtainedwhenx=0.15fortheSBT-BIT-xEr^3+ceramic.Therefore,thiskindofceramicsoughttobepromisingcandidatesformultifunctionaloptoelectronicapplications.

简介：

简介：本文报道了Ｃ６Ｈ１２Ｏ６（ＮＨ４）２ＳＯ４Ｃ２Ｈ５ＯＨＨ２Ｏ（Ｃ２Ｈ５ＯＨ／Ｈ２Ｏ＝０．９０）体系在３５℃时体系溶解度和饱和溶液的折光指数，并绘出了体系相应的溶度图和饱和溶液的折光指数曲线图。结果表明：所研究的体系为四元体系Ｃ６Ｈ１２Ｏ６（ＮＨ４）２ＳＯ４Ｃ２Ｈ５ＯＨＨ２Ｏ中的一部分。当溶液中肌醇饱和时，溶度曲线落在约５０％的等醇水比面上。当（ＮＨ４）２ＳＯ４在溶液中达到饱和时，出现共饱点。其组成为（ＮＨ４）２ＳＯ４：２１０％，Ｃ６Ｈ１２Ｏ６：２．０８％，Ｃ２Ｈ５ＯＨ：４４７５％。同时出现分层，在富醇相随着乙醇浓度的增加，出现肌醇与硫酸铵共饱线。在富水相硫酸铵饱和溶度曲线落在约５％乙醇的等醇水比面上，折光指数曲线由三支组成，其中两条分别与Ｃ６Ｈ１２Ｏ６·Ｈ２Ｏ和（ＮＨ４）２ＳＯ４相对应，另外一条线与（ＮＨ４）２ＳＯ４和Ｃ６Ｈ１２Ｏ６·Ｈ２Ｏ的共饱线相对应

简介：反的尖晶石类型金属氧化物，magnesium-manganese-titanium氧化物(Mg2Mn0.5Ti0.5O4)，用coprecipitation/thermal结晶化方法被准备。有这材料的抽取/插入反应被X光检查，交换的浸透能力，pH滴定，和分发系数(Kd)测量调查。Mg2Mn0.5Ti0.5O4的酸处理引起了Mg2+超过81%的抽取，而Mn4+和Ti4+的溶解是不到10%。试验性的结果证明酸处理的样品有交换56mg的一个能力

简介：

简介：以CH3COOLi·2H2O和锐钛矿型TiO2为原料，通过直接融盐法合成锂离子电池负极材料Li4/3Ti5/3O4，考察合成条件对材料性能的影响，并通过X射线衍射仪（XRD）和扫描电镜（SEM）对样品进行物相和形貌分析。结果表明，先在70℃保温5h或10h，再在800℃煅烧2h可得到纯相的Li4／3Ti5/304粉末，平均粒径在300nm左右，且粒径分布均匀。充放电测试表明在70℃保温5h、800℃煅烧2h得到的样品具有最优异的电化学性能。以0．1C倍率充放电，其首次放电容量达到172（mA．h）／g，接近理论容量，20次循环后，容量仍保持在140（mA·h）／g。与传统的固相法相比，用直接融盐法得到的材料具有较大的锂离子扩散速率、高倍率性能和循环可逆性。

简介：Vanadiumalloys(V-Cr-Tiseries)areimportantcandidatematerialsforblanketcomponentsoffusionreactorsduetotheirlowactivationandhighstrengthatelevatedtemperatures.Low-temperatureirradiationembrittlementdeterminestheoperationtemperaturelimitofVanadiumalloysfortheapplicationtostructuralmaterialsoffusionreactorsirradiationresponseofvanadiumalloysneedstobeclarifiedfortheirapplication.Inthepresentstudy,specimensoftwoalloys(V-4Cr-4TiandV-5Cr-5Ti)wereirradiatedwithenergeticHeionsandheavyionstounderstandhardeningofthealloysduetoheliumaccumulationandcascadedamageproduction.

简介：Twooxo-vanadium(IV)complexes,[VO(C2O4)(2,2′-bipy)(H2O)]·C2H5OH(1)andVO(C2O4)(phen)(H2O)(2),where2,2′-bipy=2,2′-bipyridyl,phen=1,10-phenanthroline,weresynthesizedaspotentialfunctionalmodelsofvanadiumhaloperoxidases(VHPOs)inmixedsolventofethanolandwateratroomtemperature.Thecomplexeswerecharacterizedbyelementalanalysis,infrared(IR),UV-VisandX-raycrystallography.Structuralanalysesshowedthatvanadiumatomwascoordinatedbyaterminaloxygen,oneoxygenatomfromcoordinatedwater,twooxygenatomsfromthecarboxylategroupofoxalicacid,andtwonitrogenatoms(N1andN2)from2,2′-bipy/phen.Centralvanadiumatomsincomplexes1and2werebothinadistorted-octahedralenvironment,andsomeintermolecularhydrogenbondinglinkageswerealsoobservedineachcomplex.BrominationreactionactivityofthetwocomplexeswasevaluatedwithphenolredasorganicsubstrateinthepresenceofH2O2,Br-andphosphatebuffer,indicatingthattheycanbeconsideredasapotentialfunctionalmodelofVHPO.Inaddition,thermalanalysiswasalsoperformedanddiscussedindetail.