简介：本文主要对Li2SiO3粉体的固相法合成及低温烧结进行了研究。研究结果表明：原料浓度、混合介质对Li2SiO3相的合成有一定的影响。选择乙醇为球磨介质、并采用高浓度的原料有利于Li2SiO3相的生成。另外,添加B2O3-MgO复合助剂可有效地降低Li2SiO3材料的烧结温度。

简介：Throughmeasuringthecoefficientoflinearexpansion,thestructureandpropertiesoftheLi2O-Al2O3-SiO2lowexpansionglassceramicscontainingB2O3arestudiedbyJRandXRD.ItisshoutnthattheIRmethodisefficientinthestudyoftheglass-ceramicsstructure.Thereisa"Boronabnormality"inthesystemwhichhasanimportantinfluenceonthepropertiesoftheglass-ceramics.

简介：本文主要研究添加微量稀土La2O3对Li2O-Al2O3-SiO2微晶玻璃晶相组成，显微结构，抗折强度的影响，研究结果表明：添加微量La2O3有利于Li2O-Al2O3-SiO2微晶玻璃中的主晶相β－锂辉石发育成完整的柱状，板状晶体，提高了微晶玻璃的抗折强度。

简介：

简介：采用溶胶凝胶法（sol-gel）合成2CaO-MgO-2SiO2∶Ce^3＋,Tb^3＋绿色荧光粉,研究发现在Ce^3＋和Tb^3＋共激活的2CaO-MgO-SiO2荧光粉中,Ce^3＋能很有效地把能量传递给Tb^3＋,从而使Tb^3＋的发射大大加强。Ce^3＋和Tb^3＋之间的能量传递初步判断为以电多极子相互作用为主的共振能量传递。

简介：用微波高温固相法合成了Er^3+单掺Lu2O3,Li^+与Er^3+共掺Lu2O3及Li^+,Zn^2+,Mg^2+掺杂Lu2O3∶Er^3+的荧光粉。实验表明金属离子Li^+、Zn^2+、Mg^2+、Er^3+掺杂Lu2O3,不影响Lu2O3的立方晶相。扫描电子显微镜测量表明,Li^+掺杂可以有效改善粉体的分散性和形貌,Li^+,Zn^2+,Mg^2+共掺杂获得的粉体颗粒分布更加均匀,粒径范围为80~100nm。379nm激发下,Li^+与Er^3+共掺样品发光较单掺Er^3+样品在565nm处的发光增强了4.5倍,而Li^+、Zn^2+、Mg^2+与Er^3+共掺样品较其发光增强5.3倍。980nm激发下,Li^+与Er^3+共掺样品,Li^+、Zn^2+、Mg^2+与Er^3+共掺样品的发光分别比单掺Er^3+样品在565nm处发光增强23倍与39倍,在662nm处发光强度分别增强20倍与43倍。379nm激发下,较单掺Er3+的样品,掺杂Li^+的样品和Li^+,Zn^2+,Mg^2+和Er^3+共掺的样品荧光寿命均有所增加,而Zn^2+、Er^3+共掺及Mg^2+、Er^3+共掺样品的荧光寿命则有所缩短。

简介：用沉淀法制得SiO2-WO3纳米粉体,按不同比例进行掺杂,对其进行了XRD物相分析,以TEM观察其形貌并测得平均粒径,结果表明,沉淀法可获得单斜晶系和三斜晶系共存的WO3纳米粉体,晶粒尺寸随SiO2掺杂量增加而减小,所得粉体粒径范围20-30nm,粒度均匀.

简介：

简介：采用溶胶-凝胶法制备纳米级SiO2粉，分别用X射线衍射仪、透射电子显微镜、红外光谱仪和差热扫描量热分析仪对其进行了分析测试。结果表明于凝胶在1200℃热处理1小时仍是无定型的SiO2粉，其平均粒度大小为40nm。

简介：摘要：SiO2f/SiO2复合材料由于物理性能良好，对信号波穿透性能好，被广泛应用到各种通讯器件中，但材料表面附着力较差，耐热性难以满足高温工作环境。因此，本文对SiO2f/SiO2复合材料表面涂层材料研究，硅元素来源为甲基三乙氧基硅烷（MTES）聚合物，硼酸（B(OH)3）作为硼源，采用溶胶凝胶法制备工艺，在乙醇中混合为聚硼硅氧烷胶液。通过试验验证不同硼含量对聚硼硅氧烷树脂的耐热性及疏水性影响；以及验证不同温度热处理下对涂层性能的影响。结果表明，本文方法较原有机树脂耐热性有所提高，承受最高稳定温度由原有的250℃提高到350℃，明显提高了复合材料的耐热程度。在对复合材料的憎水性研究中，本文方法制造得到的聚硼硅氧烷作为表面涂层，SiO2f/SiO2负荷材料吸水率由原有的1.13%降到最低0.33%。

简介：SiO2-B2O3-Al2O3-CaO在低sintering温度使契约成玻璃，高力量被讨论。FTIR和XRD分析被用来与铝的不同内容描绘基本使成玻璃的契约的结构。弯曲力量和热扩大系数也被测试。同时，在660光线衍射(XRD)的sintering温度的合成标本的微观结构，扫描电子显微镜(SEM)分析和其它工具。结果证明分别地，钾和磷的溶解率在95.64wt%lessthan的一种谷物尺寸的条件下面是70wt%和93.7wt%0.074公里，9.78gg-1硫磺的酸，0.5gg-1铵氟化物，160桴???瑳畲瑣牵獥椠?慭湩慴湩摥映吗？？

简介：虽然不具有实际应用的价值,Li2MeO3阴极电化学脱嵌锂行为研究对于理解其它正极材料电化学脱嵌锂仍然十分重要,未见相关综述。其中Li2MnO3是层状富锂锰基正极材料的主要相组成成份,对其研究结果对于富锂锰基正极材料的电化学性能改进具有重要指导意义。本文简要综述了该系列材料的国内外研究现状。

简介：提出了低温氧化法制备Bi2O3粉体的新工艺。在正交实验的基础上，考察了氧化气氛、气体流量、氧化温度等因素对铋粉氧化过程的影响。确定的最优工艺条件为：空气流量16L／h、氧化温度550℃、氧化时间40min．预热温度250℃、预热时间1h、原料粒度200目。综合实验获得铋的氧化率达99．38％。

简介：采用高温固相反应法合成了Ba2SiO4：Eu^2＋荧光粉。通过XRD、荧光光谱等手段系统研究了灼烧温度、Eu^2＋浓度、助熔剂NH4Cl、H3BO3、BaF2对合成产物发光性能的影响。实验表明，当预烧温度为1300℃，Eu^2＋浓度为0．02mol，NH4Cl含量为1．0％wt时，荧光粉的相对亮度最高。

简介：TheantibacterialeffectofcarryingsilverB2O3-SiO2-Na2Oglassmaterialwasstudiedbymeansofantibacterialring,nephelometery,MICvalue,thinfilmattachmentandmicrocalorimetry,respectively.TheexperimentalresultsoffivekindsofantibacterialtestmethodsarealmostidenticalandcanverifythatcarryingsilverB2O3-SiO2-Na2Oglassmaterialexertsanexcellentantibacterialperformance.Antibacterialringandnephelometeryaresimple,quick,buttheprecisionisrestrictive.MICvalue,thinfilmattachmentmethodandmicrocalorimetrycanquantitativelycomparetheantibacterialeffectsoftheantibacterialglassmaterial.Comparedwiththetraditionalmicrobetestmethods,themicrocalorimetrycananalyzetheinhibitingeffectofthecell'sgrowthandmetabolismontheantibacterialglassmaterialbymonitoringthethermaleffectcontinuouslyandautomatically.

简介：

简介：以采用水热晶化与荷电复合分散法制得的自分散型纳米AlOOH作为前驱物、碳酸铝铵热分解得到的纳米α－Al2O3作为晶种，利用AlOOH在水中具有良好的自分散性能，采用溶胶均匀分散混料法新工艺，将α－Al2O3晶种均匀分散到纳米γ-AlOOH晶体的溶胶中，在190℃水热下，使AlOOH转变成氧化铝，经930℃煅烧得到平均粒径为60nm的纳米α－Al2O3。利用XRD、TEM等手段分析研究了前驱物微细化及其分散性能对晶种的作用和氧化铝转型温度的影响。

简介：Theeffectofλ/2SiO2overcoatonthelaserdamagecharacteristicsofHfO2/SiO2high-reflector(HR)coatingsisinvestigatedwith1-on-1andN-on-1laserdamagetestmethods.Thelaserdamagesurfaceof1-on-1isanalyzedbyastepanalyzer.ThesurfacemorphologiesshowthatlaserdamagemakesthecoatingdamagedareaprotrudentandroughforHRcoatingwithoutλ/2silicaovercoat,butconcaveandsmoothforHRcoatingwithλ/2silicaovercoat.Theresultof10-on-1multi-pulseirradiationonthesamepointofthecoatingshowsthatthereisanenergydensitystageonthedamagecurve.Ifthelaserenergydensityiswithintherangeofthestage,HfO2/SiO2HRcoatingswithλ/2silicaovercoatwillnotbedamagedmorethan2timesformulti-shots,andthesurfacedamagesareveryslightsothatthereisnoimpactonthecoatingperformance.Anotherinterestingresultisthattheenergydensitystageextendsfromthedamagethresholdtothepointofabout3timesofthreshold,whichissimilartotheeffectofthelaserconditiononcoating.

简介：通过固相法和溶胶-凝胶法合成不同碳含量的磷酸钒锂/C正极材料,研究了作为碳源的蔗糖和柠檬酸添加量对产物电化学性能的影响.实验发现,在固相合成方法中,添加量高于10.5％（质量百分数）时进一步增加蔗糖添加量后产物放电容量变化不明显.但是在溶胶-凝胶合成方法中,柠檬酸的添加量存在最佳值,高于或者低于此最佳数值都会引起产物容量的降低,这是与固相合成技术的一个明显不同之处.另一点不同之处在于对于溶胶凝胶合成的样品,最佳添加量与产物的工作电流有关.本实验条件下,在0.2C倍率以下柠檬酸与氢氧化锂最佳比值为1∶3,但是在放电倍率高于0.5C时最佳比值为1∶2.

简介：