简介:医疗设备中的体外诊断(IVD)行业是医疗领域的一个重要分支,它涉及在人体外部通过对样本(如血液、体液、组织等)进行检测,以获取临床诊断信息并判断疾病或机体功能的状态。在临床诊断和治疗中扮演着关键角色。根据相关数据,中国IVD市场规模庞大,且呈现出稳定增长的趋势。2023年中国IVD市场规模达到1200亿元人民币。预计未来几年,中国IVD市场将保持一定的年复合增长率,到2028年市场规模有望达到更高水平。随着技术的不断进步、市场需求的持续增长以及国产替代的加速推进,该行业将迎来更多的发展机遇和挑战。行业领头羊徐庆宇,以近10年的坚守与热爱,在医疗设备体外诊断(IVD)领域续写着人类健康事业的新篇章。”
简介:摘 要:本文对国外IEC 61326-2-6-2020《Electrical equipment for measurement, control and laboratory use-EMC requirements-Part 26:Particular requirements-In vitro diagnostic(IVD)medical equipment》和国内现行国家标准GB/T 18268.26-2010《测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第26部分:特殊要求 体外诊断(IVD)医疗设备》进行比对分析,阐述国内外现行标准差异,对国内体外诊断医疗设备国家标准与国外IEC标准的对接提供一些参考和帮助。
简介:摘要:油田注水开发是我国大部分油田进入中后期开发阶段补充地层能量,维持和提高油井产量的必然手段。塔式泵由于具有产生高压的能力,是油田注水的关键设备,也是注水过程中的主要力量之一,其主要特点是体积小、泵效率高、泵压高、操作灵活,但其耗电量约为油田开发系统用电量的1/4左右,因此优化塔式泵的运行是节能降耗的关键。在生产中发现,减少活塞泵故障和优化维护系统是实现注水泵平稳运行、保证注水速度、降低注水能耗的有效手段。对活塞泵故障诊断的现代方法进行分析,通过模拟寻找最适合活塞泵信号的信号分析方法,以活塞泵轴向泵为研究对象,安装在线收集和分析故障信号的测试台,建立故障特性矢量等。以确保在诊断活塞泵故障时的高速度和准确性。基于此,本篇文章对油田注水设备降耗技术研发与应用进行研究,以供参考。
简介:摘要:播出系统设计时,切换台为单一崩溃点(该处故障整个系统即崩溃),该系统运行时间久,设备老化严重,为防止单一崩溃点出现故障导致系统崩溃,自行研发二选一手动切换装置,对系统进行补救性改造。
简介:摘要: 随着现代工业的发展,对结构和材料的要求越来越高,例如造船和海洋工程、大面积板件装配、大型三维框架结构的自动焊接以及焊接问题。焊接各种低合金高强钢,石油化工行业需要解决各种耐低温和各种腐蚀介质的压力容器的焊接问题,航空航天行业使用铝等轻合金结构需要解决焊接东西的问题。在重型机械行业,需要解决大截面零件的连接问题,在电子、精密设备制造行业,需要解决精细精密焊接件的焊接问题。因此,能耗高、效率低、工作环境恶劣的传统焊条焊接工艺正逐渐被优质、高效、节能的最新焊接技术所取代,焊接技术的结构变革是在技术层面,肯定会起到一定的提升作用。装备制造业产能提升发挥更加重要的作用,焊接技术是工业工程和材料科学发展的关键技术。
简介:摘要:本文探讨了智能制造实训设备的研发与应用,这一研究可能为理解其对技能培养和工业需求适应性的重要性提供新的视角。这些设备通过模拟真实工业环境,集成先进控制系统,满足教育与企业在技能培养方面的需求。智能制造实训设备或许在提升学生的实践能力方面具有潜在价值,使其能够在接近真实的操作环境中进行学习和实验,从而更好地理解和应用理论知识。此外,这些设备还为工厂技术人员提供了有效的培训平台,帮助他们在安全的环境中熟悉和掌握最新技术。这种培训方式可能促进技术人员的专业素养提升,进而为提升生产效率和降低故障率提供支持。
简介:摘要目的分析一个异戊酸血症家系患儿的临床特征、生化特征以及分子致病机制。方法综合分析患儿的临床表型及血清氨基酸和尿有机酸谱,并应用靶向捕获高通量测序及Sanger测序进行突变位点分析和家系验证。结果患儿生后10天出现体重不增、食纳差,并伴有嗜睡,精神差,有"汗脚"体味。生化检查提示高氨血症,血清氨基酸谱显示异戊酰肉碱C5明显升高(3.044,参考值0.04~0.4 μmol/L),尿有机酸分析显示异戊酰甘氨酸明显升高(669.53,参考值0~0.5),临床初步诊断为异戊酸血症;基因检测结果显示患儿IVD基因上携带父源的c.149G>A(p.R50H)杂合变异和母源的c.1123G>A(p.G375S)杂合变异,患儿哥哥携带c.1123G>A(p.G375S) 杂合变异,符合常染色体隐性遗传规律。其中c.149G>A(p.R50H)为已报道的致病性变异,c.1123G>A(p.G375S)变异未见既往研究报道。结论从遗传学角度明确了患儿的发病原因,为其临床诊断和治疗提供分子依据,并为该家系的再生育提供产前遗传咨询。