简介：摘要目的通过对抽取的病例实施不同方案治疗食管癌，观察疗效差异，探讨FOLFOX6方案治疗食管癌的临床疗效特征。方法从来我院诊治的2015年3月—2018年7月的晚期食管癌患者中随机抽取38例，男性22例，女性16例，年龄范围46～76岁，平均年龄为60.2±10.39岁。随机分为对照组19例PF方案治疗；治疗组19例FOLFOX6方案治疗，比较两组的临床疗效。结果两组的生活质量改善率之间有统计学差异（P＜0.05），且治疗组的改善率高于对照组；两组的骨髓抑制发生率之间有统计学差异（P＜0.05），且治疗组的骨髓抑制发生率低于对照组。结论FOLFOX6方案治可有效提高晚期食管癌的生活质量，降低骨髓造血抑制发生率，是一项值得推广应用的治疗方案。

简介：摘要目的研究参苓白术散联合FOLFOX6方案治疗胃肠道恶性肿瘤的临床疗效。方法选取2016年8月~2017年8月我院收治的胃肠道恶性肿瘤患者共60例作为研究对象，随机分为对照组与观察组，每组30例，对照组患者应用奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙的FOLFOX6化疗方案治疗，观察组在对照组基础上加用参苓白术散治疗，对比观察两组患者的临床疗效与生存质量。结果经治疗后，观察组患者的治疗总有效率高于对照组，组间比较差异存在统计学意义，P<0.05，观察组患者的生存质量明显优于对照组，组间比较差异存在统计学意义，P<0.05。结论相比于单纯西药治疗，中西医结合治疗胃肠道恶性肿瘤的临床疗效显著，可使患者的生存质量显著提高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨胃癌新辅助化疗FOLFOX6与替吉奥联合奥沙利铂方案临床疗效对比。方法随机的选取在2012年-2013年来我院检查治疗的患者120例，且都是胃癌患者，将其随机的平均分成对照组和实验组。这其中的实验组选取60例患者，对于他们采取使用新辅助化疗FOLFOX6方案治疗，而对其余60例患者为对照组采取替吉奥联合奥沙利铂方法，对比两组的治疗效果病情缓解度以及治疗效果。结果在实验组经过一段时间的新辅助化疗FOLFOX6方案治疗之后，实验组的治疗结果情况为显效患者42例，有效患者15例，无效患者3例，对照组情况显效患者2例，有效12例，无效46例，实验组的治疗情况对于对照组来说，治疗效果比较好，病人的恢复治愈情况比较好，新辅助化疗FOLFOX6方案治疗对于预防和减少并发症的发生治愈情况有比较好的效果，说明这种方式对于这种疾病有较好的治疗效果和预后效果，对于促使患者康复还有减少患者在医院的时间有一定的促进效果，比较符合现代的医疗理念和其要求。结论新辅助化疗FOLFOX6与替吉奥联合奥沙利铂方案治疗相对比来说，前者对于胃癌的患者预防还有减少并发症的发生，治疗情况较好，让患者康复加快并且缩短住院时间，在这些方面有一定积极意义。

简介：

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简介：【摘要】目的：探析贝伐珠单抗联合FOLFOX6化疗治疗晚期结直肠癌的效果及对免疫功能的影响。方法：选取我院从2019年4月-2020年4月收治的120例晚期结直肠癌患者为研究对象，依据随机数字分组法将所有患者分为对照组（n=60）与观察组（n=60），对照组采用FOLFOX6化疗治疗，观察组采用FOLFOX6化疗联合贝伐珠单抗治疗，观察两组免疫功能、不良反应发生率。结果：治疗后，观察组食欲不振、胃脘胀满、大便异常发生率较对照组明显降低，治疗前，两组ALB、IgG、IgA指标对比无差异（P＞0.05）；治疗后，两组ALB、IgG、IgA指标较治疗前均降低，但观察组与对照组比较无差异，（P＞0.05）。结论：FOLFOX6化疗联合贝伐珠单抗治疗可显著减少晚期结直肠癌患者不良反应，且对免疫功能影响小，临床应用效果显著。

简介：【摘要】目的：分析在对直肠癌患者进行治疗时将贝伐珠单抗靶向治疗与FOLFOX6化疗。方法：研究时间为2023年9月至2024年9月，共选择80例直肠癌患者为研究对象，将其随机分为两组，分别为实验组、对照组，分别给予贝伐珠单抗靶向治疗联合FOLFOX6治疗和单纯的FOLFOX6治疗，每组有患者40例，对比分析两组患者的治疗效果。结果：治疗后，实验组患者的CD3 和CD4 指标均更高，CD8 指标更低，实验组患者的治疗效果更好，两组患者的各项数据比较差异显著（P<0.05）。结论：对直肠癌患者进行治疗是重要内容，此过程中将贝伐珠单抗靶向治疗法与FOLFOX6法进行联合应用，其效果显著，可在临床进行推广应用。

简介：摘要目的探讨贝伐珠单抗靶向治疗联合FOLFOX6化疗方案(奥沙利铂＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶)治疗晚期结直肠癌的效果及对患者免疫功能的影响。方法抽取2013年5月至2018年5月苏州大学附属常熟医院收治的84例晚期结直肠癌患者，按照随机数字表法分为观察组与对照组，每组42例。对照组采用FOLFOX6化疗方案治疗，在此基础上，观察组加用贝伐珠单抗靶向治疗。治疗4个周期后，比较两组临床疗效、近期生存率、免疫功能。结果治疗4个周期后，观察组总有效率高于对照组(P<0.05)；治疗4个周期后，两组免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平均低于治疗前(P<0.05)，但两组比较差异未见统计学意义(P>0.05)；观察组1年与2年生存率均略高于对照组，但组间比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论晚期结直肠癌患者采用贝伐珠单抗靶向治疗联合FOLFOX6化疗方案治疗可有效提高临床疗效，并且不会加剧免疫功能损伤。

简介：目的评价FOLFOX6方案联合腹部内生场热疗治疗晚期大肠癌的疗效和不良反应。方法对照组39例采用FOLFOX6方案：奥沙利铂100mg/m2静滴2小时,第1天;亚叶酸钙（CF）200mg/m2静滴2小时,第1天;氟尿嘧啶（5-FU）400mg/m2静推,第1天,然后总量2400mg/m2持续静滴46小时;每2周重复1次。试验组39例采用FOLFOX6方案化疗的同时（剂量和方法同对照组）,每周期第1天（5-FU静滴后1小时）、第8天分别进行腹部内生场热疗1小时。4周期治疗结束后评价疗效和毒副反应。结果试验组有效率（CR＋PR）为56.41%,中位肿瘤进展时间（TTP）为9.5个月;对照组有效率为41.03%,中位TTP为8.6个月,试验组略优于对照组,但两组差异无统计学意义（P值分别为0.174和0.812）。试验组神经系统毒性较对照组明显减轻,尤其是肢端感觉异常及面部感觉异常,两组差异有统计学意义（P值分别为0.023和0.039）。结论FOLFOX6方案联合腹部内生场热疗治疗晚期大肠癌的疗效好,毒副作用少。

简介：摘要目的观察FOLFOX方案治疗晚期胃癌FOLFOX方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法32例经组织病理学明确诊断的胃癌患者，采用FOLFOX4方案奥沙利铂85mg／m2，静脉滴注2～3h，第1天；亚叶酸钙200mg／m2，静脉滴注2h，第1～2天；5-Fu400mg／m2，静脉注射，继以600mg／m2，微量泵入22h，第1～2天；每2周重复。四周期后评价疗效。结果32例接受FOLFOX方案化疗的晚期胃癌患者中，疗效达PR者6例，SD8例，PD18例，有效率为43.8％。主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和神经毒性，多为Ⅰ～Ⅱ级，其中有3例出现Ⅲ级恶心呕吐，2例出现Ⅲ级末梢感觉神经异常，全组未有Ⅳ级不良反应发生。结论FOLFOX方案用于晚期胃癌化疗有较好疗效，且不良反应较轻，患者耐受性良好。

简介：摘要目的对30例使用Folfox方案的肿瘤患者临床资料给予临床分析，从而探讨此类患者正确有效的临床护理方法。提高患者护理效果，保障患者生活质量与生命安全。方法回顾性分析30例使用Folfox方案的肿瘤患者临床资料，内容包括患者治疗情况、不良反应发生情况、正确护理措施等。结果30例肿瘤患者均顺利完成该方案的化疗，未出现患者由于自身不能耐受该方案的化疗副作用而终止治疗情况。患者副作用发生情况30例患者中恶心（30/30）、呕吐（23/30）、腹泻（20/30）、便秘（2/30）、贫血（23/30）、手脚麻木（28/30）、静脉炎（4/30）。所有患者均经对症治疗及护理后病情好转。结论对晚期恶性肿瘤并进行放疗、化疗患者实施正确有效的临床护理效果，能够显著降低其不良反应发生率，提高患者治疗效果与生活质量，值得临床推广应用。

简介：目的探讨奥沙利铂（L-OHP）联合亚叶酸钙（CF）／5-氟脲嘧啶（5-Fu）组成的FOLFOX4方案治疗晚期原发性肝癌病人的疗效与安全性。方法12例晚期原发性肝癌病人，采用FOLFOX4方案进行治疗，FOLFOX4方案：L-OHP85mg／m^2静脉滴入2h，d1、d15；CF200mg，静脉滴入，持续2h，d1、d2和d15、d16；5-FU400mg／m^2，静脉推注d1、d2、d15、d16，600mg／m^2，静脉滴入持续22h，d1、d2、d15、d16；每28d为1周期。2周期评价疗效和毒性。治疗前后查肝肾功能，血常规，AFP，ECG，CT或MRI、B超等。疗效和不良反应按WHO疗效及不良反应评价标准评价。结果11例病人，均可以评价客观疗效，其中CR无病例，PR2例，SD4例，PD5例：总有效率为18．18％，稳定率54．54％，10例AFP增高的病人中4例AFP下降，下降率为40％。生存期最短的为3mo，最长的8mo；中位生存期为5．8mo。FOLFOX最少为2周期，最多4周期，共30周期。常见的毒副反应为轻、中度白细胞减少72．72％（8／11）和轻度周围神经毒性（2／11）。结论经过初步应用，以FOLFOX4方案静脉化疗对于晚期原发性肝癌的疗效较好，安全性高，且不良反应较轻，病人易于耐受，值得进一步研究应用。

简介：摘要目的探讨西妥昔单抗联合FOLFOX4与单用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌临床疗效。方法选取我院于2015年5月-2016年5月间收治的的晚期结肠癌患者80例。采用随机数字表法分为联合用药组及常规组各40例，给予常规组患者单用FOLFOX4方案治疗，在常规组用药的基础上给予联合用药组患者西妥昔单抗治疗，观察比较两组患者疗效，统计两组患者毒副反应情况。结果联合用药组疗效总有效率为65.00%，明显高于常规组的47.50%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者毒副反应有皮疹、恶心、呕吐、腹泻、神经损害等。联合用药组、常规组患者毒副反应差异无统计学意义（P>0.05），结论采用西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌具有更为明显的疗效，且不会增加毒副反应，可进一步推广。

简介：摘要目的观察分析西妥昔单抗联合FOLFOX4与单用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌临床疗效。方法将2016年10月份-2017年10月份收治的结肠癌晚期的患者64例按照治疗方式的不同分成两组，对照组单独应用FOLFOX4方案治疗，观察组患者在此基础上联合西妥昔单抗，比较两组治疗效果以及治疗期间毒副反应发生情况。结果观察组患者治疗有效率达到56.25%（18/32），较比对照组31.25%（10/32）的治疗效果有差异，P<0.05，有统计学意义。两组患者治疗期间毒副反应发生率比较基本相同，P>0.05，无统计学意义。结论西妥昔单抗联合FOLFOX4与单用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌临床疗效较好，对患者病情的延长有积极的意义，其毒副作用在患者耐受范围内，临床可推广应用。

简介：摘要胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,早期发现较为困难。据统计，我国住院胃癌患者中,进展期占70%～80%1，而且多伴有淋巴结转移，手术仍然为其首选的治疗方式。此类患者手术切除率低,获得根治性切除的比例较少,5年生存率低,治疗效果差。积极提高手术切除率成为改善胃癌患者预后的一大目标。对于进展期胃癌术前行辅助化疗有助于手术以及提高术后存活率、降低复发及转移率。临床上对于进展期胃癌术前新辅助化疗的方案多种多样，但最常见的仍为FOLFOX方案（奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶）。该方案用于进展期胃癌新辅助化疗有效率较高，不良反应多为轻度，经对症处理后可缓解，未影响后续治疗的进行和造成不可逆性损伤，能够增加肿瘤完全切除的机会，提高手术效果2。

简介：摘要：目的：本研究旨在探讨FOLFOX方案辅助化疗在结直肠癌患者中的护理体会，以提高患者的生活质量。方法：在化疗过程中，对患者进行全面的护理干预，具体包括：1. 心理护理：关注患者的心理状况，及时疏导患者的不良情绪，提高患者对治疗的信心。2. 饮食指导：根据患者的具体情况，制定合理的饮食计划，保证患者营养的摄入。3. 不良反应处理：密切关注患者的不良反应情况，及时处理恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制等反应。4. 健康宣教：向患者讲解化疗的相关知识，提高患者对治疗的认知程度。结果：经过系统的护理干预，患者的生活质量得到显著提高。其中，患者的心理状况、睡眠质量、食欲、疲劳程度等指标均有明显改善。在不良反应方面，恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制等反应得到有效控制。同时，患者对护理工作的满意度也显著提高。结论：本研究表明，FOLFOX方案辅助化疗联合全面的护理干预，能有效提高结直肠癌患者的生存质量。通过心理护理、饮食指导、不良反应处理、健康宣教等措施，可以显著改善患者的生活状况，提高患者对治疗的信心和依从性。因此，在结直肠癌患者的治疗过程中，应重视护理工作的作用，为患者提供全面、优质的护理服务。

简介：背景：单一的手术、放疗、化疗对进展期胃癌疗效均欠佳，近年来多学科协作诊治模式（MDT）越来越受重视。目的：探讨术前FOLFOX、XELOX化疗方案联合腹腔镜治疗进展期胃癌的疗效。方法：纳入2009年2月一2013年2月新疆生产建设兵团第一师医院和新疆生产建设兵团医院收治的进展期胃癌患者，给予FOLFOX或XELOX化疗方案联合腹腔镜胃癌D2根治术，对两种治疗方案的疗效进行比较分析。结果：共54例患者纳入研究，FOLFOX组29例，XELOX组25例。化疗后临床完全缓解（CR）7例，部分缓解（PR）23例，疾病稳定（sD）15例，疾病进展（PD）9例，总有效率（RR）为55．6％（30／54），FOLFOX、XELOX组间疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。XELOX组患者恶心、呕吐、骨髓抑制以及腹泻的发生率显著低于FOLFOX组（P〈0．05），口腔黏膜炎、手足综合征的发生率显著高于FOLFOX组（P〈0．05）。45例患者经腹腔镜切除肿瘤，9例患者行腹腔镜探查术，未切除肿瘤，FOLFOX、XELOX组间手术切除率差异无统计学意义（P〉0．05）。FOLFOX、XELOX组术后病理分期均较治疗前显著降低（P〈0．05）。结论：术前FOLFOX、XELOX方案联合腹腔镜治疗进展期胃癌疗效相似，具有良好的有效性和安全性。

简介：摘要：目的 探讨FOLFOX4化疗方案联合金属支架治疗中晚期胃癌幽门梗阻对患者生活质量及近期生存率的影响。方法 选取我院自2019年2月~2020年2月间收治的中晚期胃癌伴幽门梗阻患者86例作为实验对象，按照随机数字表法分成两组，对照组43例采用FOLFOX4化疗联合鼻空肠营养管治疗，观察组患者43例采用FOLFOX4化疗方案联合自扩张金属支架治疗，在这两组患者治疗前后，观察对比他们的生活质量改善情况，以及评估两组患者在治疗后1年的生存率情况。结果 本研究发现，观察组通过RECIST评估的客观缓解率达到了41.86%，而研究中的对照组为37.21%，由于P>0.05，所以该差异无统计学意义。观察组治疗后胃出口梗阻评分（GOOSS）2分、3分占比显著高于对照组（P<0.05）。两组患者治疗前癌症治疗功能评价系统-共性模块量表（FACT-G）各维度评分差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后观察组生理状况、功能状况及总评分均显著高于对照组（P<0.05）。随访期，观察组治疗后1年生存率为55.81%，对照组分别为44.19%（Log-Rank c2=0.778, P>0.05）。结论 金属支架联合FOLFOX方案对中晚期胃癌幽门梗阻患者可更好的改善梗阻状况，提升生活质量及近期生存率，值得推广。

简介：摘要目的观察改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗晚期肝癌的临床效果。方法选取本院2014年6月-2016年6月收治的晚期肝癌患者116例进行分组研究，通过数字表法分为两组，其中对照组58例单独采用改良FOLFOX方案治疗，治疗组58例采用改良FOLFOX方案联合奥曲肽治疗，对两组治疗效果和生存率、骨髓抑制率进行观察和比较。结果两组治疗总有效率展开比较，治疗组显著高于对照组，组间具有统计学意义（P＜0.05）；治疗组1年生存率高于对照组，其骨髓抑制率低于对照组，两组存在显著性差异（P＜0.05）。结论改良FOLFOX方案联合奥曲肽对提高晚期肝癌临床疗效和安全性，改善患者生存质量具有重要意义，可作为理想治疗方案积极推广。

简介：摘要目的对FOLFOX方案在结直肠癌术后化疗的护理方法和效果进行分析和讨论。方法将本院2017年1月-2017年12月接收的56例结直肠癌患者纳入至本次研究中，所有患者均在结直肠癌术后进行FOLFOX辅助化疗，对其护理效果进行回顾性分析。结果经过6个疗程的治疗，半年后疾病复发患者有2例，占比为3.57%；在SAS评分以及SDS评分方面，护理后均较护理前更低，差异统计学存在意义（P<0.05）。结论给予结直肠癌术后采用FOLFOX辅助化疗患者有效的护理干预对策，有助于改善患者负面情绪，延期其生存时间，值得不断采纳和推广。