简介：艾琳．柯林斯是人类航空史上第一位女性航天飞机驾驶员和机长。从小柯林斯就开始为自己的飞天梦想不断努力。她拥有三次太空飞行经历和537小时空间工作时间。艾琳1990年被NASA选为宇航员。1995年她首次驾驶“发现号”航天飞机进入太空，与俄罗斯“和平号”空间站成功对接。作为一名女性，柯林斯在人类航空史上书写了不平凡的一笔。

简介：《柯林斯词典》今年的“年度词汇”奖选择了环保词汇,“一次性使用(singleuse)”一词获得了2018“年度词汇”的殊荣。

简介：为了满足空客和波音公司的需求,工业和安全印刷技术公司Brady发布了第二代航空RFID解决方案,以便为超高频（UHF）RFID系统客户提供完整的RFID打印和编码解决方案.作为解决方案的一部分,该公司的软件、RFID打印机、手持读取器和标签主要销售给了为空客服务的欧洲公司.

简介：目的探索治疗完全型TCS的新方法。方法通过分期手术重建面部轮廓,包括：颅骨外板移植重建上面部骨骼;下颌骨牵引延长联合正颌外科手术治疗小颌畸形;脂肪充填矫正面部凹陷。结果对2例完全型TCS患者采用上述方法治疗,手术效果满意。结论通过分期重建手术能有效矫正TCS的特征性畸形面容。

简介：摘要目的探讨2例Treacher-Collins综合征(Treacher Collins syndrome，TCS)患儿的临床表型与致病基因变异特点。方法应用全外显子组测序技术(whole exome sequencing, WES)对先证者相关致病基因进行初步筛选，应用Sanger测序、实时定量多聚酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction，qPCR)、多重连接探针扩增(multiplex ligation dependent probe amplification，MLPA)技术进行可疑致病性变异的双亲验证。结果全外显子组测序结果提示例1的TCOF1基因存在c.4357_4360delGAAA杂合缺失变异，Sanger测序验证该变异为新发变异；依据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南，该变异被判定为致病变异(PVS1 +PM2+PM6)。例2的TCOF1基因存在第1~7外显子杂合缺失，经MLPA验证后为第1~6外显子杂合缺失，该缺失遗传自表型正常的父亲，MLPA验证父亲的TCOF1基因疑似第1~6外显子嵌合杂合缺失。结论明确2例以颅面畸形为主要症状的患儿致病原因，且表型与TCOF1基因变异的类型、位置、大小之间缺乏相关性，该疾病在家系内存在高度异质性。基因检测结果为TCS患者的临床诊断和遗传咨询提供了依据。

简介：SharmaineCollins在伦敦泰特陈列馆从事专案管理工作，这是一家收藏英国国内外艺术品的公共机构。她告诉TissueWorld杂志记者，她最近去了一趟美国，对那里的卫生水准，特别是加利福尼亚Coachella音乐艺术节提供的马桶垫纸深有感触。