简介：研究了钙钛矿太阳能电池材料CH3NH3PbI3（CH3NH3=MA,MAPbI3）的输运特性,理论分析了有机分子MA对晶格结构的影响。发现：MA沿[110]方向排布且近邻MA分子相互垂直的构型最稳定,将此构型作为MAPbI3的标准结构,使用第一性原理方法,通过分析晶格的振动散射或声子散射,计算了MAPbI3材料中形变势散射主导的载流子迁移率,分析了材料的输运特性,讨论了载流子迁移率理论计算值和实验值之间的差异。

简介：

简介：Anewμ3-Otriiron（Ⅲ）complex[Fe3O（OBz）6（CH3OH）3]（NO3）（CH3OH）2（HOBZ=benzoicacid）hasbeensynthesized,itsstructurehasbeendeterminedandvariabletemperaturemagneticsusceptilityhasalsobeenmeasured.Inthemolecule,threeironatomsformedanequilateraltrianglewithu3-Oincenter.ThefittingtothemagneticsusceptibilityshowedthatanintramolecularantiferromagneticexchangeinteractionoccurredbetweenironatomswithJ=-25.51cm-1,andaweakerintermolecularantiferromagneticexchangeinteractionoccurredwithzJ’=-2.30cm-1.

简介：MHP(CH3OOH)和EHP(CH3CH2OOH)的电离精力被方法根据在6-311+G*基础的Koopmans定理设置了的光谱学(足)测量和两个Gaussian-2(G2)计算和Hartree-Fock(HF)第一次铺平的HeI光电子决定了。MHP和EHP的PE系列的任务和描述被G2和HF计算也支持。MHP和EHP的第一个电离精力分别地是9.87和9.65eV。在空气的EHP的更高的溶解度被归因于他们的更低的电离精力价值。

简介：Temperature-dependentphotoluminescencecharacteristicsoforganic-inorganichalideperovskiteCH3NH3PbI3-xClxfilmspreparedusingatwo-stepmethodonZnO/FTOsubstrateswereinvestigated.Surfacemorphologyandabsorptioncharacteristicsofthefilmswerealsostudied.Scanningelectronmicroscopyrevealedlargecrystalsandsubstratecoverage.Theorthorhombic-to-tetragonalphasetransitiontemperaturewas140K.Thefilms’excitonbindingenergywas77.6±10.9meVandtheenergyofopticalphononswas38.8±2.5meV.TheseresultssuggestthatperovskiteCH3NH3PbI3-xClxfilmshaveexcellentoptoelectroniccharacteristicswhichfurthersuggeststheirpotentialusageinperovskitebasedoptoelectronicdevices.

简介：采用直接动力学的方法，对多通道反应体系Br＋CH3S（O）CH3进行了理论研究．在BH＆H-LYP／6-311G（2d，2p）水平下获得了优化几何构型、频率及最小能量路径（MEP），能量信息的进一步确认在MC-QCISD（单点）水平下完成．利用正则变分过渡态理论，结合小曲率隧道效应校正（CVT／SCT）方法计算了该反应的两个可行的反应通道在200K～2000K温度范围内的速率常数．在整个反应区间内，生成HBr的反应通道与生成CHa的反应通道存在着竞争，前者是主反应通道，后者是次反应通道．变分效应和小曲率隧道效应对反应速率常数的计算影响都很小．理论计算得到的两个反应通道的反应速率常数与实验值符合得很好．

简介：1ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｂａｌｔａｌｌｏｙｓｈａｖｅｔｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌｆｏｒｍａｋｉｎｇｔｈｅｍａｇｎｅｔｉｃａｎｄｍａｇｎｅｔｏｏｐｔｉｃａｌｍａｔｅｒｉａｌｓ.Ｓｏｆａｒ,ｔｈｅｒａｒｅｅａｒｔｈｃｏｂａｌｔａｌｌｏｙｆｉｌｍｓａｒｅｓｕｂｓｔａｎｔｉａｌｌｙｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｓｐｕｔｔｅｒｉｎｇｏｒｖａｃｕｕｍｐｌａｔｉｎｇ.Ｉｆｓｕｃｈｆｉｌｍｓａｒｅｐｒｅｐａｒｅｄｂｙｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｉｎｓｔｅａｄ,ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙｗｏｕｌｄｂｅｉｍｐｒｏｖｅｄａｎｄｔｈｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｔｈｅａｌｌｏｙｃｏｕｌｄｂｅｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ.Ｂｅｃａｕｓｅｔｈｅｏｘｉｄａｔｉｏｎｒｅｄｕｃｔｉｏｎｐｏｔｅｎｔｉａｌｓｏｆｒａｒｅｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓａｒｅｖｅｒｙｎｅｇａｔｉｖｅ,ｏｒｇａｎｉｃｓｏｌｖｅｎｔｓｍａｙｂｅｕｓｅｄａｓｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｉｃｍｅｄｉａ.ＥｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆＧｄＣｏａｎｄＳｍＣｏｉｎｏｒｇａｎｉｃｓｏｌｕｔｉｏｎｓｈａｓｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅ...

简介：NaHCO3溶液中存在多个电离和水解的平衡，是学生综合运用化学平衡的知识来处理水溶液中的离子平衡的极好的载体。已知酸性的强弱顺序为CH3COOH〉H2CO3〉HCO3-，

简介：CH3SiCl3(山)-H2-Ar系统被使用了原文如此与化学蒸汽免职(CVD)准备电影在这份报纸的方法。为三个方面原文如此拍摄，对生长率，表面粗糙，厚度和相对密度的一些重要影响由山一致性带了主要与运动始於西班牙的纸牌赌博carlo(KMC)被讨论了方法。模拟结果证明与不同免职温度为到山(H2/MTS)的H2的摩尔比率有某个规模。当山一致性增加时，生长率和三个方面的表面粗糙都增加关系，它表明近似线性。当增加三方面厚度的趋势显然是不同的时，三个方面的厚度也增加。尽管三个方面的相对密度都增加，增加的趋势与山一致性增加显示出小差别。

简介：ThethermodynamicphasestabilityareadiagramsofBCl3-NH3-SiCl4-H2-ArsystemwereplottedviaFactsagesoftwaretopredictthekineticexperimentalresults.Theeffectsofparameters（ie,partialpressureofreactants,depositiontemperatureandtotalpressure）onthedistributionregionsofsolidphaseproductswereanalyzedbasedonthediagrams.Theresultsshowthat：（a）Solidphaseproductsaremainlyaffectedbydepositiontemperature.TheareaofBN＋Si3N4phaseincreaseswiththetemperaturerisingfrom650to900℃,anddecreaseswiththetemperaturerisingfrom900to1200℃;（b）Whentemperatureandtotalpressureareconstants,BN＋Si3N4phaseexistsatahighpartialpressureofNH3;（c）Theeffectoftotalsystempressureiscorrelatedtodepositiontemperature.Thetemperaturerangingfrom700to900℃underlowtotalpressureistheoptimumconditionforthedeposition.（d）Appropriatekineticparameterscanbedeterminedbasedontheresultsofthermodynamiccalculation.Si–B–Ncoatingisobtainedvialowpressurechemicalvapordeposition.TheanalysisbyX-rayphotoelectronspectroscopyindicatesthatB–NandSi–Narethemainchemicalbondsofthecoating.

简介：Thetitlecomplex[NH_3CH_2CH(NH_2)CH_3]_2[M(Ⅵ)O_2(OC_6H_4O)_2](M=Mo_(0.6)W_(0.4))wassynthesizedviaasimplesolution-phasechemicalroute.ThedeterminationofsinglecrystalX-raydiffractionrevealedthatthetitlecompoundiscrystallizedinamonoclinicsystemwithP2(1)/nspacegroup,a=1.0913(10)nm,b=1.0442(10)nm,c=1.8842(19)nm,α=90°,β=96.530(17)°,γ=90°,Z=4,andV=2.133(4)nm3.Themononuclearanionicunit[M(Ⅵ)O2(OC6H4O)2]2-displayschiralpseudo-octahedral[MO_6]coordinationgeometryandislinkedbychiralcationsviahydrogenbondandπ…πstackinginteraction.Thetransmissionelectronmicroscopyimagesshowthatthetitlecomplexiscomprisedofnano-particleswithdiametersrangingfrom20to50nm.TheNMRstudyshowsthe1Hdownfieldchemicalshiftsof[NH_3CHaHbCH(NH_2)CH_3]+cationsinthetitlecomplexwhenitismixedwithadenosine-triphosphate(ATP),andthechemicalshiftdifferencebetweenHaandHbisincreasedgreatly,andmostofthecatecholateligandsdissociatefromthecentralmetalatoms.TheDNAcleavageactivityexperimentrevealsthatDNAcleavagepromotedbythetitlecomplexislowerthanthatbyNa_2MoO_4whichpossessesantitumorpro-perty,buthigherthanthatbyNa_2WO_4.

简介：本文揭示了甲基斥电子诱导效应的本质,碳的SP3轨道中电子云分布不是以核为对称的,使得碳的电子云被夺取的比它夺得的要多。甲基的斥电子作用,使因第一电离能小而导致密立根电负性小的卤素原子得到了相应地电负性补偿,使CH3X偶极矩完全依赖于卤素原子的电子亲和能,它们保持良好的线性关系。偶极矩(H3F<CH3Cl的原因是:氟原子的内层电子对碳的SP3轨道中的电子云排斥力大于氯原子,键极性C-F

简介：在高中阶段,同浓度的NaHCO3溶液和CH3COONa溶液的pH比较在高中习题和各地高考题中都多次涉及,但笔者经过多方面实验和计算,发现两者比较存在很多问题,教师编制练习题时应审慎处理。

简介：采用密度泛函B3LYP/6-311G（d,p）方法对CH3F与C2H3的反应体系进行了理论研究,获得了反应的势能面信息及可能的微观机理.在QCISD（T）/6-311＋＋G（d,p）水平上精确计算了各反应物种的单点能.结果表明,除抽提氢反应外,标题反应还存在抽提氟（R1）、消氟化氢（R2）、消氢（R3）和自由基形成（R4）四类反应.在QCISD（T）/6-311＋＋G（d,p）//B3LYP/6-311G（d,p）水平上,R1,R2,R3和R4反应的能垒分别是163.9,152.2,209.8和224.2kJ·mol-1,相应反应能为-56.6,-164.3,-2.7和-156.0kJ·mol-1,所有反应均放热,为热力学允许的反应.

简介：对用分光光度法测定亚铁还原NH4NO3-H2SO4混合液中NO3-的方法进行了讨论,旨在建立一个测定NH4NO3-H2SO4混合液中NO-3的快速方法,运用于生产工艺的控制分析.

简介：1989年11月至1990年7月之间,巧家县茂租乡连续发生爆炸、煤气中毒、杀人等三起案件,五人死于非命。案子几经反复,后在省公安厅专家帮助指导下告破。主观臆断、缺乏实事求是的科学态度,现场勘查及尸体检验不规范、班子不配套、现场分析研究缺乏并案侦查意识,业务素质不高等是造成案子几经反复所得的教训和启示。

简介：摘要：本文通过介绍氨气的特性和主要来源，列举了目前主要的测量方法：间接法测量和直接法测量。通过分析各个方法的不同，梳理出针对不同监测区域，应优先采纳的监测方式。根据氨气是极性分子的特点，汇总了氨气质量控制的注意事项。

简介：对CO2/NH3复叠制冷系统进行分析的同时，并与NH3/NH3双级压缩进行对比，阐述CO2/NH3复叠系统在-35～55℃低温领域具有的优势，该系统具有良好的应用前景。

简介：摘要NOx对环境的损害作用极大，它既是形成酸雨的主要物质之一，也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3¬的一个重要因子。一氧化氮和二氧化氮为主的氮氧化物是形成光化学烟雾和酸雨的一个重要原因。

简介：摘要：NH3（氨气）是大气中最重要的碱性气体，可以与二氧化硫、氮氧化物等酸性物质反应生成的铵盐，就形成了雾霾中最主要的两种铵盐——硫酸铵、硝酸铵。大气中氨气的主要来源为农业源、非农业源以及人类的人为排放。NH3的日变化较为规律，早晚大气氨浓度较低。NH3的季节性变化浓度整体呈现春夏季高冬季低的趋势。本文总结了有关氨气日变化、季节性变化、来源、分布以及产生的危害性的现状。