简介:对ASON的路由进行了深入研究,在分析ASON网络的特点的基础上,提出了一种全新的适用于ASON路由的波长路由算法,在用链表方法表示网络结构的基础上,将波长信息加入链表内,找到符合波长连续的最短路径,或在增加波长变换器时,计算最小代价的路径。并对该算法进行了仿真实现,证实了该算法是可行的、有效的路由波长算法。
简介:摘要目的探讨星形肌动蛋白1(astrotactin 1,ASTN1)与肝细胞癌(HCC)侵袭转移的关系及其对患者预后的影响。方法从癌症基因组图谱(TCGA)公共数据库下载HCC的RNA表达谱数据和临床信息,比较HCC组织和癌旁对照组织ASTN1 mRNA的表达水平。ASTN1 mRNA在癌与癌旁组织差异分析采用Wilcoxon符号秩和检验。根据ASTN1表达高低绘制Kaplan-Meier生存曲线,两组生存分析采用Log-rank检验。Cox比例风险回归模型分析ASTN1的表达与预后的关系。采用siRNA技术沉默HCC细胞中的ASTN1基因,Transwell小室检测细胞侵袭能力的变化,细胞划痕实验检测细胞迁移能力的变化。穿膜细胞数比较采用单因素方差分析和LSD-t检验。结果HCC组织ASTN1 mRNA相对表达量为0.022(0~0.137),明显低于癌旁组织的0.037(0.004~0.216) (Z=-12.297,P<0.05)。生存分析显示ASTN1高表达组患者的总体生存预后更好(HR=0.480,P<0.05)。Cox回归分析显示,ASTN1低表达是影响HCC患者总体生存预后的独立危险因素(HR=1.852,95%CI:1.635~2.313,P<0.05)。Transwell侵袭实验显示,siRNA-1和siRNA-2组穿膜细胞数为(88±7)、(89±5)个,明显高于对照组的(38±3)个(LSD-t=11.720,15.150;P<0.05)。细胞划痕实验显示,沉默ASTN1基因后细胞的侵袭转移能力增强。结论ASTN1高表达是影响HCC患者总体生存预后的独立保护因素,ASTN1低表达患者预后更差。ASTN1可作为判断HCC患者生存预后的生物学标志物。
简介:WDM网络的高速发展,使得各种路由波长算法(RWA)的研究和应用比较成熟,而随着IP应用的爆炸式增长,ASON技术具有巨大的发展潜力,相对于WDM的RWA算法的研究,ASON中RWA算法的研究有待进一步的细化,本文在WDM网络的波长分配算法的基础上,详细地阐述了波长分配算法在ASON中的要求及改进。
简介:摘要新一代光网络技术从追求网络传输超高速、大容量的传统互联网组网模式,逐渐转变到趋于搭建更高效经济的新一代智能光网络--ASON智能化平台。由现有的通信网络向智能光网络形式平滑演进,这是近年来出现的基于智能化软件管理系统的一种更先进的光传输模式。本文提出了现有光纤通信网(基于SDH)向ASON逐步升级的必要性和具体可实施性,从交换设备节点的布置、网管资源的分配等方面提出了自己的设想方案,加以分析了引入ASON核心通信网络后可能发生的问题及改进方案。
简介:摘要院网络业务量的爆炸性增长,各种新业务的不断涌现,迫切需求一个灵活、可靠、可扩展的智能光网络的出现。作为智能光网络控制平面关键技术“信令技术”的研究显得非常重要。GMPLS是目前ASON采用的协议,即通用多协议标志交换协议GMPLS是MPLS技术向光网络发展的产物。通用多协议标志交换协议通过对各种网络连接层的控制和数据平面进行完全划分的方式强化了MPLS的架构。本文主要讲解了通用多协议标志交换协议(GMPLS)的工作原理,以及GMPLS和MPLS异同。GMPLS的关键技术,以及GMPLS链路保护/恢复。
简介:在一个核心的ASON网络中,单靠链路资源管理器是不可能独立完成链路的管理和资源的发现,它必须和控制平面的其它组件合作来完成.本文全面阐述了链路资源管理器LRM(LinkResourceManager)的功能.在此基础上,详细地分析了它和控制平面的其它主要组件之间的关系,同时也简单地描述了它们之间的互动关系流程.这里我们主要分析了它和连接控制器CC(ConnectionController),路由控制器RC(RoutController),终端适配器TAP(TerminationandAdaptationPerformer)和自动发现控制器DA(DiscoveryAgent),以及在通信的两个终端上各自的链路资源管理器(LRM)之间进行协商链路分配时的互动关系(这里的两个LRM实际上是一种对等关系).