简介：摘要 采用量子力学中CBS-QB3的组合方法对2-甲基呋喃与OH自由基的反应机理进行了理论计算研究。研究结果表明，标题反应存在三类反应，分别是加成反应，SN2取代反应和抽氢反应，共有10条通道。在加成反应中，主要发生在C1、C2、C3和C4上，吉布斯自由能变化值均小于零，分别为-114.68，-36.54，-41.73，-116.81 kJmol-1，表明该类反应从热力学角度分析均可进行；四条加成反应活化能分别为0.00，24.40，15.62，0.00 kJmol-1，产物稳定性为P4(C4)>P1(C1)>P3(C3)>P2(C2)，表明四条加成反应无论从动力学还是热力学均可容易进行，其中OH极易加成在C1，C4位置上，是加成反应的优势通道。在SN2取代反应中，吉布斯自由能变化值为93.34 kJmol-1 ，反应活化能为201.58 kJmol-1，可见SN2取代反应从热力学和动力学角度分析，均不易进行。抽氢反应有5条反应通道，分别抽取2-甲基呋喃环上和甲基上氢，反应吉布斯自由能变化值分别为16.52，17.48，18.28，-122.89，-122.26 kJmol-1，表明OH自由基抽取H2、H3、H4反应通道从热力学角度不易进行。OH自由基抽取H6和H7反应活化能分别17.74，17.75 kJmol-1，且抽氢产物P9和P10产物也极为稳定。因此OH自由基抽取甲基上H原子形成的类似卞基结构的产物P9，P10的反应为抽氢反应的优势通道。

简介：摘要 目的：气相色谱法测定原料药阿莫西林中2-乙基己酸有机溶剂的残留量。方法：以3-环己丙酸作为内标物，在聚乙二醇毛细管柱上进行测定，分离效果良好。检测器温度：300℃；进样口温度：200℃；结果：2-乙基己酸在0.002568294-2.568294mg/ml浓度范围内线性关系良好，线性方程为y=1.3541x-0.0379，R=0.9991，专属性、检出限、定量限、重复性、回收率等均符合相关要求，该方法适用于阿莫西林中2-乙基己酸的测定。

简介：摘要：将一种具有聚集诱导发光（Aggregation-induced emission, AIE）性质的荧光材料与传统的磁性粉进行混合，制备了荧光磁性粉末，实现对多种客体上的潜指纹的荧光显现。通过该粉末刷显后的潜指纹，纹路清晰，细节结构明显。通过ImageJ软件对其灰度值进行定量的分析，结果表明荧光增强部分的纹线部分与小犁沟之间的灰度值变化有规律，可清晰的分辨出来指纹的纹线和小犁沟。该技术有望在刑事科学技术领域得到应用。

简介：摘要：在隧道盾构机掘进过程中，壁后同步注浆是较重要的一道工序，目前大多数壁后注浆用浆液为双液浆浆液，性能较好的浆液除能够满足现场施工要求，同时也能保证结构安全，但由于现场施工因素如水温、水玻璃温度及原材料性能致使现场浆液的性能时常不稳定，给现场施工带来了较多麻烦。本文的研究是在现场施工的配合比上，模拟现场施工的温度，探讨水温对双液浆浆体稳定性的影响以及通过添加2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸与日本TAC安定剂作比较，探讨2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸对双液浆浆体性能的影响。

简介：摘要：在隧道盾构机掘进过程中，壁后同步注浆是较重要的一道工序，目前大多数壁后注浆用浆液为双液浆浆液，性能较好的浆液除能够满足现场施工要求，同时也能保证结构安全，但由于现场施工因素如水温、水玻璃温度及原材料性能致使现场浆液的性能时常不稳定，给现场施工带来了较多麻烦。本文的研究是在现场施工的配合比上，模拟现场施工的温度，探讨水温对双液浆浆体稳定性的影响以及通过添加2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸与日本TAC安定剂作比较，探讨2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸对双液浆浆体性能的影响。

简介：

简介：摘要：工作场所空气中2-乙氧基乙醇用活性炭管采集，水和二硫化碳两相解吸，毛细管色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。2-乙氧基乙醇在14µg/mL~2068µg/mL范围内成线性关系，相关系数0.9999，方法检出限为4µg/mL，定量下限为14µg/mL，采集4.5L空气样品时，最低检出浓度为1.8mg/m3，最低定量浓度为6.2mg/m3。不同浓度相对标准偏差为1.0%~2.5%，解吸效率为91.4%~93.3%。该方法检出限低，适用于工作场所空气中2-乙氧基乙醇的测定。

简介：摘要：工作场所空气中2-乙氧基乙醇用活性炭管采集，水和二硫化碳两相解吸，毛细管色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。2-乙氧基乙醇在14µg/mL~2068µg/mL范围内成线性关系，相关系数0.9999，方法检出限为4µg/mL，定量下限为14µg/mL，采集4.5L空气样品时，最低检出浓度为1.8mg/m3，最低定量浓度为6.2mg/m3。不同浓度相对标准偏差为1.0%~2.5%，解吸效率为91.4%~93.3%。该方法检出限低，适用于工作场所空气中2-乙氧基乙醇的测定。

简介：摘要：工作场所空气中2-乙氧基乙醇用活性炭管采集，水和二硫化碳两相解吸，毛细管色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。2-乙氧基乙醇在14µg/mL~2068µg/mL范围内成线性关系，相关系数0.9999，方法检出限为4µg/mL，定量下限为14µg/mL，采集4.5L空气样品时，最低检出浓度为1.8mg/m3，最低定量浓度为6.2mg/m3。不同浓度相对标准偏差为1.0%~2.5%，解吸效率为91.4%~93.3%。该方法检出限低，适用于工作场所空气中2-乙氧基乙醇的测定。

简介：摘要结合诊疗资料及文献复习分析1例服羟基脲致手背部皮肤鳞癌伴同侧腋窝淋巴结转移患者的病情演变情况。口服羟基脲致严重皮肤溃疡甚至癌变伴淋巴结转移者少见，发生于四肢者致残率高、预后差。加强用药警戒及监测、及时识别致癌高危因素对提高患者生存、减轻经济负担尤为重要。

简介：摘要目的建立尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸（TTCA）的高效液相色谱测定方法。方法尿样以盐酸酸化，加过量氯化钠作盐析剂，用乙酸乙酯萃取尿中TTCA，经反相C18色谱柱梯度条件洗脱分离，二极管阵列检测器检测，外标法工作曲线定量。结果尿中TTCA在0.03~10.00 mg/L的浓度范围内线性关系良好，相关系数r为0.999 9，方法检出限为0.008 mg/L，最低定量下限为0.027 mg/L。尿中TTCA浓度为0.8、2.0和8.0 mg/L时，方法的批内精密度为0.9%~1.4%，批间精密度为1.3%~3.5%，加标回收率为85.0%~92.7%（n=6）。结论该梯度洗脱高效液相色谱测定方法操作简单、灵敏度高，适用于二硫化碳接触人群尿中TTCA低浓度含量的测定。

简介：

简介：摘要目的探讨正电子凋亡显像剂18F-2-（5-氟-戊基）-2-甲基丙二酸（18F-ML-10）检测顺铂诱导的肺腺癌A549细胞凋亡情况的可行性。方法将肺腺癌A549细胞分为对照组、顺铂不同作用时间组、顺铂不同剂量组，其中对照组细胞不加顺铂；顺铂不同作用时间组加入50 μg/ml顺铂分别作用12、18、24、30、36、42、48 h，对照组细胞培养48 h；顺铂不同剂量组分别采用10、20、30、40、50、60、70、80、90、100 μg/ml顺铂作用30 h。采用流式细胞术检测细胞凋亡情况，计算各组凋亡细胞18F-ML-10标准摄取值。结果随着50 μg/ml顺铂作用时间的延长，A549细胞凋亡率逐渐增加（F=66.87，P<0.01），18F-ML-10标准摄取值也逐渐增加（F=86.47，P<0.01）。顺铂作用时间为48 h时细胞凋亡率达到最高[（63.10±14.00）%]，18F-ML-10标准摄取值也达到最高（4.97±1.03）（均P<0.01）。顺铂作用30 h后，随着顺铂剂量的增加，细胞凋亡率、18F-ML-10标准摄取值均逐渐增加（均P<0.01），顺铂100 μg/ml组细胞凋亡率最高[（37.31±2.48）%]，18F-ML-10标准摄取值最高（3.08±0.20）。结论采用18F-ML-10检测顺铂诱导的A549细胞凋亡具有可行性。

简介：无

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简介：【摘要】目的：探究对糖尿病早期肾损伤患者应用β2-微球蛋白与血糖联合诊断的价值。方法：选择2021年7月至2022年7月期间我院收治的80例糖尿病早期肾损伤患者（实验组）和80例健康体检者（对照组）为研究对象，两组均行β2-微球蛋白联合血糖检验，对比两组临床检验效果。结果：实验组β2-微球蛋白水平与血糖水平均比对照组高，差异存在统计学意义（P

简介：摘要患儿 男，11月龄，以频繁成簇抽搐发作起病，予地西泮、苯巴比妥及丙戊酸钠联合治疗无效，每天抽搐发作数十次，起病第4天因癫痫持续状态入住重症监护病房治疗，并出现嗜睡、意识模糊、不能认人、不自主动作、偶兴奋尖叫、夜间睡眠时间减少，脑电图背景活动慢化，监测到频繁后头部起源的临床发作及电发作，脑脊液抗AMPA2受体IgG抗体阳性，诊断抗AMPA2受体脑炎。予人免疫球蛋白及激素冲击免疫治疗，加用拉考沙胺并减停丙戊酸后抽搐缓解，意识转清。临床上以频繁局灶抽搐发作伴有意识水平下降为主要表现的婴儿，应注意鉴别抗AMPA2受体脑炎，尽早启用免疫治疗改善预后至关重要。

简介：摘要 目的：建立克霉唑乳膏中已知杂质二苯基-(2-氯苯基）甲醇的含量测定方法并检测产品二苯基-(2-氯苯基）甲醇的含量。方法：采用高效液相色谱法测定克霉唑乳膏成品中有关物质二苯基-(2-氯苯基）甲醇的含量，色谱柱为C18（4.6mm×250mm，5μm），乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（70:30)(用10%磷酸调节pH值至5.7〜5.8)为流动相，流速为1.0ml/min，柱温：32℃，检测波长：215nm。结果：该HPLC法可准确检测出克霉唑乳膏中已知杂质二苯基-(2-氯苯基）甲醇的含量。二苯基-(2-氯苯基）甲醇在0.408~3.060μg/ml的浓度范围内线性关系好（相关系数r=0.9999），线性方程为y = 57987x + 145.12；平均加样回收率分别为99.4%、100.8%和101.2%，RSD为

简介：摘要患儿 男，6岁4月龄，因“右下肢跛行5年”于2018年2月就诊于郑州大学附属儿童医院康复医学科。主要临床表现为双下肢无力，右侧显著。腓肠肌肌张力增高，跟腱反射未引出，胸部CT平扫示胸椎侧弯畸形，肌电图示双下肢及右上肢被检神经及肌肉呈神经源性损伤。基因检测示IGHMBP2基因存在c.1202A>G（p.His401Arg）与c.1693G>A（p.Asp565Asn）2个杂合错义变异，属于复合杂合变异。诊断为腓骨肌萎缩症2S型。