简介:摘要:目的 研究葛根提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、90d喂养试验对葛根提取物的安全性毒理学进行研究。结果 葛根提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg·bw,属无毒级;Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性,90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常,血液学指标和生化指标值在正常范围内,大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变;未观察到有害作用剂量大于3.00g/kg·bw。结论 在本实验条件下,葛根提取物未见明显毒副作用。
简介:摘 要:目的 研究保健食品葛根灵芝复合粉长期食用的安全性,为保健食品的开发提供依据。方法 依据GB 15193,进行急性经口毒性试验和90天喂养长期毒性试验。结果 保健食品葛根灵芝复合粉小鼠急性经口MTD>20 g/kg·BW,根据急性毒性分级标准,属实际无毒级。90天经口毒性试验表明,动物的一般状况良好,未见死亡,未见反常行为;与对照组比较,大鼠体重及增重、进食量及食物利用率、眼部检查、血常规、血生化、尿常规、脏器系数测定均无显著性差异(P>0.05),大体解剖检查、组织病理学检查均未见与受试物有关的异常改变。说明保健食品葛根灵芝复合粉90天喂养对大鼠无明显毒副作用。结论 在本次条件下,保健食品葛根灵芝复合粉未见急性毒性及亚慢性毒性。
简介:摘 要:目的 研究保健食品葛根灵芝复合粉长期食用的安全性,为保健食品的开发提供依据。方法 依据GB 15193,进行急性经口毒性试验和90天喂养长期毒性试验。结果 保健食品葛根灵芝复合粉小鼠急性经口MTD>20 g/kg·BW,根据急性毒性分级标准,属实际无毒级。90天经口毒性试验表明,动物的一般状况良好,未见死亡,未见反常行为;与对照组比较,大鼠体重及增重、进食量及食物利用率、眼部检查、血常规、血生化、尿常规、脏器系数测定均无显著性差异(P>0.05),大体解剖检查、组织病理学检查均未见与受试物有关的异常改变。说明保健食品葛根灵芝复合粉90天喂养对大鼠无明显毒副作用。结论 在本次条件下,保健食品葛根灵芝复合粉未见急性毒性及亚慢性毒性。
简介:【摘要】目的 对葛根枳椇子提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,葛根枳椇子提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15000mg/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;葛根枳椇子提取物以0.83g/kg.bw、1.67g/kg.bw、3.33g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围内;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。葛根枳椇子提取物未见致畸作用。结论 葛根枳椇子提取物长期食用是安全的。
简介:摘要:目的 对葛根提取物的安全性进行研究。 结果 葛根提取物对昆明种小鼠的MTD大于20.00g/(kg·bw),根据急性毒性分级标准,属无毒级;遗传毒性试验为阴性结果,表明葛根提取物未显示致突变作用;致畸试验研究结果表明葛根提取物对SD大鼠不具母体毒性、胚胎毒性和致畸作用;大鼠90d喂养试验结果显示葛根提取物对SD大鼠体重、摄食、血常规、血生化及病理无影响。结论 在本实验条件下,未观察到葛根提取物对哺乳动物产生遗传毒性、致畸性和亚慢性毒性作用。
简介:摘要:目的:探究异丙嗪联合葛根素治疗眩晕的临床疗效及其安全性。方法:随机选择 2018年 2月 ~2020年 2月我院收治的 134例眩晕患者作为临床研究对象,同时按照随机原则将患者分为对照组和观察组,每组 67例患者,对照组患者单纯使用异丙嗪治疗,观察组患者使用异丙嗪联合葛根素治疗、对比分析两组患者眩晕症状消失时间、耳鸣耳聋症状消失时间、恶心呕吐症状消失时间等。结果:观察组患者的恶心呕吐、眩晕、出汗以及耳聋耳鸣等症状消失的时间较短,低于对照组;观察组患者治疗总有效率 97.01%,高于对照组;且观察组患者不良反应发生率 7.46%,低于对照组。结论:在眩晕患者的治疗中使用异丙嗪联合葛根素,能够获得显著的临床效果,不仅能够有效改善患者的临床症状,而且患者的不良反应发生率较低,临床使用具有安全性。
简介:摘 要 目的:探讨葛根芩连汤治疗慢性结肠炎的效果及安全性评价 。方法:选择本院2022年1月—2023年1月收治的50例慢性结肠炎患者为研究对象,按电脑数字法随机进行分组,分为观察组(25例)和对照组(25例);对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予葛根芩连汤治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率(96.00%VS68.00%)更高(t=6.640,P=0.010);两组患者的不良反应发生率(4.00%VS20.00%)对比差异不大(t=3.0303,P=0.082)。结论:葛根芩连汤治疗慢性结肠炎的效果十分显著,值得推广。
简介:摘要目的探究在慢性结肠炎治疗中联合使用葛根芩连汤和仙桔汤的疗效及安全性。方法选取2018年5月至2019年5月本院接受治疗的慢性结肠炎患者70例,随机抽取单双号法将其分为两组,各35例。西药组给予单纯西医药物治疗,联合组给予相同西药治疗的同时联合使用葛根芩连汤和仙桔汤。观察两组患者治疗有效性、中医证候积分、治疗安全性。结果联合组治疗有效率为97.2%(34/35),高于西药组82.9%(29/35),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组肛门灼热、脓血便、里急后重、腹痛灼热积分分别为(0.73±0.22)分、(0.91±0.37)分、(0.92±0.35)分、(0.95±0.31)分,均低于西药组(1.94±0.37)分、(1.87±0.45)分、(1.92±0.51)分、(1.92±0.53)分,差异均有统计学意义(均P<0.05);联合组结肠镜积分、病理积分分别为(3.51±1.32)分、(3.83±0.92)分,均低于西药组(4.79±1.62)分、(4.37±1.17)分,差异均有统计学意义(均P<0.05);联合组不良反应发生率为5.7%,低于西药组28.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论葛根芩连汤联合仙桔汤治疗慢性结肠炎具有较高的有效性和安全性,同时可改善中医证候及病理情况等。
简介:摘要目的探讨葛根芩连汤对湿热内蕴型肥胖2型糖尿病患者的有效性及安全性。方法抽选于2014年1月~2018年7月期间我院收治的76例湿热内蕴型肥胖2型糖尿病患者,按随机分配原则均分为两组。研究组(n=38)应用葛根芩连汤,对照组(n=38)应用常规降血糖药物治疗。评价及对比两组的治疗效果等。结果研究组的空腹血糖指标值、2hFBG优于对照组(P<0.05)。研究组无并发症发生,对照组恶心、呕吐等不良反应发生5例(13.16%),对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过针对糖尿病湿热内蕴型患者实施中医葛根芩连汤及西医降糖药物治疗可加强血糖改善效果及治疗安全性。具有较高医学价值。
简介:摘要目的分析葛根芩连汤合平胃散加减治疗小儿秋季湿热型腹泻的临床疗效及安全性。方法收集我院自2015年6月-2017年4月收治的秋季湿热型腹泻患儿62例,按数字奇偶法分为治疗组与对照组,各31例。对照组给予常规西药治疗,治疗组则给予葛根芩连汤合平胃散加减治疗。观察并对比两组症状消退时间及治疗有效率情况。结果治疗组各类症状消失时间及住院时间均分别显著短于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论针对秋季湿热型腹泻患儿,给予葛根芩连汤合平胃散加减治疗疗效显著,能够快速缓解症状,促进康复,具有较高的推广价值。