简介:目的分析结肠癌CapeOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案新辅助化疗的疗效、不良反应。方法从无锡市第二人民医院中筛选2010年1月至2012年12月确诊的52例晚期结肠癌患者,随机均分为两组。试验组采用奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX),对照组采用奥沙利铂+氟尿嘧啶(mFOLFOX)。观察两组的疗效和毒副作用。结果两组患者各完成3个疗程的化疗后,试验组客观有效率达57.69%,优于对照组的23.07%,且差异具有统计学意义(P〈0.05);试验组患者出现白细胞减少及肝功能异常等不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论CapeOX方案新辅助化疗用于晚期结肠癌的疗效好,不良反应轻。
简介:乳腺癌术前新辅助化疗指在恶性肿瘤局部实施手术前应用的全身性化疗,可缩小瘤体,使肿瘤降期以手术根治或保乳手术,减少手术创伤,并可减少术中微小转移,同时其也是最好的体内药物敏感性试验,可为以后的辅助治疗提供借鉴。人类表皮生长因子受体2(humanepidermalgrowthfactorreceptor-2,HER2)阳性乳腺癌以HER2阳性表达为特征,恶性程度高,易复发并发生远处转移,化疗效果差,预后也较差。有研究对222例HER2过表达的转移性乳腺癌行化疗,结果显示曲妥珠单抗与多种化疗药物联用均可显著提高有效率[1]。现就南昌大学第一附属医院乳腺科1例乳腺癌患者采用TCH(多西他赛75mg/m2,卡铂AUC(areaundertheconcentrationcurves)6mg/kg,赫赛汀首剂8mg/kg,第2周期为6mg/kg)方案术前新辅助化疗降期行保乳治疗,取得较好疗效,现报道如下。
简介:目的:探讨术前新辅助化疗对局部晚期宫颈癌的近期疗效。方法回归性分析2010-08—2013-08间要求手术治疗的宫颈Ib2、IIa2的鳞癌患者共116例,根据术前是否行新辅助化疗将之分为新辅助化疗组(62例)和直接手术组(54例),比较2组的手术情况、术后放疗高危因素发生率及影响新辅助化疗效果的因素。结果新辅助化疗组的化疗总有效率85.48%,与年龄,期别、分化程度无关,与肿瘤直径大小以及肿瘤的病理类型有关,肿瘤直径<6cm的有效率达96%,肿瘤直径>6cm的有效率70%(P<0.05)。鳞癌患者化疗有效率92%,非鳞癌患者58.33%(P<0.05)。新辅助化疗组在降低术后放疗高危因素发生率如脉管浸润、淋巴结转移、宫旁浸润方面分别为19.36%、16.12%、4.84%,明显少于直接手术组,差异有统计学意义(P<0.05)。新辅助化疗组并没有增加手术风险及手术并发症(P>0.05)。结论新辅助化疗对于局部晚期宫颈癌具有很好的近期疗效,并且能够降低术后放疗的高危因素。新辅助化疗的效果与肿瘤直径及肿瘤病理类型有关。
简介:摘要目的分析新辅助化疗治疗应用于穿孔型胃癌临床治疗中的价值及可行性。方法选取我院2010年1月至2014年1月收治的32例穿孔型胃癌患者,通过抽签法将其分为两组,对照组16例患者采用D2根治治疗,实验组16例患者采用新辅助化疗治疗的基础上加行D2根治治疗。对两组患者的临床疗效进行对比。结果经过两组患者的临床治疗对比来看,实验组患者病情完全缓解4例、病情的部分缓解10例、病情的稳定1例、病情的进展1例,其总有效率为87.5%明显优于对照组患者(P<0.05)具有统计学意义。结论新辅助化疗治疗应用于穿孔型胃癌临床治疗中的效果显著,能够有效的缓解患者的病情,在临床医学中具有重要的意义,值得推广。
简介:摘要目的探讨局部晚期宫颈癌采用新辅助化疗方案治疗临床效果。方法选取局部晚期宫颈癌80例,均为我院2014年5月至2015年5月收治,随机分组,就宫颈癌根治术(对照组,n=40)与术前新辅助化疗联合根治术(观察组,n=40)效果展开对比。结果观察组选取的局部晚期宫颈癌患者,近期总有效率为60%,3年生存率为65%,明显高于对照组30%,35%;观察组宫旁淋巴结转移率为2%,盆腔淋巴结转移率为6%,明显低于对照组20%,28%,均有统计学意义(P<0.05)。观察组手术用时、术中出血量均少于对照组(P<0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论局部晚期宫颈癌在术前应用新辅助化疗方案后,再实施根治术,可保障手术实施成效,提高近期和远期效果,增强患者生存质量。
简介:摘要目的评价中晚期宫颈癌患者术前采用新辅助化疗(NACT)的疗效。方法从我院2012年—2014年间住院人员中随机抽取36例局部晚期宫颈癌患者,其中,术前采用新辅助化疗的患者18例作为观察组,观察组采用长春顺铂+新碱+博莱霉素(PVB),顺铂+紫杉醇(TP),顺铂+博莱霉素+异环磷酰胺(BIP),分别进行治疗。18例直接进行手术治疗的患者作为对照组,对两组患者进行手术情况、术后病理变化情况观察分析,同时对观察组肿瘤直径变化、不良反应等情况进行记录分析。结果两组患者比较,观察组术后病理检查盆腔淋巴结转移率、切缘癌阳性率、宫旁累积发生率低于对照组,比较分析P<0.05,具有统计学意义;术前采用新辅助化疗的患者肿瘤直径与治疗前相比有明显减小,对比分析P<0.05,具有统计学意义。严重不良反应发生情况未见。结论术前采用新辅助化疗可以有效缩小肿瘤体积,对中晚期宫颈癌患者的手术效果明显提高,临床有推广使用的意义。
简介:摘要目的研究新辅助化疗在乳腺癌治疗中的应用价值。方法选取我院在2013年3月至2015年3月间收治的52例乳腺癌患者的临床资料,经数字随机分组法,将患者分为观察组、对照组,每组分别有26例患者。对照组采用传统方案治疗,观察组经新辅助化疗治疗(利用卡培他滨与多西他赛联合治疗),比较两组患者的治疗效果与不良反应发生情况。结果①观察组总有效率为73.08%,对照组总有效率为46.15%,对比存在统计学意义(P<0.05)。②观察组的肝功能损害III/IV度、粒细胞减少III/IV度发生率均高于对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。
简介:摘要目的探讨新辅助放化疗治疗局部晚期直肠癌预后危险因素分析。方法我院于2012年12月至2014年12月对106例局部晚期直肠癌患者进行了新辅助放化疗治疗后对预后危险因素分析,并对患者的总生存期和无病生存率进行单因素和多因素统计学分析。结果106例患者治疗3年后总生存期和无病生存率分别为89.5%和65.3%。分析发现ypT期、嗜神经和血管侵犯、ypN期、不完全显微远端或环切及肿瘤芽殖与局部复发具有显著相关性。但并未发现无病生存率与组织学消退分级有相关性。在多变量分析中,只有肿瘤神经侵犯和肿瘤芽殖是无病生存率的两个独立的预后因素。结论对局部晚期直肠癌患者进行新辅助放化疗治疗预后的危险因素分析,可以更好的发现危险因素,对预测提供一定依据。
简介:摘要目的对II、III期乳腺癌经新辅助化疗后行保乳手术治疗的疗效观察及分析。方法选取2011年4月到2013年4月某院收治的76例II、III期乳腺癌患者为研究资料,术前按照TE化疗方案对患者进行系统化的化疗,疗程为21天,总共四个疗程,在化疗结束后,进行保乳手术,一并进行腋窝淋巴结清除手术。在术后对患者进行随访,随访时间为2年,对患者的化疗效果、术后的局部复发率以及远处转移率和乳腺的外形情况进行观察。结果在经过四个疗程的化疗后,患者的完全缓解率为13%(10/76),部分缓解率为87%(66/76),化疗总有效率为100%;在患者进行化疗后,进行了保乳手术和腋窝淋巴结清除手术,术后随访的2年,发现局部复发率为3.9%(3/76),远处转移率为7.9%(6/76),乳腺外形的评估情况为优26.3%(20/76),良69.8%(53/76),差3.9%(3/76)。结论II、III期乳腺癌经新辅助化疗后行保乳手术治疗的治疗效果明显,值得在临床上推广。
简介:摘要目的探讨TE方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中的应用效果。方法选取我院2012年6月~2014年6月的98例乳腺癌患者,随机分为两组,每组各49例。对照组采用TEC方案化疗;观察组采用TE方案化疗。对比两组患者的化疗时间、不良症状和治疗效果。结果观察组患者化疗后脱发、胃肠道反应、发热等不良症状轻于对照组,且患者治疗总效率87.8%远高于对照组67.3%,而化疗总时间(22.6±1.8)d远低于对照组(31.2±2.6)d,差异显著,P<0.05。结论TE方案新辅助化疗在乳腺癌治疗中具有显著效果,可有效缩短患者化疗时间,迅速控制病情,提高患者治疗效率,值得临床医学推广使用。
简介:摘要目的研究分析替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)治疗局部晚期胃癌术前的临床近期疗效及不良反应。方法选择在2012年10月~2013年3月入住我院接受治疗的32例进展期胃癌患者作为研究对象。将其临床资料进行回顾性分析。SOX方案具体为替吉奥胶囊80mg/(m2·d),第1~14天,奥沙利铂注射液130mg/m2,第1天给药。21d为1个周期,每2个周期后进行化疗有效性和安全性评估。按RECIST1.1标准评价客观疗效和不良反应。结果32例患者接受新辅助化疗后的患者临床有效率(CR+PR)为12例(37.5%),SD10例(31.3%),PD10例(31.3%),疾病控制率(CR+PR+SD)为68.8%。不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性,且均在Ⅰ~Ⅱ。32例患者均进行了手术,2例无法手术切除,手术切除率为93.7%(30/32)。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂方案治疗在局部进展期胃癌的治疗中近期疗效较好,能显著提高手术切除率,且耐受性良好,值得临床推广应用。