简介：摘要目的探讨小儿川崎病（KD）的护理。方法回顾性分析延边医院儿科2011年1月至2012年1月收治的30例典型川崎病患儿，针对患儿在患病过程中出现的体征、各种临床症状以及提出护理问题，实施一系列有效的护理措施，并进一步对患儿家属进行疾病特点及健康心理指导。结果30例KD患儿全部治愈。结论对KD患儿进行有效合理的护理及健康指导是提高治愈率、缩短病程的有效方法。

简介：摘要目的探讨川崎病（kawasakidisease,KD）的误诊原因并提出预防措施。方法回顾性分析总结23例KD的临床资料。结果其中15例患儿首次就诊误诊为其他疾病,误诊率高达65.2%。结论因该病表现多样化，部分病例不典型，医生未充分认识该病临床特点，思路狭窄，将疾病各方面表现孤立化，极易导致误诊。加强对本病的认识，拓宽思路，密切观察病情动态变化，及时行相关医技检查是预防误诊的关键。

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简介：摘要目的探讨分析非典型川崎病（KD）的发病特点，以便早期诊断、早期治疗。方法回顾性分析2005年3月到2012年2月入住我院的103例小儿川崎病的临床资料，其中82例为典型KD，21例为非典型KD，分为典型组和非典型组两组，比较两组的临床症状、实验室检查结果（包括血分析、血沉、C-反应蛋白、血小板计数）的差异，并进行分析。结果非典型组中发热是其最常见的临床症状，其次是皮疹、口腔黏膜弥漫充血、皲裂，然后是指趾端硬肿脱皮，最少见的是眼结膜充血、颈淋巴结肿大。两组的临床症状相比差异具有统计学意义（p<0.05）。两组大部分患者都有白细胞升高、血小板增加、C反应蛋白升高、血沉加快等。两组的实验室检查结果无明显差异，P＞0.05，没有统计学意义。结论对于不符合典型川崎病诊断的疑诊病例，根据其临床症状和体征再结合实验室检查，排除其它如败血症、类风湿病等疾病后，即可诊断为非典型川崎病。

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简介：目的探讨川崎病（KD）患儿的临床表现、诊断及治疗方案。方法选择2007年9月至2010年6月本院收治并诊断为KD，且常规接受口服阿司匹林治疗的36例患儿的临床病历资料为研究对象。其年龄为2个月～6岁。采用回顾性分析法，对KD患儿临床病历资料中的临床症状及治疗方案进行相关分析。按照静脉输注丙种球蛋白（intravenousimmunoglobulin，IVIG）治疗剂量不同，将36例KD患儿分为A组[n=8，0．4g／（kg·d）×3d]，B组En=20，1g／（kg·d）×2d]和C组[n=8，2g／（kg·d）×1d]。3组患儿的KD初诊年龄、病情严重程度及相关并发症发生情况等比较，差异无统计学意义（P〉0．05）（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会制定的伦理学标准，得到该委员会批准，征得患儿监护人的知情同意，并签署知情同意书）。结果本组KD患儿最常见的临床表现为发热，口腔黏膜及咽部弥漫性充血，口、唇潮红及皲裂等，并且均为KD最早期症状；实验室检查表现为C反应蛋白（CRP）异常升高、白细胞计数升高及血沉增快等早期表现。不同IVIG剂量组的退热时间比较，B组、C组分别与A组比较，差异有统计学意义（P〈O．05）；但B组与C组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论KD的治疗重点为极早控制血管炎，防止形成冠状动脉瘤（CAA）等。对诊断为KD患儿采用IVIGE（1～2）g／（kg·d）×（1～2）d]治疗，具有更强退热效果。

简介：目的探讨不典型川崎病（KD）患儿的临床特征、实验室检查结果、诊断及其治疗方法。方法选择2000年3月至2010年12月于本院确诊及治疗的86例不典型KD患儿的临床病历资料为研究对象，对其临床症状和实验室检查结果进行回顾性分析（本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准，得到该委员会批准，并与签署临床科研知情同意书）。结果本组患儿均出现发热症状（100％），出现口唇皲裂症状为51例（59．3％），皮疹为40例（46．5％），球结膜充血为68例（79．1％），颈部淋巴结肿大为36例（41．9％）。辅助检查结果：外周血白细胞计数增高为81例（94．2％），血小板增高为76例（88．4％），红细胞沉降率（ESR）增快为72例（83．7％），C反应蛋白（CRP）增高为74例（86．0％）。74例行彩色多普勒超声心动图患儿均发现冠状动脉出现不同程度改变。结论提高对不典型KD的认识，及时完善相关辅助检查，尽早明确诊断及治疗，可降低该病冠状动脉病变发生率。

简介：摘要目的探讨川崎病的护理经验。方法对我院2011年6月～2012年8月收治的12例川崎病患儿的临床资料进行回顾性分析，针对患儿在患病过程中出现的各种症状、体征，提出护理问题，实施一系列有效的护理措施，并对患儿及家属进行健康心理指导。结果11例痊愈出院，1例好转出院，均无心脏损害。体会做好针对性的临床护理、饮食护理、心理护理及出院指导，对患儿的预后起着至关重要的作用。

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简介：摘要目的探讨不完全性川崎病的临床特点，常见症状、体征出现的几率，辅助检查异常点，为临床诊断不完全性川崎病提供诊断依据及方法，力争本病能够早诊断、早治疗。

简介：摘要目的探讨川崎病中西医结合的治疗方法。方法小儿川崎病患者90例，随机分为3组A组30例，常规静脉滴液人血丙种球蛋白以及适量的抗生素、维生素C等西药治疗；B组30例，常规使用犀角、生地、玄参、金银花、连翘、丹参、川芎、赤芍等清热解毒药中药治疗；C组30例，结合A组和B组的药物，进行中西医结合治疗。结果C组小儿川崎病患者接受治疗后显效率、有效率及总有效率均高于A、B两组，C组总有效28例，总有效率93.3%；A组总有效23例，总有效率76.7%；B组总有效20例，总有效率66.7%。结论中西医结合治疗小儿川崎病有显著疗效，优于单纯的西医治疗和单纯的中医治疗。

简介：摘要目的分析动态心电图对儿童川崎病并冠脉损伤的诊断价值。方法以本院收治的川崎病无合并症患儿作为对照组，以本院收治的川崎病合并冠脉损伤的患儿作为观察组，对两组患儿分别行动态心电图与常规心电图检测，对比两组患儿的两种心电图检测结果。结果观察组动态心电图异常率为44.44%，对照组动态心电图异常率为5.26%，对照组动态心电图异常率显著低于观察组，P<0.01；动态心电图对于川崎病合并冠脉损伤检查的异常率显著高于常规心电图检查，P<0.01。结论可将动态心电图检查作为川崎病患儿的常规检测手段，联合常规心电图检查，对于川崎病合并冠脉损伤的临床诊断具有重要的参考价值。

简介：摘要目的观察4月龄下20例川崎病患儿的临床诊治效果。方法根据病情将20例患者分为12例典型KD组和8例非典型KD组，比较两组的临床特点、生化指标、疗效结果等。结果典型组与非典型组在临床特点上具有明显的统计学差异（P＜0.05），生化指标上无统计学意义（P＞0.05）；经过治疗均痊愈。结论早诊断、早治疗能有效防止川崎病的发生。

简介：摘要目的探讨川崎病冠状动脉病变超声心动图的诊断价值。方法对46例川崎病患儿应用超声心动图测量各冠状动脉内径及与主动脉比例关系，观察冠状动脉内膜及腔内透声情况。结果发现本组46例患儿中有25例属于正常范围，25例冠状动脉内径及内膜回声有不同改变。其中冠状动脉扩张21例，冠状动脉瘤2例，结论彩色多普勒超声心动图超声对川崎病冠状动脉病变的诊断及随访具有安全、简便、可靠、迅速的优点，是对川崎病冠状动脉病变进行诊断、指导治疗及评价预后的最有价值的检查方法。

简介：川崎病（kawasakidisease，KD）是一种病因未明的全身血管炎性综合征，常伴有冠状动脉病变（coronaryarterylesion，CAL）如冠状动脉扩张及冠状动脉瘤。目前我国KD的发病率有逐年上升的趋势，国内黄国英等上海地区1998至2002年所作的住院患儿KD流行病学调查发现，

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简介：作为提高效率努力的一部分，川崎汽船将在亚洲和欧洲之间新配置5艘大型集装箱船。

简介：摘要川崎病(Kawasakidisease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征。是儿童较常见的自身免疫性疾病，病理特征为全身广泛的中小血管免疫性炎症，可致多系统损害，尤以心脏冠状动脉受累最为常见，已成为儿童后天性心脏病的最常见原因之一。