简介：摘要目的探讨经颈静脉肝组织活检（TJLB）的实用性与安全性。方法收集在2015年6月至2020年6月期间53例经颈静脉肝组织活检患者资料，所有患者均用LABS-100经颈静脉途径取活检标本，其中经肝静脉穿刺活检者45例，经下腔静脉肝内段活检者8例。对手术适应证、手术相关并发症、术后病理诊断进行分析总结。结果所有患者TJLB均取得成功，平均每例穿刺次数为2.8次，均取得满意的肝组织并获得病理组织学诊断。2例患者出现颈部血肿自行好转，1例患者出现肝内血肿保守治疗后好转。结论对于存在经皮肝穿刺禁忌证的患者，TJLB是一种实用、安全的方法。

简介：摘要：本文利用西藏地区16个气象站1961-2013年月平均、年平均气温资料，利用一元线性回归方法对西藏地区近53年气温变化特征进行分析，结果得到：（1）西藏地区，平均气温、极端最高气温、极端最低气温、平均最高气温和平均最低气温的月变化特征基本一致，1月为其最低值，7月为其最高值；从月尺度空间分布上来看，西藏地区5种不同的温度要素的空间分布特征也基本一致，即在1-6月和10-12月表现为西北低，东南高的特征，7、8、9三月表现为西北高、中部低、东南高的特征。（2）从季节变化趋势上看，西藏地区冬季气温上升趋势较其他三季来说，明显偏大。（3）从年变化趋势上看，西藏地区5种气温要素均表现出上升趋势。平均气温年平均上升趋势为0.31℃/10a，极端最高气温、极端最低气温年平均上升0.67℃/10a，平均最高气温和平均最低气温分别为0.27℃/10a、0.41℃/10a。

简介：【摘要】目的：探讨对慢性胃炎患者采取中西医结合治疗的临床价值以及患者的预后情况。方法：选取2021年1月到2022年1月期间因慢性胃炎来我院接受治疗者，共有53例纳入本次研究，随机编号后分成2组，对照组（26例）治疗中采取西医治疗，研究组（27例）治疗中采取中西医结合治疗，重点比较总体临床疗效、中医证候积分、Hp根除率以及复发率。结果：临床疗效比较，研究组临床治疗有效率较高，P＜0.05；中医证候积分比较，研究组脾胃虚弱、肝胃不和、脾胃湿热、肝郁脾虚、胃阴不足积分较少，P＜0.05；Hp根除率与复发率方面，研究组Hp根除率较高，复发率较低，P＜0.05。结论：采取中西医结合的方式治疗慢性胃炎可改善其临床症状，提高Hp根除率，临床疗效显著提升，建议推广。

简介：摘要目的探讨结缔组织病(CTD)并间质性肺病(ILD)患儿的临床表现、胸部高分辨率计算机断层扫描(HRCT)变化特点及预后。方法回顾性分析2013年10月至2019年10月西安交通大学附属儿童医院风湿免疫科收治的53例CTD-ILD患儿临床资料，包括其临床表现、血气分析、HRCT、预后等。结果53例CTD-ILD患儿中男女比例为1.0∶1.4；年龄(7.50±3.34)岁；病程2.00(0.85，7.50)个月；其中幼年特发性关节炎(JIA)25例(47.2%)，系统性红斑狼疮(SLE)15例(28.3%)，多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)11例(20.7%)，重叠综合征(OS)1例(1.9%)，变应性肉芽肿性血管炎(AGPA)1例(1.9%)。CTD-ILD患儿呼吸系统最常见的症状为咳嗽(39.6%)，全身症状最常见为发热(66.0%)。血气分析异常者17例，其中低氧血症10例(18.9%)，Ⅰ型呼吸衰竭7例(13.2%)。胸部HRCT表现为磨玻璃影、条索影、胸膜下斑片影、网格影、胸膜增厚、实变影、结节影及囊状低密度影，比例分别为52.8%、26.4%、22.6%、18.9%、11.3%、7.5%、1.9%及1.9%；影像学分型以非特异性间质性肺炎(NSIP)最常见(39.6%)。经糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等治疗后，36例(67.9%)胸部HRCT好转，8例(15.1%)无变化，其中75.0%(33/44例)的患儿于治疗过程中发生过感染；9例(17.0%)死亡，原因均为急性呼吸窘迫综合征(ARDS)，其中4例为快速进展型，5例为感染继发ARDS。结论CTD-ILD仅少数患儿有呼吸道症状、体征，胸部HRCT有助于CTD-ILD的早期诊断，且影像学表现呈多样性；血气分析、胸部HRCT对于评估病情、选择治疗方案等有指导意义；在积极治疗原发病时，如何有效防治感染，从而提高生存率，减低死亡率，是需要进一步研究的方向。

简介：摘要：近几年来，越来越多的民航空管局开始安装更新INDRA公司的DVOR VRB-53D设备，安徽空管分局也将在今年完成对该型号设备的安装使用，本文通过理论分析阐述了边带信号的产生与辐射时序原理，为民航安徽空管分局新型DVOR平台建设工作打下基础。

简介：[ 摘要] 目的：分析并总结53 例细菌性肝脓肿患者的临床特征及诊治情况。方法：选择北大医疗鲁中医院收治的53 例细菌性肝脓肿患者作为研究对象。对这些患者的病历资料进行回顾性研究，分析并总结其临床特征及诊治情况。结果：在这53例患者中，男女患者的占比为2.5:1，其平均年龄为（63）岁，其临床表现主要是畏寒、发热、右上腹部不适等，其感染的病原菌多为肺炎克雷伯菌，其中合并有胆道系统疾病和2 型糖尿病的患者分别有16例和25 例。这些患者多存在血清C 反应蛋白（CRP）、谷丙转氨酶、白细胞计数、中性粒细胞百分比升高及血清白蛋白水平降低的情况。其中肝脓肿位于肝右叶的患者有28 例，单发性肝脓肿患者有46 例，肝脓肿直径≥ 5 cm 的患者有30例。其中单纯采用抗生素进行治疗的患者有13 例，采用抗生素联合超声引导下经皮肝脓肿穿刺置管引流术进行治疗的患者有40例，其治疗的总有效率为94.33%。结论：中老年男性、合并有胆道系统疾病或2 型糖尿病的患者是细菌性肝脓肿的高发人群。此病患者的临床表现主要是畏寒、发热、右上腹部不适，其感染的病原菌多为肺炎克雷伯菌，对其进行抗菌治疗和超声引导下经皮肝脓肿穿刺置管引流术后其预后较好。

简介：AbstractBackground:Gene promoter methylation is a major epigenetic change in cancers, which plays critical roles in carcinogenesis. As a crucial regulator in the early stages of B-cell differentiation and embryonic neurodevelopment, the paired box 5 (PAX5) gene is downregulated by methylation in several kinds of tumors and the role of this downregulation in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) pathogenesis remains unclear.Methods:To elucidate the role of PAX5 in ESCC, eight ESCC cell lines, 51 primary ESCC tissue samples, and eight normal esophageal mucosa samples were studied and The Cancer Genome Atlas (TCGA) was queried. PAX5 expression was examined by reverse transcription-polymerase chain reaction and western blotting. Cell apoptosis, proliferation, and chemosensitivity were detected by flow cytometry, colony formation assays, and 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide assays in ESCC cell lines with PAX5 overexpression or silencing. Tumor xenograft models were established for in vivo verification.Results:PAX5 methylation was found in 37.3% (19/51) of primary ESCC samples, which was significantly associated with age (P = 0.007) and tumor-node-metastasis stage (P = 0.014). TCGA data analysis indicated that PAX5 expression was inversely correlated with promoter region methylation (r = -0.189, P = 0.011 for cg00464519 and r = -0.228, P = 0.002 for cg02538199). Restoration of PAX5 expression suppressed cell proliferation, promoted apoptosis, and inhibited tumor growth of ESCC cell lines, which was verified in xenografted mice. Ectopic PAX5 expression significantly increased p53 reporter luciferase activity and increased p53 messenger RNA and protein levels. A direct interaction of PAX5 with the p53 promoter region was confirmed by chromatin immunoprecipitation assays. Re-expression of PAX5 sensitized ESCC cell lines KYSE150 and KYSE30 to fluorouracil and docetaxel. Silencing of PAX5 induced resistance of KYSE450 cells to these drugs.Conclusions:As a tumor suppressor gene regulated by promoter region methylation in human ESCC, PAX5 inhibits proliferation, promotes apoptosis, and induces activation of p53 signaling. PAX5 may serve as a chemosensitive marker of ESCC.

简介：摘要Li-Fraumeni综合征（Li-Fraumeni syndrome，LFS）是一种罕见的家族性常染色体显性遗传肿瘤易感综合征，LFS谱系肿瘤包括骨与软组织肉瘤、中枢神经系统肿瘤、绝经前乳腺癌、白血病、肾上腺皮质肿瘤和肺腺癌。LFS家系基因分析显示，约70%的LFS存在TP53基因胚系突变。本文回顾性分析1例以多原发恶性肿瘤为临床表现的LFS患者的临床病理特点、基因检测及预后情况，以期提高对该疾病的认识。

简介：摘要目的探讨不同克隆号p53抗体在胃腺癌中的表达及意义，与TP53基因突变情况进行一致性分析，筛选最优克隆号及其阳性阈值。方法收集河南省人民医院病理科2015年6月至2016年12月间42例胃腺癌组织，采用免疫组织化学EnVision二步法分别检测4种不同克隆号（DO-7、BP-53-12、MX008、SP5）p53蛋白水平表达情况，并采用二代测序技术检测TP53基因突变情况。统计分析不同梯度蛋白表达情况，比较各克隆号p53抗体的灵敏度、特异度和准确性。结果4种克隆号（DO-7、BP-53-12、MX008和SP5）p53免疫组织化学染色阳性腺癌细胞百分比各不相同，阳性例数亦不相同，分别为39/42（92.9%）、40/42（95.2%）、36/42（85.7%）和37/42（88.1%）。二代测序TP53基因突变33例，无突变9例。克隆号DO-7在阳性阈值为50%时准确率最高，BP-53-12、MX008和SP5准确率最高的阳性阈值分别为70%、60%和20%。相对应的4种克隆号灵敏度为：DO-7 100.0%、BP-53-12 95.7%、MX008 95.7%及SP5 100.0%；特异度为：DO-7 77.8%、BP-53-12 88.9%、MX008 100.0%及SP5 100.0%。结论不同克隆号p53在胃腺癌蛋白水平表达情况不同，最佳阳性阈值差异较大，评估其免疫组织化学染色结果必须明确所用抗体的克隆号。本研究结果表明，胃腺癌中p53克隆号SP5蛋白水平免疫标记最佳阈值为20%，与TP53基因水平预测的准确率、灵敏度、特异度均达到100.0%，因此，胃腺癌中p53采用克隆号SP5免疫组织化学探讨TP53基因突变背后的机制及创新治疗方式更具有代表性意义和价值。

简介：摘要 目的 通过检测P53和GPX1在骨巨细胞瘤（GCTB）组织中的表达，探讨它们的表达与临床病理特征的关系，及两者的相关性。方法 收集52例存档GCTB蜡块标本，用免疫组织化学S-P法检测P53和GPX1在GCTB组织中的表达。结果 （1）P53阳性表达率为38%，GPX1阳性表达率为52%；（2）P53及GPX1在GCTB中的表达与患者性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤发生部位均无关，而与肿瘤病理分级及复发有关；（3）P53与GCTB的表达存在正相关性（P

简介：摘要：针对53英尺钢质干货集装箱生产过程中常见的“甩头”质量问题，即箱体前、中、后四个底角件外侧不共面的问题，本文提出了一种特殊的原因，并对该原因进行分析，最后提出有效的解决方法。

简介：摘要：针对53英尺钢质干货集装箱生产过程中常见的“甩头”质量问题，即箱体前、中、后四个底角件外侧不共面的问题，本文提出了一种特殊的原因，并对该原因进行分析，最后提出有效的解决方法。

简介：摘要目的利用生物信息学技术对骨关节炎(osteoarthritis，OA)差异表达基因进行识别和功能富集分析，并通过临床数据研究P53对基于MRI的OA间隙狭窄程度的影响。材料与方法下载微阵列数据(GSE55235)，利用GEO2R鉴别OA患者与正常滑膜样本间的差异表达基因(differentially expressed genes，DEGs)。利用基因本体论(gene ontology，GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG)对差异表达基因进行基因富集分析，进一步构建蛋白—蛋白互作(protein-protein interaction，PPI)网络分析，识别重要模块，鉴定核心基因。选取50例OA间隙狭窄患者，利用MRI检测其骨关节情况，分析其临床资料，运用Pearson卡方检验、Spearman相关性分析和多因素Logistic回归进行统计学分析。结果对照组与OA组滑膜组织之间存在差异。GSE55235的分析结果识别出91个差异表达基因。DEGs集富集分析全面概述了OA的一些主要病理生理机制：细胞对过氧化氢的反应、P53信号通路。鉴定出了4个关键基因：MMP1、CXCL8、VEGFA和JUN。与正常组对比，MMP1在OA组中高表达，CXCL8、VEGFA和JUN在OA组中低表达。Pearson卡方检验、Spearman相关性分析和多因素Logistic回归结果显示P53与OA间隙狭窄程度显著相关(OR=0.112，95% CI：0.025～0.495，P=0.004)，而性别、年龄、MMP1、VEGFA、CXCL8与OA间隙狭窄程度无显著相关性(P值均大于0.05)。结论基于MRI结果的基础上，判断细胞对过氧化氢的反应、P53信号通路能为OA的诊断和治疗提供新的研究靶点。P53在OA患者中低表达,可能作为其潜在治疗靶点。MRI也有利于OA患者早期的诊断与治疗，降低OA发病率。

简介：摘要目的探讨伴TP53突变儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的临床特征、疗效及TP53突变与儿童ALL预后的关系。方法收集2016年11月至2019年12月福建医科大学附属协和医院应用二代测序技术进行骨髓标本全外显子基因检测的141例初诊ALL患儿临床资料。回顾性分析TP53突变患儿临床特征，采用Kaplan-Meier法比较是否伴TP53突变患儿总生存（OS）和无事件生存（EFS）。结果141例初诊ALL患儿中5例（3.5%）检出TP53突变，均为急性前体B淋巴细胞白血病（B-ALL），急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）患儿中未检出TP53突变，TP53突变者占B-ALL患儿的4.0%（5/126）。TP53突变类型均为单核苷酸变异。5例伴TP53突变的ALL患儿均为男性，中位年龄60个月（16~156个月）；初诊时均贫血、乳酸脱氢酶升高，4例皮下出血及高尿酸血症；免疫表型均为前体B细胞型，4例伴有髓系抗原表达。接受规范治疗的4例伴TP53突变ALL患儿中，2例复发，复发时间分别为8.9个月和12.1个月。伴TP53突变ALL患儿的预计15个月EFS率和OS率均低于TP53未突变ALL患儿（37.5%比97.7%，χ2=29.90，P<0.001；37.5%比98.3%，χ2=24.90，P<0.001）。结论伴TP53突变ALL患儿以男性、B细胞型多见，早期复发率高，疗效差；TP53突变可能成为预后评估的必要补充。

简介：摘要目的探讨丹参酮ⅡA磺酸钠(STS)能否通过SIRT1/p53途径抑制炎症反应，从而延缓脓毒性肾损伤的发生。方法将人肾小管上皮细胞(HK-2)体外培养，随机分为对照组、脂多糖(LPS)组、STS组(LPS+STS)、SIRT1抑制剂(EX-527)组(EX-527+STS+LPS)。对照组加入等量PBS；LPS组给予1 mg/L LPS干预12 h；STS组给予30 μmol/L STS预处理2 h后，加入1.0 mg/L LPS干预12 h；EX-527组在25 μmol/L EX-527预处理2 h后，加入LPS 1.0 mg/L和STS 30 μmol/L干预12 h。采用CCK-8检测细胞的增殖活性；采用酶联免疫吸附法检测HK-2细胞上清液中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、内二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的表达量；采用免疫印迹法(Western-blot)检测SIRT1、p-p53蛋白表达量；采用实时荧光定量PCR检测SIRT1、p-p53 mRNA表达量。结果与对照组相比，LPS组的HK-2细胞增殖活性显著下降(P<0.01)。LPS组的TNF-α、IL-6水平高于对照组，STS组的TNF-α、IL-6水平低于LPS组，EX-527组的TNF-α、IL-6水平高于STS组，但低于LPS组，差异均有统计学意义(均P<0.01)；LPS组的MDA水平高于对照组，STS组的MDA水平低于LPS组，EX-527组的MDA水平高于STS组，低于LPS组，差异均有统计学意义(均P<0.01)；LPS组的SOD水平低于对照组，STS组的SOD水平高于LPS组，EX-527组的SOD水平高于STS组和LPS组，差异均有统计学意义(均P<0.01)。LPS组的SIRT1蛋白表达量低于对照组，p-p53蛋白表达量高于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)；STS组的SIRT1蛋白表达量高于LPS组，而p-p53蛋白表达量低于LPS组，差异均有统计学意义(均P<0.05); EX-527组的SIRT1蛋白表达量低于STS组，p-p53表达量高于STS组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。LPS组的SIRT1 mRNA表达量低于对照组，p-p53 mRNA表达量高于对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05); STS组的SIRT1 mRNA表达量高于LPS组，而p-p53 mRNA表达量低于LPS组，差异均有统计学意义(均P<0.05)；EX-527组的SIRT1 mRNA表达量低于STS组，p-p53 mRNA表达量高于STS组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论STS可通过上调SIRT1表达而抑制p-p53生成，进而抑制HK-2细胞的炎症反应及抗氧化作用，延缓肾小管损伤发生，具有一定肾脏保护作用。

简介：摘要目的探究SUMO E3连接酶(zinc finger protein 451，ZNF451)介导非小细胞肺癌A549细胞和宫颈癌HeLa细胞DNA损伤修复的功能及机制。方法采用γ射线或依托泊苷处理A549细胞和HeLa细胞，CCK-8法检测细胞增殖活力，蛋白免疫印迹法检测蛋白表达量。DR-GFP质粒系统检测DNA损伤修复水平，免疫荧光法检测蛋白的空间定位。结果依托泊苷抑制了ZNF451的表达并呈剂量及时间依赖性。30、50、80 μmol/L依托泊苷处理，敲低ZNF451后的A549和HeLa细胞增殖活力显著降低(A549：t ＝ 27.62、25.61、5.32, P<0.01；HeLa：t ＝ 30.77、21.28、4.18，P<0.01)。ZNF451在DNA损伤位点处募集并与γ-H2AX存在胞内共定位和内源性的相互作用，且在30、50、80 μmol/L依托泊苷处理的ZNF451敲低细胞中，γ-H2AX的表达水平显著增加(A549：t ＝ 6.12、10.67、4.68，P<0.01；HeLa：t ＝ 7.94、9.81、15.12，P<0.01)。敲低ZNF451的细胞非同源末端连接(NHEJ)修复效率降低(t ＝ 18.60，P<0.05)。在辐射和依托泊苷处理后，ZNF451与P53结合蛋白1(53BP1)和DNA损伤检查点介质1(MDC1)有明显的共定位。结论敲低ZNF451抑制A549和HeLa细胞增殖并诱导DNA损伤水平加剧。ZNF451可以募集至DNA损伤位点，通过与DNA损伤修复因子53BP1/MDC1共定位参与NHEJ修复。

简介：摘要目的探讨乳腺癌全腺体切除后在胸大肌前皮肤筋膜脂肪瓣下直接植入假体行乳房重建手术模式的可行性。方法回顾性分析2017年1月至2020年6月期间，在茂名市人民医院乳腺科接受不保留或保留乳头乳晕复合体的乳房皮下切除术联合一期植入假体行乳房重建的乳腺癌患者53例，分胸大肌前植入组（31例）及胸大肌后方植入组（22例），对两种胸壁不同位置植入假体的重建方式出现（短期/长期）并发症、美容效果进行对比分析。两组均行保留厚皮瓣的皮下腺体全切术，通过12个月内局部复发率评估肿瘤治疗安全性。结果两组均未出现乳头乳晕复合体及局部皮瓣缺血坏死，拔除引流管时间差异无统计学意义（P>0.05）。术后短期并发症（6个月内局部感染、积液发生）及远期并发症（6个月后局部皮肤波纹征、假体移位、Ⅲ~Ⅳ度包膜挛缩）进行对比，差异均无统计学意义（P>0.05）。但胸大肌前植入组因对称性更好，美容效果评估提示优良率更高，差异有统计学意义（P<0.05）；12个月内两组均未出现局部肿瘤复发。结论胸大肌前植入假体不联合补片进行乳房重建是经济、新颖、安全、有效的手术模式，手术效果的关键在于手术过程质控及保证假体被盖组织厚度≥1 cm。

简介：【摘要】目的：探讨P53、P16、Ki-67蛋白的表达和感染人乳头瘤病毒在宫颈病变组织中的临床意义，以及检测P53、P16、Ki-67蛋白和HPV对宫颈上皮内瘤样病变及宫颈鳞状细胞癌的早期筛查的临床诊断价值。方法：随机选取天津市西青医院2021年9月至2022年2月妇科门诊收治的已经确诊为宫颈病变的患者的样本，其中包括宫颈鳞状上皮内瘤变60例和宫颈鳞癌患者60例，另取60例正常宫颈组织作为对照，应用免疫组化SP法测定P53、P16、Ki-67蛋白及HPV基因检查法测定人乳头瘤病毒，然后进行对比统计分析，以得出结论。结果：P53、P16、Ki-67蛋白和HPV在正常宫颈组织中阳性率分别为6.67%、0%、5.00%、0%；在上皮内瘤变中阳性率分别为45.00%、80.00%、56.67%、90.00%；在宫颈鳞癌中阳性率分别为85.00%、100.00%、83.33%、100.00%，差异均具有统计学意义（P

简介：无

简介：摘要目的研究p53基因突变和Numb蛋白表达与结直肠癌患者临床病理因素及预后的关系。方法采用PCR及DNA测序分析60例结直肠癌组织中p53基因突变状况，Western blot检测Numb蛋白的表达，分析p53基因突变状态与Numb蛋白表达水平的相关性；在体外对结肠癌细胞系HCT116（+）和HCT116（-）分别采用基因过表达及RNA干扰，用流式细胞术检测p53基因突变与Numb蛋白表达对结肠癌细胞周期的影响。结果60例结直肠癌组织中31例存在p53基因突变，突变率为52%，外显子（E）5、6、7、8的突变次数分别为5、6、12、11例次。Numb蛋白在p53基因突变组表达水平显著低于非突变组（P=0.009）。Numb蛋白低表达患者的预后比高表达患者的差（P=0.015），其表达水平与结直肠癌的分化程度、淋巴结转移、TNM分期密切相关（均P<0.05）。在两种细胞中转入Numb后其细胞周期均出现G2-M期阻滞，增殖受到抑制，DAPT则具有G1-S期阻滞，二者无明显协同作用。结论结肠癌中p53基因突变状态与Numb蛋白表达密切相关，并影响细胞增殖周期及预后。