简介：

简介：摘要在医院药学管理中，麻醉药品以及精一药品的管理至关重要，针对于此，本文以2017年麻醉药品、精一药品管理培训工作进行分析，从而提出总结措施，以此更加合理的提升药品管理质量，提升培训工作效果。

简介：摘要：医院麻精药品（即麻醉药品和精神药品）的管理是确保患者安全、防止药品滥用和误用的重要环节。本文将深入分析麻精药品管理中可能出现的各类差错，并提出预防措施，以期为提高麻精药品管理水平，确保患者用药安全，提升医疗服务质量提供参考。

简介：摘要：根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《处方管理办法》要求，医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的采购、运输、贮存、发放和使用等必须严格按照相关法律法规进行管理。国内大多数医院的麻醉、第一类精神药品管理还停留在传统操作模式，通过手工书写记录。传统的手工模式，记录不严谨、操作流程繁琐，工作强度大、效率低，易产生人为差错；而且药品的可溯源性差，存在安全隐患。医院麻醉、精神药品管理，直接影响药品的合理使用，增加药品滥用风险，更容易导致药品出现非法流通。

简介：【摘要】目的 探究药学干预是否能对麻精药品规范化管理的起到改进作用。方法 回顾性分析临床科室2021.1-2022.12期间的麻精药品管理情况，选取干预前和干预后各500张麻精药品处方为研究对象，对比干预前后处方不合格情况。结果 干预后各类处方不合格情况发生率均较干预前低（P<0.05）。结论 药学干预应用于临床科室麻精药品管理效果显著，可有效提高管理质量，减少处方不合格情况发生。

简介：【摘要】目的：探讨门诊药房麻精药品的PDCA循环管理措施及管理效果。方法：根据PDCA循环管理的实施前后，分别选取450份门诊药房麻精药品处方处方，作为作为对照组（实施PDCA循环管理前）、观察组（实施PDCA循环管理后），对比麻精药品的使用情况。结果：对比不合理用药情况，观察组的给药途径错误率（0.22%）、用量错误率（0.67%）、药品配置错误率（0.44%）、重复用药率（0）比对照组（1.78%，2.44%，2.00%，1.33%）更高（P＜0.05）。对比用药期间的不良反应发生发生率，观察组（1.11%）比对照组（3.33%）更低（P＜0.05）。评价门诊药房麻精药品管理质量，观察组的处方书写质量评分[（94.89±2.06）分]、处方审核与调剂质量评分[（95.17±2.68）分]、药品储存质量评分[（              96.39±2.41              ）分]、用药监控质量评分[（93.38±4.02）分]比对照组[（90.37±3.45）分，（91.50±3.94）分，（90.52±2.92）分，（89.57±5.61）分]更高（P＜0.05）。结论：在门诊药房麻精药品管理中，PDCA循环法的应用，可以更好的保障临床用药的合理性，降低用药风险。

简介：摘要：目的：观察在麻醉护士在麻精药品的管理中实施规范化管理的临床效果评价分析。方法：抽取2019年7月-2020年6月在我院麻醉科进行麻精药品管理的麻醉护士20人作为研究对象，将所有麻醉护士按照随机原则划分为研究组和参照组，每组分别10人。参照组护士采用常规化管理模式进行麻精药品管理；研究组护士采用规范化管理模式进行麻精药品管理，观察两组的不良事件发生率及药品管理质量评分，并对其进行比较、分析。结果：研究组的不良事件发生率明显低于参照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨分析我院麻精药品的不合理处方情况。方法：在进行回顾性研究，以我院的麻醉药品、精神药品处方为对象，选择2021年10月-2022年10月我院所得1000张处方进行研究，对处方实施审核，统计不合理处方，汇总该类处方的相关信息，如用药不合理原因、药物具体类型。结果：1000张处方中不合理处方共计83张，不合理处方占比是8.30％。未使用药物通用名＞医生签名缺项＞无审核调配药师与核对发药药师相关签名＞医生签名缺陷＞药品数量超出疗程＞用法用量不适宜＞剂量、数量及用法等书写不规范＞适应症不适宜，枸橼酸芬太尼注射液＞艾司唑仑片＞盐酸曲马多注射液＞盐酸吗啡缓释片＞地佐辛注射液＞盐酸曲马多片＞盐酸哌替啶注射液＞注射用苯巴比妥＞地西泮注射液。结论：麻精药品的相关不合理处方占比较大，临床需高度重视，不规范处方是导致处方不合理的主要原因，枸橼酸芬太尼注射液是不合理处方主要药物，临床需针对这一情况，加强处方审核，提高处方合理性。

简介：【摘要】目的：探讨分析我院麻精药品的不合理处方情况。方法：在进行回顾性研究，以我院的麻醉药品、精神药品处方为对象，选择2021年10月-2022年10月我院所得1000张处方进行研究，对处方实施审核，统计不合理处方，汇总该类处方的相关信息，如用药不合理原因、药物具体类型。结果：1000张处方中不合理处方共计83张，不合理处方占比是8.30％。未使用药物通用名＞医生签名缺项＞无审核调配药师与核对发药药师相关签名＞医生签名缺陷＞药品数量超出疗程＞用法用量不适宜＞剂量、数量及用法等书写不规范＞适应症不适宜，枸橼酸芬太尼注射液＞艾司唑仑片＞盐酸曲马多注射液＞盐酸吗啡缓释片＞地佐辛注射液＞盐酸曲马多片＞盐酸哌替啶注射液＞注射用苯巴比妥＞地西泮注射液。结论：麻精药品的相关不合理处方占比较大，临床需高度重视，不规范处方是导致处方不合理的主要原因，枸橼酸芬太尼注射液是不合理处方主要药物，临床需针对这一情况，加强处方审核，提高处方合理性。

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简介：摘要目的分析PDCA循环法在麻精药品处方管理中的应用效果。方法随机选取我院自2015年1月至2016年1月西药房的麻醉药品处方100例，随机将100例麻醉药品处方分为对照组和实验组，每组50例。对照组采用常规管理方法，实验组采用PDCA循环法进行管理。而后对比两组药品处方管理后的检查结果、报损率以及明确率。结果两组药品处方经管理，实验组的检查结果明显优于对照组的，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；实验组的报损率明显低于对照组的，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；实验组的明确率明显高于对照组的，差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论将PDCA循环法应用于麻精药品处方管理中，取得的效果显著，麻醉药品处方保存良好，去向明确，值得进一步推广和使用。

简介：【 摘要】 目的： 加强药学部对临床科室用药的规范化管理 ,确保药品的质量与安全。方法： 收集病区的《病区药品质量监测考核指标》 ,对记录表存在的问题进行分析、总结。结果： 临床科室用药主要存在以下问题： 药品储存不符合要求、药品有效期检查疏漏、麻精药品管理不完善、存在不合理用药等情况。结论： 药学部针对存在的问题采取有效措施， 加强了我院病区药品管理的制度化、规范化及多部门协作 , 促进了药品管理和用药安全的持续改进临床科室药物的质量管理。

简介：为贯彻落实全军、军区和联勤部安全稳定工作电视电话会议精神,日前,73841部队在各单位自查、自找、自纠的基础上,组织由该部领导和机关人员组成的检查组,对所属医院、疗养院、卫生队(所)毒、麻精神药品管理进行了全面细致的检查。检查中坚持做到制度落实见底,设施隐患见底,并摸清底数,查明情况,真查实揭,从严过细,对存在的问题做到心中有数,扎扎实实地查找薄弱环节,认真解决隐患问题。同时对毒、麻精神药品仓库严格落实安装铁门、铁皮柜、报警器和多媒体电视

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简介：摘要目的探索医院药学部各调剂部门药品库存控制的管理策略。方法通过分析药房药品库存控制的基本要素，采取按药品保障层级，设定不同安全储备量；设置订单药师和订单员，实行药品分区订单；按照药品盘点ABC分类方法严格控制A类药品库存；借鉴药品库房“零库存”管理模式，对特定科室药品请领采取订单制等一系列管理控制措施。结果在保障药品供应的前提下，有效减少了药品库存量、降低药品库存金额、提高药品库存周转率、缩短药品周转天数。结论药房药品的库存管理是一门实践性的管理科学，运用一定的管理控制方法，能以最小成本达到资源利用的最优化。

简介：药库药品管理即是药品的供应管理,是药品管理的第一环节,很大程度上关系着药品的质量,保障着人体用药的安全.本文对药库管理工作中遇到的问题从计划制定、验收入库、药品储存养护、发药出库等几方面进行了阐述.

简介：摘要目的有效加强病区药品的质量管理，以保证用药的安全。方法对我院病区内的药品在管理上出现的问题进行调查、总结，并进行分析，找出不良之处，制定并完善病区药品管理的制度和措施，加强检查。结果通过加强对我院病区内的药品管理，制定并完善管理制度，使药品能够合理的存放，没有过期、变质的药品，所有药品标示都很清楚，药品没有积压、混放和浪费的现象发生。确保了临床用药的安全，降低了事故的发生。结论应加强对病区药品领用、存放、调配、发放等各个环节的管理，可以使用计算机管理软件，确保形成一个制度化、规范化和科学化的管理体制，提高了病区药房的药品质量，以有效降低或防止医患纠纷现象。

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简介：摘要 目的 静脉用药调配中心（PIVAS）执行高警示药品管理模式的效果。方法 我院静脉药用药调配中心对2021年2月—2022年6月在我院就诊的198例病人执行高警示管理模式的药物治疗，依据警示标识管理与常规管理分为高警示组99例、对照组99例，观察不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况。结果 高警示组执行应用警示标识的药物不良事件发生情况、配药出错情况、用药满意情况优于对照组，（P＜0.05）。结论 静脉药物配置中心（PIVAS）执行高警示药物管理模式能控制配药出错情况、不良事件发生情况、用药满意度，提升疗效，值得推广。