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  • 简介:目的:制备辛伐他汀温敏性凝胶缓释系统,初步探索辛伐他汀促进牙髓修复的作用。方法:制备辛伐他汀壳聚糖温敏性缓释凝胶,紫外分光光度法检测缓释效果并绘制释放曲线。大鼠磨牙行活髓切断术,分别以载有辛伐他汀的壳聚糖缓释凝胶(简称辛伐他汀缓释凝胶)、壳聚糖/甘油磷酸钠凝胶(简称空白凝胶)、氢氧化钙盖髓,并设对侧为空白对照组,术后1、3、7、14、28d处死,拍摄X线片,HE染色观察牙髓情况。结果:37℃下,空白凝胶15min内凝固,辛伐他汀缓释凝胶8min内凝固。48h辛伐他汀快速释放,60d后达到溶质梯度平衡,凝胶内的辛伐他汀持续平稳释放,累计释放率为61.5%。活髓切断术后,氢氧化钙组28d受试牙根管口见高密度钙化屏障,辛伐他汀缓释凝胶组术后7、14、28d的根管口见高密度钙化屏障,空白凝胶组未见高密度影像。HE染色结果显示,辛伐他汀组术后7d盖髓断面牙髓结构正常,成牙本质样细胞向断面聚集并形成早期钙化团块,28d形成早期钙化桥;氢氧化钙组术后7d表现为盖髓下方断面和髓腔内牙髓组织凝固性坏死现象,失去正常结构,与周围组织界限明显。结论:辛伐他汀缓释凝胶缓释性能良好。作为盖髓,其组织相容性好,有促进修复性牙本质形成的潜能。

  • 标签: 辛伐他汀 壳聚糖温敏性凝胶 活髓切断术 盖髓剂 修复性牙本质
  • 简介:摘要天然药物凝胶质量可控,能提高药物的生物利用度,延缓药物的释放,作为一种制备简单、应用方便的制剂,天然药物凝胶具有广阔的开发前景。本文通过对天然药物凝胶在处方研究,制备工艺,质量控制,药理毒性,新技术的开发情况进行归纳总结。介绍天然药物凝胶的国内外研究进展,为其开发和应用提供参考。

  • 标签: 处方 制备 质量控制 天然凝胶新技术开发
  • 简介:凝胶/膏状推进作为近年来新型推进一个重要热点,引起了各国专家的极大兴趣.这类推进既克服了固体推进燃烧速率难以随机控制、发动机难以多次启动的缺点,又克服了液体推进密度低、贮存性差的缺点.但它们的研究工作却一直难以取得满意的成果,离实用尚有一定的距离.本文着重讨论了国外这类推进的研究活动及其主要研究成果,为我国开展这方面的工作提供了有益的参考.

  • 标签: 胶凝推进剂 膏状推进剂 非牛顿流体 推进剂流变学
  • 简介:目的:制备一种外用酮康唑的新剂型-凝胶,并建立含量测定方法,以控制制剂质量。方法:用卡波姆-940作基质制备酮康唑凝胶;采用紫外分光光度法测定酮康唑含量。结果:制剂稳定,无刺激性;含量测定线性关系(4~12μg)良好(r=0.9999,n=5)。其平均回收弦为99.65%,RSD为0.53%(n=6)。结论:本制剂设计合理,含量测定方法简便可靠。

  • 标签: 酮康唑 凝胶剂 制备 含量 测定
  • 简介:目的:比较研究千里光碱普通凝胶(GG)和脂质体凝胶(LG)的离体和在体的透皮及皮肤滞留特性,为研制千里光碱LG提供依据.方法:离体改进的Franz扩散池法.结果:LG和GG经离体完整皮肤和去角质层皮肤药物渗透系数没有显著差别;而经完整皮肤时药物在皮肤的滞留量LG为GG的3.2倍,但皮肤去角质层后,LG为GG的0.198倍.结论:脂质体促进千里光碱在皮肤角质层内滞留,而不显著改变其皮肤透过量,脂质体凝胶是千里光碱外用高效低毒治疗皮肤癌的新制剂.

  • 标签: 千里光碱普通凝胶剂 脂质体凝胶剂 经皮给药 抗肿瘤中药 皮肤癌
  • 简介:本文作者研制了氧氟沙星凝胶,采用一阶导数光谱法测定含量,初步建立了质量控制方法,该制剂工艺简单,临床疗效好,质量控制方法准确可靠,适于医院制剂。

  • 标签: 氧氟沙星 质量控制 研制 制剂 氧氟沙星凝胶剂
  • 简介:在长距离水平井或非常规井中,在增注防垢和酸化作业期间,难以得到注入流体的最优化定位,窜流使注入液被驱离目的层,从而使这个问题更加严重。即使采用盘管把化学品传送到需要的位置也是如此。为了解这些问题,采用蜡或聚合物交联凝胶转向技术可改善防垢和酸的定位效果,而且对作业后的生产没有什么不利影响。导流的定位常常并不简单。其流变性受温度和剪切速率控制的凝胶不用说更是如此。不断发展的模拟技术有助于工程师门对导流作业的各个阶段进行设计。本文所介绍的模拟模型是采用商业油藏模拟标准开发的,其目的是模拟窜流严重的井中聚合物凝胶的定位。模型参数是以关井期间流速为3500bbl/d、偏移距离为2000ft的斜井中进行的油田防垢挤注作业数据为基础。在不同注入和挤注作业关井阶段,窜流效应可能会把防垢区离产水层,从而使该井段失去防护。凝胶的准确定位将会防止防垢流失到漏失层,确保易结垢层段的防护,从而延长该井需要再挤注的间隔时间。最初的凝胶定位模型论证了各种注入和窜流速度下生产剖面上粘度、摩擦和传递性之间的相互关系。门限粘度可以识别出来,在该门限粘度以上,注入剖面受连通传递性因素影响而不受摩擦和窜流因素影响.拍来研究的模型包括了井筒和地层中剪切应力的变化对凝胶粘度的影响。现在研究的模型可以预测凝胶定位,使导流作业各阶段最优化。还可以使后续化学品(如防垢或酸)的注入模拟更精确,因而有利于评估定位方案的挤注寿命。

  • 标签: 水平井 凝胶导流剂 定位模拟 油气井 防垢 窜流
  • 简介:目的:研究金黄凝胶的抗炎、镇痛作用。方法:采用热板法及扭体法实验考察金黄凝胶对小鼠的镇痛作用,用鸡蛋清致小鼠足跖肿胀模型、醋酸致小鼠毛细血管通透性增加模型考察金黄凝胶对小鼠的抗炎作用。结果:与生理盐水对照组比较,金黄凝胶能明显抑制蛋清和醋酸所致的小鼠炎症反应,降低扭体反应次数,提高小鼠的痛阈值(P〈0.05或P〈0.01),并呈现剂量依赖性。结论:金黄凝胶具有显著的抗炎、镇痛作用。

  • 标签: 金黄凝胶剂 抗炎 镇痛 药效学评价
  • 简介:摘要目的研究元七痛经凝胶的活血和止痛作用。方法采用高分子右旋糖酐家兔模型,检测各实验组家兔的血液流变学的变化,采用大鼠电刺激致痛试验和小鼠醋酸扭体试验观察元七痛经凝胶止痛作用。结果给药各组血液流变学指标均有不同的改变,元七痛经凝胶高剂量组与对照组比较,差异显著(P<0.01),表明元七痛经凝胶具有活血作用。各给药组对大鼠电刺激引起的疼痛以及对醋酸所致小鼠腹腔疼痛反应均有止痛作用,高剂量组与空白对照组比较差异显著(p<0.01)。结论元七痛经凝胶能明显改善家兔血液流变学的浓、黏、凝、聚状态以及明显的止痛作用。

  • 标签: 元七痛经凝胶剂 活血 止痛
  • 简介:目的:优化复方酮康唑凝胶的处方配比。方法:以正交设计,通过改良Franz扩散池筛选最佳处方配比,以HPLC法测定其中酮康唑的含量。结果:优化所得处方为酮康唑5%,月桂氮(艹卓)酮1%,尿素10%,卡波姆-9401%,甘油20%。结论:该凝胶配方合理,制备的复方酮康唑凝胶细腻、光洁,稳定性好,释药速度快,且含量测定简便易行。

  • 标签: 正交设计 酮康唑 凝胶 高效液相色谱法
  • 简介:目的建立制备复方替硝唑凝胶及含量测定方法,并对制剂进行临床疗效观察。方法以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶,采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量,将制剂用于阴道感染的治疗。结果制剂疗效确切,无刺激性,处方配伍合理,质量可控。结论该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好,含量测定方法准确。

  • 标签: 替硝唑 司帕沙星 凝胶 含量 阴道感染
  • 简介:目的:研制了盐酸地匹福林眼用凝胶,进行了体外释放、体外渗透以及眼部刺激性实验.方法:建立了高效液相色谱法测定制剂的含量及体外释药量的方法,采用透析膜扩散法进行处方的体外释药实验,采用离体角膜进行体外渗透实验.结果:亲水凝胶材料含量越小,盐酸地匹福林从凝胶基质中释放越快,凝胶体外释药符合一级释放动力学方程.凝胶离体角膜渗透行为符合一级释放规律.盐酸地匹福林凝胶具有较低的眼部刺激性.结论:盐酸地匹福林眼用凝胶有较好的缓释行为,可以明显降低眼部刺激.

  • 标签: 凝胶剂 眼部 体外释药 体外渗透 离体 角膜
  • 简介:研究了SiC凝胶浇注成型工艺中,不同引发体系引发浆料固化过程的流变特性,发现SiC粉体对丙烯酰胺(AM)自由基聚合存在阻聚作用。引发体系分别为过硫酸铵(APS)、过硫酸铵-四甲基乙二胺(APS-TEMED)氧化还原体系和2,2-偶氮[2-(2-咪唑啉-2-基)丙炕]盐酸盐(AZIP·2HCI)。3种引发引发的浆料固化过程中均存在阻聚作用。AZIP·2HCl引发时,阻聚作用尤为明显,浆料在120min内不能完全固化。烧结助剂的加入可降低阻聚作用对浆料固化的影响,但浆料仍需较长的时间才能完全固化。煅烧处理可消除粉体的阻聚作用,表明粉体表面的不明有机物可能是阻聚作用的原因。对比3种引发体系引发浆料固化过程的流变曲线,得出APS-TEMED是SiC凝胶浇注成型的理想引发体系的结论。

  • 标签: 凝胶浇注成型 SIC 引发体系 固化 阻聚
  • 简介:考查多种因素对苎麻叶总酚酸凝胶的影响,并从中筛选其最佳处方组成。采用正交实验法,对甘油用量、碱用量、乙醇用量和吐温用量四因素进行考查。苎麻叶总酚酸凝胶最佳处方为:卡波姆10g,乙醇20g,甘油50g,吐温2g,羟苯乙酯1g,氢氧化钠3g,苎麻提取物10g,加蒸馏水至1000g。经检查苎麻叶总酚酸凝胶的pH适宜,颜色、光泽度、均匀度、稠度等在实验条件下稳定,对皮肤无刺激,符合中药制剂规定。

  • 标签: 苎麻叶 凝胶剂 正交实验
  • 简介:目的采用高效液相色谱法测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳中地塞米松的含量。方法以DiamonsilC18柱为色谱柱,流动相为乙腈-水(40:60,pH为3.0~3.5),流速为1mL/min,柱温40℃,检测波长240nm,进样量20μL。以峰面积外标法计算。结果洛美沙星质量浓度在0.015~0.036mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为98.01%,RSD=2.95%(n=9)。结论该法操作简便、快速,结果准确可靠,重现性好,可用于测定复方洛美沙星即型凝胶滴耳中地塞米松的含量。

  • 标签: 洛美沙星 地塞米松 即型凝胶 滴耳剂 含量测定
  • 简介:目的:建立高效液相色谱法测定芙蓉膏凝胶中新藤黄酸的含量。方法:色谱柱为HypersilODS(4.6×250mm,5μm);以甲醇∶0.5%磷酸(90∶10)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长:360nm进行实验。结果:线性回归方程为:Y=27345.133X+27591.233,相关系数r=0.9984,新藤黄酸在0.280~1.400μg范围内呈线性,平均回收率为99.81%,RSD为1.63。结论:该方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于芙蓉膏的含量测定。

  • 标签: 芙蓉膏凝胶剂 新藤黄酸 HPLC 含量测定
  • 简介:液体火箭凝胶推进燃烧特性是凝胶推进技术发展的关键问题之一。综述了液体火箭凝胶推进燃烧特性研究状况与进展,详细阐述了凝胶液滴燃烧机理,总结分析了凝胶推进燃烧特性三种试验研究方案和四种理论研究模型的特点,指出了研究凝胶推进燃烧特性的重要性并对进一步的研究工作提出建议。

  • 标签: 凝胶推进剂 燃烧 研究进展
  • 简介:介绍了凝胶推进粘度测量系统的组成、原理和测量方法,重点阐述基于振动法的凝胶推进粘度测量原理,论证了粘度计不同安装方式对测量结果造成的影响。结合校准原理,研究粘度计在现场校准应用环境下的校准技术,并给出校准测试数据。通过试验验证,总结出凝胶推进粘度现场测量中减小测量误差的有效方法就是实现现场校准。

  • 标签: 粘度 粘度计 振动法测量
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