简介：目的建立胃炎颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（19：81），检测波长229nm，流速1．0mL／min，柱温30℃，进样量10μL。结果芍药苷质量浓度在2．45～12．24μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．80％，RSD=0．99％（n=9）。结论RP—HPLC法操作简单，检测结果准确可靠，可用于胃炎颗粒的质量控制。

简介：

简介：【目的】建立骨宁颗粒质量标准。【方法】采用薄层色谱法对骨宁颗粒中白芍、葛根、威灵仙进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。色谱柱填充剂：十八烷基硅烷健合硅胶；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86，v／v）；流速：1．0ml／min；检测波长：230nm；柱温：30℃。【结果】薄层色谱分离清晰，阴性无干扰；芍药苷在0．4028—2．016μg范围内与峰面积有良好线性关系，r=0．9996，芍药苷的平均回收率为99．15％，RSD％=0．90％（n=6）。【结论】该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可用于骨宁颗粒的质量控制。

简介：摘要疏肝活血颗粒是大连市皮肤病医院自行研制生产的。具有疏肝清热，活血化瘀作用。用于治疗痤疮，酒糟鼻，黄褐斑，脂溢性皮炎，为我院协定处方,其中赤芍和黄芩分别起到活血化瘀和清热解毒作用,具止痒之功效。目的制定疏肝活血颗粒(黄芩、赤芍等)的质量控制方法，用于其质量控制。方法对黄芩、赤芍进行薄层鉴别。结果在薄层色谱中可检出黄芩、赤芍等特征斑点,阴性对照品内无相应的斑点。结论所建立的方法准确可靠,可用于制剂的质量控制。

简介：目的儿童咳颗粒的质量标准研究。方法采用薄层色谱法鉴别麻黄、百部、前胡,用高效液相色谱法测定儿童咳颗粒中麻黄碱的含量。结果能准确对麻黄、百部、前胡进行定性鉴别,薄层斑点清晰、重现性好;盐酸麻黄碱在在进样量为5.00～75.00μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。含量测定回收率是101.17%,RSD=2.35%。结论该法简便、快速、准确,灵敏,可作为该制剂质量控制的有效方法。

简介：目的：建立熟地配方颗粒的质量标准.方法：采用高效液相色谱法对熟地配方颗粒的主要活性成分毛蕊花糖苷进行定量分析.结果：毛蕊花糖苷在0.01353～0.5412μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9996）;平均加样回收率为98.04％,RSD为1.65％（n=6）.结论：本方法简便、准确、重复性好,可作为熟地配方颗粒的质量控制方法.

简介：目的建立虎杖配方颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对虎杖配方颗粒进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中大黄素含量。结果薄层色谱法可鉴别虎杖配方颗粒中大黄素及大黄素甲醚等特征性斑点;大黄素在24.0～120.0μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为98.9%,RSD=1.91%。结论方法可行,重复性好,能有效地控制虎杖配方颗粒的质量。

简介：摘要目的建立天苍颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中当归、白芷、天麻、苍术进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对方中的2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（13﹕87）为流动相，检测波长为320nm。结果通过薄层色谱可鉴别出方中成分。2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定线性范围为0.1132～1.132μg；平均回收率为99.60％；RSD值为1.2％。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行，重复性好，可有效地控制天苍颗粒的质量。

简介：目的：建立益气活血颗粒的质量控制方法。方法：以对照药材为对照,选用薄层色谱法（TLC）定性鉴别制剂中黄芪/炙黄芪、五味子、牡丹皮、莪术、丹参;分别采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）和高效液相-紫外检测器（HPLC-UV）法对益气活血颗粒中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮苷进行定量测定。结果：处方中5味药材均能通过薄层色谱法检出,且斑点清晰,分离良好。黄芪甲苷和毛蕊异黄酮苷分别在进样量为2.32~37.04μg、19.62~314ng呈良好线性关系,平均回收率分别为91.25%、93.59%,RSD分别为2.27%（n=6）、1.90%（n=6）。结论：研究建立的方法可有效用于益气活血颗粒的定性、定量控制。

简介：目的：建立白龙解郁颗粒的质量控制新方法,以提高该制剂质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法分别对白龙解郁颗粒中的柴胡、白芍、陈皮和当归进行鉴别。采用HPLC法测定白龙解郁颗粒中芍药苷的含量,色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈（A相）-0.1%磷酸溶液（B相）梯度洗脱（0~49min,88%~70%B相;50~51min,70%~5%B相;52~59min,5%B相;60~61min,5%~88%B相;62~70min,88%B相）,流速1ml/min,检测波长230nm,柱温25℃,进样量10μl。结果：柴胡、白芍、陈皮和当归的TLC鉴别方法专属性良好,显色清晰。用HPLC法测得芍药苷的精密度、回收率和稳定性均符合《中华人民共和国药典》2015年版的标准,在12.001~120.01μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,加样回收率为（99.45±0.81）%（n=9）。结论：本研究建立的方法可用于白龙解郁颗粒的质量控制。

简介：【摘 要】目的：建立一套完善的枣仁安神颗粒质量标准，用于指导药品的生产；方法：应用 TLC法来对于处方当中的酸枣仁以及五味子等等主要成分进行鉴定，并且应用 HPLC法对成药当中的斯皮诺素含量进行测定。结果：所应用的鉴别方法有较好的专属性，操作简单方便，准确性高，可以有效地应用于枣仁安神颗粒的质量检测工作，可以推广使用。

简介：摘要目的建立止泻保童颗粒的质量标准。方法采用TLC对其中人参、黄连和诃子肉进行了鉴别，并采用HPLC法对黄连进行了含量测定。结果制定了止泻保童颗粒中人参、黄连和诃子肉的TLC方法，并用用高效液相色谱法对黄连进行了含量测定，盐酸小檗碱在0.04656～0.23280μg范围内与峰面积有良好线性关系，回归方程为Y=4348.2X+0.13（γ=0.99995），平均回收率为96.82%，RSD=1.55%。结论方法专属性强，重现性好，回收率良好，可有效控制止泻保童颗粒的质量。

简介：对复方柴胡颗粒质量进行检验,以确保产品质量。采用TLC法对复方柴胡颗粒中柴胡、金银花进行薄层鉴别,同时对复方柴胡颗粒的粒度、水分、重金属限度、微生物限度等指标进行检测。经各项实验检测,柴胡颗粒符合药典相关要求,且方法操作简单、稳定、专属性和重建性强,可用于复方柴胡颗粒的质量控制。

简介：[摘要] 目的：建立化痰平喘颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法对该制剂中的麻黄、前胡、五味子进行鉴别；结果：麻黄、前胡、五味子的TLC 图斑点清晰，阴性对照无干扰；结论：本研究所建立的方法简便可靠，重复性好，适用于化痰平喘颗粒的质量控制。

简介：【摘 要】目的：通过相关测定试验，对三七益肾颗粒的质量标准进行深入的研究与探讨，并对影响三七益肾颗粒质量的因素进行进一步的研究，为药物的科学应用提供有利条件。方法：通过 TLC测定方法对三七益肾颗粒中的四种药材分别进行鉴别，如金银花、甘草等。另外通过其他方法对三七益肾颗粒中的其他 元素（？成分），如羟基红花黄色素

简介：摘要目的研究温肺止咳颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中当归、黄连、川芎、淫羊藿进行的薄层鉴别。结果薄层色谱分离清晰，阴性无干扰。结论该方法专属性强，灵敏度高、重现性好，可用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的探讨并制定利心颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对组方中的主要药物黄芪、黄精、补骨脂进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对有效成分黄芪甲苷进行含量测定。结果检测波长为203nm时，黄芪甲苷在1μg－20μg之间有良好的线形关系，平均加样回收率为99.29%，RSD=1.57%。

简介：目的:提高小儿止泻安颗粒质量标准,更有效控制其质量.方法:采用TLC法对处方中的木香进行定性鉴别;用HPLC法测定橙皮苷的含量.结果:用TLC能检出木香;橙皮苷在0.0424～2.120μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.83%,RSD为0.88%.结论:方法简便,准确,重现性好,能有效控制该制剂质量.

简介：摘要目的建立健儿厌食康颗粒质量标准。方法对麦芽、山药、莲子进行定性鉴别。对颗粒剂中粒度、水分、溶化性、装量差异进行检查，采用薄层扫描法测定颗粒剂中熊果酸含量。结果熊果酸点样量在0.66～3.30g范围内线性关系良好。同板精密度为1.3%异板精密度为2.6%。平均回收率为96.5%（RDS为1.6%）。结论方法简便可靠，可用于健儿厌食康颗粒的质量控制。

简介：摘要目的研究参芦包合物药物的质量标准与含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Venusllxbp-C18柱（250mm×4.6mm,5μm），流动相为乙腈-水（30∶70），检测波长为203nm，流速为2.0mL-1。结果人参皂苷Re检测浓度在15-300μg·mL-1范围内与峰面积分值呈良好的线性关系（r=0.9995）；平均加样回收率为97.95%，RSD=0.78（n=6）。结论本法准确、快速、灵敏度高、重现性好，可用于参芦包合颗粒制剂的质量控制。