简介:摘要:目的:分析在外科护理中,乳腺纤维瘤患者的临床护理措施应用价值。方法:研在研究中,我们对2015年6月至2016年10月收治的40例乳腺纤维瘤患者进行了护理干预比较。对照组进行常规护理,观察组进行全面护理干预,这些干预包括了生活习惯的指导,如饮食调整、适当的运动以及压力管理,比较护理结果。结果:观察组患者的切口愈合情况、护理满意度以及并发症的发生率数据均优于对照组,在统计学上具有显著意义(P<0.05)。结论:对乳腺纤维瘤患者实施全方位护理干预能够有效改善其生活质量,对患者的心理健康产生了积极的影响,减轻了他们的焦虑和压力,这一研究结果对于乳腺纤维癌手术的护理实践具有重要的临床指导意义。
简介:【摘要】目的 该研究通过观察外敷散结膏联合乳茸胶囊口服与单纯口服乳茸胶囊治疗乳腺纤维瘤疗效比较,旨在探索应用方便,疗效较好、副作用小的新方法。方法 将106例乳腺纤维瘤患者随机分为治疗组56例,给予散结膏外用联合乳茸胶囊口服,对照组50例,单纯口服乳茸胶囊。结果 治疗组总有效率73.21%对有 效率为52%两组比较有显著性差异p
简介:摘要目的探讨儿童肢体软组织及骨的肌纤维瘤/肌纤维瘤病的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法收集2011年1月至2018年12月就诊于北京积水潭医院的28例儿童肢体软组织及骨的肌纤维瘤/肌纤维瘤病临床及影像学资料,行光镜观察和EnVision两步法免疫组织化学染色,并复习相关文献。结果28例肌纤维瘤/肌纤维瘤病患儿年龄2个月至14岁,平均7岁。女患儿7例,男患儿21例。12例发生于肢体软组织:手部9例,上臂1例,足部2例。单骨病变14例:股骨8例,胫骨2例,锁骨2例,腓骨1例,桡骨1例。累及多骨的肌纤维瘤病2例。骨内病变影像学显示溶骨性改变。组织学上瘤细胞呈梭形、卵圆形,肌纤维母细胞样,呈显著的细胞密集区与稀疏区交替双相分布,间质黏液样,并见血管周排列。发生骨内可见刺激新骨形成,并伴有炎性肌纤维母细胞瘤及血管瘤样形态。免疫组织化学显示波形蛋白、平滑肌肌动蛋白阳性。经随访,1例在术后11个月复发。结论儿童肌纤维瘤/肌纤维瘤病骨内病变预后较好,具有独特的形态学特征,结合免疫组织化学可与其他梭形细胞肿瘤进行鉴别。
简介:摘要神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)是神经系统的遗传性疾病,主要影响神经细胞组织的发育和生长。根据临床表现和基因定位,NF可分为神经纤维瘤病Ⅰ型(NF1)、神经纤维瘤病Ⅱ型(NF2)和神经鞘瘤病(NF3)。NF1占所有病例的96%,NF2占3%,NF3所占不到1%。NF1致病基因位于染色体17q11.2上,该基因编码一种肿瘤抑制蛋白,在Ras/MAPK和PI3K/mTOR信号通路起负性调节作用。NF2是由于22号染色体NF2基因功能缺失,导致其编码的merlin蛋白发生功能障碍。相比之下,NF3致病分子机制仍不清楚,主要认为与肿瘤抑制基因SMARCB1和LZTR1的基因突变有关。然而,尽管NF的机制研究在分子遗传学领域突破不断,但有不少研究发现非编码RNA在NF的发病中也起着至关重要的作用。有研究表明,非编码RNA在RNA加工过程中会引起基因突变水平、表达水平以及RNA水平变化,从而影响肿瘤的发生、生长和进展。其中,微RNA(microRNA,miRNA)在多种实体肿瘤中表达异常,对实体肿瘤的形成具有更为重要的意义。本文对近年来关于miRNA在NF中的研究进展进行总结,以了解miRNA在NF发生发展中的作用。
简介:摘要本文报道1例发生于儿童的Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)。患儿女,7岁,因“出生后睡眠打鼾,加重伴吸气性喉鸣和活动后呼吸困难2年”就诊。体格检查患儿颈、胸、腹部和腋窝均有牛奶咖啡斑,术前喉镜及喉部CT和MRI均考虑喉神经纤维瘤。患儿既往有法洛四联症心脏手术史和视神经胶质瘤切除史。患儿NF1基因存在1个杂合突变c.246_247delTC(p.Q83Vfs*23)。患儿入院后行全身麻醉支撑喉镜下喉神经纤维瘤部分切除以缓解气道梗阻。切除的大体标本8 cm×3 cm,实性,血供不丰富,术后病例诊断为神经纤维瘤。术后喉喘鸣缓解,无喉水肿及呼吸困难发生,预后良好。术后随访半年,患儿睡眠打鼾及喉梗阻症状未再复发。
简介:摘要:目的:分析乳腺纤维瘤患者围术期实施心理护理的临床效果,为临床提供借鉴经验。方法从2022年2月—2023年2月医院因乳腺纤维瘤入院的患者中随机选择40例为研究对象,依据护理形式不同分为对照组和研究组各20例。对照组患者实施围术期常规护理,研究组患者实施围术期心理护理,比较两组护理满意率、并发症发生率、护理后生活质量及负性情绪评分。结果研究组护理总满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组生理、环境、自身生活质量、心理、自身健康情况、社会关系评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组患者SAS、SDS评分差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组患者SAS、SDS评分低于干预前,且研究组患者评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于乳腺纤维瘤患者开展心理护理,可实现患者心理状态的有效改善,对于术后康复可发挥积极作用,值得推广。
简介:摘要:目的对腹部侵袭性纤维瘤进行CT诊断和MRI诊断,并对比两种诊断技术的实际价值和效果。方法:一共纳入60例在我院接受诊治的腹部侵袭性纤维瘤患者,实验起始时间为2017年1月,截止时间为2023年1月,所有患者均进行CT诊断和MRI诊断,金标准为病理诊断结果,对CT和MRI两种诊断技术的诊断结果、准确率、特异性、灵敏度、阳性预测值、阴性预测值、误诊率、漏诊率进行比对。结果:在此60例患者中,通过病理检测腹部侵袭性纤维瘤病确诊为阳性的共50例,MRI的特异性、灵敏度以及准确率均高于CT;MRI诊断阴性预测值和阳性预测值均高于CT;且MRI的漏诊率和误诊率均比CT更低,P小于0.05,达到统计学标准。结论:运用MRI诊断腹部侵袭性纤维瘤具有更高的准确率,漏诊率和误诊率更低。